一对夫妻是近亲结婚，生下两个女儿很聪明，要是有男孩子娶他女儿生下小孩，小孩子会不正常或奇行吗

你好，如果说是近亲结婚的话，只是会影响下一代的，而再下去的子孙，由于是和别人结婚，所以就不会出现遗传学疾病了，因为你们的 基因是和其他杂性基因融合的，所以不会影响到下一代的健康的 

法律上可以,因为我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。 但仍有有可能会对下一代有影响,当然几率不是很大你们应该算四代

你和大阿姨的女儿不能同婚!因为那是三代以内,但和大阿姨的孙女,在法律上应该每太大障碍,毕竟超出三代了,但血源关系还是比较近,对下一代的身体发育可能会有影响应为可能从共同祖先(如你外公外婆)那里获得同一基因，并将之传递给子女。

从有共同祖先的那一代计起，算第一代，依此类推。如表兄妹结婚，双方的外祖母属第一代，双方的母亲属第二代，表兄妹结合就是第三代。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。

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近亲（或称亲缘关系）是指 3-4 代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数 (inbreeding coefficient，IF) 。

下表所列是不同等级的近亲婚配中的所患常染色体隐性遗传病的近婚系数。

近亲婚配类型及其近婚系数

近亲婚配类型

亲缘级别

近婚系数（ F ）

父母与子女之间

一级

1/4

同胞兄妹之间

一级

1/4

同父异母或同母异父的半同胞之间

二级

1/8

叔侄女之间

二级

1/8

舅甥女（或姑侄）之间

二级

1/8

表兄妹之间

三级

1/16

堂兄妹之间

三级

1/16

半表兄妹之间

四级

1/32

二级表兄妹（从表兄妹）之间

五级

1/64

如果是 X 染色体上的隐性基因，由于女性有两条 X 染色体，可能从共同祖先处获得纯合性基因型，而男性是半合子，不存在纯合的问题，故近亲婚配对所生男孩没有影响。或者说，如果确定某致病基因属 X 连锁隐性遗传，姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女，但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常染色体大。

近亲婚配对后代的影响，主要表现在增加隐性遗传病的发病率，而且先天畸形、早产和流产、幼儿夭折的风险也增加。在评价近亲婚配对群体的危害时，通常需在调查各类近亲结婚的基础上，计算出平均近婚系数（以 a 值表示）。 a 值越大，对群体的危害越大。一般以 a 值为 001 （即 1% ）为高值。通常在发达、开放的社会中， a 值较低，封闭、隔离或有特殊风俗的社会中 a 值较高。 1980 到 1981 年，我国对北京地区的汉族人口调查表明，其近亲婚配率为 14% ，平均近婚系数为 0067% 。

遗传咨询中，最常见的有关近亲结婚的问题主要有以下三种：

如何判断是第几代近亲结婚？

从有共同祖先的那一代计起，算第一代，依此类推。如表兄妹结婚，双方的外祖母属第一代，双方的母亲属第二代，表兄妹结合就是第三代。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。

近亲结婚的风险有多大？

上表所列的近婚系数就是其遗传风险。对于发病率较低的疾病，如白化病，这种风险率一般高于随机婚配；如果是发病率较高的疾病，如我国南方的地中海贫血或蚕豆病，这种近亲结婚带来的风险并不一定高于当地人群随机婚配引起的发病风险。

一方为近亲结婚的后代时，能否与其结婚？

虽然为近亲结婚后代，如果其家族和本人没有明显的遗传病史，与其他非近亲的配偶结婚后，不应担心近亲结婚带来的后果。或者说，对后代的影响与正常婚配没有明显差别。

希望你能满意

1遗传学认为普通人身上都带有至少20种致病的隐性基因，但由于与之对应染色体上的等位基因往往是正常的，结合后致病基因被正常基因掩盖，因而仍然表现正常，成为隐性遗传病。在随机婚配中，由于夫妻二人毫无血亲关系，所以相同基因很少，他们所携带的隐性致病基因也不同，所以不容易使后代得遗传病。

只有当来自父母双方的一对染色体对应位置上的两个基因都是致病基因时才表现出病症，但这种情况非常少见。但在近亲婚配所生的子女中明显增加，因为他们来自同一祖先，共同的基因比较多。其子女智力低下者，比非近亲婚配低下者高出3�8倍。精神分裂症等遗传病的遗传概率比较大。配偶双方血缘关系越近，他们双方的遗传物质就越相似，其后代表现出遗传病的机会就越多。父母与每个子女间有1/2的遗传基因相同，兄弟、姐妹之间的基因也有1/2相同，这种两个个体在某一座位上有相同基因的概率称为亲缘系数。父子间或同胞间的亲缘系数为1/2，祖孙、叔侄、舅甥间的亲缘系数为1/4，表（堂）兄妹间的亲缘系数为1/8，表叔、侄女间的亲缘系数为1/16……随着亲缘系数值的降低，亲缘关系也逐渐疏远，也就使具有相同基因的概率变小，遗传病的发病率也就相应降低了。

所以说，近亲结婚是某些遗传病发生和延续的“土壤”。如一种叫肝豆状核变性的遗传病，在一般夫妻中，后代的患病率仅是1/4000000；而在表兄妹成婚的后代中，竟高达1/64。在近亲结婚的后代中，各种先天性缺陷、矮子、多发畸形、智力障碍等也明显增加。据调查，先天性遗传病患者的父母，近亲结婚的比率占37�5％，而近亲婚配所生子女的患病率为41�6％。从下面一些比较数字，更能说明近亲结婚所生子女患病的严重性。一些疾病在近亲结婚和非近亲结婚中的比例是：先天性鱼鳞症为62�7∶1；少年性白内障性痴呆是36�6∶1；先天性全色盲是18�4∶1。目前在某些山区、边缘地方仍然有近亲结婚的习俗，甚至将“近亲结婚，亲上加亲”传为美谈。实际上其危害是严重的，它不仅危害家庭、家族，还影响整个民族和国家的人口质量。

遗传学者认为，如能完全禁止表（堂）兄妹结婚，可降低少年型白内障发病率的15％；降低先天性聋哑发病率的20％；降低色素性干皮症发生率的50％。因此，要让全社会都充分认识近亲结婚的危害性，提高全人类的人口素质。

2婚前检查的内容包括:　①健康询问：男女双方以往健康状况、曾患何种疾病、医治情况，特别要重点询问与婚育有密切关系的性病、麻风病、精神病、各种传染病、遗传病、泌尿生殖系统疾病以及智力发育障碍等。同时，要询问女方月经史，以便及早发现影响婚育的妇科疾病。　②家族史调查：直系、旁系亲属的健康情况，要追溯至三代。重点是遗传病、遗传缺陷、畸形以及配偶间有无近亲血缘关系。　③体格检查：分全身一般检查和生殖器官检查。全身一般检查，包括生长发育情况，有无畸形，重要器官（心、肺、肝、肾）的功能状况等。生殖器官检查包括生殖器发育是否与年龄相符，有无畸形和疾病。对女方一般不做阴道检查，只作视诊或肛诊。如有必要做阴道检查，需经本人和家属同意。　④实验室检查。一是常规检查项目，如胸透、血和尿常规化验等。有条件的还要进行阴道滴虫、霉菌、肝功能试验及乙型肝炎表面抗原检测。二是进行特别检查项目，必要时可做VORL试验、淋菌涂片、精液化验、染色体核型分析及心电图、脑电图、超声波、X线透视或智商测定等有关的专科检查。　⑤性卫生和计划生育指导。主要进行性卫生知识介绍、避孕方法介绍和选择优生指导等。

近亲婚姻的危害

皇室病

1838年，18岁的亚历山大德丽那维多利亚登上了英国女王的宝座。她从即位至1901年去世，在位60余年，这一个期间也是英国历史上的黄金时代，率先开始了工业革命，经济上也得到突飞猛进的发展，英国也被称为"统御七海"的"日不落帝国"。按照现在的说话，女王在事业上是非常成功的，但在家庭上却非常不幸。1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个男孩子有3个到两岁左右时，都患一种稍有碰撞即出血不止的疾病，称为血友病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的医生也束手无策，结果一个个都短命早天。所幸的是5位公主却都美丽健康，也像她们的母亲一样聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为"皇室病"。造成皇室病的原因，主要是近亲结婚。维多利亚女王的丈夫是她的表哥，她的子女以至孙子、孙女、外孙、外孙女，也都是在欧洲的皇室中通婚，这个人群中的人数并不多，虽然可以"门当户对"，保持王室血统的"纯洁"，但是也给遗传病创造了"搭车上路"的条件。

达尔文与摩尔根的悲剧

达尔文是进化论的奠基人，恩格斯曾将达尔文的进化论称为十九世纪自然科学的三大发现之一，但他自己的婚姻，却违背了进化论学说，遭到了自然界的惩罚。

1839年1月，30岁的达尔文与他的表妹爱玛结婚。爱玛是他舅舅的女儿。他们俩人从小便青梅竹马，感情深厚，终于结为伉俪。但是，他们谁也没有料到，他们的6个孩子中竟有3人中途天亡，其余3人又终身不育。这件事情让达尔文百思不得其解，因为他与爱玛都是健康人，生理上没有什么缺陷，精神也非常正常，为什么生下的孩子却都是如此呢？到了晚年，达尔文在研究植物的生物进化过程时发现，异花授粉的个体比自花授粉的个体，结出的果实又大又多，而且自花授粉的个体非常容易被大自然淘汰。这时，他才恍然大悟：大自然讨厌近亲婚姻，自己婚姻的悲剧也是由于近亲婚配造成的。

摩尔根是现代遗传学的鼻祖，是遗传学连锁与互换定律的创立者，但在婚姻上，他的不幸远多于他的幸运。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都是"莫名其妙的痴呆"，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇后来意识到近亲婚配的危害，以后再也没有生育。

避免探亲结婚已成为人们的共识，我国婚姻法也明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。但为什么要避免近亲结婚许多人并不清楚。人体的生殖细胞，即男性的精子和女性的卵子，都有23条染色体，上面一共有4万多个"基因"。基因上面携带着生命遗传的"密码"。在这些基因上，总归会有五六个隐藏的遗传病基因。只要不是近亲婚姻，男女双方的致病基因就难以相遇。而在近亲之中，这种更多的机会使它们"对面相逢"。例如有一种遗传疾病，称为"半乳糖血症"，非近亲配偶的子女，发生的机会是1/90000,即9万对夫妇中才可能出现一位病人。然而在表兄妹结婚的人群中，子女发病的危险就有1/4800，为前者的

18倍。另外，单独对于某一种遗传病而言，尽管发生率很低，但遗传病种类很多，已经发现的单基因病就有15000多种，因此，近亲结婚的危害性就很大了。

近亲结婚的遗传风险近亲是指 3-4 代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。

近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数 (inbreeding coefficient，IF) 。

近亲繁殖会导致同型合子的增加，也就是同样的等位基因出现在成对染色体中的相同位置，这是因为比起无血缘者近亲拥有更多相同的等位基因，隐性的有害等位基因在异型合子的配对时不会启动和形成危害，但在同型合子时会造成严重的成长缺陷。这一类的后代会有更高的机率在到达繁殖年龄前就死亡，导致生物学家所称的近亲繁殖衰退现象。

遗传学角度看是不好,因为近亲结婚下一代得一些先天病的几率比非近亲高很多,不过就是觉得奇怪以前也是这样为什么我们现在还是很正常的,看来封建时代近亲结婚的人也不是很多。