地中贫血夫妻一个是a一个是b能生育吗

你是轻度β地贫 两个基因一个正常一个部分失效 你丈夫是α地贫基因携带(或称静止型), 三个基因失去一个 你可能出现轻微贫血, 也可能不贫血 你丈夫基本就是一个正常人 贫血与否对于地贫来说是一个很差的诊断指标, 不贫血的地贫患者比比皆是

从地贫角度来说, 你们的孩子25%可能正常, 各25%可能遗传你或你丈夫的基因型 另25%可能为αβ混合地贫患者 αβ地贫症状不会累积, 而且37缺失不是很严重, 所以仍为轻度, 和单纯的-28缺失杂合子(你)表现相似, 问题不大 可以看出无中重度地贫可能(一楼所说的情况是如果夫妻为同种地贫, 和你的情况不是一回事) 从地贫角度来说对胎儿不会有很大影响, 无需羊水穿刺, 没有到孩子保得住保不住的地步, 你们把情况想得太严重了

注意地贫是遗传病, 不是传染病

您好：您们都属于α地贫标准型，一般不贫血或轻度贫血。如果妊娠，有1/4的可能是血红蛋白Bart胎儿水肿综合征，这是一种非常严重的地贫，一般胎儿会在晚孕期死于宫内。还有1/2的可能是α地贫标准型，症状和您们一样。还有1/4的可能是正常的，无地贫。所以妊娠后，建议到当地优生科或妇幼保健院做羊水检查，根据情况选择继续妊娠或终止妊娠。另外，您老婆还是轻型β地中海贫血，您小孩1/2的可能是β地贫标准型，1/2的可能是正常的。

地中海贫血是一组因珠蛋白肽链数量合成异常导致的遗传性溶血性贫血，目前临床上将其分为α地中海贫血类型和β地中海贫血。其中，α珠蛋白基因缺失或缺陷导致α珠蛋白链合成受限制，称为α地中海贫血。临床上，根据α基因缺失的数目和临床症状可以分为下面的几种类型：

1静止型（1个α基因异常）α地中海贫血：这种类型的α地中海贫血患者常常无临床表现，只是携带者。α肽链和β肽链的合成数量接近正常人的水平，所以一般是不会出现明显的患病指征的。

2标准型（2个α基因异常）α地中海贫血：这种类型的地中海贫血的患者体内α肽链和β肽链的合成数量异常比静止型的要严重一些，α肽链/β肽链合成比约为06，而正常人体内的α肽链/β肽链合成比为10。但是患者依然没有出现明显的临床症状，红细胞表现为小细胞低色素性，进行血红蛋白电泳的检查时也没有异常的发现。

3HbH病（3个α基因异常）：这种类型的地中海贫血已经有临床症状的表现了，患者体内α肽链/β肽链合成比约为03~06，可以有轻度到中度贫血，少数甚至会重度贫血。患者可能伴有肝脏的肿大，黄疸的体征。如果进行血红蛋白电泳的检查的话，还可以看到大量HbH包涵体，HbH可以占到5%~40%。这种血红蛋白与氧的亲和力高，不能很好地将氧气释放到组织内为身体提供充足的氧气。

4Hb Bard胎儿水肿综合征（4个α基因异常）：这种类型属于最严重的α型地中海贫血，患者体内血红蛋白氧亲和力特别高，常常导致组织严重缺氧。患病的胎儿往往会在妊娠后期在子宫内死亡或者生下来的几个小时内死亡。胎儿苍白，全身水肿，可有腹水形成，肝脏和脾脏明显肿大。

以上就是α型地中海贫血的临床分型，可以看到α基因异常数目越多，地中海贫血的类型越严重，而患者也会有越严重的临床表现，甚至会影响到患者的生命健康，所以一旦有严重的临床表现，需要及时去医院进行诊治，以免造成更差的后果。

重度α和重度β都可以排除。 正如你所说， α重地贫孩子一般都出不了生， 或很快夭折， 而你不是β地贫患者， 所以你孩子肯定只遗传到母亲的基因（对于β地贫来说）， 为轻度β地贫。

α地贫可能是轻度， 也可能是中度（取决于你们两人α地贫的基因型），即HbH症。

补充：已经在另一个问题回答了， 这是轻度地贫， αβ都是轻度的， 合在一起症状也不会累积， 仍为轻度。 不知道你的医生根据这样的基因型怀疑中重度理由何在？ 血红蛋白82对于这样的基因型有点低， 可能有其他种类的贫血。 建议检查血清铁和铁蛋白。 幼儿缺铁是很常见的， 而且地贫和缺铁血常规表现很相似， 所以地贫往往掩盖缺铁的存在。

654比其它一些突变稍微好点，因为还是有一定的珠蛋白合成。 加上α地贫如果同时存在可能会缓解一些珠蛋白的不平衡，起到减轻症状的效果， 但如果是两个654还是可能会需要输血算是中重度。 所以在这一点上恐怕只有理论上没有实际上的区别。因为孩子如果发现是654纯合子不论α地贫情况怎样谁也不敢说孩子将来一定不会表现为重度。

但是α地贫结果有一定的区别。 首先你携带一个是37， 如果你的37缺失和你丈夫的SEA缺失同时遗传给后代， α地贫方面算是中度。 中度α地贫不是一定不能要， 因为有些患者症状较轻， 但也有的需要不定期输血并伴并发症。 加上你们还有一个可能复合β地贫的问题。 抱歉， 本来αβ混合地贫患者就比较少。 夫妻双方都是这种情况就更少了， 很难对你们可能出现16种基因型每一种的情况都作出明确的预测。 另一个是WS变种， 这种变种一般认为不是致病的， 所以即使和SEA同时遗传也不会加重病情。 所以最坏的结果稍乐观些， 10/16可以要。

地贫a和地贫b夫妻能要孩子吗

地贫a和地贫b夫妻能要孩子吗，很多夫妻结婚后，不久就会开始准备要孩子。夫妻双方的身体状况，对于孕育宝宝非常关键，正常的身体状况是每个人希望的。但是有很多夫妻身体有一些异常，比如地中海贫血。下面是地贫a和地贫b夫妻能要孩子吗

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是可以要小孩，如果夫妻双方只有一个人携带β地贫基因，小孩最多只是携带者。地贫基因遗传的概率是比较高的。如果夫妻双方都是β地中海贫血，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血。

整个孕期都要产检，可以通过产检，或者根据医生的建议进行备孕。如果轻型地中海贫血，一般没有表现症状，重型可能需要输血维持生命。所以一定要进行产检，以防重度地贫儿出生。

地中海贫血分为beta地贫和alfa地贫，是一种遗传缺陷。有遗传的可能性。轻症一般没有表现症状，重型可能需要输血维持生命。如果夫妻中有人患有a地贫或者b地贫

可以通过产检，或者根据医生的建议进行备孕。在怀孕期间，婴儿是否患有严重的地贫，可以通过羊水穿刺检测。如果只是轻微的地贫，对于生活影响不大。

1、夫妻双方进行产前体检，如果发现问题，及时治疗和调理。

2、现在电子设备发达，很多年轻人养成了熬夜的习惯，在备孕期间一定要有良好的'生活作息 。保证充足的睡眠。

3、按时吃饭，尤其是早餐，早餐常常被人忽视，早上起得晚，随便将就。其实这是非常错误的做法。早餐的营养吸收在全天占比很高。

4、饮食清淡、营养全面。不能吸烟、喝酒，夫妻双方如果需要摄入药物，要在医生的建议之下，不可盲目用药。

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双方地中海贫血可以生孩子吗

1、地中海贫血症的遗传方式：如果夫妻双方都患有地中海贫血症，那么他们遗传给下一代的概率，大概是有1/4的可能性是正常，有3/4的可能性是患不同程度的地中海贫血症。

2、身患地中海贫血症最好不要生孩子：女性如果有地中海贫血症，在备孕之前一定要做好孕前的各项检查，因为地中海贫血症可以遗传。如果在孕检时发现孩子得地中海贫血症的可能性很大，那么一定要慎重选择

虽然说每个人都有绵延自己后代的权利，但是地中海贫血症非常的难治，而且对身体有很大的危害，一定要慎重选择是否生下这个孩子，在孕期一定要做了很多的检查来确定孩子是否健康。

3、地中海贫血症的危害：患者的症状表现有头晕目眩，气短，嘴唇发白等，能够引发人全身的不适，严重的可能危及生命。夫妻双方都患有地中海贫血症，在怀孕时，女性自己的身体会受到了严重的危害，对胎儿也有很大的影响，可能导致胎儿畸形，一般孩子到孕后期可能会出现死胎流产等等。

综上所述，地中海贫血症是一个很严重的血液病，不仅对自身的影响很大，而且生下的后代，也可能身患地中海贫血症，所以如果夫妻很想要孩子，一定要定期做孕检，若是发现任何不适的症状遵医指导，以免延误病情，出现不良情况。

夫妻双方都有地中海贫血的基因可以要小孩，但是需要做好常规的产前诊断，在必要的时候需要做羊膜腔的穿刺，检测胎儿的畸形。

因为夫妻双方有同性的地贫基因，妊娠后有1/2的可能性使胎儿有携带基因，有1/4的可能性就有患儿出生，而且是比较严重的。因为它是隐性遗传病，需要进行检测，还有1/4的可能是完全的正常。所以只有产前诊断，对胎儿的基因型明确检测才能预测胎儿的具体状况。

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地贫是什么病 怎么预防地中海贫血

1、地中海贫血是一种遗传导致的溶血性贫血疾病，是因为遗传基因缺陷，使得患者体内珠蛋白链合成缺失，或者合成不足，从而引起了一系列的病态反应。地中海贫血病患者体内严重缺乏珠蛋白链，根据珠蛋白链缺乏的程度以及缺乏的种类不同，症状表现也有很大的差别。地中海贫血病在全世界各地广泛分布，尤其是东南亚地区以及我们国家的广东、四川等地患病比例比较高。

2、地中海贫血病，想要预防是很困难的，因为这是一种遗传性的疾病，只能从优生优育的角度去加以预防。比如积极做好婚前检查，积极做好产前检查，一旦发现携带有导致地中海贫血病的基因，就应该禁止结婚，或者选择性的妊娠分娩。

3、得了地中海贫血病的患者，平时要注意身体调理，比如多补充营养物质，不挑食偏食，切忌吃辛辣刺激的食物，适当锻炼身体。目前地中海贫血病并没有什么特殊有效的治疗方式，所以此病还是要以预防为主。

地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血。地贫是一组遗传性溶血性贫血，会引发慢性溶血和贫血，主要分为α地贫和β地贫两类。根据临床症状，α地贫又可分为静止型、轻型（标准型）

中间型（即血红蛋白H病，HbH病）以及重型（即Hb Bart胎儿水肿综合征），β地贫又可分为轻型、中间型和重型。在我国，长江以南的广大区域为地贫高发区，其中尤以广西、广东和海南三省（区）为甚。

地中海贫血又被称作地贫，生病是因为遗传而患病，患者出生后几天之内便会出现贫血症状，还会出现肝脏和脾脏肿大，进一步出现黄疸症状，患者常常有发育不良的症状表现，除此之外，有一些特殊的情况，比如头大、两眼之间距离宽等等。

以上就是地贫是什么病相关的介绍。建议得了这种疾病的患者保持一个积极乐观的心态，多吃补血的食物，多锻炼身体，以提高身体素质。中间型地中海贫血以及轻型地中海贫血患者是可以存活到成年的。重型地中海贫血病情最为严重，患者会伴随发育不良、马鞍鼻、前额突出等症状表现。

首先解释一下结果。

男方： 携带37缺失，为α地贫基因携带者，同时还有CD41－42突变， 为轻度β地贫患者。 所以男方是轻度αβ混合地贫患者。

女方：有SEA（东南亚）突变， 是轻度α地贫患者。 bn＝未检出β地贫， 正常。

你们的孩子地贫情况有8种可能， 机会均等为125%。

1 中度α轻度β混合地贫 2 中度α地贫 3 轻度α轻度β混合地贫 4 轻度α地贫（即女方的情况） 5 α基因携带β轻度混合地贫（即男方的情况）6 轻度β地贫 7 α地贫基因携带 8 完全正常。无重度地贫可能。

其中第一二种可能因为是中度地贫最好避免。 可以考虑在孕中通过绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。 但这种检查本身有1%左右可能造成流产， 所以检查慎重考虑。 其它六种情况对孩子影响不大。