夫妻正常儿子患夜盲症,生个女儿会正常？

你好 一般夜盲症是先天性，基因突变造成的。如果排除祖上有近亲结婚的原因，孩子在夫妻备孕，孕期需要加以注意，多听妇幼保健医生的意见。

如果祖上有近亲结婚的，下一代 ，或者各代遗传几率在40-50%左右。再生一个孩子遗传的可能性比较低。

确实是先天性夜盲症，也不必担心，通过治疗中医中药控制病情，提高视力的。在饮食，生活中加以注意，会延缓病情进一步发展的。

平时在饮食方面多吃维生素含量较高的蔬菜，比如长叶子绿油油的蔬菜；水果方面多吃南瓜，胡萝卜、猕猴桃、苹果、猪肝（每个月吃2-3次，不易多吃）

生活方面，平时晨起锻炼身体，提高自身免疫力，保持好良好心态，少玩手机，看电视。多远兆，多眨眼睛，午后做眼睛保健操。

问题分析：

弱视的原因很多，如果在婴幼儿视觉发育关键期出现远视、散光等屈光不正，先天性白内障，上睑下垂等等，影响视力，而没有及时矫正视力，则会导致弱视。弱视治疗最佳时机是学龄前。需要积极查找导致弱 视的病因，针对病因进行治疗。

意见建议：

如果明确诊断有弱视，则在消除病因的同时，需要积极进行弱视训练治疗，如弱视治疗仪、描红、穿珠子、遮盖疗法等等

夜盲症有2种情况,一种是遗传的,一种是后天缺乏维生素A造成的

他是由一对隐性基因控制的,近亲结婚的话,虽然父母都没有,但有隐性基因控制,所以子女有可能得得病的儿子与正常女子结婚,生出子女得夜盲症的概率很小,看该子女家人是否有人患该病,没有的话就不用担心了,有的话几率还是不小的

夜盲症是什么引起的？怎么治疗夜盲症？

1、夜盲症是什么引起的

1、夜盲症的原因

维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显着,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(nightblindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1～4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病。

2、夜盲症的眼部症状

眼部症状:出现较早的症状,但较大儿童的眼症状常出现于其他症状之后。

夜盲:在暗环境下视物不清,定向困难,若不仔细检查容易忽略。

毕脱氏斑:数周至数月后,结膜与角膜逐渐失去光泽,稍在空气中暴露,就干燥异常。尤以贴近角膜两旁的结膜出现变化最早,干燥而起皱褶,角质上皮逐渐规程,形成大小不等的形似泡沫的白斑。

3、夜盲症的化验检查

血浆维生素A含量测定:正常为300～500μg/L,低于200μg/L为异常。

尿液检查:计数上皮细胞,如每立方毫米上皮细胞超过3个以上(尿路感染除外)有助于诊断。

血浆视黄醛结合蛋白(RBP)测定:它能反应维生素A的水平,正常为40～50mg/L,儿童为231mg/L。

生理盲点的测定:生理盲点是判断维生素A营养状况的一个较灵敏的指标,缺乏时生理盲点扩大,经治疗该盲点缩小,同时可见视力恢复正常。

视网膜电流图:阈值发生改变,同时b波变小。

暗适应测定:选用Goldman-Weekers暗适应计,Feldman暗适应计或YA-Z型暗适应计均可,缺乏者暗适应能力减退,瞳孔对光反应迟缓。

结膜印迹细胞学检查:了解结膜杯状细胞密度降低程度。

2、夜盲症治疗方法

1、先天性的夜盲:是先天遗传性的眼病,像是视网膜的色素的变性,杆状的细胞发育的不良,失去了合成的视紫红质的功能,所以在发生了夜盲。研究了已发现的导致这种夜盲症的变异的基因,目前还是没有很好的方法来治疗的。

2、暂时性的夜盲:是由于饮食中的缺乏维生素或是因某些的消化的系统疾病影响了维生素的吸收,导致了视网膜杆状细胞是没有合成的视紫红质的原料而造成的夜盲的。这种的夜盲是暂时性的,只要是多吃些猪肝,胡萝卜等,就可补充维生素的不足。

3、获得性的夜盲:由于视网膜的杆状细胞的营养的不良或是本身的病变所引起的,常见于弥漫性的脉络膜的炎,广泛的脉络膜的缺血萎缩以及晚期的青光眼,高度的近视,视神经的萎缩,铁屑性的夜盲等,这种的夜盲是会随着有效治疗方法的开展,疾病的痊愈而逐渐的改善的。

4、平时的饮食要注意:不能太挑食，平时呢要多吃一些胡萝卜,因为胡萝卜里面所含大量的维生素E,对人的眼睛是特别好的,能够治疗夜盲症。

3、夜盲症的食物防治

1、常食苹果,可防治夜盲症。

2、新鲜鲫鱼,洗净,清炖鲫鱼汤,食鱼饮汤。(鱼类富有丰富的维生素A,最宜夜盲症患食用,可以预防干眼病、夜盲和各种角膜炎)。

3、鲜菠菜60~90克,猪肝120克,同煮汤食之。能提高视力,可治夜盲、视力减退。

4、猪肝、胡萝卜、葱花、盐各适量。共煮至肝熟,食饮数次。补肝养血,清热明目。用治夜盲症及小儿疳眼症。

5、鸡肝2副,谷精草15克,夜明砂10克。将鸡肝洗净,同谷精草、夜明砂放入盆中,加少量清水隔水蒸熟。吃肝饮汁。清热明目,养血润燥。多吃有效,可治夜盲症、眼干燥症及小儿疳眼症。

6、野鸡肉150克,胡萝卜50顾,各切成丝。油锅烧热煸炒葱花出香味,下双丝炒,加精盐,酱油等调料炒熟即可食用。补肝明目,治疗肝虚所致的眼花、夜盲症。

7、牛肝150克,苍术15克,共煎汤饮用。每天1剂,早晚各1次。治缺乏维生素A所致的夜盲症。

4、预防夜盲症

1、预防夜盲症并不难，多吃一些维生素A含量丰富的食品，如：鸡蛋、动物肝脏等。

2、首先要科学安排营养，特别对婴儿和发育时期的青少年，应提倡食品多样化，除主食外，副食方面包括鱼、肉、蛋、豆类、乳品和动物内脏以及新鲜蔬菜之类，都应该有。

3、对于病情严重的患者，夜间应安静卧床。

4、补充维生素A营养素或胡萝卜素提取物。β-胡萝卜素可以转发成维生素A，且没有副作用。

夜盲症是生活中较为常见的一种疾病，这种疾病会对生活造成很多不利影响，特别是晚上会带来很多的不便，那么夜盲症会遗传吗？夜盲症会不会遗传？先天夜是可能会导致遗传的，而后天夜盲症则不会遗传，下面就来详细了解夜盲症吧。

1、什么是夜盲症

夜盲症主要是指在黑暗环境中视力很差，或者完全看不见东西的一种疾病，俗称是“雀蒙眼”。如果在黑暗环境中停留5分钟，眼睛还不能适应，并完全看不清周围的东西，可以考虑是夜盲症。

2、夜盲症会遗传吗

1、缺乏维生素A导致的，暂时性夜盲症不会遗传。这主要是饮食中缺乏维生素A，或因某些消化系统疾病影响维生素A的吸收引起的，治好消化系统疾病，同时增加维生素A的摄取可以慢慢痊愈。

2、先天性夜盲症，后代可能会遗传到致病基因。先天性夜盲症分为“先天性静止性夜盲症”和“先天性进行性夜盲症”。前者是常染色体隐性遗传，发病时杆状细胞发育不良，会导致视紫质合成功能障碍。后者是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体都有致病的等位基因才会发病，男性只要X染色体上存在致病基因就会发病。

3、夜盲症隔代遗传吗

1、先天性静止性夜盲症会隔代遗传。

如果父母双方都携带夜盲症的常染色体致病基因，那么儿女有25%的可能患病。

如果父母只有一方，或都不携带夜盲症的常染色体致病基因，那么儿女不会出现隔代遗传。

2、先天性进行性夜盲症只隔代遗传给男性。

母亲X染色体上有夜盲症隐性致病基因时，下一代出现夜盲症的几率是25%，生出的儿子有50%的可能出现夜盲症。

3、缺乏维生素A导致的暂时性夜盲症不会隔代遗传。

4、夜盲症能治愈吗

缺乏维生素A时，视紫质合成原料缺失，会出现暂时性的夜盲症，可以通过多吃富含维生素A的食物，或维生素A制剂痊愈。

由于先天遗传基因导致的视紫质合成功能障碍，属于基因疾病，目前没有有效的治愈方式。

5、夜盲症类型须知

（l）暂时性夜盲。由于饮食中缺乏维生素A或因某些消化系统疾病影响维生素A的吸收，致使视网膜杆状细胞没有合成视紫红质的原料而造成夜盲。这种夜盲是暂时性的，只要多吃猪肝、胡萝卜、鱼肝油等，即可补充维生素A的不足，很快就会痊愈。

（2）获得性夜盲。往往由于视网膜杆状细胞营养不良或本身的病变引起。常见于弥漫性脉络膜炎、广泛的脉络膜缺血萎缩等，这种夜盲随着有效的治疗、疾病的痊愈而逐渐改善。

（3）先天性夜盲。系先天遗传性眼病，如视网膜色素变性，杆状细胞发育不良，失去了合成视紫红质的功能，所以发生夜盲。

夜盲症属于身体严重缺乏维生素A所导致的一种特殊的眼科疾病，至今尚未发现这种疾病具有遗传倾向的证据。

夜盲症的治疗以补充维生素为主，不想去医院的话，可直接到药店去购买“21-金维他”回来口服，但剂量应按说明书上每天一次每次一粒改为每天早晚各一次每次一粒。同时建议给患者经常吃些猪肝、猪腰花等动物内脏及水果之类。

另外，正常饮食条件下仍然会患上夜盲症，有可能与患者维生素吸收困难有关，因此建议带患者到当地正规大医院去做一次体检，重点检查一下肝功能，如果真的发现患者存在肝功能不良的问题，还需要进一步查明原因和及时治疗。

仅供参考。

依照你的描述，可见你父亲的夜盲症是一种遗传性夜盲症。先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病,这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病所以患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致

你父亲是夜盲症，说明你父亲的X染色体上是带有此夜盲症基因的，所以你的一条X染色体上携带了此基因，你的身体正常，说明你是隐形携带者，你的基因型应该为XX'，其中X表示正常基因，X’表示不正常基因。

如果你和一个正常健康男人结婚，你们的染色体配对应该为XX’ XY，你们的小孩基因为XX（正常女）、XX'（携带者女孩，表现正常健康，和你一样）、XY（正常男孩）、X'Y（夜盲症男孩）。

所以如果你们生小孩，如果是女孩则一定正常，但有1/2的几率为携带者；如果是男孩，则有一半的可能正常，一半的可能不正常。

针对你说的问题：你的姑姑表现正常，但你奶奶有病，所以你姑姑的基因型和你一样为XX'，为携带者。但是你姑父显然是没病的，所以你姑姑和你姑父的结婚和你所提的问题相似，为XX' XY的组合，生出的男孩有一半可能有（X'Y），一半可能没有(XY)，你姑姑家的哥哥没有，那么他的基因型为正常的XY。 而你姑姑家的姐姐，参照上面的女孩是肯定不会有夜盲症表型的，但可能是携带者，那么你姑姑家姐姐生的小孩患夜盲症的概率基本上就没有了，如果有也只会有1/10的概率。

你母亲XX，姑姑XX'，叔叔X'Y，父亲X'Y。你的基因型X'Y，你姑姑家的哥哥XY，你姑姑家的姐姐可能是XX或者是XX'（这个不好说，概率分半，如果你姑姑家的后代《3代以内都算》有产生夜盲症的，则你姑姑家的姐姐基因型一定为XX'，如果没有则不一定）。像这种病例，一般是男的好判断，有就有，没有就没有，女的则不好判断……

还有这是一种典型交叉遗传典型：就是如果男的有，则后代女孩一定是携带者；女的有，后代男孩一定有。

从理论上来说，你有病姑姑家的姐姐一定是携带者，哥哥一定是夜盲症患者。但是夜盲症患者表现出症状有一个过程，就像你父亲不可能从年轻开始就有症状一样。良好的生活习惯如多吃维生素A、胡萝卜等等可以延缓夜盲症的发病时间，一般中年以后基本上会有症状表现出来，因为人年纪越大对营养的吸收会越差。劳累用眼过度也会加强夜盲症的表现症状。

另外你不必过于担心，要是你以后生的是女孩一定不会有夜盲症的，男孩也只有一半的几率。实际上夜盲症只要你营养吸收全面，生活安逸，用眼不要太过度，多补充点维A，症状是不会有特明显表现的。

另外你要是自己觉得不懂的话可以拿本高三生物教材看看，所有的遗传问题都遵循孟德尔遗传定律（遗传最基本的定律），只要你看懂这个就会明白染色体隐型伴性遗传的相关原理（孟德尔遗传定律的介绍就是从染色体隐型伴性遗传开始的)。