婚前检查基因不行不能结婚

　结婚是一件喜庆的事情，令人欢欣鼓舞。婚前繁琐的事情，可能让大部分情侣都手足无措。但婚前有一件事，十分重要且关系着自身身体健康和后代繁衍，每一位要结婚的情侣都必须注意，那就是婚前检查。婚检可以在结婚前让伴侣间更深入了解彼此，也可以预防一些问题的产生，那么婚检有什么内容婚前检查基因不行不能结婚吗

婚前检查基因不行不能结婚

　婚前检查能够查出许多疾病或者携带疾病的基因，或者发现不适宜结婚的情况，从而避免结婚后又要离婚的尴尬。

　比如，严重的精神类疾病患者就不适宜结婚。可以通过婚前检查避免这种人结婚。还有许多遗传性疾病的患者都不适合结婚，不参加婚前检查，就不会发现这些问题。有些男女青年的生殖系统发育异常，甚至有人根本没有完整的生殖器官和功能，根本就不能正常进行婚姻生活。这些人结婚后可能给当事人带来更大的痛苦。

　过去，国家实行强制性婚前检查，对控制遗传病起到了巨大的作用。近年来，政策变化了，实行自愿婚前检查。有研究数据表明，取消强制婚前检查后，遗传病、先天性疾病、先天畸形的婴儿出生率明显增加了。因此，希望广大准备结婚的男生女生们积极参加婚前检查。对自己和家庭负责，也是对社会负责。

婚检内容

　婚检的项目一般会包括甲状腺，乳腺，子宫，卵巢的超声检查膀胱，前列腺睾丸的超声检查，也就是男性需要查的项目。

　一般也需要查腹部彩超包括肝胆脾胰双肾，抽血化验的项目一般会包括肝功能，肾功能，血糖，血脂，血常规以及还要查尿常规，便常规。

　还要询问家族有没有遗传疾病，有没有精神病史，外科要进行脊柱四肢的检查，排除先天畸形以及发育不良，妇科可能还需要查性器官，以排除先天疾病，男科也有可能查性器官以排除先天发育不良等等。

近亲结婚是可以通过基因检测来判断孩子是否患病的。

孕前，遗传病筛查，近亲的人携带同种致病基因的可能性比较大，做一个疾病的基因检测，可以避免生出患病宝宝。

孕后无创DNA检测，临床上全称是无创产前基因筛查，因为胎儿的DNA片段可以进入孕妇体内，所以通过抽取孕妇外周血来进行胎儿游离DNA的检测，就能发现一些遗传性的疾病。检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是常说的唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。无创DNA检查对这三种常染色体的数目诊断具有非常高的敏感性，在临床上得到了广泛的应用。近亲结婚对后代的影响主要针对常染色体隐性遗传病，近亲双方表现正常，但由于从共同祖先那里可能获得相同的致病基因，遗传给子女后，患病几率为1/4。所以选择配偶是第一要注意的，第二要注意的是，怀孕后的检查，如果基因有问题，一定要及早处理。

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　　在生物学上，近亲生育的后代患上遗传病的风险大大增加，中国古代的传统观念是反对近亲结婚的，现在法律上也禁止三代以内的近亲结婚。

　　近亲三代

　　三代是指自己（以及自己的兄弟姐妹）为一代，父母（以及父母的兄弟姐妹）为二代，爷爷奶奶（以及爷爷奶奶的兄弟姐妹）为三代。

　　

　　近亲三代指的是三代以内有共同血缘关系的亲属，包括三代以内的旁系血亲，比如你妈妈的妹妹的子女，和你就属于近亲三代，按道理你们之间是不能通婚的。

　　人类的基因

　　我们人类的体细胞是双倍体，也就是具有两套完整的染色体，共23对46条，其中包含了大约39000个基因，由大约316亿个碱基对组成。

　　

　　在生物学中，每个基因都有着独特的作用，比如人类有决定单眼皮和双眼皮的基因，有决定肤色的基因，有决定身高的基因，也有影响智商的基因等等。

　　

　　由于人类拥有两套染色体，而每套染色体分别来自于父亲和母亲，所以有可能两套染色体中的等位基因不一样；比如一套染色体表达的是单眼皮，另外一套表达的是双眼皮，这就会出现选择问题，总不能让你一只眼睛单眼皮，另外一只眼睛双眼皮吧！

　　

　　在基因表达上，生物会把两套基因进行选择，其中一套基因相对于另外一套具有优先选择，我们称之为显性基因（用大写字母表示），另外一套不表达的就是隐性基因（用小写字母表示），比如双眼皮是显性基因A，单眼皮就是a，于是就会有三种情况：

　　AA：表达显现基因A，性状为双眼皮。

　　Aa：表达显现基因A，性状为双眼皮。

　　aa：表达隐性基因a，性状为单眼皮。

　　在人类的39万个基因当中，除了性染色体上有少数基因没有等位基因外，其他基因都有相对应的等位基因，经过数百万年的演化，人类基因组的多样性非常丰富。

　　

　　经过长期的自然选择，很多不利于人类的基因演化为隐性基因，有些基因甚至会表现出病状，比如白化病、红绿色盲症、血友病、廉状细胞贫血等等，目前已知的人类常染色体隐性遗传病多达1200多种。

　　近亲生育的风险

　　一般情况下，每个人都会携带上百个隐性遗传病的基因，由于被显性基因覆盖，所以不会表现出症状，而且这些隐性遗传病基因会在家族中传递，从概率上看，血缘关系越近的两个人，拥有相同隐性遗传病基因的数量越多。

　　

　　如果你和一个没有血缘关系的人结婚，那么两个人携带相同隐性遗传病基因的概率就很低，如果后代一直和外人通婚，那么部分家族隐性遗传病基因最终会消失。

　　假如是近亲结婚，那么后代遗传到两个隐性遗传病基因的概率大大增加，后代很容易引发一些罕见的家族遗传病，尤其会影响后代的智商，甚至是先天性畸形，所以国家明令禁止近亲结婚。

　　案例

　　血友病又称作“王室病”，这是一种遗传性凝血功能障碍疾病，基因在X性染色体上，表现为活性凝血酶不足，凝血时间较长，哪怕是轻微外伤也可能导致严重的出血。

　　

　　之所以又叫做王室病，是因为这种遗传病在欧洲的皇室家族中流传较广，在以前，欧洲皇室为了保证血统的纯正，皇室之间的通婚非常频繁，甚至还有不少近亲三代以内的通婚，导致整个皇室家族存在不少遗传病，甚至一些后代存在长相怪异，身体畸形，智商低下等症状。

　　避免不可能的，孩子的遗传病可能性非常大

　　但也有人提出不同的观点

　　澳大利亚西澳洲科学家现在在向人类近亲结婚将生出不健康婴儿的课题进行了挑战。这一有高度争议性的话题曾经一直在困扰着人们，在过去大家都一直认为近亲结婚将生出畸形婴儿，这些孩子患有多种疾病，比如心脏病，弱智，失聪，甚至失明等。2001年，澳大利亚一份发表在权威杂志上的科学报告声称，亲表兄妹结婚生出畸形孩子的机率是非近亲结婚生出患病孩子机率的三倍。然而，默多克大学比较基因组学的教授艾伦-比托花了30年的时间研究这一课题后发现，亲表兄妹结婚所生子女大部分是健康的。

　　在澳大利亚西澳洲，大约有500对夫妇是属于亲表兄妹结婚。艾伦教授通过研究得出结论说：“在西方文化中，有一种普遍的观念，表兄妹婚姻导致遗传悲剧，然而大量事实证明这一观念是错误的。亲表兄妹也能生出健康宝宝”。 比托教授在11个国家进行了调查研究，发现非近亲夫妇生出畸形婴儿的机率是2%，而近亲夫妇生出畸形婴儿的机率只不过增加到4%而已。他还发现，近亲夫妇所生婴儿死亡率仅为12%，这一结论刚好与他在2002年的研究相吻合：亲表兄妹结婚生出畸形婴儿的机率不到3%。这个问题在伦敦东部英国皇家学会的医药研讨会上引发了热烈的医学辩论，一些研究人员和政界人士声称，在英国，近亲结婚将导致非常严重的后果，他们的小孩很可能是畸形甚至过早夭折。以比托教授为代表的反方则发言：“关于婚姻遗传悲剧，我想更多的是与酗酒和吸烟过多有关。”很多名人像爱因斯坦、达尔文以及摇滚乐手杰瑞·李·刘易斯(Jerry Lee Lewis)等，他们都是亲表兄妹间结婚。亲表兄妹结婚在有些国家很普遍，比如像在巴基斯坦、南亚和中东国家。

　　在这场辩论会上，有一名医生极力赞同比托教授，他声称，亲表兄妹间结婚出现婴儿缺陷的机率只有4%，这个比率在遗传学上根本算不了什么，所以无须担心出现遗传方面的问题。

　　比托教授称那种普遍认为亲表兄妹结婚是极其罕见的说法是错误的。实际上，在地球上的很多地区都较多地存在着亲表兄妹结婚的现象，这些地区的人口加起来超过10亿，在那里大约有20%到50%的的婚姻有血缘亲属关系。比托教授相信，随着越来越多的移民进入澳大利亚，亲表兄妹结婚的人数会越来越多。鉴于大量的亲表兄妹的婚姻出现，比托教呼吁对此问题进行更深入的医学研究，以便能更好地解释这一疑团。

　　还是谨慎一点吧，问下医生

　　建议是不要小孩，可以领养。

　　祝你们幸福。

两个在血缘上没有关系而在地理上又相隔甚远的男女婚配， 基因纯合的机会少，所以患隐性遗传病的后代也少， 而且孩子的体质、天赋也会明显优于父母。 越来越多的事实证明，不同种族，不同地区的人互相婚配， 其后代比父母更聪明，更健美。

如果父母双方分别属于不同的人种，其基因的差别也就更多，当他们结合之后，父母原有的基因会重新组合，然后生成新的基因，但这个新生成的基因，到底会变好还是变坏，这一点谁都不好说。

而且我们都知道人的基因是会突变的，而一般来说，那些不好的基因往往都是隐形的，如果父母的血缘过于接近，那些不好的基因，重叠的概率可能会增加，所以遗传在后代身上的概率，可能也就越高。

混血儿并非一定长得就好看，长得不好看的混血儿大有人在，只不过由于那些好看的吸引了大部分人的眼球，所以人们总会产生一种错觉，就是混血儿长的一定就好看，其中有的混血儿还不如父母那样亮眼。

那些不好的隐性基因重新组合生成的概率就会大幅增加，遗传在后代身上的概率也会越高，这也会为什么从科学的角度来说近亲结婚，后代出现遗传病的概率非常高，因此现在法律上是不允许近亲结婚的。

不可否认的是，不同人种的混血，确实可能从一定程度上，改变了人种的外貌，肤色以及基因等，但这只是先天性的，这些先天性的优势，只在基因组合的角度上起作用。

人类的质量也会越来越高，而在未来人类也将进入星际文明时代，人类会走出太阳系，走出银河系，有一天会和外星文明接触上，这血缘离得更远，他们的后代会表现如何？

解析：近亲结婚可以使隐性遗传病的发病机会增加，而不是各种遗传病的发病机会。因为每个人都携带有5-6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，夫妇双方携带致病基因的机会减少，但是，在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大增加，双方很可能都是同一种致病基因携带者，这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会就会大大增加。