女朋友带先天性聋哑基因和正常的我结婚下一代会不会聋哑

先天性聋哑，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座，Ⅱ型有6个基因座位。属于常染色体显性遗传的有6个基因座位。属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位。因此，常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子，就是由于父母的聋哑基因不在同一个基因座位所致。由此可见，先天性聋哑具有高度的遗传异质性。如：aaBB(聋哑)×AAbb（聋哑）→AaBb（正常）

先天性聋哑的一种情况是单基因隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果均有致病基因携带者两人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聋哑患者。如果父母双亲都患有先天性聋哑，互相婚配，由于父母双方基因型均为纯合子，则子女一定患病。

您的爱人是聋哑基因携带者，可以确定是隐形遗传，下一代出现聋哑的几率比较低，可以检测一下携带基因类型做一个遗传咨询

可以做一下。以下几类人员都可进行耳聋的基因检测。

1、夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。2、已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。3、耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。4、耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5、正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。

该病的共同特点是ELA导致明显的胎儿畸形，并将直接遗传。两位女性都患有同样严重的隐形遗传病，如先天性耳聋突变、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。生孩子是不合适的，因为他们的孩子应该是一样的，因为生孩子并不容易。夫妻同患麻风病、艾滋病、梅毒等性传播疾病的患者治愈，而那些有性功能障碍的人不适合结婚，生育能力差得多。必须禁止生育。如果一方患有严重的隐性遗传疾病，传播的疾病和不育包括精神疾病。

如果精神受到刺激，会导致阳痿或早泄。如果情况严重，你可能无法进行正常的性生活。通常，可以通过服用抗精神病药物的儿童进行治疗。一般来说，夫妻双方都患有严重的常染色体隐性遗传病，如白化病。芬尼基丙酮尿症、肝豆状核变性和先天性耳聋都是不孕症，因为儿童必须患有这种疾病。自主显性遗传：如骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多家族群体性息肉、黑色素斑块、胃肠道常染色体显性疾病。

例如先天性耳聋的夫妇不适合生育。对于这类特殊夫妇，应注意生育能力，因为生育能力在孩子出生后很容易导致一些严重后果，不适合婚后生育的显性染色体常见遗传病主要包括以下几类：1进行性肌营养不良，这是一种遗传病，最初发生在肌肉组织中，主要侵犯肩胛骨、上髋、胸大肌、哑巴、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不适合分娩。

因为你的孩子应该是同一种疾病的患者。根据优生学原理，患有以下遗传疾病的患者所生孩子的风险大于10%，这在医学遗传学上属于高风险率，生孩子是不合适的。

肯定地说，聋哑人的孩子不一定聋哑，聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因。一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑，一种是后天性聋哑。

先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的，其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。

后天聋哑是婴儿出生后由于传染病、药物等各种外因造成的，是不会遗传的。

所以别担心 你男朋友很正常 你们的孩子一定正常的

人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，对与性别有关，称性染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的，耳聋这种特征就是对下一代有害的。

遗传性聋可以简单的理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有些家庭中可以有几个先天性聋的孩子,而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家族或一个家庭中分析往往不能看出其遗传规律。

1常染色体显性遗传性聋 ：如亲代带有的致聋基因是显性的，且位于常染色体，只要有一个这样的基因传给子代，子代就会表现出与亲代相同的疾病，成为常染色体显性遗传性耳聋。理论上讲，其后代将有半数耳聋，但实际遗传性畸形的数字，被转变基因所修改，即外显要比理论的数量少。大约三分之一遗传性耳聋合并其他畸形（综合征），显性遗传性耳聋伴综合征者，占遗传性聋的10%。

2常染色体隐性遗传聋 ：如亲代带有的致聋基因是隐性的，则只有基因成对（纯合子）时，耳聋才能表现出来，称为常染色体隐性遗传性耳聋。若男女都为隐性基因（杂合子）时，理论上有四分之一子女有遗传性耳聋，二分之一后代为遗传基因的携带者。若为隐性纯合子，则全部子女耳聋。隐性遗传性耳聋占遗传性聋的大多数。

3伴性遗传性聋 ：如致聋基因位于性染色体上，称为伴性遗传性聋。它可通过显性或者隐性遗传传递。遗传基因结合在X染色体上，伴性隐性耳聋者，半数为致聋基因的载体。在男性的X染色体上有致聋基因（杂合子）即得病，女性则要有两条X染色体有致聋基因（纯合子）时才会得病。伴性显性耳聋者，男性患者的全部子女都致聋，女性患者的子女中有半数致聋。

4多基因遗传性聋与染色体异常性聋 ：基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。

遗传性耳聋有许多种类型。两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的。而同血统者，则相同几率要大得多。理论上，表兄妹结婚生出先天性聋的子女的可能性比非近亲结婚的人多78倍。而三代之内的堂（表）兄妹结婚所生的后代遗传病发病率比随机婚配者的后代高出150倍。所以，近亲结婚能大大增加遗传性耳聋的发病率。