(1)正常;输卵管;生殖细胞 (2)75% (3)均等 (4)增加 |
试题分析:(1)生物的性状是由成对的基因控制的,成对的基因往往有显性和隐性之分.当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来.当这一对基因都是隐性时,才表现出隐性的性状.因此人类肤色正常显性基因D控制,白化病由隐性基因d控制.这对夫妇的基因组成都是Dd,其性状为肤色正常.其后代③白化,则基因组成为dd,以上说明生物的性状遗传实质是由亲代通过生殖细胞把基因传给子代;人类的受精卵形成的部位是输卵管. (2)这对夫妇的遗传图解如下:
可见,这个孩子肤色正常的可能性是75%. (3)人类的性别由性染色体决定,男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,在生殖过程中,男性产生的精子就有两种,一种是含有X染色体的,另一种是含Y染色体的,女性产生的卵细胞只有一种,是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩;父亲产生的这两种类型的精子与卵细胞结合的机会是均等的,因此生男生女的几率都是50%. (4)血缘关系越近的人,遗传基因越相似,婚后所生子女得遗传病的可能性就越大,因此我国婚姻法规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚. |
(1)子女的基因一半来自父,一半来自母亲.男的性染色体为XY,女的性染色体为XX.4的性染色体组成为XY,其中Y染色体来自一定来源于1父亲.
(2)假设控制双眼皮的基因(A)为显性,控制单眼皮的基因(a)为隐性.若5和6生来就是双眼皮,5和6的控制眼睑性状的基因组成为AA或Aa.如果5和6的控制眼睑性状的基因组成为Aa,9表现为单眼皮的可能性是25%.若5和6生来就是单眼皮,则9不可能为双眼皮.
(3)我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.这是为什么呢?原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出78~625倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍.孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著.
故答案为:(1)XY Y 精子(2)aa 有可能 Aa(3)共同 遗传病
《中华人民共和国婚姻法》
第七条 有下列情形之一的,禁止结婚:
(一)直系血亲和三代以内的旁系血亲;
近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲结婚,后代的死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇,从共同祖先获得了较多的相同基因,容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合),因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计,人群中每个人约携带 5 ~ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高。
如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚,则近亲指数就是1/32 = 003125,其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000:
非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一);
二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000
一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000
兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000
与非近亲结婚相比,二级近亲的风险增大78倍;一级近亲的风险增大31倍;兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍!
(1)同一种生物同一种性状的不同表现类型,总称为相对性状,因此,双眼皮和单眼皮,是人的bai眼睑的形状不同,是同一种生物(人)的同一种性状的不同表现类型,所以称为相对性状.
(2)子女的基因一半来自父亲,一半来自母亲.男的性染色体为XY,女的性染色体为XX.因此,小明的性染色体组成为XY,其中Y染色体一定来源于爸爸.故其中X染色体来自妈妈.基因是染色体上控制具体性状的DNA片断,生物体的能遗传的各种性状都是由基因控制的,性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代,在有性生殖过程中,生殖细胞(精子与卵细胞)就是基因在亲子代间传递的桥梁.
(3)生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状,生物的性状传给后代的现象叫遗传;生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异;若小明祖母是单眼皮,小明姑姑是双眼皮,体现了了亲子代之间在性状上的差异性,这种现象是生物的变异现象.生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.小明祖母是单眼皮,基因组成是bb,遗传给小明姑姑的基因一定是b,而小明姑姑是双眼皮,基因组成一定是Bb.若小明姑父是单眼皮基因组成是bb,遗传图解如图:从图解中看出李爽是单眼皮的几率是50%.
(4)我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出78~625倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍.孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著.
故答案为:(1)相对性状;
(2)XY;妈妈;生殖细胞;
(3)变异;Bb;50%;
(4)遗传病.
国家婚姻法规定中的近亲结婚示意图:
近亲(或称亲缘关系)是指三代或三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率增加,因此我国1980年9月10日第五届全国人民代表大会第三次会议通过的婚姻法中第一章、第六条有明确的规定,直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。新版的婚姻法(2001年4月28日通过修订并实施)则在第二章第七条作如下规定:
第七条 有下列情形之一的,禁止结婚:
(一)直系血亲和三代以内的旁系血亲;
(二)患有医学上认为不应当结婚的疾病。
不能
会,还会影响到孩子
大
直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
首先是近亲结婚会使遗传病和先天性身体、智力障碍的发生率大为增加。
这是因为,近亲结婚的夫妻双方有共同的祖先,有若干相同的基因(包括病态基因),于是双方病态基因相遇,使得后代的先天性缺陷或遗传病就显现出来。
再说,近亲结婚生育后代的遗传病发病率高于非近亲结婚
如果遇到这种状况,真的要三思而后行。
结婚的话影响的就不是你们双方,可能还会影响到孩子们。
双方相爱,就应该为了对方以后能够幸福。
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