正常的男性与女性色盲携带者结婚后小孩是色盲吗?

色盲基因是阴性基因，需要隐性纯合才表现出色盲。女性色盲的话，基因型就是aa，男性正常那么可能是Aa和AA，如果男性基因型为AA，则孩子一定不会出现色盲，如果男性基因为Aa孩子有一般的几率出现色盲

这个和色盲没啥关系吧。

　　1．父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。

　　2．父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

　　3．父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

　　4．父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。

　　5．父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

提起红绿色盲与近亲婚配的关系，大家都知道，有人问为什么亲人不能和亲人结婚/，另外，还有人想问近亲结婚儿子正常孙子可能患红绿色盲吗，你知道这是怎么回事？其实红绿色盲在人群中的发病率为008%,请问两个无血缘…，下面就一起来看看为什么亲人不能和亲人结婚/，希望能够帮助到大家！

红绿色盲与近亲婚配的关系

1、红绿色盲与近亲婚配的关系:为什么亲人不能和亲人结婚/

近亲结婚的残酷现实

请记住：要想生个健康的孩子，就不要近亲结婚！可是有人认为：近亲结婚，亲上加亲，这不什么不好呢？

请看一系列严酷的事实：

在厄瓜多尔马亚逊居住着与世隔的阿乌卡人，由于他们只能在亲内结婚，各种先天不足、矮子、多指（趾）畸形到处可见，造成种族退化，濒于灭绝。

在中非的热带森林里，生活着十几万俾格米人，他们身材矮小，体弱多病，被称为“小人国”。医学家们发现，他们的体内缺少一种胰岛素的生长基因I，而缺乏这种基因的根本原因是由于俾格米人至今仍着原始落后的近亲结婚的习俗。

在我国云南境内的少数基诺族有许多村落，由于近亲通婚，人口一直不蕃，历史上曾相当闻名的少妞上塞，如今却只留下一座空空的宅墓。

红绿色盲在人群中的发病率为008%,请问两个无血缘…

据世界卫生调查，近亲结婚患智力低下、先天性畸形和遗传性疾病的发生率，要比非近亲结婚子女高倍，新生儿死亡率也高3倍多。

在日本，白化病患者的父母95%是近亲结婚，痴呆患者的父母85%是近亲结婚。在以色列，有人调查了个精神发育迟缓患者的家庭，其中75%患者的父母是近亲结婚。

为什么近亲婚配的子女容易患遗传病呢？我们知道，每个“健康”人身上都有可能带有几个隐性的致病基因，只有当父母都有共同的“致病基因”，并且“相会”时，后代才有所表现，即明显发病。在一般的婚配关系中，这种“相会”极为少见；而在近亲结婚的夫妇中，这种“相会”则明显增加，因为他们的血缘关系很近，来自相同的祖辈，共同的基因较多。

自然界中，自花授粉的植物往往是一代不如一代，常常被淘汰；而异花授粉则比较优越。人类的繁衍也是如此。英国生物学家达尔文与其聪明美丽的表姐埃玛结婚，共生子女10人，结果3人，4人患精神病，3人终生。

我国婚姻法第六条明文规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。这完全合优生学的原则。爱情与婚姻是自由的，但决不只是两个人的事。尽管近亲婚配者的后代并不一定都是遗传病患者，但他们患各种隐性遗传病的机会比非近亲婚配者的后代要多得多，不应该存有侥幸心理，否则，将是一时欢乐，悔恨终生。

有近亲关系的男女青年要避免结婚，的办法是，从一开始就理智地熄灭爱情之火，以免酿出苦果。近代人类遗传学者认为，如能完全禁止表（堂）兄妹结婚，可以使先天性聋哑发生率降低20%，少年型黑内障15%、色素性干皮症50%、白化病35%，人们又何乐而不为呢？

生物学过吗，基因有缺陷的话近亲结婚生孩子有缺陷的几率非常高，而且也是歧视的。

近亲结婚啊。。。

通俗的说，遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。生物的遗传和变异是通过和发育而实现的。

人们对遗传和变异的认识，最初是从性状开始的。什么是性状？任何生物都有许许多多性状。有的是形态结构特征（如人的单眼皮与双眼皮），有的是生理特征（如人的ABO血型），有的是行为方式（如各种先天）等等。同种生物的同一性状常常有不同的表现形式，如兔毛的黑色和白色，有酒窝和无酒窝等。为了描述方便，遗传学家把同一性状的不同表现形式称为相对性状。生物体的各种性状都是由基因控制的。性状的遗传实质上是亲代通过过程把基因传递给了子代。在有性过程中，和就是基因在亲子间传递的“桥梁”。

而基因在细胞里也并非是一盘“散沙”。它们大多有规律地集中在细胞核内的（chromosime）上，而且每一种生物细胞内的形态和数目都是一定的。

由此可见，在生物的体细胞（非的细胞，就是体细胞）中，是成对存在的。人的体细胞中有23对。基因也是成对存在的，分别位于成对的上。人的体细胞中的23对包含46个DNA分子，含有数万对基因，它们决定着人体可遗传的性状。

为什么不允许近亲结婚呢？

这是因为基因的显性和隐性。

1相对性状有显性性状和隐性性状之分。例如，豌豆的高和矮，高是显性性状，矮是隐性性状。杂交的后代只表现高不表现矮。也就是说，当显性性状和隐性性状同时存在时，其性状只表现为显性性状。

2在相对性状的遗传中，表现为隐性性状的，其基因组成只有dd（用同一英文字母的大、小写分别表示显性基因和隐性基因，一般大写是显性性状，小写是隐性性状）。表现为显性性状的，其基因组成有DD或Dd两种。DD是只包含显性性状的状态。Dd是同时包含显性性状和隐性性状的状态，但只显现出显性性状。

3基因组成是Dd的，虽然d的形状不会表现，但d不会受D的影响，还会遗传下去。

如果含有Dd的父代又与一个也含有Dd的父代繁殖子代，那子代的基因组成会是怎么样的呢？

DD、Dd或者dd。DD，Dd显现显性性状。dd，显现隐性性状。

这就是不允许近亲结婚的原因。

人类的遗传病很大一部分就是通过致病的基因引起的。致病基因有显性和隐性。显性遗传病往往在婚配或生育前就可察觉。而隐性遗传病的情况比较复杂。当致病基因是隐性基因aa时，表现为有病，婚配或生育前就可察觉。但是，如果基因是Aa时，表现是无病的，却携带有隐性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚地。于是，生活中就会出现一对正常的夫妻，却生出了一个红绿色盲的孩子。示意图：

由此可见，如果一个家族曾有过遗传病史，那他们的子孙后代都会带有隐性致病基因。如果近亲结婚，那么生育的后代出现显性遗传病的几率就会十分大。

所以说，近亲还是不要结婚了。（如果实在要XX……也不要繁殖后代）

以上就是与为什么亲人不能和亲人结婚/相关内容，是关于为什么亲人不能和亲人结婚/的分享。看完红绿色盲与近亲婚配的关系后，希望这对大家有所帮助！

答案B

色盲属于伴X染色体上隐性遗传病，一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子，其正常基因来自其父方，所以父方提供了一条X和一条Y染色体，所以是精子异常，若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，母亲若为携带者不确定，所以色盲男孩的XX染色体上均致病基因，而致病基因只能来自其母方，所以B选项正确。

不需要怎么办，可以考虑结婚。

除了精神病绝对不能嫁娶，色盲其实除了医学美术之类的是不妨碍日常生活的，也不影响寿命，但大多数父母色盲的孩子会遗传色盲，而且在体检时觉得自己跟常人不一样，甚至会怨恨上父母。

这点一定要在童年塑造时，充分理解关爱，让孩子知道自己只是世界的颜色跟其他人不一样而且，没什么大不了的，又不是瞎子。

如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。

如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者 。

如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子都是红绿色盲；女儿虽表现正常，但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

通过对以上四种婚配方式的分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫作交叉遗传。

红绿色弱较多见，患者对红、绿色感受力差，照明不良时，颜色浅，其辨色能力近于红绿色盲；但物质色深、鲜明且照明度佳时，其辨色能力接近正常。 

针对色弱也尚无有效的治疗方法，如是红绿色觉障碍，可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。后天性色觉障碍的防治主要是治疗原发病，原发病治愈和好转，色觉障碍也常常随之消失或减轻。

色弱有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝**弱(第三色弱)等。

占色弱总数最多的是绿色弱（约占男性人数的5%）。红绿色弱主要表现为对颜色不够敏感，单色可辨。但是易混淆蓝色和紫色、绿色和**。红绿灯可分辨，但是红灯和黄灯往往很难分辨。

你好！！！

红绿色盲是伴x隐性遗传病，

色盲男人的基因中X染色体就是携带基因，正常女人有两种基因型，一种是两条X染色体都是正常的；另一种是有一条染色体是不正常的；

他们结婚不一定会生出色盲的孩子，

如果该正常女人不懈怠色盲基因，即两条染色体都是正常的的话，那么不可能会生出色盲的孩子；

如果该正常女性有一条染色体是携带了致病基因，那么生出女孩儿色盲的概率是1/2,；

所以他们的女儿不是色盲很正常。

谢谢采纳！