中国科学院第一批院士有哪些科学家？

胡焕庸、林巧稚、朱物华、—傅鹰、张钰哲、童第周、赵忠尧、周培源、吴学周、苏步青、邓书群、贝时璋、汤佩松、—唐燿、陆学善、龚祖同、汪德昭、张大煜、黄家驷、郑作新、方心芳、王淦昌、郭永怀等等。

1、中国人口地理学的创始人——胡焕庸

胡焕庸是江苏宜兴人，地理学家、地理教育家，华东师范大学教授，中国地理学会的发起人和首届理事，中国现代人文地理学和自然地理学的重要奠基人。他引进西方近代地理学理论和方法，从人地关系的角度研究我国人口问题和农业问题。

胡焕庸提出中国人口的地域分布以黑河—腾冲线为界而划分为东南与西北两大基本差异区，这条线也被称为“胡焕庸线”；并首次提出中国农业区划方案。他在培养地理人才，创建研究机构、学术团体、学术刊物等方面都做出了重要贡献。

2、一生为了妇女儿童的健康——林巧稚

林巧稚是医学家，她在胎儿宫内呼吸、女性盆腔疾病、妇科肿瘤、新生儿溶血症等方面的研究做出了贡献，是中国妇产科学的主要开拓者、奠基人之一。

林巧稚是北京协和医院第一位中国籍妇产科主任及首届中国科学院唯一的女学部委员（院士），虽然她一生没有结婚，却亲自接生了5万多婴儿，被尊称为“万婴之母”、“生命天使”、“中国医学圣母”。2019年9月25日，被评选为“最美奋斗者”。

3、电子学科奠基者——朱物华

朱物华是无线电子学家、水声工程专家，1923年毕业于上海交通大学，1924年获美国麻省理工学院硕士学位，1926年获美国哈佛大学博士学位，1952年加入九三学社，1955年当选为中国科学院院士。朱物华从事教育、培养人才工作达68年，讲授过无线电原理、电视、信息论等21门课程。十分重视基础理论和实验研究，对新技术也十分关注。

4、美国两次都留不住的科学家——傅鹰

傅鹰祖籍福建省福州市闽侯县，物理化学家和化学教育家。中国胶体科学的主要奠基人。他献身科学和教育事业长达半个多世纪，对发展表面化学基础理论和培养化学人才做出了贡献。他倡导在高等院校开展科学研究，创建了我国胶体化学第一个教研室，并培养了第一批研究生。

5、以身殉职的两弹元勋——郭永怀

郭永怀是著名力学家、应用数学家、空气动力学家，中国科学院学部委员（即中国科学院院士），中国科学技术大学化学物理系首任系主任，近代力学事业的奠基人之一。

郭永怀长期从事航空工程研究，倡导了中国高速空气动力学、电磁流体力学和爆炸力学等新兴学科的研究。担负国防科学研究的业务领导工作，为发展中国核弹与导弹等事业作出了重要贡献。

他太激动了

原 理

转氨酶是体内重要的一类酶转氨酶催化α–氨基酸的α–氨基与α–酮酸的α–酮基之间的相互转化,从而生成一种新的氨基酸与一种新的酮酸,这种作用称为转氨基作用它在生物体内蛋白质的合成,分解等中间代谢过程中,在糖,脂及蛋白质三大物质代谢的相互联系,相互制约及相互转变上都起着很重要的作用

在动物机体中活力最强,分布最广的转氨酶有两种:一种为谷氨酸草酰乙酸转氨酶(glutamic-Oxaloacetate transaminase简称GOT),另一种为谷氨酸丙酮酸转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase简称GPT)本实验以谷氨酸丙酮酸转氨酶为例它的催化反应如下:

GPT

丙氨酸 + α–酮戊二酸 谷氨酸 + 丙酮酸

37℃

由上可见此反应最终产物是丙酮酸测定单位时间内丙酮酸的产量即可得知转氨酶的活性

丙酮酸可与2,4–二硝基苯肼反应,形成丙酮酸二硝基苯腙,在碱性溶液中呈棕红色,显色的深浅在一定范围内可反映所生成的丙酮酸量多少,与同样处理的丙酮酸标准液进行比色,计算出其含量,以此测定转氨酶的活性

丙酮酸 + 2,4–二硝基苯肼 丙酮酸–2,4–二硝基苯腙(棕红色)

本实验用金氏(King)法(1)测定转氨酶的活性单位为:每毫升血清与基质在37℃下作用60分钟,生成1μmol丙酮酸为1个单位

试剂和器材

一 试剂

11/15 mol/L pH74磷酸盐缓冲溶液:

甲液:1/15 mol/L磷酸氢二钠溶液:称取磷酸氢二钠(Na2HPO4)947g(或Na2HPO4 · 12H2O 2387g)溶解于蒸馏水中,定容至1 000 ml

乙液:1/15 mol/L磷酸二氢钾溶液:称取磷酸二氢钾(KH2PO4)9078g,溶解于蒸馏水中,定容至1 000 ml

取甲液825 ml乙液175 ml混合,测其pH为74即1/15 mol/L pH74磷酸盐缓冲液

2GPT基质液:精确称取a–酮戊二酸292 mg及DL–丙氨酸178g,溶于1/15 mol/L pH 74的磷酸盐缓冲液50ml 中溶解,加1mol/L NaOH溶液05ml,校正pH至74再以pH 74的磷酸缓冲液定容至100ml,充分混合,冰冻贮存

32,4–二硝基苯肼溶液:精确称取2,4–二硝基苯肼20mg,先溶解于10ml浓盐酸中(可加热助溶),再以蒸馏水稀释至100ml(有沉渣可过滤),棕色瓶内保存(注意:此溶液配制时释放大量的热和难闻气味配制时应戴上口罩)

4丙酮酸标准液(1ml = 2μmol丙酮酸即2mmol/L):精确称取丙酮酸钠22mg于100ml容量瓶中,用1/15 mol/L pH 74磷酸盐缓冲溶液稀释至刻度此溶液应新鲜配制,不能存放

504 mol/L氢氧化钠溶液:称取16g氢氧化钠溶解于蒸馏水中,定容至1 000ml

61mol/L氢氧化钠溶液:称取4g氢氧化钠溶解于蒸馏水中,定容至1 00ml

7血清300ml

二 器材

1水浴锅

2分光光度计

操 作

1标准曲线制作:取6支试管按下表操作

试管号

试 剂

1 2 3 4 5 6

丙酮酸标准液 (ml)

GPT基质液 (ml)

PH74磷酸缓冲液(ml)

0 005 01 015 02 025

05 045 04 035 03 025

01 01 01 01 01 01

水浴37℃,10分钟

2,4二硝基苯肼溶液(ml) 05 05 05 05 05 05

保温37℃,20分钟

04N氢氧化钠溶液 (ml) 50 50 50 50 50 50

相当活性(单位数) 空白 100 200 300 400 500

混匀后,用分光光度计在520nm波长处进行比色测定,以空白调零,读取各管吸光度读数以各管相应的转氨酶活性单位值为横坐标,吸光度值为纵坐标,用坐标纸绘制标准曲线

2GPT测定:取2支洁净的试管按下表操作

试 剂 空 白 测 定

血 清 (ml) 01 01

G PT基质液 (ml) -- 05

混匀, 37℃水浴,60分钟

G PT基质液 (ml) 05 --

2,4二硝基苯肼溶液 (ml) 05 05

混匀, 37℃水浴,20分钟

04mol/L氢氧化钠 (ml) 50 50

混匀,放置5分钟,用分光光度计在波长520nm波长处进行比色测定,以空白调零,读取测定管吸光度值

实验结果

所测得的吸光度值在已绘制好的标准曲线上直接查对,即可得知待测转氨酶的活性单位

注意事项

1测定血清中转氨酶活性主要有金氏 (King) 法,赖氏 (Reitman—Frankel)法和改良穆氏(Mohun)法这三种方法的原理,试剂和操作方法包括血清和试剂的用量及作用温度均相同,不同之处是金氏法酶作用时间为60分钟,而其他二法为30分钟因此活性单位定义不同

2转氨酶只作用于L–型氨基酸,对D–型氨基酸无催化能力实验中所用的是DL–型的混旋氨基酸若采用L–型时,则用量比DL–型少一半

3所用仪器应清洁,不应含有酸,碱,Zn2+,Ca2+,Hg2+,Ag+等蛋白沉淀剂

4血清不应溶血,因血细胞内转氨酶含量较多样品采集后应当日进行测定,否则应将血清分离后贮存于冰箱

5温度及时间一定要严格控制,准确掌握pH要准确以免影响酶活性

实验二 过氧化氢酶及过氧化物酶的作用

原 理

在生物机体内,某些代谢物由于需氧脱氢的结果而产生对机体有害的过氧化氢体内的过氧化氢酶能催化过氧化氢分解成水和分子氧,使过氧化氢不致在体内积累因此,过氧化氢酶具有保护生物机体的作用

过氧化氢酶是一种以铁卟啉为辅基的酶,它广泛存在于动植物组织中

过氧化物酶也是一种以铁卟啉为辅基的酶,它能催化过氧化氢释放出新生态氧以氧化某些酚类和胺类物质,例如,氧化溶于水中的焦性没食子酸生成不溶于水的焦性没食子橙(橙红色)其作用机制如下:

E + H2O2 E–H2O2

E–H2O2 + H2O2 E + 2 H2O + O2

试剂和器材

一 试剂

2%过氧化氢溶液:此溶液易见光分解,应新鲜配制

1%焦性没食子酸溶液:焦性没食子酸1g,用蒸馏水溶解并配至100ml此溶液易

氧化,应新鲜配制

铁粉

二 材料

鲜猪肝糜

马铃薯或血液

白菜梗提取液:白菜梗约5g,切成细块,置研钵内,加蒸馏水15ml研磨成浆,转

移出滤液,备用

操 作

1过氧化氢酶的作用

取试管5支,按下表操作:

试管 2% H2O2(ml) 新鲜肝糜 (g) 煮沸肝糜(g) 生马铃薯(g) 熟马铃薯(g) 铁粉

1 3 05 - - - -

2 3 - 05 - - -

3 3 - - 1 - -

4 3 - - - 1 -

5 3 - - - - 少许

加毕,观察有无气泡放出,特别是肝糜周围和马铃薯周围

2过氧化物酶的作用

取试管4支,按下表操作:

试管 1%焦性没食子酸 2% H2O2 蒸馏水 白菜梗提取液 煮沸的白菜梗提取液

(ml) (滴) (ml) (ml) (ml)

1 2 2 2 - -

2 2 - - 2 -

3 2 2 - 2 -

4 2 2 - - 2

摇匀后,观察并记录各管颜色变化和沉淀的出现

实验三 琥珀酸脱氢酶及丙二酸的抑制作用

原 理

琥珀酸脱氢酶是三羧酸循环中的一个重要的酶,测定细胞中有无这种酶可以初步鉴定

三羧酸循环途径是否存在琥珀酸脱氢酶可使其底物脱氢,产生的氢可通过一系列传递体最后递给氧而生成水在缺氧的情况下,若有适当的受氢体也可显示出脱氢酶的作用如心肌中的琥珀酸脱氢酶在缺氧的情况下,可使琥珀酸脱氢生成延胡索酸,脱下之氢可将蓝色的甲烯蓝还原成无色的甲烯白这样,便可以显示琥珀酸脱氢酶的作用

琥珀酸 + 甲烯蓝 琥珀酸脱氢酶 延胡索酸 + 甲烯白

丙二酸的化学结构与琥珀酸相似,它能与琥珀酸竞争而和琥珀酸脱氢酶结合若琥珀酸脱氢酶已与丙二酸结合,则不能再催化琥珀酸脱氢,这种现象称为竞争性抑制如相对地增加琥珀酸的浓度,则可减轻丙二酸的抑制作用

试剂和器材

一 试剂

115%琥珀酸钠溶液:取琥珀酸钠15g,用蒸馏水溶解并稀释至100ml如无琥珀酸钠可用琥珀酸配成水溶液后,以氢氧化钠溶液中和至pH7~8

21%丙二酸钠溶液:取丙二酸钠1g,用蒸馏水溶解并稀释至100ml

3002%甲烯蓝溶液

41/15mol/LNa2HPO4溶液:取Na2HPO4 · 2H2O 1188g,用蒸馏水溶解并稀释至1 000ml

5液体石蜡

二 器材

1玻璃匀浆器

2离心机

三 材料

新鲜猪心

操 作

1猪心脏制备液:称取新鲜猪心15~20g玻璃匀浆器放中,加入等体积的石英砂及1/15mol/LNa2HPO4溶液3~4ml,捣碎成浆,再加入6~7ml1/15mol/LNa2HPO4溶液,放置一小时,不时摇动,离心(3000r/min 10 min)取上清液备用

2取4支试管,编号并按下表操作:

试管 心脏制备液 15%琥珀酸钠溶液 1%丙二酸钠溶液 蒸馏水 002%甲烯蓝溶液

(滴) (滴) (滴) (滴) (滴)

1 5 5 - 10 2

2 5(先煮沸) 5 - 10 2

3 5 5 5 5 2

4 5 10 5 5 2

3各管溶液混匀后,每管各加液体石蜡一薄层(约5~10滴)为什么

4各管置于37℃水浴中,半小时内观察各管颜色变化,比较其速度并说明原因然后将第一管用力摇动,观察其有何变化 为什么

实验四 γ–球蛋白的分离

原 理

中性盐 (如硫酸铵,硫酸钠,氯化钠,硫酸镁等)对球状蛋白质的溶解度有显著影响随着中性盐浓度的增加,离子强度也增加当溶液离子强度增加到一定数值时,溶液中蛋白质的溶解度开始下降离子强度增加到足够高时,蛋白质可从水溶液中沉淀出来,这种现象叫做盐析各种蛋白质的溶解度不同,因而可利用不同浓度的高浓度盐溶液来沉淀分离各种蛋白质

蛋白质是一种生物大分子,它具有不能通过半透膜的性质透析就是利用这种性质使之与其它小分子物质如无机盐,单糖等分开本次实验应用的是脱盐透析,即盐析后,将含大量盐类的蛋白质溶液放在半透膜的袋内,再将透析袋浸入蒸馏水中经过一段时间,袋内的盐类浓度即逐渐降低若经常更换袋外的液体,最后即可使袋内的蛋白质溶液中所含的盐类除净,从而达到脱盐的目的应用不同浓度硫酸铵分段盐析法将血清中γ–球蛋白及α,β球蛋白分离,最后用透析法脱盐,即可得到纯度较高的γ–球蛋白

试剂和器材

一 试剂

1pH 72,001mol/L磷酸盐缓冲液生理盐水(简称PBS): 取02mol/L Na2HPO4溶液360ml,02mol /L NaH2PO4溶液140ml混合,加NaCl 85克,用蒸馏水稀释至1 000ml

2pH72饱和硫酸铵溶液:用浓氨水将2 000ml饱和硫酸铵溶液调pH到72

3纳氏试剂:

纳氏试剂贮存液:于500ml三角烧瓶内加入碘化钾150克,碘110克,汞50克及蒸馏水l00ml,用力振荡7~15分钟,至碘色将转变时,此混合液即产生高热随即将此烧瓶浸于冷水内振荡,直至棕色之碘转变成带绿色之碘化钾汞溶液为止将上清液倾入2 000ml量筒内,并用蒸馏水洗涤瓶内沉淀物数次将洗涤液一并倾入量筒内,加蒸馏水至2 000ml刻度后,混匀即成

纳氏试剂应用液:取10%氢氧化钠700ml,钠氏试剂贮存液150ml及蒸馏水150ml混匀即成,如显混浊,可静置数日后取上清液使用此试剂之酸碱度极为重要用lmol/L盐酸溶液20ml滴定时,需此试剂11～115ml恰好使酚酞指示剂变成红色时最为适宜否则必须纠正其酸碱度

4双缩脲试剂:溶解150克硫酸铜(CuSO4·5H2O)和60克酒石酸钾钠(NaKC4H406 · 4H20)于500ml蒸馏水中在搅拌下加入10%氢氧化钠溶液300ml,用蒸馏水稀释到1升,贮存在内壁涂以石蜡的瓶中,可长期保存

5浓蔗糖液:蔗糖的饱和溶液

610%氢氧化钠:取10克氢氧化钠溶解于蒸馏水中,定容至100ml

二 器材

1透析袋

2磁力搅拌器

3离心机

三 材料

兔血清

操 作

一 盐析

1取离心管1支加入血清2ml,再加入等量PBS稀释血清,摇匀后,逐渐加入pH72饱和硫酸铵溶液2ml(相当于33%饱和度硫酸铵),边加边摇然后静止半小时,再离心(3 000r/min)20分钟,倾去上清液(主要含白蛋白)

2用lml PBS将离心管底部的沉淀搅拌溶解,再逐滴加饱和硫酸铵溶液05m1摇匀后放置半小时,离心(3 000r/min)20分钟,倾去上清液(主要含α,β球蛋白),其沉淀即为初步纯化的γ–球蛋白如要得到更纯的γ–球蛋白,可重复盐析过程1～2 次

3把提取的γ–球蛋白用1 mlPBS悬浮

二 透析脱盐与浓缩

1将盐析得到的γ–球蛋白放入透析袋内,用线绳缚紧上口,用玻璃棒悬在盛有半杯蒸馏水的100ml烧杯中,使透析袋下半部浸入水中

2将烧杯放在磁力搅拌器上搅拌1小时以上(中间换水1～2次),然后将透析袋取下小心将线绳解开,吸取袋内的液体,与烧怀中的水同时用双缩脲试剂检查袋内外的蛋白质,用纳氏试剂检查袋内外液体中的铵离子(NH4+),观察透析法的脱盐效果

3脱盐后得到的γ–球蛋白溶液可继续浓缩,即用透析袋装好悬于盛有10ml浓蔗糖或聚乙二醇溶液的小烧杯内1小时以上,观察袋内液体体积的变化

实验五 γ–球蛋白含量测定(光度分析法)

原 理

双缩脲法是蛋白质光度分析法的一种,是利用蛋白质的双缩脲反应而测定蛋白质含量的方法因蛋白质含有两个以上的肽键,所以有双缩脲反应在碱性溶液中蛋白质与Cu2+形成紫红色络合物,其颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比,而与蛋白质的分子量及氨基酸成分无关在一定的实验条件下,未知样品溶液与标准蛋白质溶液同时反应,并于540~560nm测定,即可以通过标准蛋白质的标准曲线求出未知样品的蛋白质浓度

试剂和器材

一 试剂

1标准酪蛋白溶液(5mg/ml):用005mol/L NaOH溶液配制:5g酪蛋白加005mol/L NaOH溶液至1 000ml

2双缩脲试剂:溶解15g硫酸铜(CuSO4 · 5H2O)和60 g酒石酸钾钠(NaKC4H4O6 · 4H2O)于500ml蒸馏水中在搅拌下加入10% NaOH溶液300ml,用蒸馏水稀释到1升,贮存在内壁涂有石蜡的瓶中,可长期保存

3未知蛋白质溶液:γ–球蛋白溶液

二 器材

分光光度计

操 作

1标准曲线的绘制:取6支试管按下表操作

试 剂 1 2 3 4 5 6

标准酪蛋白溶液(ml) 0 04 08 12 16 20

蒸馏水 (ml) 2 16 12 08 04 0

双缩脲试剂 (ml) 4 4 4 4 4 4

室温下(15~25℃)放置30分钟,用分光光度计于540nm测定以光密度为纵坐标,酪蛋白含量为横坐标用坐标纸绘制标准曲线

2γ–球蛋白溶液浓度的测定:取3支试管按下表操作

试 剂 空白管 测定1 测定2

γ–球蛋白溶液(ml) - 1 1

蒸馏水 (ml) 2 1 1

双缩脲试剂 (ml) 4 4 4

摇匀,放置30分钟,540nm测定读取光密度

实验结果

求出待测蛋白质溶液的光密度后,从标准曲线上查出其蛋白质浓度,按稀释倍数求出每毫升蛋白质溶液的蛋白质含量

实验六 凝胶柱层析法(γ–球蛋白纯化)

原 理

凝胶层析(gel chromatography),又称为凝胶过滤(gel filtration),分子筛过滤(molecular sieve filtration),凝胶渗透层析(gel osmotic chromatography)等它是20世纪60年代发展起来的一种层析技术其基本原理是利用被分离物质分子大小不同及固定相(凝胶)具有分子筛的特点,将被分离物质各成分按分子大小分开,达到分离的方法

凝胶是由胶体粒子构成的立体网状结构网眼里吸满水后凝胶膨胀呈柔软而富于弹性的半固体状态人工合成的凝胶网眼较均匀地分布在凝胶颗粒上有如筛眼,小于筛眼的物质分子均可通过,大于筛眼的物质分子则不能,故称为"分子筛"凝胶之所以能将不同分子的物质分开是因为当被分离物质的各成分通过凝胶时,小于筛眼的分子将完全渗入凝胶网眼,并随着流动相的移动沿凝胶网眼孔道移动,从一个颗粒的网眼流出,又进入另一颗粒的网眼,如此连续下去,直到流过整个凝胶柱为止,因而流程长,阻力大,流速慢;大于筛眼的分子则完全被筛眼排阻而不能进入凝胶网眼,只能随流动相沿凝胶颗粒的间隙流动,其流程短,阻力小,流速快,比小分子先流出层析柱;小分子最后流出分子大小介于完全排阻不能进入或完全渗入凝胶筛眼之间的物质分子,则居中流出这样被分离物质即被按分子的大小分开

用于凝胶层析的凝胶均为人工合成的产品,主要有交联葡聚糖(商品名为Sephadex),琼脂糖(商品名为Sepharose),聚丙烯酰胺凝胶(商品名为Bio–gel)及具有一定网眼的细玻璃珠等和这些

根据美国NCCN治疗指南、《中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗指南》、以及欧洲神经肿瘤协会(EANO)等国家中枢神经系统胶质瘤治疗规范，脑胶质瘤治疗以手术切除为主,结合放疗、化疗等综合治疗方法。手术作为首选治疗手段，可以降低瘤体体积、缓解临床症状、延长生存期,并获得足够肿瘤标本用以明确病理学诊断和进行分子遗传学检测。手术治疗原则是最大范围安全切除肿瘤,而常规神经导航、功能神经导航、术中神经电生理监测和术中MRI 实时影像等新技术有助于实现最大范围地安全切除肿瘤。一般而言，经过综合治疗，低级别胶质瘤(WHO1～2级)患者的中位生存期在8～10年之间;间变胶质瘤(WHO3级)患者的中位生存期在3～4年之间;胶质母细胞瘤的中位生存期在1-2年之间。

延长胶质瘤患者生存期的方法

1、常用手术方式--显微外科手术切除：显微外科手术是目前切除胶质瘤及其它脑瘤、中枢神经系统肿瘤的常用方式，显微外科手术借助于手术显微镜的放大，再结合神经导航、术中MRI、术中超声等辅助设备，视野更清晰、入路丰富，精细的显微手术器械及缝合材料，让脑胶质瘤切除率达到更高，手术安全性更有保障，创伤面积更小，并且患者生存率都有所提高。

2、放疗。传统立体定向放疗、质子放疗、伽马刀、速锋刀等放疗技术

3、化疗。根据病理分型选用口服或者注射的化疗方案

4、靶向药治疗。根据全序列基因检测发现突变靶点，从而使用合适的靶向药

5、临床试验用药。试验一些具有潜在效果的药物。

6、LITT激光间质热疗治疗

7、疫苗免疫疗法

8、电场疗法(TTF)

目前对于脑胶质瘤的治疗主要还是手术，但是脑胶质瘤手术对大多神经外科医生都是一个挑战。一台完美的神经外科手术包含三个方面：

1 脑瘤瘤体本身完整高切除率的切除：很显然，瘤体本身切除率越高，复发的周期就越长，甚至出现长期不复发的状况。切除95%~100%显然比切除60%~70%整体预后和复发周期、总生存期等等指标更好。

2 手术过程中对于脑正常组织和神经的解刨和功能保护： 手术过程中，需要在颅内狭小的手术空间中将瘤体完整地剥离和切除，最重要的是，不损伤大脑本身的解刨结构和神经功能，无论医生还是患者本人都无法接受手术完后神经功能被破坏，从而影响余生的视觉、语音、运动功能。

3 对于颅内较深位置的肿瘤，由于瘤体距离头皮远，手术入路复杂，需要穿过大量脑组织及其它正常组织结构，甚至拆除颅骨结构，以及需要避免术后脑脊液漏等副作用。所以，对解刨结构了熟于心，千锤百炼的手术经验和技巧，从而对手术入路的组织结构保护到最好，伤害降到最低，减少或者几乎没有副作用和并发症，是所有神经外科医生和患者追求的。

总的来说，脑瘤如果符合手术指证，那么手术对于整个治疗以及生存期、生存质量是最为重要的。第一步手术如果做到上述三点，不但总生存期、无进展生存期、副作用等指标会表现很好，甚至某些情况下放化疗也可能省略掉。而且从治疗经济学的角度来看，完美的手术省去了大量的ICU护理费用，节省了治疗副作用、并发症的费用，甚至省去了大量的康复费用，总体而言，对整个治疗周期和生存周期而言，既获得了良好的生活质量，也节约了总的治疗费用。

所以，建议广大患者第一步的手术一定要全力寻找最好的医院、最擅长该部位的的神经外科医生，特别是对于高风险、复杂位置的，例如脑干、延髓、丘脑、基底节区、视神经胶质瘤、听神经瘤、垂体瘤、鞍区肿瘤、枕骨大孔区肿瘤、海绵窦区肿瘤。国内神经外科医院排名方面，北京天坛医院、上海华山医院、四川大学华西医院、北京宣武医院都是全国排名最靠前的医院。排名靠前，说明医院神经外科总体水平、设备、人员、手术量、学术研究能力等等都比较领先，对患者而言，相对来说可以保证较高的手术质量，降低手术事故风险。

国内的现代神经外科学课建设、发展起步于80-90年代，相对于国外发达国家超过100年的现代神经外科发展史，还略显稚嫩，虽然中国人口基数大，总手术量居多，但是精品手术、高难度手术的质量和数量距离国际先进水平还一定差距。国内使用的经典型手术入路均为欧美日神经外科大师发明，而一些改进型的新型手术入路还没有掌握熟练，导致一些复杂位置的肿瘤切除率偏低，对手术入路、周边组织神经的伤害较大。而神经外科手术的其它环节，例如麻醉水平、手术体位、术中神经电生理监测水平、术中神经导航、术中核磁等先进设备的使用经验，甚至术后ICU护理的水平，对于紧急突发情况的处理水平、规范，还是国外某些个别行业内顶尖神经外科医院、科室、团队的水平更高。中国老百姓的人均GDP水平逐年上升，位居中等发达国家水平，一些经济上较为宽裕、又具有国际视野的患者甚至在全球范围寻找最佳手术团队和治疗方案，以期获得更好的治疗效果。

最近看网上有个INC国际神经外科医生集团中国代表处，他们好像可以联系世界盛名的神经外科教授，看这些教授头衔都是国际神经外科组织的主席，或者美国德国日本神经外科协会主席，看着挺厉害的，还说好些手术方案、器械都是他们发明的，也经常放一些国际治疗的案例，看着治得不错，如果国内医院说手术难度大、切不干净、风险大，可以去问问他们能不能治。

可以说所有的冰淇淋里都含有胶体，不过你可以放心大胆的食用，因为这些胶体大多数都是天然的，比如比较常用的明胶，是用动物的骨头和皮熬制的含有丰富的胶原蛋白，海藻酸钠是我们吃的海带加工的等等。这些胶体国家基本上都没有规定使用量，再者在冰淇淋里的使用量也很小，所以你可以放心食用。

请问大家帮我看看如新大蓝胶的日期是截止日期还是生产日期

如新底部的是生产日期。化妆品的生产日期：瓶身标志上，经常出现在化妆品瓶身上的上述标志，一串由数个英文字母和数字组成的字符串。

五位数字为阿拉伯数字，代表当年度制造日期。以上例为例，082代表当年度的第82天制造，即3月中下旬生产。第六位数字为制造年份，取公元年之最后一位数字，例如「1」代表2011年。

化妆品上的日期可能是截止日期也可能是生产日期。根据《化妆品标识管理规定》第十条说明，化妆品标注日期必须按“生产批号和限期使用日期”或“生产日期和保质期”中的一种方式进行标注。

EXP是指使用期限，即Expirydate(Expdate)例如，EXP03/08就是截止日期是：2008年3月生产日期的缩写是MFD。

一般是生产日期。化妆品有效期一般有24个月（2年）、3年等。如果超过了保质期绝对别再使用，这里说的保质期是指护肤产品未开封前的保质期，开封后的护肤品一般保质期时间很短。

根据化妆品不同，标志是生产日期还是限期使用日期不一定。化妆品标准的标注应该是“生产批号和限期使用日期”或者“生产日期和保质期”，具体要看化妆品瓶身说明。

送翡翡手镯表示什么意思

翡翠手镯一般寓意着平安幸福送手镯是长辈送晚辈的礼物，一般都成双成对。代表永远的祝福与关爱！男朋友送手镯代表除了想圈住你以外，还暗示了他只疼爱你一个人手镯是一种简单的时尚表达方式。

送给长辈：对于有一定年纪的长辈来说，适合突出雍容华贵和高雅气质的翡翠手镯，种水好的翡翠手镯佩戴比较有质感，颜色上不宜过分鲜艳，深绿、油青色、蓝水等都非常不错。

幸福：翡翠手镯外形圆润饱满，象征着在人生道路上的顺利如意，可将其送于自己的长辈父母最佳，表示平安幸福的意思，同时也是一种美好的祝福之意。

情人给我老妈送翡翠手镯是想要结婚送订婚信物的意思，在古时常被用来当做定情信物，在古代男子定情时送给女子的订婚信物，翡翠手镯一般是家里女主人所有，送给女生，意味着她会是你家的女主人。

华圣隆瓷砖胶报价是多少

1、由于品牌不同，瓷砖胶的价格也不尽相同。如果以包为计量单位，基本上50到600元左右一包。

2、不同品牌，不同质量和不同用途的瓷砖胶价格都是不同的，一般在40-90之间。在基面平整的情况下，3千克左右的瓷砖胶可以贴6平方左右。推荐使用科顺C400超强型瓷砖胶，粘结牢固更持久。

3、，瓷砖胶AolikaiIII型（超级）是48元/袋，尺寸：20kg10，瓷砖胶Mabe101是72元/袋，尺寸20公斤。11，马贝改善石材瓷砖粘接价格为128元/袋，规格：20KG。

4、瓷砖粘合剂多少钱一包德高普通型瓷砖胶价格37元/袋，规格：20kg。德高强力型瓷砖胶价格38元/袋，规格：20kg。德高超强型瓷砖胶价格55元/袋，规格：20kg。东方雨虹墙倍丽瓷砖胶88元/袋，规格：20kg。

硅胶gf366什么意思

1、变色硅胶就是在硅胶中加入了一些带有结晶水的无机盐、少量的二氯化硅，如钴盐。无水时就是失去结晶水时的状态是蓝色，吸水时就是结晶水时的状态为粉红色。

2、硅胶GF254是指添加有煅石膏和荧光剂，制成薄板后，在254nm紫外光下，板面呈现明亮的（淡绿色）荧光。

3、硅胶GF254是指添加有煅石膏和荧光剂的硅胶。硅胶GF254为直径数纳米至百纳米的超微细颗粒分散在水中的乳白色胶体溶液。加热固化成硅胶。不燃、不爆、无毒。在胶体二氧化硅粒子表面的离子为水合型，因水分子覆盖而有亲水性。

4、硅胶H--不含粘合剂；硅胶G--含煅石膏粘合剂；硅胶HF254--含荧光物质，可用于波长为254nm紫外光下观察荧光；硅胶GF254--既含煅石膏又含荧光剂。

5、Gypsum，简称G)。依据吸附剂中是否含有黏合剂或荧光剂，薄层色谱法用的硅胶有硅胶G(含煅石膏作为黏合剂)，硅胶H(不含黏合剂)，硅胶-HF254和硅胶-GF254，F代表吸附剂中含有荧光剂，在254nm紫外光下可观察到荧光。

6、硅胶G：化学式xsio2·yh2o。透明或乳白色粒状固体。具有开放的多孔结构，吸附性强，能吸附多种物质，吸湿量约达40%。如加入氯化钴，干燥时呈蓝色，吸水后呈红色。可再生反复使用。

手镯详细资料大全

按制作材料，可分为金手镯、银手镯、玉手镯、镶宝石手镯等。手镯不同于手炼，手镯一般是整块的结构，手炼的话可以多个小件组合成链状环绕佩戴在手上。

赤金挂铃铛的手镯。赤金环珠九转玲珑镯。赤金嵌银手镯。赤金石榴镯子。赤金缠丝手镯。赤金长命锁的手镯。景泰蓝手镯。九弯素纹平银镯子。蓝宝石祥云纹饰手镯。琉璃翠镯子。

手镯如果在左手腕或者左右两腕上同时佩戴，那么就说明这个人已经结婚了，如果仅仅是在右手腕上佩戴，那么就说明佩戴者是自由不受约束的。手镯的戴法还要考虑每个地方的风俗习惯不同也会有所区别的。

在不同的场合，手镯的含义都是不一样的。如果是男生送给女生手镯，那么主要取意谐音是“守着”，说明这个男生希望可以守护这个女生一辈子，想把她永远的留在身边，也表达了男生对女生的疼爱。

手镯的解释[bracelet]用金、银、玉等制的戴在手腕上的环形装饰品金手镯详细解释用金、银、玉等制成，套在手腕上的环形装饰品。明顾起元《客座赘语·女饰》：“饰於臂曰手镯。镯，钲也。

玉手镯，一般分为三大类，硬玉手镯，比如翡翠手镯；软玉手镯，一般是和田玉手镯；杂玉手镯，根据我国美石为玉的传统，岫玉、蓝田玉、南阳玉、玛瑙手镯等，都归为这个类别。

反复硅胶柱是什么意思

反相硅胶可以反复使用，使用次数增多以后，有可能在柱子顶端产生颜色很深的色带，可以选择用丙酮冲洗，如果洗不掉可以选择将其挖去，然后将主子内C18硅胶保存在甲醇中即可。注意不要甲醇干了。

液相用硅胶柱就是做高效液相用的硅胶柱。我们常常称为液相色谱柱。因为多数填充物是硅胶所以可以叫硅胶柱。

色谱法又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。色谱体系包含两个相，一个是固定相，一个是流动相。当两相相对运动时，反复多次的利用混合物中所含各组分分配平衡性质的差异，然后达到彼此分离的目的。

它们的主要成分都为二氧化硅，但是一般说到硅胶主要就是说柱层层析硅胶和薄层层析硅胶。柱层层析硅胶是走柱子用的分为试剂级、工业级。具有一定孔结构。