准备结婚了，我男朋友听力不好，需要做基因检查吗？

可以做一下。以下几类人员都可进行耳聋的基因检测。

1、夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。2、已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。3、耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。4、耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5、正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。

遗传的变异：在日常生活中，子女和父母之间，兄弟姐妹之间一般总有些相似之处，这种现象称为遗传。但是他们之间长相性格又不完全相同，即使是孪生兄弟或姐妹，这种现象称为变异。遗传和变异是生物界普遍存在的现象。人类的各种性状都是细胞生命活动的体现，它们受细胞染色体的遗传物质控制，染色体在细胞分裂及生殖细胞成熟、结合过程中起着有规律的变化，这是亲代与子代之间遗传，变异的物质基础。染色体是遗传物质的载体，通过染色体最基本的单位基因，使人的性状和功能世代相传，同时使人产生相应的变异。根据这些规律我们知道，如果遗传基因不正常，就会发生遗传病，它们表现出一定的家族史，由亲代传递给后代致病基因，后代就按照这种遗传基因发育形成遗传病。近亲结婚者，血缘相近，有一部分致病基因也是相同的，近亲结婚所生的孩子致病基因相遇机会较多，容易使隐性遗传病表现出来。所以说近亲结婚是某些遗传病发生蔓延的土壤。 产前优生诊断：即在妇女怀孕的一定阶段里，根据孕妇的具体情况，采取不同的诊断方法，查出患严重的遗传病或先天畸形的胎儿，在征得胎儿父母的同意下，采取引产手术，以杜绝不良遗传素质的传递。产前诊断是预防出生有先天性缺陷和遗传疾病患儿的一项专门技术，对于提高人口质量是很有意义的。以下几种需要做产前检查： A 高龄产妇，即35岁以上的孕妇； B 有生育染色体异常儿史的孕妇，易再次生此种病儿； C 夫妇之一有染色体平衡易位，或者其它染色体结构异常者，出生染色体异常儿的机会较高； D 有性连锁遗传病家族史的孕妇； E 生育过染色体不平衡易位患儿的孕妇； F 家庭中有隐性遗传病历史，夫妇有近亲结婚者； G 家族中有智力低下或同时合并有多种先天异常的患儿； H 有不良生育史的孕妇，如曾有三次以上的流产、死产、死胎，特别是生育过畸形儿的孕妇； I 有脆性X标记染色体家族史者，这种染色体异常往往会生出先天愚型的患儿； J 妊娠早期接触过明显的致畸因素者，如毒物、辐射、应用不良药物、患风疹等； K 羊水过多的孕妇，羊水过多往往并发胎儿畸形； L 羊水过少的孕妇，易并发胎儿肾脏畸形； M 有生过开放性神经管畸形儿史的孕妇，无脑儿、脊椎裂、脑脊膜膨出再次怀孕的重发率为35%。在孕4个月时经羊水穿刺化验及B超检查加以诊断； N 生育过粘多糖病患儿者，此病为一组进行性的粘多糖代谢障碍遗传病，特征是粘多糖类在各种组织中沉积，造成患者容貌粗犷、骨骼变化（多发性骨骼发育不良，关节活动受限）智能发育不全、内脏损害、角膜混浊等各种损害。 O 生育过软骨发育不全患儿者； P 生育过并指（趾），多发指（趾）及并发其它严重畸儿者； Q 由于夫妇血型不合，生育过ABO血型不合新生儿溶血者； R 生育过先天性心脏病患儿或本人有先天性心脏病者； S 孕早期患病毒感染（风疹、病毒、感冒） T 有地中海贫血症家族史或已生过一个地中海贫血患儿者。是一种自幼开始慢性进行性贫血。 经过遗传咨询和产前诊断，确认胎儿有严重的发育障碍，难以矫治的畸形，或患遗传病者，应终止妊娠。如已确定为先天愚型，多发性畸形，脑积水，开放性脊椎裂等严重遗传病和先天性疾病，应列为人工流产，引产等的适应症。 环境污染如物理因素（辐射），化学因素（如铅、汞、酗酒、吸烟），生物因素通过从人的日常生活或职业中接触的空气、水、饮食和药物等经呼吸道，消化道和皮肤粘膜进入母体影响胚胎的生长发育，这些干扰正常妊娠过程的环境因素称之谓胚胎毒性物质。它可造成胚胎死亡，先天畸形，胎儿生长发育迟缓，新生儿视力、听力、智力低下等各种严重后果。 药物对胎儿的影响：药物在妊娠的不同阶段影响不同，妊娠后15—20天，神经发育，24—26天心血管系统发育，24—46天肢体发育，如在这时期服用了影响这些系统发育的药物，可能引发这些系统的畸形，所以6——9周是敏感期，用药必须慎重。妊娠第10周是胚胎或胎儿期的分界线，胎儿在这时期内器官基本形成，对药物的敏感性迅速下降，药物的毒性往往影响胎儿成长和某些器官的功能，严重者能引起早产和胎死宫内。对胎儿直接影响的药物如：抗癌药物、镇静药、抗组胺药，如早期用苯海那明、安其敏、扑尔敏可引起胎儿四肢缺损、腭裂，晚期应用可引起严重窒息。抗疟药如奎宁、氯喹、乙胺嘧啶等在整个孕期应用可产生脑积水、四肢缺损，耳聋、血小板降低、视网膜病变，止血抗凝药、双香豆素类药物早期妊娠应用，可使胎软骨发育不全、视神经萎缩、鼻缺陷、小脑畸形、智力障碍，晚期应用可产生低凝血酶原血症、胎儿宫内死亡、胎儿或新生儿出血。抗癫痫药苯妥英钠可引起唇裂、腭裂、指趾畸形、贫血、维生素K缺乏、血凝障碍。抗菌素除红霉素外其它抗菌素均能不同程度地进入胎盘。链霉素、卡那霉素、庆大霉素均能引起听力障碍，四环素有引起胎儿手指畸形、先天性白内障的危险，并可致肝功能障碍。孕晚期服用可与血中钙磷结合而沉积于牙齿与骨骼中的药物，可引起长骨发育不全，乳齿受损，牙齿发黄，哺乳期服用可通过乳汁进入婴儿体内可产生同样效果。土霉素、强力霉素可有同样的作用，氯霉素可使粒细胞缺乏，产生“灰色综合症”造成新生儿死亡。磺胺药可与血清蛋白结合，使游离胆红素增加造成高胆红素血症，为核黄疸的一个原因。解热镇痛药阿斯匹林很易通过胎盘，孕早期用可致神经系统、骨畸形及胎儿动脉导管提早关闭，并导致胎儿肺动脉高压等心脏的并发症。孕晚期使用可减少血小板凝聚力使新生儿易有出血倾向，出现黄疸、头颅血肿、紫斑、便血等。孕早期使用非那根可致肾畸形、贫血、肝功能受损。激素类药物早期应用性激素可使外阴异常，例如大量应用雄激素及合成孕激素，可致使女性假两性畸形，见阴蒂肥大，阴唇融合等。乙烯雌酚可使男性女性化。同时由于雄激素的代谢产物可产生雄激素作用，故也可使女胎男性化，如整个孕期使用，有时产生青春期女性阴道腺病及男性尿道异常、死胎及低体重儿。抗甲状腺类药物可导致胎儿甲状腺肿大、功能不足、脑部受损伤，早期使用可出现胎儿畸形，晚期可出现甲状腺肿瘤或功能不足。

首先我觉得这是一种非常难受的体验，它可能是听到了你说的话，但是并不想去理你，也不想回复你。如果我碰上一个这样的人的话，我会非常讨厌他。我觉得这样的人来，基本的一些礼貌都都没有。感觉只是沉浸在自己的世界里，也不会走出来也不愿意去和别人交流。连妻子都不理睬的老公也不是什么好老公。

男性姨表妹的基因型为1/4Aa，aa和1/4Aa结婚，生出aa的概率是1/41/2=1/8。

先天性聋哑人的亲代，包括其父母、祖父母、外祖父母，大多为正常人，但同代，如兄弟，姐妹的患病率却接近22%。先天性聋哑人的父母近亲结婚率远远高于一般人群中的近亲结婚率。

说明近亲结婚的家庭中，发生先天性耳聋的危险性高于一般家庭。有49对夫妻都是先天性耳聋病人，其中有9对生育的子女均是聋哑，但其余40对所生的53名子女却全都是正常人。

扩展资料：

先天性聋哑人介绍如下：

先天性聋哑人与后天性聋哑人结婚后所生的子女，无一人是先天性聋哑症，说明这类家庭里的子女都只是致病基因的携带者。以上情况提示，为了降低先天性聋哑症的发病率，在了解其遗传规律的前提下。

应采取相应的优生措施，以提高全人类的健康素质。为此，应严格杜绝先天性聋哑人通婚，凡已生育一胎先天性聋哑者，不应再子生育。而先天性聋哑人可与后天性聋哑人。

新华网- 及早干预 先天失聪也能说话

人民网-保护孩子听力从产前开始

应该不大，但是不大 ，不代表完全。上医院做个检查吧，如果真的是 健康的，那就不会有什么问题了。 不过我想请问 父母是不是有什么问题 ？如果父母有问题 ，那就不好说了。

还有女孩结婚 ，要看结婚的对象是不是正常人。 也要看符合不符合结婚的要求。这个明白吧？

　　先天性耳聋不一定都是遗传因素造成的。为了更好地做好预防先天性耳聋，要严格控制近亲结婚，做好孕期保健，预防感染，控制地方性碘缺乏造成的甲状腺肿，坚持产前检查，要做到安全生与产。