我女朋友的亲生弟弟是唐氏综合征，请问这种情况会遗传吗？如果我们结婚要小孩的话

不会的，唐氏综合症不是遗传性疾病。

唐氏综合症又叫21三体综合症，即患者的第21对染色体为3条，比正常人多出一条。患有这种疾病的人具有严重的智力障碍，并伴有复杂的心血管疾病，生活不能自理。这是一种偶发性疾病，即每个孕妇都有可能生出“唐氏儿”，因此孕期要进行唐氏筛查非常重要。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。是通过化验准妈妈的血液来检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合准妈妈的年龄、体重和采血时的孕周等判断胎宝宝患有唐氏综合症的危险系数。筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周，一般抽血后一周内即可拿到筛查结果。

所以楼主放宽心，安心的和女朋友结婚就好了，怀孕的时候注意准时的孕检，祝楼主幸福！

唐氏患儿是由于21号染色体三体导致，近亲结婚不是导致唐氏综合征的主因。

唐氏患病的主因中，女方高龄是最主要的，其次是与21号染色体有关的染色体罗氏易位。

以上回答来自试管婴儿和遗传专家“沁溪健康”，百度我们吧~

文章纯属原创，版权归本作者所有，欢迎个人转发分享。

小晗和丈夫结婚不久就顺利的怀孕， 一家人都十分期待孩子的到来。 而孕期医生告诉小晗在16周时要做“唐氏筛查”。但小晗觉得自己的身体没什么问题，就没有太在意， 后来没注意就错过了做“唐氏筛查”的时间。

孩子出生之后，全家人也对他十分的宠爱。但在孩子一岁多的时候， 小晗却觉得孩子的面容有些奇怪 ，眼距宽，而且眼角上斜。但丈夫却认为孩子还没长开， 五官不好看很正常。 但小晗却觉得孩子的面容一看就像是“唐氏儿”。

为了孩子的 健康 考虑， 于是她就带着孩子到医院进行检查， 在检查后医生表示孩子患有“唐氏综合征”。而得知这个消息，小晗这才对自己孕期 没有做“唐氏筛查”感到后悔不已。

“唐氏综合征”也被称为“先天性痴呆”， 而“唐氏儿”在面容上可以说是长着同一张脸 ，他们的头往往是又圆又小，而脖子比较短宽，在五官方面， 他们的眼距比较宽， 鼻根扁平，眼睛的外侧是处于一个上斜的状态。除此以外， 舌胖而且喜欢向外伸出舌头 也是他们主要的外貌特征。

“唐氏儿”小时候的长相并不是并不相同，但年龄的增长， 他们的长相就渐渐的“趋同” 。而这是因为“唐氏综合征”是染色体异常导致的疾病，“唐氏儿”会比正常的孩子多出一条“21号染色体”， 而这条染色体就导致了他们出现特殊面容 。

除此以外，这条额外的染色体还会 导致“唐氏儿”出现智力落后、生长发育障碍等多种异常症状， 这也导致他们患病率高于普通人。也正因如此， “唐氏儿”的平均寿命只有162%， 有一半的“唐氏儿”在5岁之前就会死亡，不到10%的唐氏儿能够活过40岁。

1、做好“唐氏筛查”

为了对胎儿患有唐氏综合征的危险系数进行评估 ，所以产前检查有一项“唐氏筛查”，这是孕期一项非常重要的检查。 它是通过抽取孕妇的血液， 再结合孕妇的身体情况来进行综合判断，一旦发现问题才能够及时的干预，从而避免“唐氏儿”的出生。 所以孕妈在孕15-20周左右时， 就一定要做好“唐氏筛查”。

2、避开化学物质

孕期接触化学物质是很容易引起胎儿染色体异常的， 进而加大了胎儿出现“唐氏综合征”的可能性。所以要想预防“唐氏儿”， 孕妈在孕期就要注意避开化学物质 。像是刚装修不久含有甲醛的房子，又或是染发剂、指甲油等化妆品。

唐氏儿一定是断掌吗

唐氏儿不一定都是断掌。

原因：

断掌纹只是大部分唐氏儿都会有。但不能说是所有。因此有些唐氏儿是没有断掌纹的。

唐氏儿外貌特征：

1、唐氏儿患者一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手;

2、拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形;免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。

3、以前患者寿命很低，患者平均寿命已经增加到50岁左右，仅比正常人低一些。

》》》》相关文章推荐：唐氏儿外貌特征

唐氏儿最常见的表现

1、姿势障碍：

唐氏综合症儿童身体的各种姿势异常，姿势的稳定性差，在运动时或静止时姿势别扭，左右两侧不对称，有些严重的病例头常不能像正常的孩子那样处于竖直正中位置，而是习惯于偏向一侧，或者左右前后摇晃。

2、智力障碍：

在所有的唐氏综合症儿童中，智力正常的孩子约有 1/4，智力轻度、中度不足的约占 1/2，重度智力不足的约占有一席之地 1/4。

3、语言障碍：

大多数的唐氏综合症儿童可能伴有不同程度的语言障碍，有的表现为语言表达困难或构语困难，有的表现为发音不清或口吃，有的还表现为失语症，即能理解别人的语言，但自己无法讲话，这种情况尤其以手中徐动型的唐氏综合症占比例为大。

4、视、听觉障碍：

不少唐氏综合症儿童伴有近视或斜视，其中以内斜视为多见，听力减退以徐动型唐氏综合症较为多见。唐氏综合症儿童往往对声音的节奏辨别存在困难。

5、牙齿发育障碍：

唐氏综合症儿童牙齿多数发育不良，牙齿质地疏松、易蛀，各种牙病的发生率较正常孩子为高。相关阅读：唐氏综合症能治疗么

6、面功能障碍：

一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛或不协调收缩。从而导致孩子咀嚼和吞咽困难，口腔闭合困难以及流口水。

男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

》》》》相关文章推荐：唐氏儿有什么症状

唐氏儿如何治疗

唐氏儿的遗传咨询

唐氏儿治疗第一步就是要进行遗传咨询。

具体分析：

孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。

易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：

1、如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位，则风险率为4%。

2、绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。

唐氏儿的产前诊断

唐氏儿治疗前的产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。

具体分析：

1、已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

2、产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临牀意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇羣的存在;

3、使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

唐氏儿的治疗过程

目前只有一些防止方法来帮助唐氏儿减少痛苦。

具体包括：

1、由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。

2、如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

》》》》相关文章推荐：唐氏儿治疗方法

唐氏儿如何预防

对出生前检查不做积极的推荐，只有在妊妇自行主张，如结婚的夫妇必须症得双方同意的情况下，医院才给与实施检查。

1、避免离电辐射：

在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要距离过近、时间过长。

2、避免大量用药：

在孕期孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。

3、避免接触化学物质：

生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。

4、避免病毒感染：

病毒感染是引起染色体断裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡盐水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。

对于准爸爸和准妈妈们来说，宝宝不但是爱情的结晶，而且还是他们在这个地球上生命的延续，很多准爸爸准妈妈希望宝宝以后能出人头地，但更多的准爸爸准妈妈希望的是生出一个健康聪明的宝宝，这样就足够了。如果宝宝被确认得了唐氏综合征，对于准爸爸准妈咪来说，是比天塌了更严重的事情。

什么是唐氏综合征？唐氏综合症的特征是什么

从生物学方面看，唐氏综合征的宝宝仅仅是比常人多出了一条21号染色体，但就因为这多出来的一条染色体，让他们出生以后注定与其他正常健康的孩子不一样，他们有着几乎千篇一律的面容：塌鼻子、眼距宽、头颅又小又圆、脖子很短、眼外侧上斜、舌头经常伸出来等等，这还不算，随着他们慢慢长大，唐氏宝宝的动作发育会明显比同龄宝宝迟缓，还伴有严重的智力低下，这意味着他们可能一辈子都需要亲人的照顾。

导致唐氏综合征的原因

1、遗传

曾生育过染色体异常或神经管缺损患儿；夫妇之一是染色体平衡移位携带者或倒位者或单基因病患者；有脆X染色体综合征家系的孕妇。

2、孕妇高龄

研究学者曾做统计，高龄妊娠（35岁）导致的结果，孩子罹患唐氏综合征的概率约为1/380，而20岁的产妇发生这种情况的概率仅为1/1400。

之所以把35岁定为一个界限，是因为母亲超过这个年龄后，胎儿出现染色体疾病的风险就会明显升高。

3、其他

多次流产，有习惯性流产史、早产或死胎先例的孕妈。

4、药物影响

备孕期间和怀孕早期如果服用导致畸形的药物，或长期在放射性环境下或污染环境中生活、工作的孕妈。那么可能会导致先天性愚型儿的产生。此外，若妇女在妊娠期间感染风疹、流感等病毒或服药不慎导致胎儿畸形，均有可能导致儿童罹患唐氏综合征。

5、化学物质影响

如果在备孕期间或者怀孕早期接触到染发剂、发膜、焗油膏、劣质化妆品等含有毒的化学成分，被感染后可进入身体，而诱发染色体异常。

唐氏综合征是一种染色体异常偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾。

　　以下是唐氏宝宝面临的很多潜在的问题，患儿家属可以仔细了解下，以做好相应的措施。

　　1、智力低下：唐氏宝宝智力水平一般低于正常婴儿，而且发育迟缓，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话。平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也非常安静。

　　2、心脏缺陷：大约有40%的唐氏儿都有先天心脏发育异常问题。不过目前大部分唐氏宝宝都能通过外科手术矫正。

　　3、肠道缺陷：大约有4%的唐氏宝宝上肠道阻塞，也就是医学上称的十二指肠闭锁，必须通过手术疏通，才能让食物通过。

　　4、甲状腺机能减退：大概有10%的唐氏宝宝会出现这个问题。患有这种病的唐氏宝宝会随着宝宝的年龄增长而增加，而且检查时并不明显。所以应该每两年都要检查下唐氏宝宝的甲状腺功能。

　　5、视力问题：很多唐氏宝宝都有视力问题，比如斜视、近视、远视和白内障。

　　6、听力问题：约50%的唐氏宝宝会有不同程度的听力问题，这跟他们很容易得中耳炎有关。

　　7、颈椎不稳：大约有10%的唐氏宝宝的颈椎不稳（和颈部连接的部位），这类宝宝容易在进行与人接触的运动中因为摇晃而损伤脊髓。所有唐氏宝宝在参加一些有身体接触的运动项目前，都应该先做颈椎X光检查。

　　8、容易感冒：唐氏宝宝因为免疫力低的问题，加上鼻腔通道很小，更容易发生鼻窦炎和中耳炎，也更容易感冒。急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。

　　9、寿命低：以前患者寿命很低，现在患者平均寿命已经增加到50岁左右，仅比正常人低一些。

　　唐氏宝宝目前没有办法治愈，唐氏产前筛查是阻止唐氏儿出生的关键。所以需要在怀孕中期进行唐氏筛查，特别是亲结婚的、35岁以上的高龄准妈妈、分娩过染色体异常孩子的准妈妈、多次自然流产或死产的准妈妈。

我们都知道，随着时代的发展社会的进步，我们国家对于“近亲结婚”已经出台了相关的法律，明令禁止“近亲结婚”。因为非常亲近的亲属关系，结婚之后生下的小孩，大多都是患有疾病或者刚出生下来就夭折了。从人道的角度来说，这样的做法对于襁褓中的婴儿来说，是非常不公平的事情。所以现在几乎没有近亲结婚的现象发生。但是在古代这种“近亲”结婚的现象十分的常见，而且也很少听说有“唐氏儿”出现，这是为什么呢？

一、古代的信息比较封闭。

在古代近期结婚的现象不是少数，甚至于古代的君王结婚所选择的皇后或者是嫔妃，有的时候都会带有一点血缘关系，但是人们感到十分的好奇，为何“唐氏儿”出现的比例极其低。其实不是因为比例极其低，而是因为古代的通讯系统没有建立起来，所以就算谁家有这样的事情发生，也都隐瞒着不说，所以给我们留下的影响就是很少出现这样的现象。不光是普通人家，就算是在宫中也出现了这样的情况。要是生下来的婴儿过不久就夭折了，就会有专人找个地方将襁褓中的婴儿埋葬起来，并且君王会要求宫中的人，不得议论此事否则会受到重罚，所以大家对于这样的事情也都闭口不谈。

二、古代实行的是“一夫多妻制度”。

在古代很少有一夫一妻制的情况，大多数都是“一夫多妻制”。这样的情况虽然从道德上来说，不太赞成。但是在古代近亲结婚的前提下，这样的做法是可以减少“唐氏儿”出现的几率。因为襁褓中的婴儿都是不同的妻子所生出来的。不同的血脉交融在一起，出现冲突的现象很低。

其实我们从古代影视作品中，我们就可以得知，有很多“皇子”在出生的时候夭折，或者出生时身体就不太好。突然有一天就因病去世了，这也是古代为什么人口那么少的愿意之一。