20万以下买什么车（新冠疫苗的最新消息来了）

20万以下买什么车

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新冠疫苗的最新消息来了

近期，随着新冠病毒迅速传播，老年人等高风险人群面临被感染的风险，急需加强防护措施。

12月14日，国家卫健委印发《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案的通知》，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。截至目前，我国已批准13款新冠疫苗，8款被推荐为第二剂次加强免疫接种。

《实施方案》提供了9种接种组合方案，其中，8种方案为3剂灭活疫苗后接种1剂其他技术路线的新冠疫苗，1种方案是在2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗。具体组合如下：

3剂灭活疫苗+1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗；

3剂灭活疫苗+1剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗；

3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗；

3剂灭活疫苗+1剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白疫苗；

2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗；

3剂灭活疫苗+1剂成都威斯克重组新冠病毒疫苗；

3剂灭活疫苗+1剂北京万泰鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗；

3剂灭活疫苗+1剂浙江三叶草重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗；

3剂灭活疫苗+1剂神州细胞重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗。

从方案来看，用于第二针加强免疫的组合方案，囊括除5款灭活疫苗外的所有8款已上市疫苗。方案建议优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种。

智飞生物接种范围扩大至3岁以上

12月25日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组发布通知，对智飞龙科马重组新型冠状病毒蛋白疫苗的接种人群范围进行调整，并实施同源加强免疫接种。

通知显示，智飞重组新冠蛋白疫苗接种人群范围扩大至3岁以上人群。使用智飞龙科马重组新冠病毒疫苗完成全程接种满6个月的18岁以上人群，可使用原疫苗进行1剂次加强免疫。

据悉，重组新型冠状病毒蛋白疫苗由智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研究开发，于2021年3月10日获批国内紧急使用；2022年2月19日获国家批准作为新冠灭活疫苗的序贯加强疫苗；2022年3月1日获批国内附条件上市，成为首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗。

根据临床试验的结果显示，智飞龙科马重组新冠蛋白疫苗具有一定的广谱性，对原始株、Alpha株、Delta株、Omicron株等都均有较好效果。

市场迎来新机遇

目前我国新冠毒株主要是奥密克戎，自2021年12月传入我国，具有传播速度快、隐匿性强、传染性强等特点，同时奥米克戎毒株也不断进化成不同分支/亚型，从BA1、BA5到BF7，其中BF7传播力更强。

面对来势汹汹的新冠病毒，以及第二剂次加强免疫接种实施方案发布，疫苗企业又将迎来新的发展机遇。

康希诺早前在投资者互动平台上对供应等做出回应：公司对吸入用新冠疫苗的大规模使用进行了提前布局以保障及时供应，包括雾化设备和耗材；目前公司的吸入用新冠疫苗已在国内多个省市逐步开始使用，基于目前的加强针市场需求，公司能够及时、充足供应。

12月19日，康泰生物发布消息，公司自主研发生产的新冠灭活疫苗第二剂次加强针已开放公众预约接种。康泰新冠疫苗目前已在全国16个省，包括北京、上海、广东、江苏、浙江、河南、四川、陕西、湖南、安徽等地开放“第四针”预约接种。

同日，珠海市市场监督管理局召开新闻通气会，通报珠海市药械防疫物资等情况。丽珠单抗生物技术有限公司研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”近日经国家卫生健康委等部门组织论证，正式获批纳入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用，日均产能达150万剂。

新冠病毒是一种新病毒，疫苗研发有很多不确定因素，我国推出的是五款产品三个技术路线。目前我国从五种技术路线推进新冠疫苗的技术攻关，主要包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核算疫苗。

1、灭活疫苗

灭活疫苗是最传统的经典技术路线：即在体外培养新冠病毒，然后将其灭活，使之没有毒性，但这些病毒的“尸体”仍能刺激人体产生抗体，使免疫细胞记住病毒的模样。

2、腺病毒载体疫苗

腺病毒载体疫苗是用经过改造后无害的腺病毒作为载体，装入新冠病毒的S蛋白基因，制成腺病毒载体疫苗，刺激人体产生抗体。S蛋白是新冠病毒入侵人体细胞的关键“钥匙”，无害的腺病毒戴上S蛋白的“帽子”，假装自己很“凶”，让人体产生免疫记忆。

3、核酸疫苗

核酸疫苗包括mRNA疫苗和DNA疫苗，是将编码S蛋白的基因，mRNA或者DNA直接注入人体，利用人体细胞在人体内合成S蛋白，刺激人体产生抗体。通俗的说，相当于把一份记录详细的病毒档案交给人体的免疫系统。

4、重组蛋白疫苗

重组蛋白疫苗，也称基因工程重组亚单位疫苗。它是通过基因工程方法，大量生产新冠病毒最有可能作为抗原的S蛋白，把它注射到人体，刺激人体产生抗体。相当于不生产完整病毒，而是单独生产很多新冠病毒的关键部件“钥匙”，将其交给人体的免疫系统认识。

5、减毒流感病毒载体疫苗

减毒流感病毒载体疫苗是用已批准上市的减毒流感病毒疫苗作为载体，携带新冠病毒的S蛋白，共同刺激人体产生针对两种病毒的抗体。简单地说，这种疫苗就是低毒性流感病毒戴上新冠病毒S蛋白“帽子”后形成的融合病毒，可以一石二鸟，既能防流感又能防新冠。在新冠肺炎与流感流行重叠时，其临床意义非常大。由于减毒流感病毒容易感染鼻腔，所以这种疫苗仅通过滴鼻的方式就可以完成疫苗接种。

希望在科研工作者的努力下，不久的未来我国以及全世界都可以通过疫苗实现群体免疫，为一切“后新冠时代”的挑战做好准备。

我国疫苗能阻止90%的感染。

钟南山院士，近期曾在一个国际学术上讲过：辉瑞能阻止90%的感染，中国疫苗也在差不多水平。我国疫苗在世界上处于领先地位，可以从以下3个方面体现出来：

1、新型冠状病毒的基因由我国公布，疫苗研发基础好。

新型冠状病毒基因组于2020年1月24日被公布，放在一个开放式获取基因信息的知识库里，供世界上所有科学家参考。根据报道，这次5株2019新型冠状病毒全基因组序列号分别为GWHABKF00000000、GWHABKG00000000、GWHABKH00000000、GWHABKI00000000、GWHABKJ00000000，相关项目编号为PRJCA002165。

 

2、开展新冠灭活疫苗人体实验早，与美国同时期公布。

2020年3月16日，全球第1只新冠病毒疫苗在美国被注射入人体，进行了45例志愿者的人体实验。同日，陈薇院士科研团队宣布：我国成功研制出重组新冠疫苗，获批开展人体实验。之后，陈薇院士团队于3月底，完成了一期临床试验受试者的接种工作 。这是世界上最早宣布新冠病毒疫苗人体实验的2个国家，虽然人体实验比美国少一段时间，但是都是出于同一时期，相差不多。 

3、我国新冠疫苗数处于全球领先地位。

截止2021年1月，全球在研的新冠候选疫苗有214款，其中52款候选疫苗进入了临床研究阶段。而我国，目前已有15款疫苗进入了临床试验，其中5款进入了三期临床试验。通过大数据对比，可见我国疫苗种类处于国际领先优势。Ⅲ期临床试验的疫苗包括：国药集团中国生物的2个灭活疫苗、北京科兴中维公司的灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。 

最后，我国的新冠灭活疫苗的研发之所以如此领先，关键在于我国强大的制度优势。在新冠疫苗研发过程中得到了国家和人民的鼎力支持，采取应急状态研发和审批程序，将疫苗研发时间最大限度地缩短。

新冠疫苗有的打三针，有的打两针，有的打一针，这是因为，不同技术路线的疫苗特性不同。但其目的只有一个，保障效果和安全性。

新冠疫苗种类不同，注射办法也各不相同。|图虫创意

作者 | 徐斯佳 日本京都大学医学院

你打完新冠疫苗了吗？最近，只需要打一针的疫苗在上海投入使用，很多朋友纷纷疑问：怎么我的要打两针？还有的人要打三针。这是怎么回事？

其实，这是由疫苗的种类决定的。疫苗都是靠刺激免疫系统来产生抗体，不同种类的疫苗特性不同，在人体内持续的时间和对免疫系统刺激的程度也不同。因此，接种的次数也不同。

不同疫苗具体的接种次数和方案，都是根据前期临床研究的结果来确定的，目的都是为了获得最佳的免疫效果，因此应尽量在推荐的间隔里完成接种程序。

那么，一针、二针、三针疫苗，到底有何不同呢？

普遍的2针疫苗：灭活疫苗

首先介绍最为普遍、且已广泛接种的2针疫苗，它叫灭活疫苗，也称死疫苗，是工艺最为传统的疫苗之一。其原材料是病毒本身，通过物理或化学方法将病毒的蛋白质凝固，去除其感染活性，但仍保留能被人体免疫系统识别的“外貌”特征。就好像将凶狠的野兽制作成不会动弹的标本，没有致病性但能刺激免疫系统产生抗体。

其稳定性和安全性比较可靠。但死疫苗在人体内不能繁殖，对免疫系统的刺激时间短，因此需多次接种，才能达到理想效果。

新冠病毒灭活疫苗推荐的基础免疫程序为2剂次，接种间隔一般为3~8周。第1剂次接种后可刺激机体产生部分免疫应答，而第2剂次接种后能够产生较好的免疫效果。

目前我国批准附条件上市的有三款新冠灭活疫苗，已在海内外被大规模使用超过25亿剂次（2021年5月数据）。

灭活疫苗工艺最传统，接种最广泛。 来源网络

新上的1针疫苗：腺病毒载体疫苗

新上的一针疫苗，为腺病毒载体疫苗。这是一种活疫苗。与灭活疫苗工艺完全不同，它是将经改造后无致病性的腺病毒作为载体，然后装入新冠病毒的代表基因片段，就像运货卡车。

注入人体后，载体腺病毒根据夹带的信息，借助人体细胞大量合成新冠病毒的特征蛋白质，激活免疫反应。之后随着它的每一次复制，都会持续刺激免疫系统，形成较长久的免疫记忆。

腺病毒载体疫苗目前的基础免疫方案为1剂次。由于临床试验中需要6个月来评估抗体持续时间，因此相比灭活疫苗，略显姗姗来迟。

5月13日，上海首先启动腺病毒载体疫苗的接种工作。这款疫苗由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发，是全球最早进入临床实验的新冠疫苗。

1针疫苗研发最早，不过上市最晚。 图虫创意

要打3针的疫苗：重组蛋白疫苗

需要打三针的疫苗，为重组新冠病毒疫苗，也叫重组蛋白疫苗。它通过生物工程技术直接在体外生产新冠病毒的特征蛋白质，同样能被人体免疫系统识别，产生相应抗体。

中国生物物理学会科普工委秘书长叶盛介绍，“重组蛋白疫苗的制作过程不涉及完整的新冠病毒（灭活疫苗），也不需要任何病毒作为载体（腺病毒载体疫苗），在安全性上是最高的。” 另外，这种疫苗不良反应率比较低，对运输和储存条件要求也不可苛刻，2~8摄氏度的冷藏环境即可。

不过“由于重组蛋白疫苗不是完整的病毒，我们的免疫系统并不会把这些小小的蛋白质当成是重大威胁，但通过几次重复接种，我们的免疫记忆就能够得到强化，从而具备免疫保护的能力。”

目前重组蛋白疫苗采取2~3针免疫。相邻2剂之间的接种间隔建议 4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

今年3月18日，由中科院和智飞生物共同研发的重组蛋白疫苗已被批准紧急使用，并于近日陆续在重庆、西安等地开放更多人次的接种。另外一款国药集团研发的重组蛋白疫苗，也于今年4月9日获批临床试验，并于4月25日在河南商丘宁陵县完成临床试验第一针接种。

3针疫苗不仅制作安全，产量还很高，可以缓解当前疫苗不足情况。 来源网络

你最关心的问题

很多朋友可能又有疑问了：那我应该选择哪种疫苗呢？能不能混打、多打？这里一并介绍一下。

I 该选哪种疫苗？

虽然原理、制备方法、接种程序上各不相同，但目前投入接种的疫苗在接种方式（上臂三角肌注射）、年龄范围（18周岁及以上）、安全性和最终免疫效果（均满足WHO及我国药品审评中心CDE的保护效力要求）方面几乎是一致的。

尽管只打一针，腺病毒载体疫苗单针接种28天后，疫苗对所有症状的总保护效力为6528%，重症保护效力为9007%。

中国疾控中心研究员邵一鸣介绍，对于有临时或紧急任务需前往疫区、却没有足够时间等待，或因各种原因无法保证后续接种的人群，更适合单针腺病毒载体疫苗。很多人认为只打一针的单针腺病毒载体疫苗“劲儿更大”，其实严格来说，载体疫苗诱导的免疫反应强度偏弱于两针疫苗的整体效果。在预防早期流行病毒时没问题，后期突变病毒时，保护效率大多会下降。

重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗（中科院-智飞）I期、II期临床试验目前没有显示疫苗相关的严重不良事件发生。接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体，接种3剂次疫苗后，97%的人可以产生中和抗体。

II 后续注射没赶上建议时间，要从头打起吗？

不需要，尽快补种完成相应剂次即可。比如接种过1剂灭活疫苗，就应继续接种同种灭活疫苗完成全程。需要完成3剂的重组灭活疫苗也同理。如果外出到其他地方，没有同一个企业、同一种技术路线的产品来供应的特殊情况下，建议用同一种技术路线的产品来替代，比如用灭活疫苗替代灭活疫苗。而不推荐使用其他种类的疫苗进行替换。

III 能不能多打几种提高保护率？

关于采用几种疫苗交替接种，学界的确曾提出过类似设想。比如未来在剂次、剂量和接种间隔上优化接种程序，尝试“序贯接种”，以期增强机体的免疫应答能力。之前在埃博拉病毒的防控中，类似策略也曾被使用。

5月20日的国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示：

目前这种策略没有在新冠疫苗上测试过，有效性和安全性还正处在数据积累的阶段。因此目前的建议是，不要混合接种。例如已经接种完2剂灭活疫苗者，并不建议使用腺病毒疫苗加强。

（ 科普中国中央厨房 ）

目前，我国批准使用的新冠疫苗有三种，包括接种一针的腺病毒载体疫苗、二针的灭活疫苗和三针的重组蛋白疫苗。

疫苗的生产工艺和技术路线决定了接种的针次，这三种疫苗都能达到世界卫生组织要求的保护效果。在北京市海淀区，这两天“三针剂”新冠疫苗投入使用，加上一个月前开打的“一针剂”疫苗，目前有三种疫苗可供市民选择。

我国已向全球供应新冠疫苗3亿剂次

国家卫健委新闻发言人米锋5月31日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，截至5月30日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗639172万剂次。

疫苗接种加速大规模推进，5月以来平均每天接种1247万剂次，是4月份的258倍，其中单日接种最高超过2000万剂次，要继续加快推进疫苗接种，共筑免疫长城。中国履行将疫苗作为公共产品的承诺，已向全球供应了累计3亿剂次的疫苗，为促进疫苗在发展中国家的可及性和可负担性作出贡献。

以上内容参考 广西新闻网-我国新冠疫苗接种超6亿剂次

目前我国已有五款新冠病毒疫苗获批使用，按技术路线划分，5款疫苗分为三类：一是灭活疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗；二是腺病毒载体疫苗，为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗；三是重组蛋白疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。

身为大学生的我，现在疫苗已经在我们学校开始使用，预计5月1日之前全部完成疫苗的接种，使用国内批准使用紧急接种的新冠疫苗为灭活疫苗，并且对哪些人不能够打新冠疫苗给出了全面的参考，例如哪些情况下不能接种，如对HPV过敏，人们疑虑的对青霉素过敏这一条件下是可以接种的，考虑到现在的疫情防疫需要，只要是出于防病的目的，任何工艺的疫苗对于非禁忌症人群来说都是可以接受的。

并且还提到，当存在对任何疫苗过敏时，不建议接种新冠疫苗。极少数情况有人对可能出现在疫苗里的辅料成分过敏，比如氢氧化铝，那也不建议接种新冠疫苗。除了疫苗过敏和这种极少见的疫苗辅料成分过敏之外，其他的过敏，不管是药物过敏，还是食物过敏，都不影响新冠疫苗接种。

随着疫苗的生产，疫苗在社区的接种也陆续进行了，比如我爸爸妈妈所在的社区也开始统计是否愿意接种新冠疫苗，据了解，他们接种的疫苗也是灭活疫苗，我想，还是这类疫苗在人群中的适应性较强，安全性较高。包括我了解到其他的一些同学他们的学校也在开始陆续的打疫苗了，对于高校来说，接种新冠疫苗对于巩固来之不易的疫情防控成果，共筑免疫长城，全力确保师生健康、校园安全稳定具有重要意义。

复必泰疫苗，倍受关注，很多人都很想知道这款疫苗的上市时间，对于这款疫苗，官方在接受采访时，做出了回答！相关部门表示疫苗要经过临床充分考虑安全性，临床有效性以及使用覆盖性和财政可负担性等等，目前来看，复必泰疫苗上市接种时机还不成熟，但相关部门已经在加快推进新冠疫苗的研发、临床实验等等，相信很快便会有可以进入市场的方案，到那个时候，相关部门会下发接种通知等等，大家可以静心等待！

新冠病毒一再变异，变异速度非常快，正是如此，新冠疫苗的研发必须充分考虑疫苗对于病毒的可覆盖性，疫苗从研发到进入市场，需要经过几年的时间，因为新冠疫苗是十几亿民众要接种的疫苗，不可大意，如果未经过临床，是不能轻易地进入市场的！官方回应之后，大部分网友表示理解，新冠疫苗不能图快，一定要把安全性放在首位，唯有如此，才能确保无忧！复必泰疫苗引发关注，这是一件好事，这意味着大家清楚，想保护好自己，接种新冠疫苗很有必要！

网友热议

此事传到网上后，网友纷纷表示可以耐心等，相信相关部门在应对疫情上是有必胜信心的，而其中就包括新冠疫苗的研发以及新冠药物的研发等等！新冠病毒已经和人类共存三年，这三年我们和新冠病毒做斗争，取得了卓越的成绩，如此，我们相信在有了绝对经验之后，不管是新冠疫苗还是新冠药物很快便可以用之于民！

正确看待

很多人对于新冠疫苗求知若渴，只想说在防疫一事上，在接种新冠疫苗一事上，大家听从国家的安排就好！

复必泰疫苗正在进行研发和临床，相信很快便可以公布上市日期！

目前，我国已有5款新冠病毒疫苗获批使用。按技术路线划分，5款疫苗分为三类：一是灭活疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗；二是腺病毒载体疫苗，为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗；三是重组蛋白疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志表示，三种路线的新冠病毒疫苗各有特色，无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗，是疫苗成功的关键标准。

扩展资料

三种技术路线的不同：

“灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术制备的疫苗。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍，其主要特点是疫苗的成分和天然的病毒结构比较相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性。疫苗比较稳定，能在2—8摄氏度的环境中保存两到三年，运输方便；采取两针免疫。

“腺病毒载体疫苗是采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。”王军志说，疫苗制备工艺相对比较简单，研发成本和生产成本比较低，因为它是在我们国家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗这个平台基础上研发成功的。疫苗能很好地诱导抗体产生，增强细胞免疫；可以采取单针免疫。

“重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。”中国科学院微生物所研究员严景华介绍，整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。

从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。疫苗采取2—8摄氏度冷藏，对运输和储存条件要求低；采取两到三针免疫。

澎湃新闻-我国5款新冠疫苗获批，有何区别？打哪种更好！专家这样说