最近疫情来势汹汹,很多人们都打上新冠疫苗,来提高自身的免疫力,但是有一些事项要注意,下面由我来讲讲吧。
接种新冠疫苗前1对疫苗、疾病的知识要有所了解,熟悉接种疫苗的流程,尤其是小孩子、老人,一定要看他们的身体状况;
2保持充足的睡眠,前一天晚上不要熬夜;
3提前到居委会或村委会预约,全程戴好口罩、手机和携带身份证原件;
4一定要有秩序排队,不要插队。
一定要戴好口罩
接种新冠疫苗时
1特别是小孩子,打疫苗担心怕痛,会嚎啕大哭,家长一定要安抚小孩子的情绪,可以用打完针出去玩的理由来吸引小孩子的注意;
2打完新冠疫苗后,必须在注射现场停留观察30分钟,确定没有任何不适反应才可以离开,会有屏幕显示距离多久才能离开,表格上有具体的离开时间。
接种新冠疫苗后1身体还在处于一个恢复状态,可能会出现不良反应,主要包括乏力、眩晕等,皮肤会出现疼痛,为防止身体有不良反应,饮食以清淡为主,多喝水,不要吃辛辣食物,同时不要喝酒,否则会影响疫苗接种效果;
2接种疫苗可能会出现一些不良反应,尤其是第三剂加强针,可能会出现发热、头痛等,这些都属于一般反应,比较正常的,不需要专门的治疗,一般两三天后自然会缓解。假如症状一直在持续,而且比较严重,要及时就医治疗;
3短时间内不要做剧烈运动,可能会与疫苗相冲,身体流出的汗液会导致感染;
4不要吃有含过敏食物,避免出现过敏反应;
5一定要早睡早起,如果睡眠不足导致降低疫苗的效果会降低。
哪类人不适合接种新冠疫苗1对新冠疫苗有过敏反应;
2有精神疾病;
3孕妇;
4低于3周岁的宝宝;
5出现感冒发烧。
打完疫苗后,以为可以放松警惕了?不不不,需要坚持常态化疫情防控,继续佩戴口罩,勤洗手,不要去人多密集的地方,做好个人防护措施,避免病毒感染。
新冠疫苗是最近流行的话题,新冠疫苗不痛吗?打新冠疫苗安全吗?
新冠疫苗痛不痛
因个人耐受性而异。
新冠疫苗的注射部位为上臂三角肌,一般疫苗的注射部位也为该部位,因此以前注射过疫苗,疼痛程度大致相同,上臂三角肌的位置、肌肉多,具有一定的缓冲效果
打新冠疫苗安全吗
未必。
任何疫苗的防护效果都不是100%,但仍有一定的效果。根据此次接种的新冠灭活疫苗I/ii期临床试验的盲目结果,疫苗接种后产生高滴度免疫应答,中和抗体阳转换率达到90%以上。在世界多个国家进行的iii期临床试验,疫苗的有效性进一步得到了验证。
但要注意防护。瘟疫现在还没有完全消失,个人也要注意防护。
打完新冠疫苗需要戴口罩吗
新冠疫苗的防护效果不是100%,接种新冠疫苗不一定会产生抗体,疫病现在还没有完全消失,如果不戴口罩的话,感染的可能性很高,现在也需要戴口罩的时候,所以最好不要摘下口罩。
打新冠疫苗会发烧吗?
可能。
新冠疫苗是经过灭活、减毒处理保留抗原性的制剂,但不生病的制剂,接种后机体免疫系统识别,免疫系统记忆新冠疫苗。在这样的抗原和机体反应过程中,也有人表现出低热的现象。
而且现在新冠疫苗最近投入市场使用,相关的不良反应可能有明确的说明。
做俯卧撑怎么会练到三角肌?而且俯卧撑的强度那么小就算拉伤都六年了你还没恢复,你的身体是有多虚弱啊?我觉得你肯定不是运动伤害了,而是你的心里阴影,你总是下意识的提醒自己以做俯卧撑就会疼,所以你的肌肉也就被你的大脑提醒,而产生疼痛的感觉。
其实俯卧撑有什么好怕的,强度根本不大,既然你说做了三角肌会疼,那么你可以去买一副25kg哑铃,每天做三到五组坐姿肩上推举,专门锻炼三角肌,用轻量来刺激三角肌,让它有疼痛感,渐渐的三角肌适应了这种刺激,你再练就不疼了。
本词条之内容不可视作医疗意见,任何健康问题应咨询专业医护人员。——贡献者敬告
△人体症状
狂犬病即疯狗症,又名恐水症,是一种侵害中枢神经系统的急性病毒性传染病,所有温血动物包括人类,都可能被感染。它多由染病的动物咬人而得。一般认为口边出白色泡沫的疯狗咬到传染,其实猫,白鼬,浣熊,臭鼬,狐狸或蝙蝠也可能患病并传染。患病的动物经常变得非常野蛮,在唾液里的病毒从咬破的伤口进入下一个病人。
狂犬病从一个人传到另外一个人极为少见,患狂犬病的人类患者多数会发病身亡,在1971年有1个痊愈的病例。2004年在美国一个未诊断为狂犬病的患者过世之后捐献内脏,获得捐献的三个人因狂犬病身亡。
病原体:导致狂犬病的病原体是弹状病毒科狂犬病病毒属的狂犬病病毒RabiesVirus。完整的狂犬病病毒呈子弹形,长度大约为200纳米左右直径为70纳米左右。整个病毒由最外层的脂质双分子层外膜、结构蛋白外壳和负载遗传信息的RNA分子构成。目前普遍认为狂犬病病毒有四个不同的血清型。狂犬病病毒抵抗力非常弱,在表面活性剂、甲醛、升汞、酸碱环境下会很快死去,并且对热和紫外线及其敏感。
临床分期和表现:狂犬病的临床表现可分为四期。
1、潜伏期:(平均约4-6周,最短和最长的范围可达10天-8个月),根据个人体质不同潜伏期的时间从几天到数年不等,在潜伏期中感染者没有任何症状。
2、前驱期:感染者开始出现全身不适、发烧、疲倦、不安、被咬部位疼痛、感觉异常等症状。
3、兴奋期:人类:患者各种症状达到顶峰,出现精神紧张、全身痉挛、幻觉、谵妄、怕光怕声怕水怕风等症状因此狂犬病又被称为恐水症,患者常常因为咽喉部的痉挛而窒息身亡。
4、昏迷期:如果患者能够渡过兴奋期而侥幸活下来,就会进入昏迷期,本期患者深度昏迷,但狂犬病的各种症状均不再明显,大多数进入此期的患者最终衰竭而死。
病理:狂犬病病毒进入人体后首先侵染肌细胞,在肌细胞中渡过潜伏期,后通过肌细胞和神经细胞之间的乙酰胆碱受体进入神经细胞,然后沿着相同的通路进入脊髓,进而入脑,并不延血液扩散。病毒在脑内感染海马区、小脑、脑干乃至整个中枢神经系统,并在灰质大量复制,延神经下行到达唾液腺、角膜、鼻粘膜、肺、皮肤等部位。狂犬病病毒对宿主主要的损害来自内基小体,即为其废弃的蛋白质外壳在细胞内聚集形成的嗜酸性颗粒,内基小体广泛分布在患者的中枢神经细胞中,也是本疾病实验室诊断的一个指标。
诊断:对狂犬病的诊断可以通过临床症状或者实验室检验。
1、临床诊断:主要根据上面所述临床症状诊断。
2、实验室诊断:
脑组织内基小体检验;
荧光免疫方法检查抗体;
分泌物动物接种实验;
血清学抗体检查;
逆转录PCR方法检查病毒RNA。
预防和治疗:
1、控制野生动物间的传播;
2、通过投喂含口服狂犬疫苗的诱饵实现;
3、控制宠物间的传播;
4、为宠物强制性接种狂犬疫苗;
5、对易感人群预防性免疫接种;
6、为易于接触到狂犬病病毒的人群接种狂犬疫苗。
暴露后预防性处理:用3%-5%肥皂水或01%新洁尔灭或再用清水充分洗涤,较深伤口冲洗时,用注射器伸入伤口深部进行灌注清洗,做到全面彻底。再用75%乙醇消毒,继之用浓碘酊涂擦。局部伤口处理愈早愈好,即使延迟1-2天甚至3-4天也不应忽视局部处理,此时如果伤口已结痂,也应将结痂去掉后按上法处理;接种狂犬疫苗和在伤口附近浸润注射狂犬病病毒免疫血清。
血清的治疗方法始于1899年,有效的治疗时间是在被咬伤后24小时内。
狂犬病疫苗的制备方法有利用动物脑组织培养、和人体双倍体细胞疫苗(HDCV),动物脑组织生产的疫苗,人体免疫反应较大,可能引发脑炎。
△犬症状
狂犬病,又称疯狗病、恐水症。是由狂犬病病毒引起的一种人和所有温血动物(人、犬、猫等)的一种直接接触性传染病。人一但被含有狂犬病病毒的犬咬伤,死亡率是百分之百。所以做为宠物的犬一定要注意狂犬病的免疫。患有狂犬病病犬的临床表现极度兴奋、狂燥、流涎和意识丧失,最终全身麻痹死亡。
症状:本病的潜伏期长短不一,一般为15天,长者可达数月或上年以上,潜伏期的长短和感染的毒力、部位有关。
临床表现分两型:一是狂暴型,二是麻痹型。
狂暴型:分三期,前驱期、兴奋期和麻痹期。
前驱期表现精神沉郁、怕光喜暗,反应迟钝,不听主人呼唤,不愿接触人,食欲反常,喜咬吃异物,吞咽伸颈困难,唾液增多,后驱无力,瞳孔散大。此期时间一般1-2天。前驱期后即进入兴奋期,表现为狂暴不安,主动攻击人和其它动物,意识紊乱,喉肌麻痹。狂暴之后出现沉郁,表现疲劳不爱动,体力稍有恢复后,稍有外界刺激又可起立疯狂,眼睛斜视,自咬四肢及后躯。该犬一但走出家门,不认家,四处游荡,叫声嘶哑,下颔麻痹,流涎。此种病犬对人及其它牲畜危害很大。一但发现应立即通知有关部门处死。
麻痹期:以麻痹症状为主,出现全身肌肉麻痹,起立困难,卧地不起、抽搐,舌脱出,流涎,最后呼吸中枢麻痹或衰竭死亡。
预防:用灭活或改良的活毒狂犬疫苗免疫可预防狂犬病,其免疫程序是,活苗3-4月龄的犬首次免疫,一岁时再次免疫,然后每隔2-3年免疫一次。灭活苗在3-4月龄犬首免后,二免在首免后3-4周进行、二免后每隔一年免疫一次。
狂犬病对人的危害很大,人一但被狂犬病病犬咬伤,如不在24小时之内注射疫苗,一但出现狂犬病症状,死亡率是10O%)所以动物主人一定要按免疫程序定期给其他动物注射狂犬病疫苗,防止被犬咬伤。对于家养的大型犬一定要圈养、拴养,防止散养咬伤他人,人一但被不明的犬咬伤后应立即到防疫部门进行紧急免疫。对于无主犬及野犬发现后应立即采取控制措施。
治疗:该病目前无任何药物可以治疗。
△狂犬病知识问答
一、什么是狂犬病?
狂犬病又称恐水病,是由狂犬病毒引起的主要侵犯中枢神经系统的人畜共患的急性传染病。
二、狂犬病病毒的抵抗力如何?
一般说来,狂大病毒的抵抗力并不强,可被日光、紫外线和超声波所破坏。强碱、强酸、高锰酸钾和碘酒等都可使其死亡,在1%福尔马林或70%酒精中很快死亡。干燥后逐渐失去感染力。
对温度作用较敏感,加势56℃时一小时,60℃时10-15分钟,100℃只2分钟均可使病毒完全死亡。但低温却是病毒的良好生存条件。在4℃时脑块中的病毒可以保存几个月,在-70℃时则于几年之内,仍能保持其传染特性。。
三、狂犬病的病毒有几种类型?
狂犬病的病毒有两种类型:
1.从病人及有病的动物中分离出的狂犬病毒,具有嗜神经、嗜唾液腺的特点,可使人或动物患狂犬病。其症状以疯狂为主,称为狂躁型狂犬病。
2.从中南美洲的蝙蝠分离出的狂犬病毒,感染了人和动物以后,可以患狂犬病。但其症状以瘫痪为主。称为瘫痪型狂犬病。这种病毒的特点是即嗜神经,又嗜内脏,侵犯力比较弱。但可借空气传播,在脑内形成内基氏小体不典型。
四、狂犬病的传染源有哪些?
狂犬病的传染源有两种。
1.患狂犬病的动物及得狂犬病的人
一切温血动物都可感染狂犬病,但敏感程度不一,哺乳类动物最为敏感。在自然界中狂犬病曾见于家犬,野犬、猫,狼、狐狸、豺,獾、猪、牛、羊、马,骆驼、熊、鹿、象、野兔、松鼠、鼬鼠、蝙蝠等动物。禽类则不敏感。鸡、鸭鹅、孔雀等也可以发生狂犬病,但疾病的发展过程较慢,通常呈麻痹型。鸭对狂犬病毒有较强的抵抗力,只有29%可以出现神经症状,其中许多鸭子仍能存活。一切冷血动物如鱼、蛙、龟等可以抵抗狂犬病毒的感染。
在患狂犬病的人中,在其唾液中能分离到病毒,虽然由人传染给人的病例很少见到,但应引起注意,通过角膜移植的传染也有发生。
2.带有狂犬病毒的"健康"狗及动物
有些动物被疯狗咬伤后,并未发病无症状,不死亡。只是在唾液中存在大量的狂犬病毒,咬人后人就得狂大病而死亡。而这个"健康"的动物仍然健在。这类隐性带毒动物占15.2%,家畜的带毒率不高,在狗当中以小狗为最多,这即是最为危险的传染源。因为这些常不为人们所重视,所以比典型的疯狗还厉害。危害性最大应当引起高度重视。
五、为什么狗是狂犬病流行的主要传染源?
因为世界各地都有养狗的习惯,在动物中,狗与人的接触最为密切。加之狗的流动性大,还具有咬人行为特点,所以狗就成了狂犬病流行中的主要环节。据统计,人被各种动物咬伤患狂犬病的比例为:被狗咬伤占80.07%,被猫咬伤者占9.25%,被狼咬伤占0.64%,被狐狸咬伤占0.03%,被农畜咬伤占0.64%。其中狗占的比例最高,所以说,狗是最主要的传染源。
六、狂犬病有哪些传染方式?
狂犬病有下列三种传染方式:
1.被狗或其他动物咬伤或抓伤皮肤或被其舔粘膜而感染。狂犬病毒通过伤口和粘膜侵入神经而发病。这是主要的传染方式。
2.宰杀或剥皮当中不慎刺伤手部感染发病。据统计86例狂犬病人中,被咬伤者78人,宰杀狗剥皮刺伤手感染者8人。
3.经消化道感染。得狂犬病死的动物,被埋入地下,冬天被冻,被野狗或其他动物扒出,将肉吃掉,感染而得狂犬病。
七、患狂犬病的狗或猪及牲畜的肉,经加工制成熟肉。吃了以后能否被感染?
得狂犬病动物的肉煮熟后人吃了并不能得狂犬病,因为狂犬病毒经100℃的煮沸处理已经死亡,没有传染性。但是患狂犬病的动物禁忌宰杀,剥皮吃肉。为发防止剥皮或刀切过和刺伤手或使干裂的手感染,接触发病动物的血液和唾液是极易被感染发病的。
八、哪些人容易被感染狂犬病?
人一般都容易感染狂犬病,但是不同的人群感染的机会也不同。男性比女性多,14岁以下者多,约占总数的52%。在14岁以下人群中,男女比例为2.37:1。男高于女的原因,一般认为男性好动,外出的机会多、被咬伤的机会也多。5--14岁这段年龄的少年儿童,尤其男孩,表现好动,爱玩狗,逗狗,也爱寻衅,因此易被咬伤,这段年龄又称"事端年龄",易患狂犬病。
九、被疯狗和动物咬伤后,发病率的高低和哪些因素有关?
被疯了的狗或其他动物咬伤后的发病率与如下的六个因素有关:
1被咬伤的部位有关。在对1--14岁被咬儿童的流行中,咬伤部位的发病率为:头部占25.6%、上肢占29.7%、躯干占2.1%、下肢为27.8%,多处咬伤占14.8%。头部和四肢的发病率最高。
2.与被咬的先后有关。先被咬的比后被咬的发病的机会多,可能与被感染的病毒量多少有关。如某地一狂犬咬伤12人,其中先被咬伤的3人均发病死亡。
3.与伤口的深浅和伤口的数量有关。伤口深、伤口大和伤口数量多的发病率高。
4.与有无衣着有关。不穿衣服的发病最高;夏季穿单衣与冬季穿棉衣比,单衣的发病率高。这是因为沾有病毒的牙齿和唾液,经过衣服的擦拭后进入伤口减少了的缘固。
5.与伤口是否及时处理有关。伤口及时处理者,比不处理的发病率有明显降低。
6.与注射疫苗有关。被咬当日及时注射狂犬疫苗,并按全程规定注射者发病率最低。
十、狂犬病的流行和什么因素有关?
狂犬病的流行主要和下述三种因素有关。
1、人类狂犬病发病的多少主要和周围的养狗环境有关。由于狗是狂犬病的主要传染源,如养狗的很多,狗的密度增加,就极容易造成在狗之间的传染病流行,直接对人形成很大威胁,加大了流行的可能性。
2.与地区和季节有关。气候较暖的南方地区,一年四季均可发生狂犬病的流行。而北方寒冷地区,虽然一年四季均有狂犬病发生,但在天气较暖季节,由于衣着较少,其发病率高。而在寒冷季节,狗不愿外出,人又穿着棉衣其发病率就下降了。
3、与当地政府的重视和采取的预防措施有关。如当地政府大力捕杀野犬,或采取限制养犬措施,大大减少犬的密度,即可减少狂犬的流行。或规定养犬必须按期注射兽用狂犬疫苗,亦能有效的控制狂犬病的流行。
十一、狂犬病是什么样的发病机理?
在发病动物唾液中存有大量病毒,当咬人时,病毒侵入伤口而感染,在周围组织中繁殖。到一定程度,就沿着周围神经传入中枢神经系统及大脑。病毒的传人速度约每小时3毫微米。病毒到达脊髓背侧的神经根时,便开始大量繁殖。并侵入到脊髓的有关节段,在24小时内遍布整个中枢神经系统,病毒主要侵犯许多部位神经原。近来又证明,狂犬病毒,除有向心神经传播外还发现有离心神经传播,致使许多末梢神经组织受累。其中嗅觉神经受感染程度比唾液腺严重。从死者的心肌、骨骼肌,肺、肝、肾等内脏中,亦可分离到病毒,可能与离心传播有关。患者许多脏器均可受到不同程度的损害。
十二、什么叫潜伏期?狂犬病的潜伏期有多长?
任何传染病被细菌或病毒感染后,都要经过一段时间才发病,这段时间就叫潜伏期。
狂犬病的潜伏期波动最大,可从6天、12天到1年或5年以上,最短的6天最长的可达10年,甚至还有极特殊的长达30年至40年。据统计,约有84、4%的病例潜伏期为12--99天。
十三、狂犬病有哪些症状?
狂犬病的症状可分为:前驱期。狂躁期。麻痹期三个阶段。
前驱期:发病初,小儿常说头疼、不安,有恐惧感等神经性症状,也可出现恶心、呕吐等症状。体温高达37.5--38℃。患儿的性格或行为可发生改变,如清绪低落,抑郁和不安,有的易发怒。被咬伤的部位发红,伤口周围有刺痛或麻木,有肿胀,伴随有蚁走感和强烈搔痒。伤口的变化是狂大病的重要鉴别,对早期诊断有很大帮助。进一步可出现喉部紧迫感,厌食,并有吞咽困难症状出现。此时一般为1--3天,有时可为7天。
狂躁期:又称为兴奋期,可出现狂犬病年具有的独特症状,如恐水、阵发性的狂躁和流涎发作。病人想饮水时,便引起咽部的剧烈痉挛,呼吸也困难,十分痛苦。以后每当看到水或听到水声,甚至想到水,都可引起反射性发作,所以又称"恐水病"。咽部痉挛亦可扩散到呼吸肌,呼吸困难,病人可出现发绀现象,亦可见瞳孔散大。发作间歇期间病人意识清楚,随着阵发性痉挛加剧,病人时时出现狂躁行为。由于交感神经兴奋,病人出现大汗及流涎,加上呕吐及进食进水的障碍,很快即出现脱水。体温高达39--40℃。此期经过1--3天。
麻痹期:病人渡过狂躁期转狂躁为安静,痉挛逐渐停止,反应迟钝,还可少量进食,一般家人常以为病情好转。实际很快出现脑神经与四肢神经麻痹,终因呼吸循环衰竭而死亡。此期较短,一般为15--20小时。
十四、狂犬病如何诊断与鉴别诊断?
前驱期症状不太明显时,一般不易诊断。询问有无咬伤史,或伤口处有无异常感觉可帮助诊断。若有典型的怕水或咽部痉挛,则是不难诊断的。
在诊断中需与其他疾病鉴别的有:
(1)狂犬恐怖症:这些病人常是有狂犬病知识或是看见过狂犬病病人发作的人。这种人对狂犬病十分恐怖,有咬伤部位的疼痛感面产生精神恐怖症状。但这种病人无有低烧,也没有遇水咽喉肌肉真正的痉挛,没有恐水现象。
(2)破伤风:两者的症状有相似处,但破伤风潜伏期短,为6-14天,有外伤史。出现牙关紧闭,角弓反张及长时间的强直性全身痉挛等典型症状,而狂犬病以局部痉挛为主,持续时间也短。
(3)脑膜炎、脑炎,常易与狂犬病前驱的症状相混淆。但无有咬伤史,精神状态出现迟钝、嗜睡,昏迷及惊厥等,与狂犬病的神志清楚、恐慌不安等症状不同。此外,狂犬病还应与脊髓灰质炎、中枢神经药物中毒、尿毒症等相区别。
十五、怎样预防狂犬病?
要想不得狂犬病,要做到下列几点:
(1)要加强宣传,要使得每个家长,特别要告诉儿童,狂犬病的危害性。要增加预防狂犬病的知识。特别要教育孩子,尤其幼儿要看管好,不要和狗玩或挑逗狗,不要和狗接触。没有发疯、看似健康的狗和小动物,都有携带狂犬病毒的可能。小儿的抵抗力弱,容易被狗扑倒,咬伤头部和上肢,其发病率最高,最危险。
(2)狗是狂犬病的主要传染源,发现疯狗一定要坚决捕获隔离或捕杀埋掉。养狗的人一定按规定将狗上锁看管好,以防感染和伤人。并要定期给狗进行兽用疫苗注射。
(3)被咬伤后,要及时到医院处理。因为伤口是病毒侵入的门户。处理好后可直接防止感染,或可延长潜伏期。
(4)被咬伤后或处理完后要及时注射狂犬疫苗。因为一旦发病,就没有方法救治,疫苗要全程按规定注射完,这是防止发生狂犬病最有效的方法。
十六、被疯动物咬伤了有几种预防办法?
有三种预防办法,伤口及时、彻底的清洗,免疫血清的使用,疫苗接种列为"三大步骤"。其重要性各占三分之一,是缺一不可的。实际工作中,往往容易忽视的是伤口处置,其次是免疫血清。
十七、被疯动物咬伤的伤口怎样处置?
为了防止疯动物唾沫中的狂犬病毒沾染伤口,进入机体造成感染,提倡用肥皂水反复洗涤伤口,并压挤出血;也可用其他消毒液,如40%-70%酒精或醋、白酒洗涤,或直接用水大量冲洗伤口,因狂犬病毒不耐强酸、强碱及高温,56℃15分钟,60℃5分钟,100℃2分钟即被杀死,被疯动物撕裂的衣物,应及时更换煮沸,以防止再接触皮肤或粘膜发生"非咬伤性接触感染"。打死的疯动物,严禁剥皮吃肉,应及时焚烧,防止野动物刨土啃尸,污染环境。
十八、免疫血清怎样用法?
首先在受伤部位进行侵润注射,不少于5mL,按每公斤体重0.5mL(咬伤特别严重者可酌情增长至1.0一1.5mL),分数次肌肉注射,注射完毕后的当天或第二天开始注射疫苗。但须注意避免血清与疫苗注射在同一部位。
十九、注射免疫血清前如何做过敏试验?
用生理盐水将免疫血清稀释10倍(0.1mL血清加0.9mL盐水),在前臂掌侧皮内注射0、05mL,观察30分钟。注射部位无明显反应,即为阴性。可在观察下直接使用免疫血清。如注射部位出现皮丘增大、红肿、浸润,特别是形似伪足或有痒感者,为阳性反应,必须脱敏。注射局部反应特别严重或除局部反应外伴有全身症状;寻麻疹、鼻咽刺痒、喷嚏等,为阳性反应,应采用脱敏注射;如发生过敏休克,立即注射1/1000肾上腺素0.5一1.0mL,或其它相应措施。
二十、怎样做脱敏试验
用生理盐水将血清稀释10倍,分小量多次作皮下注射,每次注射后观察15--30分钟。第1次注射1、0mL,观察无紫绀,气喘或显著呼吸短促,脉搏加速时,即可注射第2次2.0mL,如注射量到4.0mL仍无反应,可缓慢地将全量注入,门诊病人注射免疫血清后须观察至少30分钟方可离开。
二十一、怎样使用浓缩狂犬疫苗?
咬伤者于0(第1天)、3、7、14、30天各注射浓缩狂犬疫苗1安瓶(液体2mL冻干疫苗1mL或2mL),儿童用量相同。严重咬伤者(头,面、颈、手指、多部位3处以上咬伤。咬穿皮肤或舔触粘膜者)并应于0,3天注射加倍量疫苗,并于0天注射疫苗的同时合用抗狂犬病血清。凡联合用抗狂犬病血清者,必须在全程疫苗注射完后,再注射2~3次加强针,即在全程注完后的15天、75天、或10、20、90天注射加强针。疫苗注射在上臂三角肌肌肉注射,儿童可采用臀部肌肉注射。
得保松注射液(复方倍他米松注射液):本品为二丙倍他米松磷酸钠的灭菌混悬液,每 1mI内含二丙酸倍他米松按倍他米松计为5mg和倍他米松磷酸钠按倍他米松计为2mg,并含有灭菌缓冲剂和防腐剂。非活性成分包括无水磷酸氢二钠、氯化钠、依地酸二纳、土温80、本甲醇、尼泊金甲酯、羟甲基纤维素钠、聚乙而醇3350及注射用水。药理作用:本品是一种可溶性倍他米松酯与难溶性倍他米松酯的复方制剂,可在治疗皮质激素奏效的疾病中发挥强力的抗炎、抗风湿和抗过敏作用。可溶性倍他米松磷酸钠在注射后很快吸收而迅速奏效。二丙酸倍他米松注射后难以溶解,成为一个供缓慢吸收的储库,持续产生作用,从而长时间控制症状。二丙酸倍他米松的晶粒微小,可通过细小针头而进行皮损内注射给药。L
这是一种强激素,是沙特产的!这种药是禁药!所以海关禁止流通!这种药会刺激心脏,一般用于身体衰竭而使用!对于吸食毒品者!这种药可是比命都重要!这种价格非常贵!对于戒毒很有用!但是危险性很大,用量把握不住,会导致心脏负荷过大,而导致心血管暴烈!从而死亡!
DIPROFOS 无菌水悬浮液
先灵葆雅
第2页
局部麻醉剂和灰是理想,DIPROFOS
悬浮液可以被混合(在注射器,而不是
小瓶),用1%或2%盐酸普鲁卡因或海滨浴场-
坚,使用不含有配方准
BENS。 类似的局部麻醉剂也可使用。
含对羟基苯甲酸甲酯,propylpara-麻醉药
应避免贲,苯酚等。 所需
DIPROFOS暂停剂量首先撤回
从药瓶入注射器。 局部麻醉剂是
然后绘制和注射器进行了简要动摇。 在
急性三角肌下,肩峰下,鹰嘴,和预
髌骨滑囊炎,一个囊内注射1至2ml
DIPROFOS暂停可缓解疼痛和
在几个小时内恢复全范围的运动。
慢性滑囊炎可以治疗具有减少的dos-
年龄一旦急性症状得到控制。 在急性
腱鞘炎,肌腱炎,腱鞘炎和一
注射DIPROFOS暂停应该阿列维-
吃了条件。 在这些条件,慢性形式
蒸发散,可能有必要重复注射
如病人的病情需要。 继05
至2ml DIPROFOS关节内给药
悬挂,缓解疼痛,酸胀,僵硬和
类风湿关节炎和osteoar相关
thritis可以两到四个小时内经历。
缓解持续时间,这差别很大的两个的diseas-
ES,是四个或更多个星期在大多数情况下。
关节腔内注射DIPROFOS暂停
耐受性良好的关节和关节周围组织。
推荐剂量为关节内注射是:
大关节(膝,髋,肩),1至2ml;中等
关节(肘,腕,踝),05至1ml;小关节
(脚,手,胸),025〜05毫升。
皮肤病可能会回应防敏感-
DIPROFOS暂停esional管理。
有些病变不及时治疗的反应可直接
是由于药物的轻微的全身效应。 在
病灶治疗,皮内剂量
02ml/cm
2
DIPROFOS暂停均匀注入,
教育署与结核菌素注射器和26号针头
推荐。 DIPROFOS的总量
悬架每星期注射在所有站点应该
不超过1毫升。
ditions响应全身性类固醇;(2)
直接注射到受影响的软组织,其中
标示;(3)关节内和关节周围注射,
tion在关节炎;(4)瘤内注射于各
皮肤病及(5)局部注射
某些炎症和囊性疾病的脚。
剂量与用法:
剂量要求是可变的,
必须个别化以为基础
对特定的疾病,其严重程度和
病人的反应。
初始剂量应维持或调整
直到一个满意的答复观察。 如果一个令人满意
工厂的临床反应不发生之后意图-
的时间,治疗DIPROFOS sonable期
停牌应停药及其他
适当的治疗启动。
全身用药:对于全身治疗,
开始用1治疗最至2ml条件
tions和根据需要重复。 政府当局
通过深部肌肉注射(IM)注射在臀部
区域。 剂量和给药频率意志
取决于患者的病情的严重程度和
的治疗反应。 两毫升可能需要
最初是在一个严重的疾病,如狼疮erythe-
matosus或哮喘持续状态的已
通过适当的救生程序解决。
各种各样的皮肤病回应
有效的IM注射1ml DIPROFOS的
悬浮液中,根据所响应重复
的条件。
在呼吸道疾患,发病救济从
症状发生的IM后数小时内
注射DIPROFOS暂停。 有效浓度
在支气管获得与1至2ml症状TROL
chial哮喘,花粉症,过敏性支气管炎和变应
GIC鼻炎。
在急性或慢性滑囊炎的治疗,擅长-
借出结果与1得到到2mlIM注射
DIPROFOS暂停,必要时可重复。
本地管理:同时使用一个本地的
麻醉很少是必要的。 如果coadministra-
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密切监测。 同时接受一个皮质类病人
固醇及雌激素应观察
过多的糖皮质激素的影响。 同时使用
糖皮质激素与coumarintype抗凝
lants可能增加或减少抗凝
效果,可能需要调整剂量。
的非甾体类抗炎组合效应
药物或酒精与糖皮质激素可能会导致
在增加的发生或增加断绝-
性消化道溃疡。 皮质类固醇
可降低血液浓度的水杨酸。
乙酰水杨酸应慎用
与皮质类固醇结合在hypoprothrombin-
血症。 抗糖尿病药物的剂量调整
可能是必要的,当皮质类固醇被给予
糖尿病患者。 伴随糖皮质激素治疗
可以抑制对生长激素的反应。
实验室试验相互作用:皮质类固醇
可能会影响到四氮唑蓝试验细菌
感染并产生假阴性结果。
不良反应:
不良反应DIPROFOS悬挂,这
过的那些相同报道其他COR-
ticosteroids,既涉及到剂量和持续时间
治疗。 通常这些反应可以逆转或
通过在剂量的减少最小化,这是一般
最好停药药物治疗。
液体和电解质紊乱:RETEN钠
化,失钾,低钾性碱中毒;流体
潴留;易感充血性心脏衰竭
患者,高血压。
肌肉骨骼系统:肌肉无力,糖皮质
ROID肌病,肌肉质量损失;恶化
重症肌无力的症状肌无力;骨
疏松,椎体压缩性骨折;无菌
股骨和肱骨头坏死,病理
长骨骨折,肌腱断裂,关节不稳定性,
性(反复关节内注射)。
胃肠道:消化性溃疡与可能的子
后续穿孔和出血,胰腺炎;
腹胀,溃疡性食管炎。
皮肤病:伤口愈合不良,皮肤ATRO-
DIPROFOS悬架可以有效地用于
在脚的疾病,是响应于COR-
ticosteroid治疗。 根据heloma硬粒囊炎
可以与两个连续注射来控制
的025毫升每个。 在某些条件下,如拇
僵,小指quinti内翻及急性痛风性关节炎,
发作缓解的可能是迅速的。 结核菌素注射器
用25号针头适用于大多数进样
系统蒸发散。 推荐剂量间隔近似
mately1周:根据heloma硬粒或滑囊炎
踯躅,025〜05毫升;下跟骨骨刺囊炎,
05毫升;超过囊炎僵拇,05毫升;滑囊炎
在digitiquinti内翻,05毫升;滑膜囊肿,025〜
05毫升;莫顿的神经痛(跖骨),025〜
05毫升,腱鞘炎,05毫升;骨膜炎的长方体,
05毫升;急性痛风性关节炎,05至1ml。 经过
获得良好反应,适当的免维护
南切用量应通过降低来确定
在适当的初始剂量小递减
的时间间隔,直到最低剂量,将主
覃足够的临床反应确定。
接触患者的紧张的情况下未作出
与本区原有的疾病,可能需要一个
DIPROFOS暂停增加剂量。 如果
药物是经过长期的治疗,以终止,
剂量应逐渐减少。
药物及化验
相互作用:
药物相互作用:同时使用phenobarbi-的
TAL,苯妥英钠,利福平或麻黄素可提高
糖皮质激素的代谢,降低其
的治疗效果。 同时接受一个皮质类病人
固醇及雌激素应观察
过多的糖皮质激素的影响。 同时使用
糖皮质激素与potassiumdepleting利尿剂
可以提高低钾血症。 同时使用COR-的
ticosteroids与强心苷可提高
心律失常或洋地黄中毒性的可能性
性伴有低钾血症。 皮质类固醇
可以增强所引起的钾缺乏
两性霉素B在所有的患者在服用任何这些
药物治疗的组合,血清电解质阻止,
minations,尤其是钾的含量,应
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必须在使用DIPROFOS暂停。
DIPROFOS悬挂包含两个betametha-
曾根酯,其中一,倍他米松SODI-
嗯磷酸盐,从进样快速消失
化网站。 全身作用的生产潜力
通过DIPROFOS暂停该可溶部分
因此,应该考虑到由PHY-
溪墘使用这个准备时。 DIPROFOS
注射应肌肉注射
谨慎以例特发性血栓
cytopenic紫癜。 糖皮质激素肌肉注射
应给予深入到大肌肉群众
避免局部组织萎缩。 软组织,病灶内
和关节内一个皮质类的管理
ROID可能产生全身以及局部的影响。
试任何关节液的存在是必要的
排除化粪池的过程。 局部注射成
先前感染的联合是要避免的。 一个显着
增加疼痛和局部肿胀,进一步限制性内
关节运动,发烧及疲倦和灰是暗示
化脓性关节炎。 如果败血症的诊断是con-
坚定,适当的抗菌治疗应
提起。
糖皮质激素不应该被注入生物群,
BLE关节,疫区或椎间隙。
重复注射到骨性关节炎的关节可能
增加关节破坏。 避免注射皮质类
固醇激素直接进入肌腱的物质,因为
肌腱断裂的外观延迟导致。
下面的关节内糖皮质激素治疗,护理
应采取由病人避免过度使用
在有症状的利益一直是联合
获得的。 因为过敏的罕见实例
反应都发生在接受括号住院病人
或双侧皮质激素治疗,适当的预防措施,
进制措施,应采取在给药前,
特别是当患者有过敏史的
任何药物。 长期皮质激素治疗,
从肠外转移到内服宜
权衡潜在利益后,认为
和风险。
剂量调整可能需要与缓解
或疾病过程的恶化,患者的
PHY;薄脆弱的皮肤瘀点和瘀斑;
面部红斑,出汗增多,抑制
反应皮肤试验;反应,如过敏性
皮炎,荨麻疹,血管神经性水肿。
神经系统:惊厥,降低颅内
有视乳头水肿压(假性脑瘤)
一般经过治疗,眩晕,头痛。
内分泌:月经不规则;发展
的库欣氏症候群状态;抑制胎儿宫内
或童年成长;继发性肾上腺皮质和
垂体反应迟钝,尤其是在次
压力,如外伤,手术或疾病;下降
碳水化合物的耐受性,表现为潜伏DIA-
糖尿病糖尿病,胰岛素需要量增加或
口服降糖药的糖尿病患者。
眼科:后囊下白内障;
眼压升高,青光眼; exoph-
thalmos。
代谢:由于负氮平衡,蛋白质
分解代谢。
精神病学:欣快,情绪波动,严重
抑郁症以坦诚精神的表现;每
人格改变;失眠。
其他:过敏或过敏和防
或病程中休克样反应。 其他不良反应
与肠外皮质类固醇疗法-反应
APY包括失明相关的极少数情况下
与周围的脸部和头部病灶治疗,
色素沉着或色素减退,皮下,
OU和皮肤萎缩,无菌性脓肿,postin-
jection耀斑(以下关节内使用)和char-
摇篮般的关节病。
禁忌症:
DIPROFOS悬挂禁忌
患者的全身性真菌感染,在这些
与敏感性反应,倍他米松或
其他糖皮质激素,或对本任何组件
产品。
注意事项:
DIPROFOS悬架不是用于静脉
或皮下使用。 严格无菌操作是
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可能会发生。 在长期激素疗法-
APY,患者应接受预防药物。 如果
利福平是用在化学预防方案,其
加强对肝脏的代谢清除率的影响
糖皮质激素应予以考虑;调整
皮质类固醇的剂量可能是必需的。
皮质类固醇可能的最低剂量应
用于控制下的治疗的状况;时
用量减少是可能的,它应该是渐进的。
药物引起的继发性肾上腺皮质功能不全
可能是由于过于迅速撤离皮质类固醇
并且可以通过逐渐减少剂量最小化。
这样的相对不足,可能会持续数月
后停止治疗,因此,如果压力
在此期间发生,corticotherapy应
再提起。 如果病人正在接受皮质类固醇
已经,剂量可能需要增加。 自
盐皮质激素的分泌可能被削弱,盐
和/或一个mineralocorticosteroid应adminis-
同时tered。 皮质类固醇的效果增强
患者的甲状腺功能低下或那些与CIR-
rhosis。 谨慎使用糖皮质激素,建议在
患者因为眼部单纯疱疹POS-
sible角膜穿孔。 精神紊乱
可能会出现糖皮质激素治疗。 现有
情绪不稳定或精神病倾向可能是
由糖皮质激素加重。 皮质类固醇激素应
非特异性溃疡性杆菌:在谨慎使用
炎,如果存在即将发生穿孔的可能性,
脓肿或其他化脓性感染,憩室炎;
新鲜肠吻合术,主动的或潜在的消化性溃疡
溃疡,肾功能不全,高血压,骨质疏松症;
和重症肌无力。 由于GLU-并发症
cocorticosteroid治疗都依赖于剂量,
大小和持续时间的治疗,风险/效益决定
必须与每个病人进行。
由于皮质类固醇用药可干扰
增长率及抑制内源性糖皮质激素
生产婴幼儿及儿童的生长和
这些患者接受长期发展
治疗应认真遵守。 皮质类固醇
可改变运动和精子的数目在
一些病人。
对治疗和曝光个别响应
病人情绪或身体压力,如SERI-
OUS感染,手术或受伤。 监测可能
以下必要的长达一年戒烟
长期或大剂量糖皮质激素治疗。
皮质类固醇可能会掩盖感染的迹象,
和新的感染可能会在使用过程中出现。 何时
糖皮质激素的使用,减少阻力,
可能会出现无法定位感染。 经久
使用皮质类固醇可能会产生后subcap-
sular白内障(尤其是儿童),青光眼
与可能损坏视神经,和可
提高二手眼部感染,由于真菌或
病毒。 平均和大剂量糖皮质激素
可引起血压升高,盐和高程
水潴留,和POTAS,增加排泄
sium。 这些效果是不太可能发生与
除了 在大时使用的合成衍生物
剂量。 膳食限盐和钾补充品
心理状态可以被考虑。 所有的糖皮质激素
增加钙的排泄。
而在糖皮质激素治疗的患者应
不能接种预防天花。
其他免疫程序不应该
在接受皮质类患者进行
固醇,尤其是高剂量,因为POS-
神经系统并发症的sible危害和
缺乏抗体应答,然而,immuniza-
化过程可以在患者进行谁
正在接受糖皮质激素作为替代疗法,
APY,如用于阿狄森病。 谁是病人对
免疫抑制剂剂量的糖皮质激素应
被警告避免接触水痘或MEA-
SLES,并且,如果暴露,获得医疗建议。 这
是对于儿童尤为重要。 皮质类固醇
治疗活动性肺结核应限制
暴发型这些案件或播散tubercu-
LOSIS其中皮质类固醇用于管理-
彪与一个适当的antitubercu,结合
LOUS方案。
如果皮质类固醇表示患者的潜伏
结核或结核菌素反应性,密切观测
化是必要的,因为该疾病的再活化
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用法怀孕和哺乳期间:
由于控制的人类生殖研究有
没有做与皮质类固醇,使用
DIPROFOS悬挂在怀孕期间或在
生育年龄的妇女要求了竹红菌素
药物的BLE利益所针对潜在的权衡
危害母亲和胎儿。 母亲所生婴幼儿
谁收到了实质性的剂量皮质类的
怀孕期间固醇应仔细观察
对肾上腺功能减退的迹象。 由于电位
TiAl基从DIPROFOS不必要的副作用
悬挂在襁褓中的婴儿,决定应
作出是否终止哺乳或discontin-
UE治疗,考虑到的重要性
吸毒母亲。
药物过量信息
症状:急性过量使用糖皮质激素,
类固醇,包括倍他米松,预计不会
导致威胁生命的情况。 除了 在
最极端的剂量,过多几天
糖皮质激素的剂量是不可能产生
在没有具体contrain有害的结果
二价阳离子,例如在糖尿病患者,
青光眼,或活动性消化性溃疡,或在对患者
药物如洋地黄,香豆素类抗凝剂
agulants或钾消耗利尿药。
治疗:并发症从所得元
皮质类固醇或deleteri代谢的影响
基本的或伴随疾病的OUS效果或
从药物相互作用产生的应如何处理
(如适用)。
保持足够的液体摄入量和监控电
LYTES血,尿,尤其要注意
以钠和钾的平衡。 治疗电解质
不平衡如果必要的。
包装规格:
DIPROFOS注塑取2ml安瓿。
储存:
使用前先摇匀。
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