植物界有很多种分类方法,现在也没有固定的分类标准,只有相对的分类而已。
分类系统主要有四种:
1.
Cronquist系统
2.
Takhtajan系统
3.
Hutchison系统
4.
田村道夫系统
木绣球和草绣球是不一样的科属。
木绣球是忍冬科荚蒾属
草绣球是虎耳草科
而八仙花科是按照Cronquist系统分类的说法。
最好的办法问植物老师吧,按课本上说的来就没有太多疑问了。
分类学史三个时期:
人为分类系统时期(——1830) (李时珍、林奈)
进化论发表前的自然系统时期(1763——1920) (亚当森、裕苏、拉马克、德堪多、本瑟姆、虎克)
系统发育系统时期(1883——) (艾希勒、恩格勒、哈钦松、塔赫他间、克朗奎斯特、佐恩、诺•达格瑞、斯特宾斯、田村道夫)
近几十年来,植物分类学运用了现代科学技术,得到了迅速发展,出现了许多新的研究方向和新的边缘学科,如实验分类学、化学分类学、细胞分类学、数值分类学等。特别是生物化学、分于生物学的发展以及对生命的基本物质核酸、蛋白质的深入研究,这些学科取得的成果,有力地推动了经典分类学不再满足于和停留在描述阶段而向着客观的实验科学发展。
1.实验分类学(Experimental Taxonomy) 是用实验方法研究物种起源、形成和演化的学科。经典分类学对种的划分,常不能准确地反映客观实际,忽视生态条件对一个物种的形态习性的影响。有些类型表现出许多形态变化,难以划分,这些问题有待从实验分类学的研究去解决。实验分类学的内容相当广泛,如改变生态条件进行栽培试验,以解决分类中较难划分的种类;物种的动态研究,探索一个种在它的分布区内,由于气候及土壤等条件的差异,所引起的种群变化,来验证过去所划分的种的客观性;细胞质及细胞核的移植,是加速人工控制物种发展的新途径,而基因移植又使实验分类学进入更高级阶段。
2.细胞分类学(Cytotaxonomy) 是利用染色体资科探讨分类学问题的学科。从20世纪3O年代初期起,就开始了细胞有丝分裂时染色体数目和形态的比较研究。染色体的数目在一个种内的各个植株通常是稳定的,到目前为止,约40%的有花植物已经作过染色体数目统计,利用这些资料已修正了分类学的错误。如芍药属(Paeonia)以前放在毛茛科中,但该属染色体基数 X=5,个体较大,这和毛茛科多数属的基数很不相同,支持了许多分类学家结合其他特征,将芍药属从毛莫科中分出,独立为芍药科(Paeoniaceae)。细胞有丝分裂中期,染色体表现出典型形态,这是识别染色体个体性和研究整个细胞染色体组(核)型的适宜时期。一个个体或种的全部染色体的形态结构,包括染色体的数目、大小、形状、主缢痕和副缢痕等的总和称为染色体组型,亦称“核型”。一般认为不对称的核型是进化的。
3.化学分类学(Chemotaxonomy) 是利用化学特征来研究植物各类群间的亲缘关系,探讨植物界的演化规律,也可说是从分子水平上来研究植物分类和系统演化的一门学科。
植物化学分类学的主要研究任务是探索各分类等级(如门、纲、目、科、属和种等)所含化学成分的特征和合成途径;探索和研究各化学成分在植物系统中的分布规律以及在经典分类学的基础上,从植物化学组成所表现出来的特征,井结合其他有关学科,来进一步研究植物的系统发育。例如:
(l)甜菜拉因(betalain)是一类植物色素,它只分布在中央种子目(Centrospermae)中,而且与花色甙的分布互相排斥。该目包括商陆科、紫茉莉科、粟米草科、番杏科、仙人掌科、马齿苋科、落葵科、石竹科、藜科、苋科、刺戟草科。从形态上看,石竹科和粟米草科属于中央种子目,但它们均不含甜菜拉因而含花色甙,故植物分类学家认为应将石竹科和粟米草科分出来,另立石竹目。
(2)对人参属(Panax)的化学分类研究证明,人参属植物可分为两个类群:第一类群,根状茎短而通常直立,具胡萝卜状肉质根;种子大;在化学成分上所含三萜皂甙元以达玛烷型四环三萜为主;在地理分布上,表现了分布区狭小和间断分布的特点。是人参属的古老类群,如人参P ginseng C A Mey、西洋参P.quinquefolius L三七P.notoginseng (Burk) F.H.Chen等是这一类型的代表植物。第二类群,根状茎长而匍匐,肉质根常不发达或无;种子较小;在化学成分上,所含三萜皂甙元以齐墩果烷型五环三萜为主;在地理分布上表现了分布区较广而连续的特点。是人参属的进化类群,代表植物如姜状三七P zingiberensis C Y Wu et K M Feng 屏边三七P stipuleanatus H.T.Tsai et KM.Feng 竹节参P.japnicus C.A Mey.及其变种狭叶竹节参Pjaponicus C.A,Mey.var.angustifolius (Burk.) Cheng et Chun、珠子参Pjaponicus C.A.Mey.var major (Burk.) C.Y.Wu et K.M.Feng和疙瘩七P.japonicus C.A.Mey var.binnatifidus (Seem.) CY.Wu et K.M.Feng。
4.数值分类学(Numerical Taxonomy) 是由于近代科学技术发展,电子计算机在分类学中的应用而建立起来一门新兴的边缘学科。数值分类学以表型特征为基础,利用有机体大量性状(包括形态学的、细胞学的和生物化学等的各种性状)、数据,按一定的数学模型,应用电子计算机运算得出结果,从而作出有机体的定量比较,客观的反映出分类群之间的关系。例如根据选取人参属52个形态性状、细胞学性状和化学性状,对中国人参属10个种和变种进行数值分类学研究,进一步证明化学分类研究把人参属分为两个类群基本上是合理的。研究表明达马烷型皂甙的含量与根、种子和叶片的锯齿性状有密切关系。种子大、根肉质肥壮、叶片锯齿较稀疏,达玛烷型四环三萜含量就高。齐墩果酸型皂甙的含量与熟果具黑色斑点这一性状十分一致,与根状茎节间宽窄、花序梗长短(花序梗长与叶柄长之比)也有关。
以上这些新兴学科的形成和发展,越来越被植物分类学家所重视和应用,它对植物分类工作和药用植物的开发利用将起着重要作用。
百合科是大而庞杂的科。按传统的分类系统,在单子叶植物中,凡具花冠状花被、上位子房和6枚雄蕊者,均归入百合科中。但许多学者持不同的看法,如J哈钦森(1934)主张从百合科中分出樱井草科(Petrosaviaceae)、延龄草科(Trilliaceae)、菝葜科(Smilacaceae)、假叶树科(Ruscaceae)和Philesiaceae等。此外,他还把葱族(Allieae)与百子莲族(Apa-gantheae)移至石蒜科中。塔赫塔江(1980)将百合科细分成16个科,而HT达尔格伦和HT克利福德(1982)则分成25个科。后两位学者的百合科概念,缩小到只剩下14个属。
除百合科本身的分类问题有较大的争论外,它与双子叶植物的关系也引起人们很大的兴趣,例如田村道夫(1974)认为百合科系由双子叶植物毛茛科衍生而来的,此说得到一些中国学者的支持。
广义的百合科包括13个亚科。
1、墨花亚科
根状茎,罕有鳞茎;具茎生叶,极小腐生无叶;花通常排成顶生或腋生的花序,极罕单生;花药一般外向;果实为蒴果。包括6族;中国产5族,常见的属有岩菖蒲属(Tofieldia)、樱井草属(Petrosavia)、藜芦属(Veratrum)以及油点草属(Tricyrtis)等。
2、何瑞尔亚科(Herrerioideae)
根状茎块茎状;茎直立或缠绕;叶成簇,基生或侧生;花排成总状花序或圆锥花序;花被片离生;心皮与花柱均合生;蒴果3深裂,室背开裂。包括3属,中国不产。
3、阿福花亚科(Asphodeloideae)
根状茎,有时呈块状并具肉质根,很少为块茎或鳞茎,叶通常近于基生,成簇;花序顶生;花药外向,有时顶端开裂;蒴果室背开裂或罕有室间开裂,极少浆果状。包括7族;中国产4族,常见的属有山菅属(Dianella)、独尾草属(Eremurus)、吊兰属(Chlorophytum)、萱草属(Hemerocallis)等。
4、吴木比亚科(Wurmbaeoideae)
块茎球茎或匍匐茎;叶大多为茎生,极少顶端卷须状;花通常排成穗状花序或总状花序,极少单生于叶腋;花被片离生或基部合生;花药外向或内向;蒴果多为室间开裂,较少室背开裂。包括6族,比较著名的有秋水仙(Colchicumautumnale);中国产2族,只有2种,即山慈姑(Iphieniaindica)与嘉兰(Gloriosasuperba)。
5、百合亚科(Lilioideae)
鳞茎。茎直立 具1枚至多枚叶;花排成顶生的总状花序或近伞形花序,或单朵顶生,不具总苞;花被片离生;花药内向;胚珠多数;蒴果室背开裂,罕有室间开裂。包括4族;中国产3族,常见的属有郁金香属、顶冰花属(Gaea)、百合属、贝母属、豹子花属(Nomocharis)等。
6、六出花亚科(Alstroemerioideae)
根状茎,有时有块根;茎直立或攀援,有叶;花排成顶生聚伞花序,有时为不规则的总状花序,较少单生;花被片仅基部合生并连合于子房;花药假基着;子房假下位,3~1室;蒴果通常室背开裂。包括4属,中国不产。
7、绵枣儿亚科(Scilloideae)
鳞茎;叶通常基生,少有在总状花序顶端具叶簇;花排成顶生的穗状花序、总状花序或伞状的头状花序;花被片离生或不同程度的合生;花药内向;蒴果室背开裂,包括3族;中国产2族,共2种,即绵枣儿(Scillascilloides)和穗花韭(Milulaspicata)。
8、葱亚科(Allioideae)
鳞茎,具或不具根状茎;叶基生;花排成伞形花序,外有2至多枚总苞片,花被片离生或多少合生;蒴果室背开裂。包括3族;中国产1族1属,即葱属。
9、天门冬亚科(Asparagoideae)
根状茎长或短;茎直立或攀援;叶茎生或退化成鳞片状;花排成总状花序、穗状花序、伞形花序或圆锥花序,顶生或腋生,较少单朵顶生;花被片离生或合生成筒;浆果。包括5族;中国产4族,常见的属有铃兰属(Convallaria)、开口箭属(Tupistra)、黄精属、重楼属(Paris)、天门冬属等。
10、沿阶草亚科(Ophiopogonoideae)
根状茎粗短,有时有匍匐茎;叶狭长或披针形,基生或成簇生于伏地的茎上;花排成顶生的总状花序;花被片离生或合生成管,花丝有时合生成环状;花药半内向;子房有时半下位;果皮早期破裂露出1~3个种子,种子具肉质种皮而呈浆果状。包括2族共3属,即沿阶草属、山麦冬属(Liriope)和球子草属(Peliosanthes),中国均产。
11、粉条儿菜亚科(Aletroideae)
根状茎短;叶基生,线形至披针形;花排成顶生总状花序;花被片合生成管状,下部与子房连合;花药半内向;子房半下位;蒴果室背开裂。包括2属,中国产1属,即粉条儿菜属(Aletris)。
12、芦梓亚科(Luzuriagoideae)
灌木、半灌木或攀援木本;茎常分枝;花排成聚伞花序,顶生或腋生,极罕退化成1~3朵;花被片离生,罕有稍合生;雄蕊离生或基部合生成环状;子房上位或下位;浆果。包括8属,中国不产。
13、菝葜亚科(Smilacoideae)
灌木或罕有草本,攀援或直立;叶3~5脉,间有网状脉;花排成伞形花序、穗状花序、总状花序或圆锥花序,通常雌雄异株,罕有两性花;花被片离生或合生成管;花药内向,药室汇合成一室;浆果。有菝葜属与肖菝葜属(Heterosmilax),中国均产。
植物分类学是植物学科中最古老和最具综合性的一门分支学科。过去的经典分类大多依据外部形态和内部解剖特征去分,后来把孢粉形态、地理分布和古生物学等方面的内容结合进去后,有助于进一步对种类的鉴定、植物演化关系的探讨和植物的分类。
现存于地球上的植物,估计约为50余万种,整个植物界通常被分为16门。
1. 裸藻门Euglenophyta
2. 绿藻门Chlorophyta
3. 轮藻门Charophyta
4. 金藻门Chrysophyta
5. 甲藻门Pyrrophyta 藻类
6. 褐藻门Phaeophyta (spore plant) 植物
7. 红藻门Rhodophyta 隐花植物 低等植物
8. 蓝藻门Cyanophyta (孢子植物) (无胚植物)
9. 细菌门Bacteriophyta
10. 粘菌门Myxomycophyta 菌类
11. 真菌门Eumycophyta 植物
12. 地衣门Lichens
13. 苔藓植物门Bryophyta
14. 蕨类植物门Pteridophyta (seed plant) 颈卵器植物 高等植物
15. 裸子植物门Gymnospermae 显花植物 维管植物 有胚植物
16. 被子植物门Angiospermae
植物分类学是一门主要研究整个植物界的不同类群的起源、亲缘关系以及进化发展规律的一门基础学科。也就是把纷繁复杂的植物界分门别类一直鉴别到种,并按系统排列起来,以便于人们认识和利用植物。
基本简介
植物分类学是植物学科中最古老和最具综合性的一门分支学科。过去的经典分类大多依据外部形态和内部解剖特征去分,后来把孢粉形态、地理分布和古生物学等方面的内容结合进去后,有助于进一步对种类的鉴定、植物演化关系的探讨和植物的分类。
背景知识
现在生存在地球上的植物估计有50万种以上(种子植物250000种左右)。要对数目如此众多,彼此又千差万别的植物进行研究,第一步必须先根据它们的自然性质,由粗到细、由表及里地进行分门别类,否则便无从下手。植物分类学内容由三方面组成,它的研究对象为全世界生活的植物。
分类(Classification)
鉴定(Identification&determination)
命名(nomenclature)
植物分类学是发展较早的一门学科,它的任务不仅要识别物种、鉴定名称,而且还要阐明物种之间的亲缘关系和分类系统,进而研究物种的起源、分布中心、演化过程和演化趋势。因此,它是一门既有实用价值又富有理论意义的学科。
为了分类各个植物类群,人们根据植物类群范围大小和等级高低给它一定的名称,这就是分类的等级单位。了解和掌握分类的等级单位(阶层)是分类学必须具备的基本知识。
12个主要等级(阶元)
按照国际植物命名法规(ICBN)为(The International Code Of Botanical Nomenclature)的缩写。有关绿色植物命名(包括真菌)共包括12个主要等级(阶元)(Category)。主要分类阶元如下:
门 Divisio或(Phylum)
纲 Classis (class)
目Ordo (order)
科 Familia (Family)
族Tribus(Tribe)
哈钦松被子植物系统图
属 Genus (Genus)
组 Sectio(Section)
系Series(Series)
种Species(Species)
变种Varietas(Variety)
变型Forma(Form)
基础知识
它的意义
1. 人类衣食住行的需要:
(1).人类生存的需要
(2).经济发展的需要
(3).健康长寿的需要
2.生物学科发展的需要:
(1). 植物分类学自身发展的需要:
① 资源清查——植物志的编写
② 对物种多样性的认识和保护
③ 探讨植物的起源和演化:
A、物种的实质及形成机制
B、各分类群之间的亲缘关系
(2). 其他生物学科发展的需要:
植物地理学
植物生态学
地植物学
植物遗传学
植物生理学
植物化学
植物资源学
环境植物学
园林植物学
药用植物学
资源植物学
它的思想和方法
(一 )植物分类学思想
植物分类学思想的三次飞跃:人为分类,自然分类,系统分类
三种不同的分类系统:人为分类系统,自然系统,系统发育系统
分类学史三个时期:
人为分类系统时期(——1830) (李时珍、林奈)
进化论发表前的自然系统时期(1763——1920) (亚当森、裕苏、拉马克、德堪多、本瑟姆、虎克)
系统发育系统时期(1883——) (艾希勒、恩格勒、哈钦松、塔赫他间、克朗奎斯特、佐恩、诺·达格瑞、斯特宾斯、田村道夫)
四个最引人注目的系统:
1.Cronquist系统(1968,1979,1981)
2.Takhtajan系统(1953,1966,1969,1980)
3.Hutchison系统(1926,1934,1948,1959,1973)
4.田村道夫系统(1974)
哈钦松被子植物分类系统:将双子叶植物分为草本支和木本支,分别以木兰目和毛茛目为原始起点,平行进化。认为柔荑花序类植物比较进化,,认为单子叶植物较双子叶植物进化,起源于毛茛目。代表着被子植物起源学说中的真花学派。
(二 )植物分类学方法
1. 经典的方法 :标本室核对,文献资料,形态解剖学——形态学分类
2.现代实验分类学方法
1.栽培观察试验
2.细胞分类学(染色体分类学)Cytotaxonomy
3.化学分类学Chemotaxonomy
1. 直接可见物质
2. 植物本身的产物
①初生代谢物
②次生代谢物
③带信息分子(DNA、RNA、Protein)
1)protein taxonomy
① Serology (血清学)(1897)
② Electrophoresis (电泳)
③ Amino-acid sequencing(氨基酸顺序)
2)细胞色素C
3)DNA、RNA分子杂交
4.数量分类学Numerical taxonomy:应用数学理论和电子计算机技术处理生物分类学问题的边沿学科。
1957年诞生(?),索卡尔和斯尼斯《数量分类学原理》(1963)为标志。
5. 分支分类学:以谱系学(geneology),即系统发育的分支式样为基础,旨在建立生物种系发生的谱系关系。
① 内类群比较法
② 外类群比较法
③ 分支图法
④ 数量分支分类法
植物分类的等级
1. 基本等级
界、门(-phyta)、纲(-opsida,-phyceae)、目(-ales)、科(-aceae)、属、种
亚界(-bionta)、亚门(-phytina)、亚纲(-idea,-phycidae)、亚目(-ineae)、亚科(-oideae)、亚属、亚种
2. 完全等级
界、亚界、门、亚门、纲、亚纲、(超目)、目、亚目、科、亚科、族(-eae)、亚族(-inae)、属、亚属、组、亚组、系、亚系、种、亚种、变种、亚变种、变型、亚变型
植物界、有胚植物亚界、维管植物门、种子植物亚门、被子植物纲、双子叶植物亚纲、蔷薇超目、蔷薇目、蔷薇亚目、蔷薇科、蔷薇亚科、蔷薇族、蔷薇亚族、蔷薇属、犬蔷薇系、犬蔷薇亚系、犬蔷薇、黄花变种、黄毛柱变型Plantae,Embryobionta,Tracheophyta,Spermatophytina,Angiospermopsida,Dicotyledonidae,Rosanea,Rosales,
Rosineae,Rosaceae,Rosoideae,Roseae,Rosinae,Rosa,Caninae,Caninae,Canina,Lutetiana,Lasiostylis
3. 种及种下分类群
(1). Species(种):是生物分类的基本单位。它是具有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生物类群。同一种中的各个个体具有相同的遗传性状,而且彼此杂交可以产生能育后代,但与另一个种的个体杂交,在一般情况下,则不能产生后代(或不育)。种是生物进化与自然选择的产物。
(2). Population(种群):是物种的结构单元,一个物种是由若干个种群所组成,一个种群有由同种许多个体所组成,而各个种群总是不连续地分布于一定的区域内(即种的分布区域)。每一种群内即是一个集体,自成一个繁殖体系,个体之间进行有性繁殖,交流基因,维持种的繁衍。
(3). Subspecies(亚种):一个种内的类群。形态上有差别,分布上或生态上或季节上有隔离,这样的类群称~
(4). Variety(变种)。Varietas是一个种内有形态变异,变异比较稳定,它分布的范围比亚种小得多。是一个种的地方宗(local race)
(5). Form(变型):forma有形态变异,但看不出有一定的分布区,而是零星分布的个体,这样的个体视为~
(6). Cultivar(栽培品种):指为了农业和园艺上的目的,凡具有任何一种特征(形态学的、生理学的、细胞化学的或其他)的栽培个体的集合,且被繁殖后(无性的或有性的),仍能保持这种可资区别的特征。
(是可以认识的、具有不同性质的种下实体。如无性系,有花能孕的纯系,或以1-多个属性为其特征的异花受精的集合物(assemblages)。
4.确定种的四个主要准绳:
(1). 各个体彼此间应有密切的相似性,易于将它们识别为该类群的的成员
(2). 近缘种所表现出的变异谱之间有间隙(gaps)
(3). 每个种占据一定的地理区域(或宽或窄),并证明对于他们所遇到的环境是适应的
(4). 有性分类群各个体之间应该能互交繁育,很少甚至于不失去其能育性,与其它种杂交的水平或成功率应有所下降。
命名法规
International cade of botanical nomenclature (ICSN)
1867年的巴黎会议由APDecandono等拟定
1930年在英国召开的国际植物学会议修订
1975年列宁格勒第十二届国际植物学会议—第九版(1978)
1981年悉尼第十三届国际植物学会议—第十版
每五年修改一次
75条+无数辅则、注释和例证
追溯既往之效,规定:
1.苔藓植物和维管植物从1935年起
2.藻类植物从1958年起,凡新类群描述要用拉丁文。
(1). 林奈的双名法(bionomial nomenclature)
JBauhin (1623)首创。Rivinus(1692)首创()。林奈将其完善化。故国际上公认林奈,为首创双名法(binomial nomenclature) 的学者并以其在1753年发表的Species Plantarum 一书所载的植物全用双名法为起点凡此书已命名的植物均为有效名。
双名法:指用拉丁文给植物的种起名字。需用两个拉丁词来表达。第一个词是属名,第二个词是种加词(即种名),第三个词为命名人。
如Helianthusannuus L向日葵
↓ ↓ ↓
太阳花一年生的 林奈
(2). 三名法
亚种或变种 名称如不带亚种Subsp或变种(Var)的缩写词则为3个词。即属名+种加词+亚种或变种加词。即为 ~
Panax Pseudo-ginseng Wall Var japonicus (CAMey) Hoo et Tseng
属名 种加词 种名命名人 变种缩写 变种加词 变种命名人
Panax Pseudo-ginseng Wall Var notoginseng (Burkill) Hoo et Tseng
Et: 合发表:Cathaya argyrophylla Chun et Kung
郑万钧和匡可任
作者多于2人可用et al
Combnov新组合(Combintio nova);
桃:Amygdalus persica L后由Batsch重新组合入李属Prunus:成Prunuspersica (L)Batsch现有的书仍用林奈的命名而将后者作为异名 Amygdaluspersica L(Punus persica Batsch)
ex:代发表:Thhaloctrum squarrosum stephex willd 歧序唐松草
此种根据Willenow发表文章为准
(3). 法规要点
(法规是国际植物分类学者命名共同遵循的文献和规章)
①每一种植物只有一个合法的拉丁学名其它名只能作异名或废弃(异名Synonym)
②每种植物的拉丁学名包括属名和种加词另加命名人名
③一植物如已见有2个或以上的拉丁学名应以了早发表的名称(不早于1753年林奈的<<;植物种志>>;一书的年代)并且是按"法规"正确命名的方为合用名称
④一个植物合法有效的拉丁学名,必须为有效发表的拉丁文描写。
⑤对于科或科以下各级新类群的发表,必须指明其命名的模式种新种一模式标本。
⑥保留名(nomina conservwnda)是不合命名法规的名称按理应不通用通行但由 于历史上已习惯用久了经公议可以保留但这一部分数量不大
如一些非-aceae 结尾的科 名:
Umbelliferae (Apiaceae) Labiatae (Lamiaceae)
Cruciferae (Bassicaceae) Leguminosae (Fabaceae)
Grramineae (Poaceae) Palmae (Arecaceae)
Compositce (Asterraceae) [Gutliferae (clusiaceae)
基本异名(basionym):为异名之一即一植物的属名已改(如重新组合列入另一属种加词不变)种加词不改时,原来的拉丁学名为~
如白头翁Pulsatilla chinensis (Bge)Regel的基本异名为
Anemine chinensis Bge
(4). 模式标本(模式方法)
模式标本:即将种(或种以下分类学群) 拉丁学名与一个或一个以上选定植物标本相联系,这种选定的标本作为发表新种的依据,就叫~。
(命名模式:是分类单位性名称所永久依附 那个分子element而不论该名称正确或为异名必须是某一分类单位中最典型,最具代表性的分子
1.全模式标本(正模式标本主模式标本模式标本)holotype 简写type:由命名人指定的模式标本用作新种的的描述命名和绘图
2.同号模式标本 istype (等模式)
为与全模式标本同一号码的标本采集时同一号采有几枝同种植物装订成几张标本其中1-2张为主模式标本,其余的为~
3.合用模式标本syntype (合模式)
当命 名人末指定模式标本时,或者有2号以上的标本被指定为模式标本时,(同雌雄株凡其引用的标本称为~
4.同举模式标本 paratype
命名者在原描述中,除模式标本外同时指出 标本称为~
5.选定模式标本(lectotype) (选模式) (后选模式)
原来发表的文章或著作中,没有肯定哪一号标本为模式标本或主模式已丢失或换切时以后 学者在原始材料中选用一号标本为命名模式标本(可为等模式or合模式及新模式)
6.原产地模式(topotype)
当得 不到某种植物的模式标本时根据记载该植物的模式标本产地采到同种植物 的标本并选出一个标本代替模式标本称为,~
7.新模式标本neotype
当所有某一植物 的等模式合模式以及任何原始资料标本都丧失时重新选定标本作为模式标本
模式的方法可用到属科和目
新组合的模式;为基原异名模式新名称的模式是被替代名称的模式
5.合格发表(Valid publication)
①合法名是指符合国际植物学命名法规有关发表方面所有规则的名称为某个分 类群的可接受的名称,是正确的名称,
②为了合法名称必须:
1)合格发表即有效发表印成材料通过出售交换或赠送在植物学界公开,
2)遵照名称形成 有关规则
3)附有拉丁文特征摘要或引证前人有效发表的特征摘要,拉丁文标准不适用于化 石植物,但化石和藻类另外需要附以一幅说明其特征 的图
4)标出命名模式
5)明确指出它们所建属 的等级
③当某一作者采用另一作者创立但尚未有效发表名称时,两个作者的名字都出现在 作者引证内,较先作者名+ex+较后作者名
④完整引证还 需把所发表的地方引证在作者引证后如Ranuncuhus acris L,Species plantarum,P554(1753)若发表在不完全被名称的作者所写著作里 就用"in"这个词如:Ramatuella virens spruce ex Eichler in Martius, FloaBrasiliensis, 14 ⑵:100(1867) 新描述 分类群名称通常标以SPnov;gen nov cimbnov 一个新名称,即根据以前描述的分类群来定名但所有的名称不同时,用nom nov
⑤合格发表通常或是通过新分类群的描述或者通过引证同一分类群以前曾合格发表的名称,而到达目的 6优先律原则(the principle of priority)
①采用人为最早的有效发表合法名称,(其它为异名)
②不能早于林奈的<<;植物种志>>(175351)(泥炭藻科始于Hebwig<<;藻纲种志>>(180111)某些藻类所有真菌和化石植物除外)
③选择某个分类群最早的名称时,只有该等级的名称或加词才可考虑,其发表日期也是以该等级 发表日期为准 ,未必是名称或加词的最早发表日期通常,当相应等级的最早加词只存在于一个不适用的组合里时就另创这一个新的组合
④优先法规只适用于科和其下的各个等级
⑤属以下分类群的名称按国际植物学 命名法规有规则无论如何改变某个属名以后(如由于发现一个最早,的名称,)对于它所 包括的种必须创立很多新 的组合为避免这种情况对于一些根据国际植物学命名法规尽管发现是不正确的属名但考以别的属名替换后会引起许多不便 的话,此时属名可以保留而那些正确的属名却反而废弃风车蕨属√ Combrretum Loefl(1758) 有几百种
× Gislea L(1753) (自林奈时代以来几乎就不使用了)
植物检索表编制和使用
~是鉴定植物的工具。常是运用植物形态比较方法,按划分类群(科属种等)的标准和显著特征选用一对明显不同的特征将未知植物(已记载过的)一一区分开来,最后分出其科、属、种来。
1.类型:
一、提纲式检索表:
以简明的最少量识别特征对分类群作出排列,其排列顺序反映了它们假设的亲缘关系。是所有的识别特征可能是隐蔽的或者难于确定的,这种纲要编写成的检索表形式。
二人为检索表
1)单道或连续性检索表 (二波式RMorison)
A定距检索表(锯齿式内缩式)
B平行检索表(阶层式)
2)多道检索表
A刀仞穿孔检索表
B主体穿孔检索表
C表格式检索表
D侧面检索表
2.编制和使用:
二歧分类法:将特征不同的一群植物用一分为二 方法逐步对比排列进行分类,称~根据~可将自然界 植物列成分类检索表又名拉马克式二歧分类法(1744-1829) (其实应为RMorison 在其Plantarum Umbelliferarum Distributio Nova(1072)中首次应用)
1)定距检索表(级次式检索表)
将每一对互相区别的特征分开编排在一定的距离处,标以相同的项号,每低一项号退后一字。
每一组特征写在右边一定 的距离处,前有号码12与之相对 的一组特征写在同样距离处,每分歧 下一级 一组相对性状则在上一级的稍后处开始,如此继续下去,描写愈来愈短。直到检索出某类或某种植物的名称为止。
优点:对照区别清楚,使用便当
缺点:种类较多时,左边空白太浪费篇幅,每组对句两边部分难翻书寻找。
2)平行检索表
将每一对互相区的特征编以同样的项号,并紧接并列,项号虽变但不退格,项未注明应查的下一项号或查到的分类等级。
与上共同之处在于每组相对特征紧紧相连易于比较 在一组特征叙述后,为一数字或名称。
3)连续平行式检索表
将一对互相区别的特征用两个不同的项号表示,其中后一项号加括弧,以表示它们是相对比的项目。
检索表
常见的植物分类检索表有定距式(级次式)、平行式和连续平行式三种:
1. 人类衣食住行的需要:
1.人类生存的需要
2.经济发展的需要
3.健康长寿的需要
2. 生物学科发展的需要:
1. 植物分类学自身发展的需要:
① 资源清查——植物志的编写
② 对物种多样性的认识和保护
③ 探讨植物的起源和演化:
A、物种的实质及形成机制
B、各分类群之间的亲缘关系
2. 其他生物学科发展的需要:
植物地理学
植物生态学
地植物学
植物遗传学
植物生理学
植物化学
植物资源学
环境植物学
园林植物学
药用植物学
资源植物学 一 植物分类学思想
植物分类学思想的三次飞跃:人为分类,自然分类,系统分类
三种不同的分类系统:人为分类系统,自然系统,系统发育系统
分类学史三个时期:
人为分类系统时期(——1830) (李时珍、林奈)
进化论发表前的自然系统时期(1763——1920) (亚当森、裕苏、拉马克、德堪多、本瑟姆、虎克)
系统发育系统时期(1883——) (艾希勒、恩格勒、哈钦松、塔赫他间、克朗奎斯特、佐恩、诺·达格瑞、斯特宾斯、田村道夫)
四个最引人注目的系统:
1.Cronquist系统(1968,1979,1981)
2.Takhtajan系统(1953,1966,1969,1980)
3.Hutchison系统(1926,1934,1948,1959,1973)
4.田村道夫系统(1974)
哈钦松被子植物分类系统:将双子叶植物分为草本支和木本支,分别以木兰目和毛茛目为原始起点,平行进化。认为柔荑花序类植物比较进化,,认为单子叶植物较双子叶植物进化,起源于毛茛目。代表着被子植物起源学说中的真花学派。
二 植物分类学方法
1. 经典的方法 :标本室核对,文献资料,形态解剖学——形态学分类
2.现代实验分类学方法
1.栽培观察试验
2.细胞分类学(染色体分类学)Cytotaxonomy
3.化学分类学Chemotaxonomy
1. 直接可见物质
2. 植物本身的产物
①初生代谢物
②次生代谢物
③带信息分子(DNA、RNA、Protein)
1)protein taxonomy
① Serology (血清学)(1897)
② Electrophoresis (电泳)
③ Amino-acid sequencing(氨基酸顺序)
2)细胞色素C
3)DNA、RNA分子杂交
4. 数量分类学Numerical taxonomy:应用数学理论和电子计算机技术处理生物分类学问题的边沿学科。
1957年诞生(?),索卡尔和斯尼斯《数量分类学原理》(1963)为标志。
5. 分支分类学:以谱系学(geneology),即系统发育的分支式样为基础,旨在建立生物种系发生的谱系关系。
① 内类群比较法
② 外类群比较法
③ 分支图法
④ 数量分支分类法
植物分类的等级 1. 基本等级
界、门(-phyta)、纲(-opsida,-phyceae)、目(-ales)、科(-aceae)、属、种
亚界(-bionta)、亚门(-phytina)、亚纲(-idea,-phycidae)、亚目(-ineae)、亚科(-oideae)、亚属、亚种
2. 完全等级
界、亚界、门、亚门、纲、亚纲、(超目)、目、亚目、科、亚科、(超族)、族(-eae)、亚族(-inae)、属、亚属、组、亚组、系、亚系、种、亚种、变种、亚变种、变型、亚变型
植物界、有胚植物亚界、维管植物门、种子植物亚门、被子植物纲、双子叶植物亚纲、蔷薇超目、蔷薇目、蔷薇亚目、蔷薇科、蔷薇亚科、蔷薇族、蔷薇亚族、蔷薇属、犬蔷薇系、犬蔷薇亚系、犬蔷薇、黄花变种、黄毛柱变型
Plantae,Embryobionta,Tracheophyta,Spermatophytina,Angiospermopsida,Dicotyledonidae,Rosanea,Rosales,Rosineae,Rosaceae,Rosoideae,Roseae,Rosinae,Rosa,Caninae,Caninae,Canina,Lutetiana,Lasiostylis
例子:酸角分类
中文学名酸角:拉丁学名Tamarindus indica Linn
别称:通血图、通血香、木罕、曼姆、罗望子、酸饺、酸豆、甜目坎。
二名法:酸角 Tamarindus indica
界: 植物界
门: 被子植物门 Angiospermae
纲:双子叶植物纲 Dicotyledoneae
亚 纲:原始花被亚纲 Archichlamydeae
目:蔷薇目 Rosales
亚目:蔷薇亚目 Rosineae
科:豆科 Leguminosae
亚 科:云实亚科 Caesalpinioideae
族:璎珞木族 Trib Amherstieae
属:酸豆属 Tamarindus
3. 种及种下分类群
1. Species(种):是生物分类的基本单位。它是具有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生物类群。同一种中的各个个体具有相同的遗传性状,而且彼此杂交可以产生能育后代,但与另一个种的个体杂交,在一般情况下,则不能产生后代(或不育)。种是生物进化与自然选择的产物。
2. Population(种群):是物种的结构单元,一个物种是由若干个种群所组成,一个种群有由同种许多个体所组成,而各个种群总是不连续地分布于一定的区域内(即种的分布区域)。每一种群内即是一个集体,自成一个繁殖体系,个体之间进行有性繁殖,交流基因,维持种的繁衍。
3. Subspecies(亚种):一个种内的类群。形态上有差别,分布上或生态上或季节上有隔离,这样的类群称~
4. Variety(变种)。Varietas是一个种内有形态变异,变异比较稳定,它分布的范围比亚种小得多。是一个种的地方宗(local race)
5. Form(变型):forma有形态变异,但看不出有一定的分布区,而是零星分布的个体,这样的个体视为~
6. Cultivar(栽培品种):指为了农业和园艺上的目的,凡具有任何一种特征(形态学的、生理学的、细胞化学的或其他)的栽培个体的集合,且被繁殖后(无性的或有性的),仍能保持这种可资区别的特征。
(是可以认识的、具有不同性质的种下实体。如无性系,有花能孕的纯系,或以1-多个属性为其特征的异花受精的集合物(assemblages)。
4.确定种的四个主要准绳:
1. 各个体彼此间应有密切的相似性,易于将它们识别为该类群的的成员
2. 近缘种所表现出的变异谱之间有间隙(gaps)
3. 每个种占据一定的地理区域(或宽或窄),并证明对于他们所遇到的环境是适应的
4. 有性分类群各个体之间应该能互交繁育,很少甚至于不失去其能育性,与其它种杂交的水平或成功率应有所下降。 International cade of botanical nomenclature (ICSN)
1867年的巴黎会议由APDecandono等拟定
1930年在英国召开的国际植物学会议修订
1975年列宁格勒第十二届国际植物学会议—第九版(1978)
1981年悉尼第十三届国际植物学会议—第十版
每五年修改一次
75条+无数辅则、注释和例证
追溯既往之效,规定:
1.苔藓植物和维管植物从1935年起
2.藻类植物从1958年起,凡新类群描述要用拉丁文。
1. 林奈的双名法(bionomial nomenclature)
JBauhin (1623)首创。Rivinus(1692)首创()。林奈将其完善化。故国际上公认林奈,为首创双名法(binomial nomenclature) 的学者并以其在1753年发表的Species Plantarum 一书所载的植物全用双名法为起点凡此书已命名的植物均为有效名。
双名法:指用拉丁文给植物的种起名字。需用两个拉丁词来表达。第一个词是属名,第二个词是种加词(即种名),第三个词为命名人。
如 Helianthus annuus L向日葵
↓ ↓ ↓
太阳花 一年生的 林奈
2. 三名法
亚种或变种 名称如不带亚种Subsp或变种(Var)的缩写词则为3个词。即属名+种加词+亚种或变种加词。即为 ~
Panax Pseudo-ginseng Wall Var japonicus (CAMey) Hoo et Tseng
属名 种加词 种名命名人 变种缩写 变种加词 变种命名人
Panax Pseudo-ginseng Wall Var notoginseng (Burkill) Hoo et Tseng
Et: 合发表:Cathaya argyrophylla Chun et Kung
郑万钧和匡可任
作者多于2人可用et al
Combnov 新组合(Combintio nova);
桃:Amygdalus persica L后由Batsch重新组合入李属Prunus:成Prunuspersica (L)Batsch现有的书仍用林奈的命名而将后者作为异名 Amygdaluspersica L(Punus persica Batsch)
ex:代发表:Thhaloctrum squarrosum stephex willd 歧序唐松草
此种根据Willenow发表文章为准
3. 法规要点
(法规是国际植物分类学者命名共同遵循的文献和规章)
①每一种植物只有一个合法的拉丁学名其它名只能作异名或废弃(异名Synonym)
②每种植物的拉丁学名包括属名和种加词另加命名人名
③一植物如已见有2个或以上的拉丁学名应以了早发表的名称(不早于1753年林奈的<<;植物种志>>;一书的年代)并且是按法规正确命名的方为合用名称
④一个植物合法有效的拉丁学名,必须为有效发表的拉丁文描写。
⑤对于科或科以下各级新类群的发表,必须指明其命名的模式种新种一模式标本。
⑥保留名(nomina conservwnda)是不合命名法规的名称按理应不通用通行但由 于历史上已习惯用久了经公议可以保留但这一部分数量不大
如一些非-aceae 结尾的科 名:
Umbelliferae (Apiaceae) Labiatae (Lamiaceae)
Cruciferae (Bassicaceae) Leguminosae (Fabaceae)
Grramineae (Poaceae) Palmae (Arecaceae)
Compositce (Asterraceae) [Gutliferae (clusiaceae)
基本异名(basionym):为异名之一即一植物的属名已改(如重新组合列入另一属种加词不变)种加词不改时,原来的拉丁学名为~
如白头翁Pulsatilla chinensis (Bge)Regel的基本异名为
Anemine chinensis Bge
4. 模式标本(模式方法)
模式标本:即将种(或种以下分类学群) 拉丁学名与一个或一个以上选定植物标本相联系,这种选定的标本作为发表新种的依据,就叫~。
(命名模式:是分类单位性名称所永久依附 那个分子element而不论该名称正确或为异名必须是某一分类单位中最典型,最具代表性的分子
1.全模式标本(正模式标本主模式标本模式标本)holotype 简写type:由命名人指定的模式标本用作新种的的描述命名和绘图
2.同号模式标本 isotype (等模式)
为与全模式标本同一号码的标本采集时同一号采有几枝同种植物装订成几张标本其中1-2张为主模式标本,其余的为~
3.合用模式标本syntype (合模式)
当命 名人末指定模式标本时,或者有2号以上的标本被指定为模式标本时,(同雌雄株凡其引用的标本称为~
4.同举模式标本 paratype
命名者在原描述中,除模式标本外同时指出 标本称为~
5.选定模式标本(lectotype) (选模式) (后选模式)
原来发表的文章或著作中,没有肯定哪一号标本为模式标本或主模式已丢失或换切时以后 学者在原始材料中选用一号标本为命名模式标本(可为等模式or合模式及新模式)
6.原产地模式(topotype)
当得 不到某种植物的模式标本时根据记载该植物的模式标本产地采到同种植物 的标本并选出一个标本代替模式标本称为,~
7.新模式标本neotype
当所有某一植物 的等模式合模式以及任何原始资料标本都丧失时重新选定标本作为模式标本
模式的方法可用到属科和目
新组合的模式;为基原异名模式新名称的模式是被替代名称的模式
5.合格发表(Valid publication)
①合法名是指符合国际植物学命名法规有关发表方面所有规则的名称为某个分 类群的可接受的名称,是正确的名称,
②为了合法名称必须:
1)合格发表即有效发表印成材料通过出售交换或赠送在植物学界公开,
2)遵照名称形成 有关规则
3)附有拉丁文特征摘要或引证前人有效发表的特征摘要,拉丁文标准不适用于化 石植物,但化石和藻类另外需要附以一幅说明其特征 的图
4)标出命名模式
5)明确指出它们所建属 的等级
③当某一作者采用另一作者创立但尚未有效发表名称时,两个作者的名字都出现在 作者引证内,较先作者名+ex+较后作者名
④完整引证还 需把所发表的地方引证在作者引证后如Ranuncuhus acris L,Species plantarum,P554(1753)若发表在不完全被名称的作者所写著作里 就用in这个词如:Ramatuella virens spruce ex Eichler in Martius, FloaBrasiliensis, 14 ⑵:100(1867) 新描述 分类群名称通常标以SPnov;gen nov cimbnov 一个新名称,即根据以前描述的分类群来定名但所有的名称不同时,用nom nov
⑤合格发表通常或是通过新分类群的描述或者通过引证同一分类群以前曾合格发表的名称,而到达目的 6优先律原则(the principle of priority)
①采用人为最早的有效发表合法名称,(其它为异名)
②不能早于林奈的<<;植物种志>>(175351)(泥炭藻科始于Hebwig<<;藻纲种志>>(180111)某些藻类所有真菌和化石植物除外)
③选择某个分类群最早的名称时,只有该等级的名称或加词才可考虑,其发表日期也是以该等级 发表日期为准 ,未必是名称或加词的最早发表日期通常,当相应等级的最早加词只存在于一个不适用的组合里时就另创这一个新的组合
④优先法规只适用于科和其下的各个等级
⑤属以下分类群的名称按国际植物学 命名法规有规则无论如何改变某个属名以后(如由于发现一个最早,的名称,)对于它所 包括的种必须创立很多新 的组合为避免这种情况对于一些根据国际植物学命名法规尽管发现是不正确的属名但考以别的属名替换后会引起许多不便 的话,此时属名可以保留而那些正确的属名却反而废弃风车蕨属√ Combrretum Loefl(1758) 有几百种
× Gislea L(1753) (自林奈时代以来几乎就不使用了) ~是鉴定植物的工具。常是运用植物形态比较方法,按划分类群(科属种等)的标准和显著特征选用一对明显不同的特征将未知植物(已记载过的)一一区分开来,最后分出其科、属、种来。
1.类型:
一、提纲式检索表:
以简明的最少量识别特征对分类群作出排列,其排列顺序反映了它们假设的亲缘关系。是所有的识别特征可能是隐蔽的或者难于确定的,这种纲要编写成的检索表形式。
二人为检索表
1)单道或连续性检索表 (二波式RMorison)
A定距检索表(锯齿式内缩式)
B平行检索表(阶层式)
2)多道检索表
A刀仞穿孔检索表
B主体穿孔检索表
C表格式检索表
D侧面检索表
2.编制和使用:
二歧分类法:将特征不同的一群植物用一分为二 方法逐步对比排列进行分类,称~根据~可将自然界 植物列成分类检索表又名拉马克式二歧分类法(1744-1829) (其实应为RMorison 在其Plantarum Umbelliferarum Distributio Nova(1072)中首次应用)
1)定距检索表(级次式检索表)
将每一对互相区别的特征分开编排在一定的距离处,标以相同的项号,每低一项号退后一字。
每一组特征写在右边一定 的距离处,前有号码12与之相对 的一组特征写在同样距离处,每分歧 下一级 一组相对性状则在上一级的稍后处开始,如此继续下去,描写愈来愈短。直到检索出某类或某种植物的名称为止。
优点:对照区别清楚,使用便当
缺点:种类较多时,左边空白太浪费篇幅,每组对句两边部分难翻书寻找。
2)平行检索表
将每一对互相区的特征编以同样的项号,并紧接并列,项号虽变但不退格,项未注明应查的下一项号或查到的分类等级。
与上共同之处在于每组相对特征紧紧相连易于比较 在一组特征叙述后,为一数字或名称。
3)连续平行式检索表
将一对互相区别的特征用两个不同的项号表示,其中后一项号加括弧,以表示它们是相对比的项目。
分类学史三个时期:
人为分类系统时期(——1830) (李时珍、林奈)
进化论发表前的自然系统时期(1763——1920) (亚当森、裕苏、拉马克、德堪多、本瑟姆、虎克)
系统发育系统时期(1883——) (艾希勒、恩格勒、哈钦松、塔赫他间、克朗奎斯特、佐恩、诺•达格瑞、斯特宾斯、田村道夫)
近几十年来,植物分类学运用了现代科学技术,得到了迅速发展,出现了许多新的研究方向和新的边缘学科,如实验分类学、化学分类学、细胞分类学、数值分类学等。特别是生物化学、分于生物学的发展以及对生命的基本物质核酸、蛋白质的深入研究,这些学科取得的成果,有力地推动了经典分类学不再满足于和停留在描述阶段而向着客观的实验科学发展。
1.实验分类学(Experimental Taxonomy) 是用实验方法研究物种起源、形成和演化的学科。经典分类学对种的划分,常不能准确地反映客观实际,忽视生态条件对一个物种的形态习性的影响。有些类型表现出许多形态变化,难以划分,这些问题有待从实验分类学的研究去解决。实验分类学的内容相当广泛,如改变生态条件进行栽培试验,以解决分类中较难划分的种类;物种的动态研究,探索一个种在它的分布区内,由于气候及土壤等条件的差异,所引起的种群变化,来验证过去所划分的种的客观性;细胞质及细胞核的移植,是加速人工控制物种发展的新途径,而基因移植又使实验分类学进入更高级阶段。
2.细胞分类学(Cytotaxonomy) 是利用染色体资科探讨分类学问题的学科。从20世纪3O年代初期起,就开始了细胞有丝分裂时染色体数目和形态的比较研究。染色体的数目在一个种内的各个植株通常是稳定的,到目前为止,约40%的有花植物已经作过染色体数目统计,利用这些资料已修正了分类学的错误。如芍药属(Paeonia)以前放在毛茛科中,但该属染色体基数 X=5,个体较大,这和毛茛科多数属的基数很不相同,支持了许多分类学家结合其他特征,将芍药属从毛莫科中分出,独立为芍药科(Paeoniaceae)。细胞有丝分裂中期,染色体表现出典型形态,这是识别染色体个体性和研究整个细胞染色体组(核)型的适宜时期。一个个体或种的全部染色体的形态结构,包括染色体的数目、大小、形状、主缢痕和副缢痕等的总和称为染色体组型,亦称“核型”。一般认为不对称的核型是进化的。
3.化学分类学(Chemotaxonomy) 是利用化学特征来研究植物各类群间的亲缘关系,探讨植物界的演化规律,也可说是从分子水平上来研究植物分类和系统演化的一门学科。
植物化学分类学的主要研究任务是探索各分类等级(如门、纲、目、科、属和种等)所含化学成分的特征和合成途径;探索和研究各化学成分在植物系统中的分布规律以及在经典分类学的基础上,从植物化学组成所表现出来的特征,井结合其他有关学科,来进一步研究植物的系统发育。例如:
(l)甜菜拉因(betalain)是一类植物色素,它只分布在中央种子目(Centrospermae)中,而且与花色甙的分布互相排斥。该目包括商陆科、紫茉莉科、粟米草科、番杏科、仙人掌科、马齿苋科、落葵科、石竹科、藜科、苋科、刺戟草科。从形态上看,石竹科和粟米草科属于中央种子目,但它们均不含甜菜拉因而含花色甙,故植物分类学家认为应将石竹科和粟米草科分出来,另立石竹目。
(2)对人参属(Panax)的化学分类研究证明,人参属植物可分为两个类群:第一类群,根状茎短而通常直立,具胡萝卜状肉质根;种子大;在化学成分上所含三萜皂甙元以达玛烷型四环三萜为主;在地理分布上,表现了分布区狭小和间断分布的特点。是人参属的古老类群,如人参P ginseng C A Mey、西洋参P.quinquefolius L三七P.notoginseng (Burk) F.H.Chen等是这一类型的代表植物。第二类群,根状茎长而匍匐,肉质根常不发达或无;种子较小;在化学成分上,所含三萜皂甙元以齐墩果烷型五环三萜为主;在地理分布上表现了分布区较广而连续的特点。是人参属的进化类群,代表植物如姜状三七P zingiberensis C Y Wu et K M Feng 屏边三七P stipuleanatus H.T.Tsai et KM.Feng 竹节参P.japnicus C.A Mey.及其变种狭叶竹节参Pjaponicus C.A,Mey.var.angustifolius (Burk.) Cheng et Chun、珠子参Pjaponicus C.A.Mey.var major (Burk.) C.Y.Wu et K.M.Feng和疙瘩七P.japonicus C.A.Mey var.binnatifidus (Seem.) CY.Wu et K.M.Feng。
4.数值分类学(Numerical Taxonomy) 是由于近代科学技术发展,电子计算机在分类学中的应用而建立起来一门新兴的边缘学科。数值分类学以表型特征为基础,利用有机体大量性状(包括形态学的、细胞学的和生物化学等的各种性状)、数据,按一定的数学模型,应用电子计算机运算得出结果,从而作出有机体的定量比较,客观的反映出分类群之间的关系。例如根据选取人参属52个形态性状、细胞学性状和化学性状,对中国人参属10个种和变种进行数值分类学研究,进一步证明化学分类研究把人参属分为两个类群基本上是合理的。研究表明达马烷型皂甙的含量与根、种子和叶片的锯齿性状有密切关系。种子大、根肉质肥壮、叶片锯齿较稀疏,达玛烷型四环三萜含量就高。齐墩果酸型皂甙的含量与熟果具黑色斑点这一性状十分一致,与根状茎节间宽窄、花序梗长短(花序梗长与叶柄长之比)也有关。
以上这些新兴学科的形成和发展,越来越被植物分类学家所重视和应用,它对植物分类工作和药用植物的开发利用将起着重要作用。
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