唐氏筛查是什么原理？为什么唐筛高危的产妇也能生下健康的宝宝？

唐氏筛查高风险说明胎儿可能患有唐氏综合征，这样的胎儿出生后一般都会出现智力低下、外貌异常、生活能力较差等问题，对家庭和社会都是不小的负担。 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。[1]目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏筛查是一种筛查性质的检查，它得出的结果是风险值，并不能做出明确诊断。且筛查结果还受吸烟、糖尿病、孕周等外界因素的影响，结果并不定准确。筛查结果虽然要重视，但一定不要认为这就是最终的结果，高风险也并不一定是胎儿有问题，所以筛查结果为高风险的准妈妈们千万不要盲目焦急或引产，而是应遵医嘱进一步检查诊断。唐氏筛查是为了确定孩子是否有染色体异常的问题，是要根据孕妇的年龄、孕期、体重、药物因素、遗传因素等共同综合计算的，它的结果与年龄是有正相关性的。也就是说年龄越大的孕妇的胚胎，染色体异常的几率就越高，一般35周岁以上的孕妇唐氏筛查肯定是阳性。一般如果唐筛结果高危，医生会建议做阳水穿刺或者无创DNA检查来进一步明确胎儿的情况。所以妈妈们也不要过度担心，配合医嘱进行后续的检查，如果检测结果较差，应该从优生优育的角度考虑，及时终止妊娠，避免唐氏危险儿的诞生。 总的来说，唐氏综合征的风险高低，跟年龄相关性非常的大，如果超过35岁以上在生孩子那么唐氏风险，一般都会比较高，所以现在唐氏筛查比较多高风险，跟现在国家放开二胎很多高龄的产妇生二胎有非常密切的关系。孕妇检查唐氏筛查高风险的情况下，对于孩子能不能生的问题，还需再做进一步的检查。因为唐氏筛查的准确机率，只有65%，检查的高风险后，可以选择做无创DNA的检测，这种准确机率，可以达到99%，但并非100%。若做这种检查，确定为低风险的情况下，就可以考虑保留胎儿。但若做无创DNA的检测，还是高风险，则还需要进一步做羊水穿刺检查。养成定期体检的好习惯，有不舒服即使去医院就诊。

唐氏筛查主要是针对唐氏综合症做的筛查，主要是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，那么，而糖筛则是排查妊娠期糖尿病的，主要检查准妈妈的血糖状况。唐筛检查内容是什么糖筛主要检查什么 唐筛检查内容是什么 唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。 唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。 但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。 糖筛检查内容是什么 糖筛是排查妊娠期糖尿病的，主要是检查准妈妈的血糖情况。 妊娠之后首次发现或首次发病的糖尿病，称为妊娠期糖尿病，近年来其发病有增高趋势，大概占所有孕妇的10%左右。这是由于妊娠期间，由于各种因素可以导致糖的代谢发生异常，但是很多人并没有相应症状，甚至空腹血糖也是正常的，所以并没有引起相应的重视。但妊娠糖尿病会对孕妇及胎儿有多种不良影响，所以，有条件的孕妇最好都做糖筛检查，以尽早检测出是否有妊娠糖尿病并治疗。

筛”是指育龄妇女妊娠期间糖尿病筛查的简称，糖筛高危一般医生会建议继续做糖耐检查，以确诊有无妊娠合并糖尿病

一般在孕24-28周采血化验筛查。糖尿病筛查方法：筛查前空腹12小时，将葡萄糖粉50克溶于200ml水中，5分钟内喝完，喝第一口开始计时，1小时后抽血查血糖，血糖值≥78mmol为糖筛查异常，需进一步行葡萄糖耐量试验（OGTT）。葡萄糖耐量试验（OGTT）方法：试验前空腹12小时，先空腹抽血查血糖，然后将50%葡萄糖注射液150ml加入100ml 水中，或将葡萄糖粉75克溶于200ml水中，5分钟内喝完，喝第一口开始计时，1小时、2小时、3小时后抽血查血糖，正常值标准为：空腹 56mmol/L，1小时103 mmol/L、2小时86 mmol/L、3小时67 mmol/L，其中有2项或2项以上达到或超过正常值，则可诊断为妊娠期糖尿病，仅1项高于正常值，则诊断为糖耐量异常。最重要的是： 必须喝完糖水超过一个小时才能抽血的！

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法‘唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期 ；唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

孕妇知道在怀孕期间应该进行一系列的产前检查，这不仅是为了保证胎儿的健康，也是产前和产后护理的最佳选择。什么是唐氏筛查？唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。目的是检测孕妇血液，检测孕妇血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇年龄、体重和胎龄判断胎儿唐氏综合征和神经管缺陷的危险系数。唐筛查的目的是检查胎儿是否有畸形的危险。虽然是抽血，但不同于肝功能抽血。唐筛查抽取孕妇的外周血，然后从血液中提取血清。唐氏儿童的危险指数是通过检测血清中唐筛查甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度，加上孕妇的胎龄、年龄和体重来计算的。

1首次妊娠期间唐氏综合征筛查本次检查主要采用两种筛查方法：“超声”和“抽血”在妊娠第10-13周进行。2第二次妊娠唐氏综合征筛查孕妇在第15至20周接受血液样本，医院将检测血清甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素的水平，然后根据孕妇的年龄、妊娠周数和体重计算胎儿患唐氏综合征的风险。

3绒毛膜取样黄博士说，孕妇应该首先与医生仔细讨论这项试验，因为这是一项侵入性试验，也就是从发育中的胎盘中提取一些细胞样本。4羊膜穿刺术也是一种侵入性检查，但其风险低于绒毛膜取样

1羊膜穿刺术提取羊水，培养从胎儿羊水中滴下的细胞，并检查细胞染色体(检查胎儿21号染色体)。2提取羊水取20毫升羊水，其风险为可能感染、羊水渗漏、流产、流产的可能性(概率1/1000)，成功率为98/100。检查细胞的染色体(检查胎儿的21号染色体)。精确度是100/100。