热重分析的原理

热重分析的原理。

是利用升温过程中，物质发生变化，例如分解，氧化等，导致的重量减少或增加，通过测量不同温度下，物质的质量，来推断物质的性质和构成的一种方法。是化学常用的分析手段之一。例如，可以用于测定含结晶水化学物的结晶水含量，和脱水温度，测定碳酸盐，硝酸盐等的分解温度等。

tg

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正切（tangent）；

电报（telegram）

（甘油三酯）甘油三酯（Triglyceride，缩写TG）是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子。甘油三酯是人体内含量最多的脂类，大部分组织均可以利用甘油三酯分解产物供给能量，同时肝脏、脂肪等组织还可以进行甘油三酯的合成，在脂肪组织中贮存。

TG

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tail gunner 机尾射手

transformational-generative (语法)转换生成的

transformational grammar 语法学转换语法

、热重谱解析： S --> A + B, 原物质 -->剩余物质 + 失物质 3(精确值测定数据获同)-->( )+02,(单位能mg)(谱读数据) 品S量 -->（ ）+ x（失物质量）二式-->、（）+都写写

热分析法分类及特点：

一、热重分析法：热重分析法(TGA)是在程序控制温度下，测量物质质量与温度关系的方法。特点是能准确测量物质质量变化及发生变化的温度，样品用量少，比通常干燥失重法测定速度快。适用于贵重药物或在空气中易氧化药物的干燥失重测定，还可用于药物稳定性考察。

二、差示热分析法：差示热分析法(DTA)是基于物质在加热过程中必定同时伴随着发生吸热或放热，测量供试品与参比物之间温差随温度或时间的变化。可用来测定药物熔点，或对药物进行鉴定并估测药物纯度。

三、差示扫描量热法：差示扫描量热法(DSC)是在分析过程中维持样品与参比物质温度相同，测定维持相同温度条件所需能量差。可用来鉴别药物、检查药物中杂质

热重分析通常可分为两类：动态法和静态法。

1、静态法：包括等压质量变化测定和等温质量变化测定。等压质量变化测定是指在程序控制温度下，测量物质在恒定挥发物分压下平衡质量与温度关系的一种方法。等温质量变化测定是指在恒温条件下测量物质质量与压力关系的一种方法。这种方法准确度高，但是费时。

2、动态法：就是我们常说的热重分析和微商热重分析。微商热重分析又称导数热重分析（DerivativeThermogravimetry，简称DTG），它是TG曲线对温度（或时间）的一阶导数。以物质的质量变化速率（dm/dt） 对温度T（或时间t）作图，即得DTG曲线。

比较同意楼上的意见，基线不稳。开始想说是不是吸收了CO2，但是在惰气保护下，应该是不可能的。贴上基本性质，供后来者参考。中文名： 羟基磷灰石 英文名： Hydroxyapatite 简称：HAP 分子式： Ca10(PO4)6(OH)2 分子量： 1004 理化性质：熔点：1650°C，比重：316g/cm，溶解度：04ppm，Ca/P：167 结晶构造：六角晶系 产品规格：粉末、多孔颗粒、块状（非标定型）产品 应用领域：骨替代材料、整形和整容外科、齿科、层析纯化、补钙剂 牙齿和骨骼的主要成份 目前广泛应用于制造认同牙齿或骨骼成份的尖端新素材 功能效果： 健康亮白 去除 牙菌斑 改善牙龈问题 防止蛀牙 清新口气 制法：可由Ca(PO4)2和CaCO3按拟定比例在高温下反应同时注入高压水蒸气，粉末经NH4Cl水溶液洗涤后干燥而成，分多孔型和致密型两种，前者是粉料发泡后于1250℃烧结制备，后者成型后于1250℃烧结而成。 分布：广泛存在于人体和牛乳中，人体内主要分布于骨骼和牙齿中，牛乳内主要分布于酪蛋白胶粒和乳清中。

热重分析应该是TG或TGA。DTA实际是差热分析。

热重分析谱中，试样全部被分解气化释放，残重最终可以是0！出现负值的情况在实际测试中还真的时有出现。

分析原因，可能有：

如果负值得少，如-0 ~ -2%，可能是仪器的灵敏度、精度不够高，或者仪器老化，称重部件部分需要进行调整矫正。

其二，由于样品容易吸潮、吸附性强等原因，刚开始测试时，仪器称重的数值要记录在案，作为试样的初始质量（重量）。可是在记录下来重量之后，试样还在吸潮增重，之后的增重并没有包含在试样初重中，可是后来一部分重量加进去了又被加热释放掉了，导致释放掉的总重量比最初称重的重量数值还多，就出现负值了。

热重分析（Thermogravimetric Analysis，TG或TGA），是指在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化关系的一种热分析技术，用来研究材料的热稳定性和组份。TGA在研发和质量控制方面都是比较常用的检测手段。热重分析在实际的材料分析中经常与其他分析方法连用，进行综合热分析，全面准确分析材料。