准妈妈初次排畸检查，对NT不是很了解该怎么办？

怀孕之后孕妈会变得更加敏感和玻璃心，尤其是在做检查之后，就会各种担心胎儿会不会有问题，有没有什么需要注意的事情，害怕做一些别的事情会影响到胎儿发育。

为什么要做NT检查呢？

NT是孕早期一项很重要的检查，用于排除唐氏儿的风险，也是在孕早期做的最重要的一次胎儿排畸检查。

但有很多孕妇的意识还没有上去，因为现在NT并不普遍，部分孕妇甚至都不知道这项检查，也就耽误了最检查的最佳时间，所以在怀孕之后一定要及时和医生沟通，什么时间需要做哪些检查都要清楚，以免错过检查时间。

NT主要检查什么呢？

NT主要检查胎儿颈部透明层厚度是否正常，正常范围在3mm以内，但一般超过25mm，医生就会提示NT高值了。

NT高值提示会有唐氏儿的风险，孕妈一定要进一步检查，可以做羊水穿刺来明确诊断，这样自己也会更安心。

因为如果是唐氏儿，会有皮下积水的情况，颈部后面的皮肤会增厚，而且NT越厚，胎儿出现染色体异常的概率也就越大。

做NT的最佳周数是什么时候？

在11-13周6天的时候是做NT的最佳周数，因为NT主要看胎儿颈部淋巴液的集聚情况，如果孕周太早还没有发育出来，但如果超过14周可能就会被自身吸收，测出来的数值也就不准确了。

很多孕妇因为不了解做NT的时间，往往等到15周之后才想起来做检查，但这个时期已经错过检查的最佳时间了。

如果错过NT检查，可以在怀孕16~18周做NF，主要是测量胎儿颈部皮肤皱褶厚度，正常值小于6mm，如果NF提示高值也代表会有染色体的风险，需要孕妈注意，进行下一步检查。

做NT时需要注意什么呢？

1、保持心情愉悦：在做检查前可以多和胎儿说说话，聊聊天，胎儿在肚子里是可以听懂的，这样检查会顺利很多。

2、多运动：因为NT对胎儿体位的要求很高，如果不配合检查，孕妇就需要多走走，可以适量的吃点食物或者听听音乐，等胎儿变换位置再次检查。

3、穿宽松衣服：可以穿分体的衣裤，尽量不要穿裙子，避免是男医生而感到尴尬，同时可以正常吃饱饭再到医院检查，但不要吃含有刺激性的食物，并且检查的时候不需要憋尿。

NT是孕早期很重要的一项检查，孕妈一定要了解，千万不可马虎大意，因为胎儿的畸形是一辈子的，如果早发现我们就能想出更好的解决办法，而不用为以后担心发愁，所以一定要按时产检，胎儿的健康才是最重要的。

　很多那些刚怀孕的新手妈妈们其实都不清楚在怀孕的具体的事项，当然也不知道我们孕妇该做什么类型的检查，但是我们孕妇真的需要做各种各样的产前检查的，同时也要注意很多的事项，产检的其中就叫做nt检查。那么，怀孕几个月做nt

怀孕几个月做nt

　NT，即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。孕妇NT检查作为唐氏综合症检查一期的项目，需要用到专门的机器，但是它与普通的二维彩超又有所不同。颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

　一般医院会在孕妈符合妊娠11-14周，以及宝宝符合头臀长在45-84㎜状态下，进行这项检查。如果在这段时间进行检查，那么检查的准确率在98%-99%，真的是非常高的哦。

　颈后透明带扫描通常在孕11-14周进行。11周之前做NT检查从技术上来说很难实现，因为此时胎儿仍太小。而过了14周，胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。因此，孕妇需要在孕11-14周内到医院进行NT检查。一般在三甲医院或大的专科妇产医院都可以做颈后透明带扫描。

人流后的心理恢复

　在经历了无痛人流手术以后，女性会产生抑郁、沮丧、哭泣、烦躁、失眠等一系列精神症状。这是因为妊娠前后体内激素水平发生变化引起的。多数人会不治而愈。然而，手术后的调养对女性身心能否尽快恢复也有重要作用。

　首先是要保证充分的休息。有些人认为无痛人流不是什么大手术，照常工作甚至加班加点，这种想法与做法是不可取的，否则会给身体带来极大的伤害，很难再恢复到之前的状态。当然，也有些人因工作缠身或因个人原因，不能让单位知道而不便请假，因而难以做到手术后充分休息。这时就应该将手术的时间选择在靠近周末的日子，凭借周末公休，使身心得到休息。同时应于流产后1―2周内安排一些轻松的工作或放慢工作节奏。

在回答问题前，先来了解一下NT检查，NT检查的检查时间是11-13+6周，是一种筛查胎儿孕早期染色体异常的手段，往往联合早唐筛查来评估胎儿染色体异常风险。有研究提示与胎儿心脏结构异常也有一定相关性。

怀孕11周nt值79，该怎么办？

题主怀孕11周NT检查，NT值提示79mm,提示异常，宝妈开始担忧了，因为医生告知题主NT检查大于等于25mm,有些地区是大于等于30mm,提示胎儿染色体异常或胎儿心脏结构异常可能（风险较NT正常值胎儿大），而且还高了不少。但是记住了这只是提示风险可能性大，而不是确诊宝宝就是染色体异常或胎儿心脏结构异常。这时候需要进一步检查，包括染色体检查和胎儿心脏超声检查。

先来看一下进一步检查中的产前筛查高级手段无创DNA检查，检查的染色体为13，18，21号染色体且为非整倍体检查。对21-三体的筛查检出率高达99%。再来看看产前诊断绒毛膜采集或羊水穿刺核型分析，这个是100%，无创DNA检查的只有三对染色体进行非整倍体检查，产前诊断的检查对象是所有染色体。相对而言产前诊断更让人放心，但是属于有创操作。

如果染色体没有异常，建议孕20-24周时行胎儿心超了解胎儿心脏结构，必要时孕晚期再次复查心脏超声。

总结，NT值异常，宝妈不要过分的担心，但又需要有一定的心理准备，接下来就是任务性的完成进一步检查，排除染色体异常和胎儿心脏结构异常就行。如果没有问题，那就把NT值高忘掉吧。祝好孕。

怀孕真的是一件让人感觉既幸福又负担的事情，一方面欣喜即将能够拥有自己的宝宝了，可是在孕育宝宝的这个过程当中，却总是能够碰到各种各样的事情，让孕妈们感到心惊胆颤，让人身心俱疲，可是真碰到问题了该怎么办，还是要打起精神坚强的去面对，如果一直回避，万一宝宝真有问题，对于整个家庭来说都是压力山大的一件事了。

既然NT的检查结果出现异常，那么在难受过后，还是应该要去勇敢面对，既然是检查，都就会有一定的错误率，可以通过做进一步的羊水穿刺或者无创检查去确认一下，不可大意也不需要过于紧张。

什么是NT检查？ 很多人害怕羊水穿刺会伤害到胎儿都不愿意做，其实并没有那么可怕的。 很多孕妈都说这些NT检查或是唐筛检查准确率不高，还吓人，索性不要做，这个想法可是大错特错哦，谁也不能保证在整个孕期肚子里的胎儿都能够安然无恙的成长，而及时的产检就是为了能够及早发现异常，为宝宝和妈妈的 健康 保驾护航的。

怀孕11周NT值79，该怎么办（附异常B超图），羊水穿刺与无创DNA几周做效果最好，准确率如何？

NT值偏高，确实需要把它放在心上，但也不用过于惊慌。

NT通常在妊娠11周0日〜13周6日（CRL处于45〜84mm）检查错过了这个时间，检查就没有意义了，因为小宝宝的后颈部透明层已然消失不见了。

医生通过B超监测胎儿的颈部透明层（透明带），是早期筛查唐氏综合症、染色体异常等疾病的一种检查手法，NT正常值要低于25MM，3mm为上限，大于3mm则表示风险高。但这只是一个预估值，NT偏高不一定就有异常。

据统计，NT值 35MM的，有九成胎儿都是无异常的，所以NT值稍微偏高一点，也不太过担心，听从医嘱，做羊水穿刺或无创DNA进一步确认。

做羊水穿刺的最佳孕周是妊娠16到17周，据说准确率到达100%。

而做无创DNA的最佳孕周是16-28周，准确率到达了99%，但是费用有点贵，有些医院没法做这个检查，所以要做的话提前了解清楚，提前预约好。

怀孕11周nt值79，该怎么办？说实话，79这个值远远超出了正常范围，说明宝宝存在异常的可能性很大（但也不排除测量有误的可能性）。

一，NT的检查时间

NT检查即胎儿颈后透明层扫描， 一般在孕11~13（+6天）周进行。NT检查对时间的要求特别严格，若比11周提前或者晚于14周检查都是毫无意义的。

二，NT的正常值

一般来说，NT检查结果如果低于3mm，则为正常，若NT结果大于3mm，就说明胎儿可能存在异常。另外，NT检查结果数值越高，代表胎儿换有唐氏综合征的风险也越高。

三，NT的准确率

值得说明的是：NT检查的准确率并不高，大概只有65％左右。而且距相关统计得知，NT检查结果在3~6mm的胎儿出生后患有异常的仅占有10％，但NT检查结果大于6mm的胎儿出生后，存在异常的几乎占到了90％左右。

综上，怀孕11周NT值79，建议孕妈咪到省级的三甲医院进行复查，或者过几周去医院做个唐筛（羊水穿刺也可以）来进一步确诊。

最后祝好孕哦。

怀孕11周nt值79，该怎么办？

NT的是胎儿项部透明层的厚度，在胎儿11周到13+6的时候通过B超的方式测量。

NT的正常值为25以下。题主的NT值已经是79，大大超过了标准。这里有两种可能。

1、可能是测量问题

虽然这种几率比较小，但是确实有存在测量误差。比如机器的问题等原因。

2、误差问题

NT的测量是存在一定的准确度的。它只是一项产前的筛查，而不是诊断。也就是说，即使NT值超过3，也有一部分胎儿在出生后，是身体 健康 正常的。而有一部分宝宝就没有那么幸运，就是NT值达标，也有可能出现一些疾病。

3、宝宝本身确实有问题

由于染色体等原因，确实宝宝的实际情况如NT检查测试的结果一样，属于异常。

这几种情况，不管是哪种，都需要再次的采取其他的诊断方法进行确认，比如无创DNA，羊膜穿刺等。在这之前，孕妈妈要放松，等最后的结果。

有爱的父母都会分享这篇文章，让更多的人受益。

NT检查 即是测量胎宝宝颈项透明层厚度的检查，是胎宝宝的第一次排畸检查， 一般是在孕10-14周之间做这项检查。 通过B超显示下测量胎宝宝的后颈部皮肤下面积聚的部分液体层，即可测量胎宝宝颈项透明层的厚度， 若测量值小于3毫米则属于正常，若是超过3毫米就需要进一步检查了 。这位孕妈妈的NT值为79，已远远超过30，必须要通过羊水穿刺检查羊水来进一步做产前诊断。

那什么原因导致NT增厚呢？

对于NT增厚的胎宝宝，比较常见的可能性是染色体畸形（主要是21三体）或者心血管畸形。 NT测量增厚的孕妈妈，如果染色体正常，还可能有心脏缺陷的风险。所以， NT增厚，孕妈妈需在孕18-22周之间进行胎儿心脏彩超的检查 ，若胎儿心脏彩超正常的话，孕妈妈一般就可以放心了。

NT检查增厚怎么办？

如果孕妈妈的NT值增厚了，先不要着急伤心。首先这个值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是筛查，不是确诊了。所以，孕 妈妈最好就去做无创基因检查或做有创的产前诊断 ，如羊水穿刺，来看看是不是存在染色体的异常呢。

怀孕11周nt的值达到了79，这个值是远远超过了3mm的正常厚度了，有数据表明，NT检查结果大于6mm的话，胎儿存在异常的概率会大大升高。

不过，nt只是相当于一个初筛，并不能作为最后的确诊，你需要的就是考虑进行下一步的检查，进行无创DNA或者羊水穿刺。

无创dna就是抽取妈妈的母体血液，分离胎儿的DNA，来检查13，18，21号染色体有无异常。这个检查是无创的，但是检查面比较窄，只覆盖了这三对染色体，对于其他染色体疾病无法检出。

羊水穿刺就是抽取胎儿的羊水，进行胎儿的染色体检测。相对来说，羊水穿刺的准确率更高，化验胎儿的染色体覆盖面更广，如果你属于高龄孕妇，或者有过家族中染色体异常胎儿出生史，或者有过多次不良妊娠史，那么推荐考虑进行羊水穿刺确诊。

希望你不要紧张，也不要绝望，更不要心存侥幸。你现在需要的，就是预约下一步的检查，放松心情，好好配合医生，衷心希望孕期顺利！

NT的检查意义：

NT是B超技术，是孕早期筛查胎儿染色体异常的手段。主要用于测量胎动颈后透明带的厚度，NT如果加上血清学指标就是“早唐”，其检出率约85％左右，比中期唐筛略高。NT的切点值随孕周增长而增加，适用于孕11 13周+6。

NT的检查方法：

先测量出胎儿的头臀径，然后根据头臀径+65计算出孕周。再取胎儿在宫内的正侧位，将胎儿胸部以上的头像放大到最大值，连续测量3次得出胎儿颈后透明带的实际厚度。

NT的风险预估：

怀孕11周NT值79mm，这是非常高的。根据NT值得出胎儿染色体的异常风险，NT值低于3mm以下为正常，超出3mm以上提示风险增加。当NT的厚度越大，胎儿患染色体异常的风险就越高。

一般来讲，怀孕11周胎儿NT厚度值79mm，基本上胎儿患染色体异常的风险高达85％，也就是说只有15％的机率表示胎儿是正常的。同时，胎儿还有可能伴有先天性心脏缺陷的风险。

NT79mm怎么办呢？

NT属于筛查技术，并不是诊断技术。所谓筛查，直白一点的说法就是高度怀疑。所以如果怀孕12周NT增厚提示异常风险较高的话，那就要通过羊水穿刺（16 22周+6）来确诊。

当然孕妈也可以选择无创DNA，不过说实话，NT值这么高的话还是选羊穿靠谱一些。如果羊穿显示结果正常，那么在接下来的B超排畸中要重点观察胎儿是否心脏缺陷。这两项正常了，那么胎儿就是正常的。

如果羊穿确诊胎儿染色体异常，那么就没有办法了，只能选择终止妊娠。因为羊水穿刺是诊断技术，也是最准确的产前诊断标准，没有之一。祝你一切顺利！

什么是NT

NT是胎儿颈部透明层的缩写，其检查目的是为了在妊娠早期诊断染色体疾病和心血管疾病等胎儿异常。 NT的最佳检查时间是孕11-14周之间，如果胎儿是唐氏儿，或者心脏发育不好的话，颈项透明层就会增厚，而颈项透明层越厚，胎儿异常的概率就越大。

NT检查是通过B超来进行测定的，最终测量值 3 为正常，超过3 就异常了，而题主宝宝是79 ，这个超出标准值太多，宝宝患有唐氏儿的概率很大。

那么，怀孕11周nt值79，该怎么办？

1确认孕周

做NT的最佳时间是孕11-14周，超过14周检查就不准确了，所以题主需要再次确认下自己的末次月经和月经周期。

2多次检查，最好做羊水穿刺确诊

孕15-20周的时候做一次唐氏筛查，但如果孕妈的月经周期不准，同样会影响到检查结果的。如果说月经周期规律情况下，唐氏筛查还是高风险的话，那就只能做羊水穿刺确诊了。（两次都是高风险就不需要做无创了，意义不大还浪费钱）

3羊水穿刺的最佳时间

羊水穿刺最好在孕16-20周去，主要针对唐氏筛查和无创DNA检测结果有异常的孕妈，它是通过抽取羊水来诊断胎儿染色体是否存在异常，是确认患儿的最后检测手段。

所以，NT值79也不一定代表宝宝不 健康 ，准妈妈要坚持产检，希望是虚惊一场，祝宝宝 健康 ，一切顺利！

NT的正常值应该小于25mm，怀孕11周NT值79，是有一些高了。

什么是NT

NT检查的就是胎宝宝颈后透明皮肤层的厚度，通常在孕妈妈怀孕11周-13周+6这一时间段内做，早于这个时间胎宝宝还太小不便于测量，晚于这个时间段胎宝宝颈后皮肤透明层内的液体就会被胎宝宝自己的淋巴结吸收，测量就不准了。

NT值的意义是什么

胎宝宝的颈后透明皮肤层的厚度也跟胎宝宝的一些发育异常有关系，胎宝宝的颈后透明皮肤层越厚，那么胎宝宝染色体异常和心脏方面发育异常的可能性就越高，但是， NT并不是一种可以确诊的检查，也有很多孕妈妈NT值偏高最后胎宝宝是 健康 的，所以要想知道自己的胎宝宝究竟有没有问题，孕妈妈需要做进一步的检查才能够确定。

NT值偏高，孕妈妈应该怎么办

现在题主怀孕11周，建议孕妈妈可以在12周的时候去做一个无创DNA检查，通过抽血来检测胎宝宝是否有染色体异常的情况，无创DNA的准确率可以达到90%，如果想要更准确一点的检查，可以到18周以后做羊水穿刺，通过分析羊水细胞中的胎儿DNA，判断胎宝宝是否有染色体异常的情况，羊水穿刺的准确率很高，能够达到999%以上。

祝好孕！

如果连做了三次还是看不到，也不用太过惊慌，隔几天再做一次B超。不要紧张，放松心情。带些巧克力，如果宝宝不配合，可以吃些巧克力使宝宝兴奋。走走路，和胎儿说说话等。

NT检查的合适时间是在孕期的第11周~13周+6的时间内。11周之前NT还未形成，而超过14周以后，正常情况NT便逐渐被淋巴系统吸收，变成颈部褶皱，这样都无法准确的测量出NT的厚度。

孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？

我用自己的亲身经历告诉您：多跑几家大医院，听医生的！

我曾经因为12周NT没过，引产了自己的第一个宝贝。

2017年底，先生给了我一场盛大的户外婚礼，那时候我们的第一个宝贝已经来了，前期孕酮低，见红，我又感冒发烧，每天打针吃药保胎，终于到了孕12周满怀欢喜去做NT，却被妇幼保健院的医生告知“胎儿疑似水囊瘤”，开了转诊单，让我们去省妇幼复查。

辗转几家医院，到孕13周多，都是一个结论：胎儿全身水囊瘤，全身水肿！

这已经不是单纯的NT增厚问题了，医生都是建议尽快引产，因为这种后期能吸收的可能性很小，并且随着胎儿长大，会发生胎儿脏器的严重问题，即便侥幸存活，以后也会是很多先天疾病的“病孩子”。

我永远记得那个专家说“你不希望整个孕期担惊受怕，胎儿随时可能停止发育吧？你能接受一个病孩子来到世上，对她未来的一生负责吗？”

我们这种已经比较严重了，医生甚至都不建议我们继续进行羊膜穿刺、羊水穿刺之类，说趁着胎儿小，早点做掉，对母体的伤害也小，也可以尽快进行下一次备孕。

经过认真考虑，我们听从了医生的建议，孕14周引产了这个宝宝，产房的医生告诉我“适合小闺女呢…”

那一段的痛苦记忆，此生无法释然，每每想起来，记忆犹新。

好在，今年我的宝宝回来了，明天就是孕28周了，宝宝产检一路绿灯，特别好，我知道，是我忘记带礼物的宝贝回来找妈妈了。

所以给题主的建议是：

遇到NT增厚，先咨询医生，如果只是高于临界值一点，尽快进行羊膜穿刺，羊水穿刺，确定是否有问题。

如果是像我之前这种胎儿全身水肿、全身水囊瘤的，就别再担着风险去赌了，毕竟我们不能用孩子一生的 健康 来做赌注啊！长痛不如短痛！下一次做好检查，把身体养的好好的，宝宝还会回来哦٩( )۶

先要上，不能轻言放弃，好吧？

怀孕11 13+6做NT，尽量不超过14周。NT的检出率大约85 90％左右，比唐筛要高。所以建议孕妈都要做。

NT不过关，就代表胎儿发育异常吗？

不是的。

第一：NT增厚，是指胎儿的淋巴液积累在颈后的淋巴管内，如果宝宝淋巴系统还没有发育完全，这种现象就是必然存在的。

所以，90％的胎儿NT增厚（NT增厚的标准不太一样，有的标准是25mm，有的是3mm），最后经产前诊断都是正常的。

第二：NT是筛查，不是确诊。筛查是什么意思呢？直白一点，就是有可能。

第三：NT测量对B超医生的要求很高，必须要取胎儿正中矢切面图才行，也就是正侧位。并且必须要将胎儿头部和胸部的图像放大到最大，然后这样连续反复测量3次。

所以，如果检查的时候胎儿的位置不好，或者B超医生手稍微抖一下，又或者只测量了1 2次，这样就可能不太准确的哈。

第四：NT增厚的标准，与孕妇的预产期年龄、胎儿的头臀长或孕周有关系。怀孕11周检查和12周检查，其判断标准也不一样。

不知道大家能不能看懂上图，头臀径+65就代表孕周。比如说头臀径是65，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那么对应的NT切点值就应该是23mm附近（我是根据上图目测的哈）。

NT检查，仅仅提示你需要进一步产检。

一次产检结果不好，说明不了任何问题。

所以NT如果不过关，比如说超过3mm，那么就需要羊水穿刺或绒毛膜穿刺。无创DNA，倒是也可以的，不过它也是筛查手段。这一点，孕妈自己决定吧！

如果羊穿结果正常，那么胎儿就是正常的。一般淋巴积液会在怀孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不过关宝宝当然是可以要的！祝你一切顺利！

我是两个孩子的妈妈，在生二宝时也做过NT检查，当时也是听说这个NT很重要，是和唐筛挂钩的，如果NT过关，唐筛也就没问题。我当时做的NT数值是1mm，医生说很好，后来的无创DNA也顺利过关了。

孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？

我查了一些资料，才知道NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。

但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。

NT检查的结果判定

NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。

如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。

如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。

如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。

进一步检查

16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。

NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。

总的来说，NT检查不过关，不用太过焦虑，先平复心情，继续等到16-18周做羊水穿刺。没有染色体异常的话，再等到20周以后做大排畸，确认没有结构畸形，这样就可以放心等待胎儿足月顺产了。

导读：什么是NT检查？NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下透明层最厚的部位，其目的是筛查怀孕初期是否染色体病变而导致胎儿畸形。

NT筛查的检查时间最好是怀孕的11~13周。此时胎儿头臀长45~84mm。11周前，机器很难扫描出颈部透明带的厚度，14周后，过多的液体会被胎儿的淋巴系统吸收。检查前可以吃早餐，不需要憋尿，整个检查大约在10~20分钟左右。

NT检查的正常值： 25mm

NT检查的异常值： 25mm

高龄孕妇可适当放宽。

如果NT筛查数据太高，说明胎儿患唐氏的概率要高，还需要进一步做羊水穿刺来确认，近一步排查畸形。孕初期NT检查不合格的胎儿，孕中期做唐筛一般也不合格。

检查胎儿是否畸形，我们都知道有大排畸和唐筛。这两种产检，基本上就能确定胎儿发育是否正常。其除了这两种检查外，还有一些软指标，如果出现异常，也表明胎儿存在畸形的风险，在这些软指标中，其中一项就是NT检查。

这种检查，是通过B超，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，也是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。

NT检测为什么能测出唐氏儿呢？这是因为，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查了。

NT检查和唐筛检查相比，有自己的优势：不需要进行抽血，验尿。进食和饮水也不会影响检查结果，在检查前不需要空腹。

但是，NT检查毕竟是一种检测胎儿畸形的软指标，所以，并不是说这种检查有异常，就表明胎儿有问题了。需要再做诊断性检查，也就是绒毛穿刺或者羊水穿刺，才能确定胎儿是否有唐氏综合征或其他一些先天性疾病。所以，孕妈们不要着急，多做一些检查，才能确诊胎儿情况。

亲身经历，莫慌。更不要武断下结论，后续检查更重要。

我属于高龄孕妇，在吐的一塌糊涂，熬了三个月，12周去妇幼院做NT检查 ，因为吐的严重羊水少，宝宝几乎不怎么动，偶尔动一动位置还老不合适，所以我从上午上班做到下午下班最后一个。

结果却是NT 增厚，35mm 。标准是要低于25mm 。医生说高龄加上NT 值增厚，建议做羊水穿刺。

当天晚上查了很多关于NT 增厚和羊水穿刺的资料。心里担心，担心宝宝的 健康 ，又害怕羊水穿刺的风险。

第二天早上又去中心医院想复查一下。B 超的钱都交了，遇到一个朋友她师傅，拿着我的妇幼院检查结果进去问了一下，做B 超的大夫说妇幼院的检查应该没问题的，没必要重做，高龄加NT 增厚，应该做下无创。

然后，就直接出去由她带着交钱做了升级版无创，3000块钱。我实在不想做羊水穿刺。

等了两周，无创结果顺利低风险通过。拿着结果去找中心医院主任大夫，结果还是建议做羊水穿刺。说无创的局限性，有一些筛查不出。

出了医院，我又陷入了深深地纠结。继续查资料，衡量和掂量。也电话咨询了朋友的师傅，她又帮忙问了她的专家朋友。最后告诉我，你要实在特别担心，再做羊水穿刺。

我和老公分析、掂量，最后决定就这样吧。羊水穿刺1%左右的流产风险，无创1%左右失误率。承担一个吧。后续胎儿心脏彩超和大排畸都很顺利的通过了，心里稍微安然一些了。

到我快生的时候，妇幼院打电话，问NT 值异常，目前胎儿情况。我告诉他无创顺利通过，目前宝宝还没生。他说，他们统计NT 异常孕妈最后宝宝 健康 情况及概率。所以我想，这一项的参考值还是有待商榷的。

放宽心，养好身体，才能养好胎宝宝。后续产检按时做。

孕期为什么要做NT检查呢？

有关研究发现，准妈妈在孕11~14周期间，如果宝宝的颈项透明层增厚，就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外，颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率便越大。

所以，颈项透明层检查的目的，是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，和发现多种原因造成的胎儿异常。

做NT的时间

NT检查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏综合症检查的时间更早。过了14周，过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查便会不太准确。

NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。

但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。

NT检查的结果判定

NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。

如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。

如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。

如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。

进一步检查

16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。

NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。

孕妈妈在做筛查的时候，都需要注意什么呢

1、在做NT检查时，孕妈前两个小时不要喝牛奶和豆浆，不需要节食。

2、做唐氏筛查的时候，不用空腹，但是与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄有关，最好在检查前，向医生咨询其他的准备工作。

3、检查血糖的时候，需要孕妈空腹，最好是空腹去抽血。

所以，不管准妈妈孕期多忙，也要尽量抽出时间去医院进行产检，这是观察胎宝宝动态的好机会，不仅能够增进亲子间的感情，还能够检测出胎儿 健康 与否。为了胎宝宝能够平安出生，孕妈妈一定不能错过。

重点提示:孕12周NT检查不过关，由于胎儿的月龄小，还是需要进行其他的检查才能最终确定是否继续妊娠的。无论面临怎样的情况，孕妇都要尽量保持好心态。只要我们积极配合医护人员，尽量按着科学的孕育方式去做，就会收得一位 健康 的宝宝！

NT检查作为唐氏筛查的一部分，一般在11-13+6周期间做，其主要的检查指标就是NT值。

NT值是多少才算过关？

NT值测量首先必须严格要求在11 13+6周期间做，而且是指实际孕周，即测得头臀长45-84mm。 NT测值的标准 NT大于3mm视为异常。

NT值增厚有什么意义？

NT值增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关。一般来讲，遗传、解剖结构异常或感染导致淋巴回流障碍是NT增宽的原因，有的到孕中期还会发展成颈部淋巴水囊瘤（cystic hygroma）。有 研究称早期NT增宽者10％合并染色体异常，主要有21三体、18三体、13三体、45X0等。

NT值增厚需要怎么办？

检查到胎儿NT值增厚之后，还要排除心脏畸形，胎儿水肿，胸腔占位病变，骨骼发育不良、双胎输血综合症的受血儿等非染色体异常。总的来说，约80％-90％NT异常属一过性病变，胎儿正常。因此还需要做进一步检查。 我建议首选做一个无创DNA检查 。

无创DNA产前检测是抽取孕妇外周静脉血，从中提取母血中微量的胎儿DNA，检测胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的风险。整体检出率都大于90%

NT检查不过关不代表孩子就不过关，遇到NT检查不过关，建议进一步检查，宝宝还是你的好宝宝！

谢谢你的邀请：

针对你的问题，我先给你介绍一下NT,（nuchal translucency），即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围，则应进一步进行排畸检查，可做羊水穿刺或绒毛活检，以判断是否患有唐氏综合征或其它疾病。

我们再来谈谈NT检查指标范围

NT值正常范围

颈后透明带通常随胎儿的生长而增长，在孕14周后会逐渐消失。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。由于个体情况不同，一些正常胎儿的体液也较多，容易影响测量结果。如果颈后透明带较厚，并不意味着胎儿一定有问题。

如果NT测值接近3mm，孕妇可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，此时建议进行后续的风险排查，及早明确病情并作出对策。

NT值偏高的原因

NT值超过正常范围，可能与以下几点有关：

1、正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在11-14周左右相通。相通之前，少量淋巴液积聚在颈部形成暂时性的NT增厚。正常胎儿在14周后应消退，如果颈部淋巴管与颈部静脉窦相通延迟，从而出现明显颈部淋巴回流障碍，淋巴液过多地积聚在颈部，NT增厚明显，甚至到孕中期发展为淋巴水囊瘤。

2、染色体核型正常的胎儿，有先天性心脏畸形时常出现NT增厚，可能与心功能衰竭有关。心功能衰竭时静脉回流障碍，导致颈静脉压升高，淋巴管内淋巴液回流受阻，淋巴液过多积聚在颈部，形成NT增厚。

3、唐氏综合征胎儿颈部皮肤细胞外透明基质增加，细胞外液被大量吸附于透明基质的间隔内，使颈部皮肤发生海绵状改变，形成NT增厚。

4、先天性膈疝，因腹腔内容物疝入胸腔使胸腔内压力升高，一侧肺内占位性病变，因该侧肺体积增大，造成纵膈移位静脉回流受阻，致死性骨骼畸形胸腔极度狭小胸腔内压力升高等都可使静脉回流受阻和静脉充血。当静脉血返流至颈部头部时，NT出现增厚现象。

孕妈小刘：通过我们今天详细了解NT，才能更有助于来解答你这个问题，我本人觉得首先你不需要紧张，正常的情况下这个数值不应该大于30mm，超过这个数值的话有胎儿发育异常的风险，可以等15-18周期间做唐筛的检查或者在12周以后做产前无创基因检查看发育的情况。