书 名：法老的宠妃
作 者： 悠世 著
文案：她本是侯爵最疼爱的小女儿，然而上天是不是要惩罚她对自己哥哥的不伦之恋，居然将她抛到了古代埃及，这可是三千年前！
而他原本是法老的第七个儿子，伟大的摄政王子，王位的继承人。
当他遇到她，仿佛一切都在变化。奇异的黄金镯，冥冥中的轮回，恶毒的诅咒……竟然让她将他的命运狠狠改变！
然而爱情不期而遇，重重袭来，叫人措手不及。
即使她在阴雨绵绵的伦敦，即使他在黄沙漠漠的埃及。
即使再见如何艰难，即使再见已不相识！
总无法叫人遗忘，那些如梦幻般的甜蜜，那些如呓语般的誓言。一生一世，不离不弃，但愿——再会亦不忘却往生！
经典语句法老的宠妃I
我已经是埃及的法老,你想要的一切,我都可以给你如果是合理的,那么你要一,我给二;即使你要的是不合理的,我一样可以作一个不明事理的君主,满足你
————拉美西斯
我猜你为什么走,猜了五年
我懂得如何带兵打仗,我明晓如何治国丰仓,我善于建造宏伟工事,但我不懂你我猜不懂你或许我太粗暴,惹你厌烦,那我不再强迫你;或许我太莽撞,不懂体贴,那我学会温柔;或许众臣不接受你那个的身份,那么我设计让他们赏识你;或许我不该迎娶妃妾,那么我就从不宠幸她们;或许我不该送你那个手镯,那么我就毁坏了全国所有蛇形黄金手镯你还走吗
————拉美西斯
“中间的是我埃及伟大的太阳神，拉。那两旁，坐着我，还有你。这说明，我不会忘记对你的感情，我敢于让拉神为证。”他说着，“我还在筹划建立新的神庙，叫做阿布·辛贝勒。我要让它流芳千古，即使是天上的神，也可以看到我们，即使是万年之后的臣民，也可以看到我们。我要证明，你是我的。不管你在哪里，不管你是什么。”
————拉美西斯
我留下你是因为……不论发生什么事情，你要同那个人一起守护她……孟图斯，我关心孟斐斯，是因为埃及是我的责任，但是我需要她，因为她是我的全部。
————拉美西斯
欧西里斯神啊，请您庇佑我，让我再次拥有来生。
赫拉斯神啊，请您赐予我勇气和战斗力，让我再次为保护我的疆土而战。
阿蒙神啊，请您保护我的灵魂，飞渡到遥远的来世。
哈比女神，请您再次眷顾我，把我带到她的身旁。
尼罗河，我的母亲，我和她一同饮下这生命之水，约定再会亦不忘却往生……
————拉美西斯
他要和她在一起，永远地在一起，即使再过千年，即使王国消亡、即使拉神都忘记曾经眷顾过他。只要尼罗河尚在流动，太阳仍在照耀，他对她的执著就永远不会消逝。
只要他的躯体还剩一分一毫在这世界上，他就不会忘记对她的情感。
他的灵魂就不会离开她。
————拉美西斯
薇，认识你，是我最开心的。。
你要记得。。
再会，亦不忘却往生。。。
我爱你，还有。。
谢谢。。。
————拉美西斯
你要我的命,我给你就是了
————拉美西斯
不许你在想我不知道的事！
————拉美西斯
你为什么……要出现在我的面前……
————拉美西斯
我留下你是因为……不论发生什么事情，你要同那个人一起守护她……孟图斯，我关心孟斐斯，是因为埃及是我的责任，但是我需要她，因为她是我的全部。
————拉美西斯
薇， 我想去你那里看看。
我想亲眼看看你喜欢的蔷薇，看看你居住的城堡，看看大片绿色的田野。想去你喜欢的古老学院，想看看你们的高楼，想和你一起飞翔。
我很想多了解你。
————拉美西斯
薇，你不会再离开我了对吗？不会再把我扔下，一下子就离开好多年了，对吗？
————拉美西斯
薇，你不要骗我，不然我会恨你的。
薇……我恨你……我好恨你！
————拉美西斯
从今以后，我只会有你一个妃子，你能生下几个孩子，我就有几个后代。
————拉美西斯
你是我的女人，你踏踏实实地保护好自己，乖乖地呆在我身边，这种事情你不用插手。为了好奇心把小命丢了就不好了。
————拉美西斯
薇，当我的皇后吧，当我国家唯一的‘伟大的妻子’吧。
————拉美西斯
你那双眼睛，骗不了我的。如同天空一般清澈，如同晴海一样忧蓝。这个世界上我见过最美丽的眼睛，你的眼睛。透过它们，我就好像看到了五年前的自己，奈菲尔塔利的眼中映出的自己。……我知道是你。
————拉美西斯
你来看我……很开心。
别说，我知道你有理由，我不想听理由，我就当你是来看我的。
————拉美西斯
薇，我问你的是，你喜欢我吗。
我是亚曼拉的哥哥，我或许……比她更加冷血无情，我的权力建立在猜疑、背叛、残酷的斗争之上，我的每一步都踩在鲜血与骨架搭成的阶梯。
如果……我是说如果这样，你喜欢我吗？
————拉美西斯
你好！首先祝你身体健康！以下我来给你谈谈关于“药物”相互作用的问题。
药物相互作用(drug interaction) 广义上是指：某一种药物由于其它药物或化学物质的存在，以致该药的药理作用发生改变。其中化学药物与食物、烟、酒、饮料，及临床检验试剂，中草药中的植物成分等之间的相互作用亦列入此范围。从狭义上讲, 药物相互作用通常是指两种或两种以上药物在病人体内共同存在时产生的不良影响，可以是药效降低或失效,也可以是毒性增加。当今，国内外已知化学结构的药品超过5000种，我国还有中药制剂5100种。药物种类之繁多，患者同时使用多种药物的现象非常普遍，由此引起的药物之间的相互作用，特别是药物的不良反应问题愈来愈引起人门的关注，药物相互作用已成为临床药理学的重要研究内容之一。
药物相互作用十分复杂，但按其作用机制的不同，药物相互作用主要表现为三种方式：①药剂学的相互作用；②药动学的相互作用；③药效学的相互作用。按其所产生作用的部位,可分为体外及体内相互作用。体外相互作用是指病人用药之前(即药物尚未进入机体以前),药物相互之间发生作用而产生变化。
说明
1本表列举了一些常见药物的相互作用
2联合用药栏中分A、B两个小栏，即A药与B药合并给予（包括同时或先后，通过相同途径或不同途径给予A、B两种或两类药）。
3相互作用栏包括合用后药物作用（包括疗效和副人用）所起的变化。本栏说明后附有括号，其中的数字记号系表示所发生的相互作用的类型：
Ⅰ促进胃肠蠕动而引起的相互作用；
Ⅱ减弱胃肠蠕动而引直播相互作用；
Ⅲ竞争血浆蛋白；
Ⅳ酶抑作用；
Ⅴ酶促作用；
Ⅵ尿液pH改变而引起药物重吸收的变化
Ⅶ竞争排泌
Ⅷ协同或相加；
Ⅸ拮抗。
此外，尚有一些不属于上面九类或作用机制不够明确的相互作用。相互作用栏亦包括对相互作用提出处理意见的内容。
联合用药相互作用
A B
吸入性全麻药 筒箭毒碱 吸入性全麻药（除氧化亚氮外）均能增强B的肌松作用
吸入性全麻药 胺碘酮 可致低血压和房室阻滞
乙醚 巴比妥类 中枢抑制作用加强，应减少A的用量（Ⅷ）
乙醚 氨基糖甙类或多粘菌素类 神经肌肉阻滞作用加强，有引起呼吸麻痹的危险，避免并用（Ⅷ）
乙醚 抗胆碱药 B可克服A引起的呼吸道分泌增多、恶心和呕吐等不良反应
乙醚 单胺氧化酶抑制药 B可能加强A的作用，引起呼吸抑制，应在术前两周内停用B（Ⅷ）
乙醚 β-阻滞药 心脏抑制加重，心博量明显下降，血压下降，心动过缓，应避免合用（Ⅷ）
氟烷 苯妥英钠 A有强力的酶抑作用，并用肝毒性增强，甚至可引起肝坏死（Ⅸ）
氟烷 肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟妥 A使心肌对B的反应性增强，易诱发心律失常（如需用升压药，可选择用甲氧明、美芬丁胺）
氟烷 阿托品类 B可减轻A对心脏的抑制作用，因此常用为术前用药（Ⅸ）
甲氧氟烷 氨基糖甙类 神经肌肉阻滞加强，可引起呼吸肌麻痹，禁忌合用（Ⅷ）
甲氧氟烷 四环素类 加重肾损害
甲氧氟烷 β-阻滞药 心脏抑制加重
安氟醚 三环类抗抑郁药 服用B的患者用安氟醚麻醉时可出现阵挛性四肢抽动。有癫痫病史者也不应用A
安氟醚 β-阻滞药 可出现心率减慢，需加用阿托品调整心率
肌松药 安定类 A的神经肌肉阻滞作用加强，可引起呼吸肌麻痹（Ⅷ）（琥珀胆碱除外）
肌松药 新斯的明 B可对抗非去极化肌松药（如筒箭毒、加拉碘铵）的作用（Ⅸ），但与去极化肌松药（如琥珀胆碱）合用，反而加强肌松作用（Ⅷ）
肌松药 奎尼丁 B可增强非去极化肌松药的效应，引起呼吸肌麻痹（去极化肌松药是否受B的影响尚无定论）（Ⅷ）
肌松药 镁盐 神经肌肉阻滞作用增强（Ⅷ）
肌松药 利尿药 排钾性利尿药引起血钾降低，可能加强肌松药的作用
肌松药 皮质激素 长期用B引起血钾降低，A的作用可能加强
肌松药 普萘洛尔 B有较轻的神经肌肉阻滞作用，与A并用可致肌松作用加强（Ⅷ）
肌松药 阿托品类 B可减轻A的致心律失常作用（Ⅸ）
筒箭毒碱 链霉类、新霉素 B有非去极化肌松作用，使A的作用加强而引起呼吸肌麻痹（Ⅷ）
琥珀胆碱 多粘菌素、卡那霉素 两种B都有去极化肌松作用，使A的作用强度和时间均延长（Ⅷ）
琥珀胆碱 钾盐 A可使血钾升高，应慎用B
琥珀胆碱 酯类局麻药（普鲁卡因、利多卡因） 竞争同一药物水解酶，A的作用加强并延长。必须并用时应减量慎用（Ⅸ）
巴比妥类 单胺氧化酶抑制药 B对其它酶系也有一定的抑制作用，A的代谢可能受阻，而效应增强（Ⅸ）
巴比妥类 吩噻嗪类抗精神病药、抗焦虑药、阿片类镇痛药、抗组胺（H1）药、镁盐（注射）、乙醇 加强中枢抑制（Ⅷ）乙醇还可增强A的吸收
巴比妥类 解热止痛药 加强止痛作用
巴比妥类 三环抗抑郁药 互相增强作用。还可使B类的呼吸抑制作用加强，禁止并用（Ⅷ）
巴比妥类 麻黄碱 B的中枢兴奋作用与A的中枢抑制作用相对抗。两者配伍适用于抗哮喘（Ⅸ）
巴比妥类 磺胺类、氯霉素 A代谢减缓，作用可能加强（Ⅳ）
苯巴比妥 皮质激素、口服抗凝药、维生素K、西咪替丁 B代谢加速，作用减弱（Ⅴ）
苯巴比妥 脱氧土霉素、灰黄霉素 B代谢加速。t{1/2}缩短，药效降低（Ⅴ）
苯巴比妥 吸收性抗酸药 A排泄增多而降效。常用B来解救A中毒（Ⅵ）
苯巴比妥 β-阻滞药 烯丙洛尔与美托洛尔的消除加速而降效（Ⅴ）
苯巴比妥 苯妥英钠 并用可加强抗癫痫效果（Ⅷ）A可能使B加速代谢（Ⅴ）。对此配伍是否合理有争议
格鲁米特（导眠能） 维生素D3 A有肝酶诱导作用，可使许多药物的代谢加速。B的t{1/2}明显缩短（Ⅴ）
苯妥英钠 单胺氧化酶抑制药 B对其它酶系也有一定的抑制作用，可使A的代谢减慢，作用增强，也可能造成中毒（Ⅳ）
苯妥英钠 异烟肼 A代谢减慢，似与B有单胺氧化酶抑制作用有关
苯妥英钠 氯霉素 A代谢受阻，作用增强，可致中毒（Ⅳ）
苯妥英钠 磺胺药 A代谢可为B所阻抑（Ⅳ），B还可使A的游离血浓度升高（Ⅲ），可致中毒
苯妥英钠 甾体激素、口服避孕药、脱氧土霉素、维生素D2 B代谢加速而降效（Ⅴ）
苯妥英钠 茶碱（氨茶碱） B代谢加速，半t{1/2}缩短，清除率加快，用药剂量应为原量的15～2倍，注意监测（Ⅴ）
苯妥英钠 乙醇（嗜酒者） A代谢加速（Ⅴ），若因嗜酒而致肝功能受损，A代谢则减缓，注意监测
苯妥英钠 叶酸 A有抗叶酸作用，可致叶酸缺乏症（Ⅸ），长期用A，应配合用B和维生素B（12）
苯妥英钠 丙戊酸钠 B从蛋白结合部位置换出A；使代谢加速（Ⅲ），A可加速B的代谢（Ⅴ），两药不宜同用
吩噻嗪类 安定类、吗啡 中枢抑制显著增强，有致呼吸抑制的危险（Ⅷ）
吩噻嗪类 抗组胺（H1）药 中枢抑制增强（Ⅷ）
吩噻嗪类 哌替啶 中枢抑制增强，可引起心脏毒性反应和冬眠加剧，全身明显虚弱无力。但也有认为剂量恰当可产生有益的中枢抑制而不引起呼吸抑制。如为止痛目的，不宜合用
吩噻嗪类 乙醇 加强中枢抑制（Ⅷ），并抑制B的代谢而延长其作用（Ⅳ）
吩噻嗪类 肾上腺素 B的α-激动作用受阻，β-作用表现突出，使小动脉扩张，而致低血压（Ⅷ）
吩噻嗪类 抗胆碱药 抗胆碱作用增强（Ⅷ）
吩噻嗪类 解热止痛药 B的作用加强，有体温急剧下降的弊病
氯丙嗪 苯海索 B可对抗A的椎体外系反应。但是，两者均有抗胆碱作用，可加强周围反应；B还可降低A的血液浓度；两者并用还有促进和加重迟发性运动障碍的可能。并用是否合理须视临床实际情况而定Ⅳ
氯丙嗪 普萘洛尔 B代谢受阻，加剧对心血管的抑制，可致严重低血压（Ⅳ）
抗焦虑药 中枢抑制药、抗组胺（H1）药 中枢抑制加强（Ⅷ）
抗焦虑药 三环抗抑郁药 加强中枢抑制。剂量合理则可加强对抑郁-焦虑综合征的疗效
抗焦虑药 抗癫痫药 合同一般认为可加强疗效（Ⅷ）
安定、氯氮草 西咪替丁 A的消除速率降低（Ⅳ）（氯羟安定和去甲羟安定不需经肝代谢，而不受B的影响）
安定 利福平 A代谢加速而降效（Ⅴ）
安定类 氨茶碱 B对抗A的中枢抑制作用，可用于A类药物引起昏睡的催醒（Ⅸ）
吗啡 阿托品类 B可对抗A所致的平滑肌痉挛，增强镇痛作用（Ⅷ）
吗啡 西咪替丁 有引起呼吸骤停、癫痫大发作的报道，可能是由于B的酶抑作用所致
吗啡 乙醇 加强中枢抑致，可引起呼吸抑制（Ⅷ）
美沙酮 利福平 A的镇痛作用减弱（Ⅴ）
哌替啶、吗啡 烯丙吗啡 B对抗A所致的中枢抑制（Ⅸ），但不能对抗A的惊厥作用
哌替啶、吗啡 喷他佐辛（镇痛新） B减弱A的镇痛作用，并加强中枢抑制，禁忌并用
哌替啶、吗啡 镁盐（静注） 加强镇静作用，但有加深呼吸抑制的可能
左旋多巴 维生素B6 B为一种辅酶，能增强许多酶的活性。少量的B就可促使A在外周组织中脱羧，增强A的不良反应，并使A进入中枢减少而减弱A的中枢作用（Ⅴ）
局麻药 吗啡 加强中枢抑制（Ⅷ）
局麻药 麻黄碱 B可对抗A所致的血压降低并减轻呼吸抑制
普鲁卡因 磺胺药、对氨基水杨酸钠 B的制菌效能降低（Ⅸ）
利多卡因 苯妥英钠 引起心动过缓或停搏，宜慎用（Ⅷ）；A的代谢加速，作用消失加速（Ⅴ）
利多卡因 苯巴比妥 B加速A的代谢（Ⅴ）
肾上腺素 α-阻滞药 A的α-激动作用为B所阻滞，而β-激动作用相对加强，表现为血压急剧下降（Ⅷ）
肾上腺素 普萘洛尔 B阻滞了A的β作用，使α作用相对加强，可引起血压骤升（Ⅷ）
肾上腺素 三环抗抑郁药 B可加强A的效应。即使A量很小也可出现瞳孔散大、震颤和心动过速等反应（Ⅷ）
去甲肾上腺素 三环抗抑郁药 同上
去甲肾上腺素 单胺氧化酶抑制药 A的正常代谢受阻抑，血压异常升高（Ⅳ）
多巴胺 α-阻滞药 A在低浓度时显示α-激动作用，高浓度时则兼有β-激动作用
麻黄碱 氨茶碱 一般认为有协同的止喘效用，但中药麻黄可使茶碱的体液浓度降低，两药联用毒性增大，此配伍的合理性特定
麻黄碱 吩塞嗪类 A可拮抗B所引起的低血压（一般不出现肾上腺素与B并用时的不良反应）
麻黄碱 苯海拉明、羟嗪 B可拮抗A的中枢兴奋作用，苯海拉明与A常并用于抗哮喘成药中
间羟胺 利血平、胍乙啶 B可使交感神经末梢囊泡中神经递质（去甲肾上腺素）耗竭，因而可使非直接作用的交感胺的作用降低或消失（如有升压需要，可用去甲肾上腺素）
β-阻滞药 全麻药 心脏抑制加重
β-阻滞药 强心甙 B可减轻A对心的抑制，但并用也可能出现心动过缓，应慎用
β-阻滞药 噻嗪类利尿 加强降压作用，但可使血浆中极低密度脂蛋白、甘油三酯、胆固醇等升高
β-阻滞药 降压药 降低作用加强，要警惕血压过低（Ⅷ）
β-阻滞药 胰岛素、口服降糖药 非选择型β阻滞剂（如普萘洛尔）阻抑肝糖的代偿性分解，而延长B类药物引起的低血糖过程，并可掩盖心搏加快和出汗等低血糖症状，有相当的危险性。心脏选择型β-阻滞剂（阿替洛尔、美托洛尔）的前一作用不明显，但也掩盖低血糖症状
普萘洛尔 氨茶碱 B可拮抗A的血钾升高和血糖降低作用，但A有诱发哮喘的可能
普萘洛尔，美托洛尔 利多卡因 B的清除减慢，血浓度上升、加重对心脏的抑制
普萘洛尔 维拉帕米 两者均有钙通道阻滞作用，均对心脏抑制。并用时，此种效应加强，可引起心脏骤停。普萘洛尔的效应持续期长，在用A后的两周内不可用B
普萘洛尔 胰高糖素 A抑制B的升血糖作用（Ⅸ）
普萘洛尔 麦角胺 B的血管收缩作用为A所加强，周围血管收缩，有出现肢体末端发绀、疼痛等的可能，甚至引起肢体坏死（Ⅷ）
普萘洛尔 氯丙嗪 两者血浓度都升高（Ⅳ），联合的降压作用可致低血压（Ⅷ）
普萘洛尔 硝苯地平 联合应用可加强降压效果，但要警惕血压过低和心力衰竭（Ⅷ）
普萘洛尔 氢氧化铝、氧化镁 A的血药峰浓度和AUC均降低，应分开服用
阿替洛尔 氨苄青霉素 A的血药峰浓度和AUC均明显降低，药效下降
普萘洛尔，吲哚洛尔 吲哚美辛 B可降低或取消A的降压作用。此作用可持续3周，机制不明
利血平 镇静催眠药 中枢抑制增强，常可出现倦怠、思睡症状
利血平 吩噻嗪类 锥体外系症状出现的可能性增加，血压下降幅度加大（Ⅷ）
利血平 抗焦虑药 中枢抑制与降压作用均增强，可减量合并应用（Ⅷ）
利血平 单胺氧化酶抑制（呋喃唑酮、异烟肼等） A加快去甲肾上腺素的释放，B阻挠去甲肾上腺素的破坏，使在体液中去甲肾上腺素的浓度升高，可出现血压升高
利血平 拟交感药 A使去甲肾上腺素的贮存耗竭。因此，一些间接的拟交感药（间羟胺等）不能使已用过A的病人升压。但直接的拟交感药（去甲肾上腺素、肾上腺素、去氧肾上腺素等）仍有作用
利血平 普萘洛尔 交感神经抑制加强，可出现心动过缓、心肌收缩力减弱等情况
可乐定 噻嗪类利尿药 起协同降压作用。B可使A引起的水、钠潴留得到减轻
可乐定 普萘洛尔 合用可使心脏抑制加强（Ⅷ）。停用A可引起严重血压反跳性升高
可乐定 三环抗抑郁药 B可拮抗A的降压作用
肼苯哒嗪 利血平 降压作用协同。A加快心率，可抵消B的减慢心率作用。合用可减量
肼苯哒嗪 普萘洛尔 降压作用协同。B减慢心率，可抵消A的加快心率作用。A还可解除B所引起的外周阻力升高效应
肼苯哒嗪 肾上腺素 并用心率加快
肼苯哒嗪 异烟肼 A与乙酰化酶的结合力强，阻挠B的代谢灭活，可出现蓄积中毒（Ⅳ）
哌唑嗪 硝苯地平 联合作用引起血压剧降（Ⅷ）
硝酸甘油（舌下含片） 抗胆碱平 B减少唾液分泌，影响A的舌下吸收
奎尼丁 西咪替丁 A的代谢可延缓（Ⅳ）
奎尼丁 地高辛 A抑制B的肾小管排泄，升高B的血浓度并增加B的组织分布量，可出现B的中毒症状（Ⅶ）
奎尼丁 利血平 A的心肌抑制作用增强，其他降压药也可有类似作用，应注意血压变化（Ⅷ）
奎尼丁 抗胆碱药 A有显著的抗胆碱作用，可出现心率加快，肌无力和散瞳等副作用（Ⅷ）
奎尼丁 去极化竞争型肌松药 A有胆碱能神经阻滞作用，能加强B的作用，可引起呼吸麻痹
奎尼丁 胺碘酮 A的血药浓度提高，需警惕（Ⅳ）
奎尼丁 氢氧化铝、氧化镁 A的血药峰浓度和AUC均下降，需分开服用
吡二丙胺 β-阻滞药 两药合用增强负性肌力作用，加重窦性心率过缓和传导阻滞，可引起心脏停搏
吡二丙胺 抗胆碱药 A有明显抗胆碱作用，两药合用效应显著加强（Ⅷ）
普鲁卡因胺 胺碘酮 A的血药浓度上升，效应加强（Ⅳ）
普鲁卡因胺 肌松药、氨基糖甙类、多粘菌素、抗胆碱药 A有一定的神经肌肉阻滞作用，可加强B类药物的作用，对重症肌无力患者应禁用（Ⅷ）
普鲁卡因胺 降压药 A抑制心脏活动而加强B的作用（Ⅷ）
普鲁卡因胺 磺胺药 B的抗菌作用降低（Ⅸ）
普鲁卡因胺 氢氧化铝 A的血药峰浓度和AUC均降低，应分开服用（氧化镁对A的影响较小）
维拉帕米 钙盐、异丙肾上腺素、阿托品 B降低A的作用（Ⅸ），可用于A的中毒解救
维拉帕米 地高辛 B可减轻A的心肌抑制作用，但B的血浓度可并用A而上升，有报道并用不当引起心搏骤停
维拉帕米 普萘洛尔 可引起心搏骤停
胺碘酮 β-阻滞药 加重心脏抑制，可发生心动过缓、传导阻滞，引起心跳骤停（Ⅷ）
胺碘酮 地高辛 B的血浓度可因A抑制甲状腺活动减慢肝代谢而显著提高，可出现毒性反应（Ⅳ）
胺碘酮 华法林、吡二丙胺、普罗帕酮、美西律、利多卡因 B的血浓度显著提高，效应增强（Ⅳ）
卡托普利 抗酸药（铝、镁化合物） B和食物均可降低A的生物利用度，应避免同用
普罗帕酮 地高辛 B的血浓度可因并用A而上升，应注意
美西律 β-阻滞药 B使组织血流减少，致命A的分布容积减少，而使A的血浓度升高
美西律 奎尼丁 疗效增强，两药的剂量均应减少，以防止不良反应发生
美西律 胺碘酮 两者用于室性心动过速时A的用量应减少
美西律 利福平 A的代谢加速而降效
美西律 抗胆碱药 A延迟吸收而降效
美西律 西咪替丁 A代谢减慢而增效
镁盐（注射） 中枢抑制药、肌松药 B的作用加强（Ⅷ）
镁盐（注射） 氨基糖甙类、多粘菌素类 神经肌肉阻滞加强（Ⅷ）
镁盐（注射） 钙盐 在神经肌肉系统和心血管系统方面，两者的作用相拮抗（Ⅸ）
解热镇痛药 中枢抑制药 B对中枢的抑制，有利于A止痛作用的发挥（Ⅷ）
解热镇痛药 皮质激素 抗风湿作用加强，但有诱发溃疡出血的可能
乙酰水杨酸 磺胺类 A可使一些中效或短效磺胺的游离血浓度升高，组织浓度也相对升高，但消除也加速（Ⅲ）
乙酰水杨酸 青霉素类 B游离血浓度升高（Ⅲ）
乙酰水杨酸 丙磺舒 A抑制B的排尿酸作用（Ⅶ）
乙酰水杨酸 苯磺唑酮 A抑制B的排尿酸作用，B抑制A的肾排泄，使A血浓度升高（Ⅶ）
乙酰水杨酸 双嘧达莫 A的血浓度和总吸收率约提高难度1/3，效应增强
乙酰水杨酸 抗凝药 A阻止血小板凝集，并抑制肝脏凝血酶原的合成，还可自血浆蛋白中置换双香豆素。因此，可加强肝素或双香豆素类的作用
乙酰水杨酸 噻嗪类利尿药 A与B均抑制尿酸排泄，合用可使血尿酸量升高
乙酰水杨酸 螺内酯 A对抗B的利尿和排钠作用（Ⅶ）
乙酰水杨酸 氯化铵 B酸化尿，可减少A的排泄，加强疗效和毒性（Ⅵ）
乙酰水杨酸 口服降血糖药 B游离血浓度升高，应减量慎用（Ⅲ）
乙酰水杨酸 甲氨蝶呤 B游离血浓度升高，毒性反应增强（Ⅲ）
乙酰水杨酸 对氨基水杨酸钠 在排泌与血浆蛋白结合方面相互干扰，两者都可显示毒性，但消除也加速
乙酰水杨酸 西咪替丁 B抑制胃酸分泌，不利于A的胃内吸收，但是否影响A的肠内吸收和血药浓度尚无定论
布洛芬 乙酰水杨酸 A的血浓度降低， t{1/2}缩短
布洛芬 华法林 较大量的A可增加B的游离%，使抗凝作用增强（Ⅲ）
布洛芬 苯妥英钠 B的血清浓度升高，可出现中毒反应（Ⅲ）
保泰松 皮质激素 水、钠潴留加重，并可诱发溃疡出血
保泰松 非甾抗炎药 可能加重损害
保泰松 青霉素类、磺胺类、口服抗凝药 B的游离血浓度升高（Ⅲ）
保泰松 降血糖药 B的游离血浓度升高（Ⅲ），A还延长甲苯磺丁脲的t{1/2}（Ⅳ），可引起低血糖
保泰松 利尿药 A有水、钠潴留作用，与B相拮抗
吲哚美辛 乙酰水杨酸 B抑制A的吸收，使A血浓度低于正常
吲哚美辛 皮质激素 可能诱发溃疡出血
吲哚美辛 丙磺舒 A减弱B的排尿酸作用（Ⅶ）
吡罗昔康 锂盐 B的血浓度提高，可引起精神错乱、不安、震颤等反应
强心甙 钙盐 B可加强A的效应和毒性（B静注时作用显著，品服影响不大），一般认为禁忌并用。但必要时可减量慎用
强心甙 镁盐（注射）、钾盐 B降低A的毒性
强心甙 排钾性利尿药 B降低血钾而增强A的毒性，易诱发心律失常，必要并用时应补充钾盐
强心甙 螺内酯 B可升高A的血浓度并延长A的t（1/2）
地高辛 抗胆碱药 B可延长地高辛在消化道吸收部位的潴留时间，使A的吸收增加，并可对抗A的心脏阻滞（Ⅱ）
强心甙 降血糖药 胰岛素和高浓度葡萄糖液可改变体内K+的分布，造成低血钾，加强A的毒性。苯乙双胍的酶促作用使洋地黄毒甙加速灭活而降低药效
强心甙 皮质激素 有排钾作用的B类药物可加强A的毒性，加重心衰
洋地黄毒甙 利福平 A的代谢加速，效力降低（Ⅴ）
泮地黄毒甙 西咪替丁 A的代谢加速，作用增强（Ⅳ）
地高辛 广谱抗生素 肠道中某些微生物可破坏A。B可引起菌群改变，减少这部分耗损而使A的血浓度升高而增效。但新霉素则可减少A的吸收，可能是发生化学结合的缘故
地高辛 硝苯地平 A的血浓度可因并用B而上升，应予警惕
地高辛 碱性药（铝、镁类） B对A吸附，影响吸收，如分开服用则无影响
地高辛 醋硝香豆醇 A的血浓度相对降低，而B的作用（凝血酶原时间）相对延长
洋地黄类 普鲁卡因 B的水解产物二乙氨基乙醇可增强A的作用，已用足量A者，应慎用B（避免大剂量应用）
口服抗凝药 水合氯醛、保泰松 A的游离血浓度提高，药效和毒性均增强，应减量慎用（Ⅲ）
口服抗凝药 巴比妥类，导眠能 A代谢加速而降效（Ⅴ）
口服抗凝药 广谱抗生素 某些抗菌药可抑制肠道正常菌群，引起维生素K缺乏而加强A的效应
口服抗凝药 磺胺类 B除抑制肠道正常菌群外，还竞争血浆蛋白而提高A的游离血浓度
肝素 庆大霉素 A使B与血浆蛋白的结合增多而可能降效
华法林 螺内酯 B促使A的代谢加速而降效（Ⅴ）
醋硝香豆醇 地高辛 凝血酶原时间延长，B的稳态血浓度则常可降低
抗胆碱药 四环素（口服）、解热镇痛药 延迟胃排空，使B降效（Ⅱ）
抗胆碱药 抗酸药 对溃疡病的治疗有协同作用
胃蛋白酶 胰酶 B应制成肠溶剂型，否则在胃中遭受破坏
胃蛋白酶 胃舒平 B的制酸作用使A的活性降低
西咪替丁 四环素（口服） A减少胃酸分泌，使B的溶出受影响，而使B降效
西咪替丁 普萘洛尔 A减少肝血流，使B在肝内首过作用的损耗减少，因而可使B的血浓度升高
西咪替丁 安定、羟氮卓 使B的消除速率减慢，血浓度较正常时高
西咪替丁 苯妥英钠、卡马西平 B的t{1/2}延长，作用加强（Ⅳ）
西咪替丁 茶碱 B的代谢受阻，t{1/2}延长，作用加强，甚至出现严重不良反应而致死（Ⅳ）
西咪替丁 抗酸药 某些抗酸药可减少A的吸收而降效，分开服可避免此种影响
西咪替丁 甲氧氯普安 B减少A的吸收，使A降效
西咪替丁 抗胆碱药 B减少A的吸收，使A降效
西咪替丁 氯噻嗪类 B的作用延长（Ⅳ）
西咪替丁 苯巴比妥 A的代谢加速（Ⅴ）
西咪替丁 美托洛尔 A的代谢加速（Ⅴ），B的代谢减缓（Ⅳ）
西咪替丁 氟尿嘧啶 A抑制胃酸分泌，升高胃肠道pH，有利于B的口服吸收，血药峰浓度和AUC分别增高70%左右
西咪替丁 普鲁卡因胺 A使B的肾清除率降低，半衰期延长（Ⅶ）
雷尼替丁 华法林、美托洛尔、硝苯地平、茶碱、芬太尼 A减少肝血流，抑制细胞色素P-450，使B栏内一些药物的代谢变慢而增强效应（Ⅳ）
雷尼替丁 普鲁卡因胺 竞争肾小管排泄，而使B的排泄减少（Ⅶ）
雷尼替丁 铝、美类制酸药 A的吸收减少，效力降低
雷尼替丁 溴化丙胺太林 A的吸收增加，AUC增大（与西咪替丁相反）
雷尼替丁 维生素B12 B的胃肠道吸收减少
雷尼替丁 利多卡因、普萘洛尔 B栏药物吸收减少，由于A可减慢心率故可引起心动过缓
雷尼替丁 维拉帕米、美西律 可引起心动过缓
雷尼替丁 乙酰水杨酸 A可减轻B对胃粘膜的损害
雷尼替丁 乙醇 饮酒引起的胃粘膜损害可因A减少胃液分泌而加重
抗酸药 普萘洛尔、核黄素 A有延迟胃排空作用，对B的吸收不利（Ⅱ）
苯乙哌啶 林可霉素类 A抑制肠蠕动，使B类的毒性分解产物不能较快排出而增加致伪膜性肠炎的危险
甲氧氯普安 左旋多巴 A使B加速进入肠道，B的吸收因而加快
甲氧氯普安 地高辛 A使B脱离吸收部位而减少吸收
甲氧氯普安 阿托品 对平滑肌的作用相互拮抗而抵消（Ⅸ），在恶心、呕吐时要联合用，但在胃功能障碍、嗳气、食欲不振、胆汗返流等情况下不可合用
利尿药 降压药 并用使降压作用加强
利尿药 吩噻嗪类 B类药物有α受体阻滞作用，可引起体位性低血压。A的并用，可使此反应加重
利尿药 丙磺舒 B干扰A的利尿作用（Ⅶ）。噻嗪类利尿药减弱B的排尿酸作用（Ⅶ），而氨苯蝶啶则增强此作用。速尿与B并用，利尿作用可加强，并可使速尿所致的尿酸潴留副作用得以减轻
排钾性利尿药 肌松药 A引起骨骼收缩无力，可加强B的效应和副作用
排钾性利尿药 氯化铵 A降低血钾，B可增加血氨，对肝功能不全者有一定危险
排钾性利尿药 降血糖药 血钾降低对糖的利用有所干扰，但在一般情况下尚不妨碍并用
排钾性利尿药 留钾性利尿药 两者并用，可加强利尿作用并减轻副作用，但必须注意血钾和血钠的变化。氨苯蝶啶和噻嗪类合用，除有上述优点外，还可使噻嗪类的尿酸潴钠作用减轻
排钾性利尿药 皮质激素 多数皮质激素有排钾、潴钠作用，两者并用，可使此种作用加强（必须并用时，应选择排钾、潴钠作用轻的地塞米松、去炎松、必要时学还需要加用钾盐）
噻嗪类利尿药 乙酰水杨酸 两者都有潴留尿酸作用。痛风患者忌并用
呋喃苯胺酸、利尿酸 氨基糖甙类 A有一定的耳毒性，与B并用耳毒性显著加强（Ⅷ）
呋喃苯胺酸 乙酰水杨酸 B的排泄受阻而潴留（Ⅶ）
乙酰唑胺 乙酰水杨酸 A使尿液显碱性，促使B排泄增多（对其他一些弱酸类药物，也有类似作用）（Ⅵ）
乙酰唑胺 抗胆碱药 A的降低眼压作用可为B所拮抗。禁并用于青光眼患者
乙酰唑胺 普鲁卡因 A抑制碳酐酶，对B在体内的水解也产生影响，B的作用加强并延长（Ⅳ）
茶碱（包括氨苯碱下同） 苯妥英钠 A的半衰期缩短而降效
茶碱 红霉素 A的半衰期延长，血浓度可高于正常而致中毒，有出现心律失常、癫痫发作等的危险（Ⅳ）
茶碱 四环素 同上
茶碱 ATP B可使A的作用和毒性反应增强（Ⅷ）
茶碱 喹诺酮类 A的代谢受抑，依诺沙星（氟哌酸）、培氟沙星（甲氟哌酸）和环内沙星（环丙氟哌酸）分别使A的血药浓度升高11%、20%或23%，必须警惕
茶碱 两性霉素B 可导致血压下降，哮喘复发
喘定 丙磺舒 A的t{1/2}显著延长，作用增强（Ⅶ）
降糖药 皮质激素 B类多数有升血糖作用，与A相拮抗
降糖药 利尿药 噻嗪类、速尿和利尿酸有轻微的抑制胰岛素分泌的作用，血糖略升高
降糖药 雌激素 B偶可致血糖升高
降糖药 乙酰水杨酸 B抑制糖原异生作用，加强胰岛素作用
口服降糖药 保泰松 甲苯磺丁脲和氯磺丙脲的游离血浓度升高，经效增强，但有致低血糖的危险（Ⅲ）
口服降糖药 磺胺药 多种磺胺药可提高甲苯磺丁脲和氯磺丙脲的游离血浓度（Ⅲ）
口服降糖药 氯霉素 B使甲苯磺丁脲和氯磺内脲的游离血浓度升高t{1/2}延长（Ⅲ、Ⅳ）
……
摘自《中华医学图书网》
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。
美西战争，是1898年美国为了夺取西班牙的在美洲和亚洲的殖民地古巴、波多黎各和菲律宾而发动的战争，是列强重新瓜分殖民地的第一次帝国主义战争。新兴的美国拥有雄厚的经济、军事潜力，已建立起一支较强大的海军。
19世纪末，古巴和菲律宾两地人民反对西班牙殖民统治的武装斗争，钳制着大量西班牙军队。西班牙军对古巴起义者的残酷镇压激怒了美国政府，并危及美国资本家在该地的经济利益。1898年2月15日，美国派往古巴护侨的军舰“缅因”号在哈瓦那港爆炸，美国遂以此事件为借口。要求惩罚西班牙，4月24日西班牙首先对美国宣战，次日4月25日美国对西班牙宣战。最终西班牙请求停战，美国获胜。这次战争使美国获取了既有重要的经济价值，又是美国分别向南美洲和亚洲扩张的战略基地的古巴和菲律宾群岛。
美国扩张的困境
19世纪末，美国进入了帝国主义时期。美国垄断资本财团迫切需要开辟新的市场、投资场所和原料产地，于是各种宣传机器大造对外扩张的舆论。但是正当美国准备向海外扩张时，整个世界已为老牌殖民大国瓜分完毕。
美国想重新瓜分世界殖民地，但因力量有限，还无力同英法等国相抗衡，只有老朽帝国西班牙是个好目标。这时的西班牙已是日薄西山，昔日的庞大帝国殖民地仅剩下古巴、波多黎各和亚洲的菲律宾。作为西班牙最早的殖民地之一，古巴是宗主国的主要出口市场。然而美国人在古巴的投资——主要在糖业和矿业，却逐年上升。美国决定首先拿西班牙开刀，夺取这几个西班牙殖民地，以便控制中美洲和加勒比地区，并取得向远东和亚洲扩张的基地。
西属殖民地反抗西班牙统治
这时，西属殖民地人民的斗争也给美国创造了有利环境。在19世纪的后50年里，古巴人不断反抗西班牙的统治，却都被无情地镇压。
1895年2月24日暴动再次爆发。1894年《威尔逊·戈尔曼关税法》更加重了人们对西班牙统治的长期不满，这项关税法在已经伤害到古巴白糖市场的萧条期期间将糖从免税目录上删除。原糖的价格崩溃，许多古巴人因此失业，并由此点燃了他们反叛的愿望。美国公众在情感上也支持古巴的暴动。
1896年，西班牙派总督瓦莱里亚诺·维勒尔-尼古拉乌（Governor-General Valeriano Weyler y Nicolau）到古巴去镇压起义。这是个完全冷酷无情的人，他强迫50多万古巴人从家里搬出来，把他们塞进破旧简陋没有卫生设备的营房居住。大约有20万古巴人死在集中营中，而维勒尔-尼古拉乌得到了“屠夫”的头衔。
美国国内态度
最初克利兰夫政府避免卷入调节之外的事物。1896年4月6日两院通过共同决议批准对古巴反叛者的正式认可，并督促总统帮助他们获取独立。克利兰夫却仅同意在允许古巴人自治的基础上与西班牙合作建立和平。西班牙人礼貌地拒绝了。1897年威廉·麦金利成为总统。麦金利曾在内战时勇敢作战，亲身体会过战争的可怕。麦金利决心只有穷尽各种和平解决办法之后才能考虑军事干预。当许多有影响的美国人要求美国干预时，麦金利却在想办法用外交手段结束这场冲突。他不想煽动公众舆论，而是设法转移公众对于这一问题的关注。
1897年4月19日，西奥多·罗斯福就任美国海军部副部长。9月，他就开始考虑同西班牙的作战方案。9月20日，他在写给约·戴·朗的信中说：“应准备立即采取先发制人的行动……把我们的主力放在古巴，由沃克将军统率，并以一支由埃文斯或某位类似的人物率领的飞行舰队对付西班牙， 而亚洲舰队对菲律宾作战，我相信事情不会出现很大困难。”
美国对于广大的古巴群众饱受战争灾难的报道，充满在报纸的头版新闻上。在纽约市，威廉·伦道夫·赫斯特（William Randolph Hearst）的《纽约新闻报》和约瑟夫·普利策（Joseph Pulitzer）的《纽约世界报》在新闻报纸竞争战中，利用古巴军政府提供的悲惨故事当作竞争的手段。新闻报纸的记者们毫不在乎地使用“**新闻”（yellow journaliSΜ），夸大业已悲惨和非人道的状况。多数都是编造出来的耸人听闻的故事。这种新闻报道偏向反对西班牙的美国舆论，也有助于报纸的销售。
从1895年古巴起义爆发开始，一些旅美古巴人（不少已经加入美国籍）在纽约等大城市成立了专门的委员会（Junda），为古巴起义者募集资金并进行宣传，争取更多美国人的同情和支持。
1898年2月9日，《纽约期刊》刊登了西班牙间谍从邮局偷窃的一封西班牙驻美大使德普·德·洛美致哈瓦那的朋友的信中的内容（一说是威廉·R·赫斯特在古巴革命军政府的帮助下得到）。在信中，德洛梅称麦金利总统“这位未来政客既与党派中的侵略主义者保持良好关系，又努力给自己留有余地，他软弱而又要求公众钦佩。”赫斯特称该信是“对美国有史以来最恶劣的侮辱”。
欢迎分享，转载请注明来源：浪漫分享网
微信扫一扫
支付宝扫一扫
评论列表（0条）