肌肉萎缩的早期症状有哪些

肌肉萎缩是一种临床症状，可由多种疾病引起，由于其病因不同，早期症状亦不完全相同，主要有萎缩部位肌肉松弛、肌容积减小、肌无力等，伴或不伴有肢体疼痛。

肌肉萎缩是指由于肌肉营养不良而导致的骨骼肌体积缩小、数目减少，肌纤维变细甚至消失。临床上可分为：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。神经源性肌萎缩是指神经肌肉接头之前的神经结构病变所引起的肌萎缩，因部位不同可分为以下四类：（1）脊髓前角细胞受损，受累肢体的肌萎缩呈节段性分布，伴肌力减低、腱反射减弱和肌束震颤，一般无感觉障碍，常见于急性脊髓灰质炎、进行性脊肌萎缩症和肌萎缩侧索硬化症等。（2）神经根或神经干受损，肌萎缩常呈根性或干性分布。常见于腰骶外伤、颈椎病等。（3）多神经根或神经丛的损害常出现以近端为主的肌萎缩，常见于急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。（4）单神经病变时，肌萎缩按单神经支配的范围分布。肌源性肌萎缩指神经肌肉接头突触后膜以后，包括肌膜、线粒体、肌丝等的病变。肌萎缩多不伴皮肤营养障碍和感觉障碍，无肌束颤动，常见于多发性肌炎、进行性肌营养不良等。

肌肉酸痛分为2种，一种是运动时或运动完即刻出现的肌肉酸痛，这是由于乳酸推积所致，因为这时乳酸含量达到高峰；另一种是运动第二天或第三天肌肉酸痛，这种酸痛大多因肌肉损伤所致；偶尔的肌肉纤维损伤导致的肌肉酸痛不足为奇，因为肌肉的生长的过程就是肌纤维的破坏到恢复的超量恢复过程，但长时间或剧烈的肌肉酸痛就是训练过度的体现，会对身体产生很大危害。\x0d\预防的肌肉酸痛的方法有：\x0d\1、做好健身前后的肌肉拉伸动作，以静态拉伸为主。\x0d\2、一定要循序渐进的原则，无论是负重还是训练强度，对于初练的人无负重健身尚且出现肌肉酸痛，何况是负重呢，无论你能举起多大的重量，都要从零强度慢慢加上去。\x0d\3、健身后补充蛋白质和碳水化合物进行肌肉的修复。\x0d\\x0d\一旦在健身中出现肌肉拉伤的情况，可以采用冷敷和热敷的方法消除酸痛，1到2天的冷敷缓解疼痛，接着1到2天的热敷彻底消除疼痛，期间可以做一些简单活动，如散步和伸展运动等。祝你早日成功，如对您有用请选为满意回答，给个赞同表示鼓励。谢谢

常见的肌源性肌肉病和神经源性肌肉病

点击下列病名2次，您可以获取详细情报信息（部分内容还没有完成，希望关注）。 第一章 常见的肌源性肌病一． 进行性肌营养不良（一） Duchenne（DMD）/Becker（BMD）肌营养不良（二） Emery-Dreifuss 性连锁隐性Emerin（三） 面肩肱型肌营养不良（四） 肢带型肌营养不良（五） 先天性肌营养不良（六） 远端型肌营养不良（七） 眼咽型肌营养不良（八） 强直性肌营养不良二． 炎症性肌病（一） 特发性炎症性肌病（二） 感染性肌病（三）小儿皮肌炎（四） 包涵体肌炎三． 先天性肌病（一） 中央轴空病 （二） 杆状体肌病（三）多轴空病或微轴空病（四） 肌管肌病/中央核肌病 （五）先天性肌纤维类型不均衡四．内分泌性肌病（一） 甲状腺病伴发肌病（二） 甲状旁腺伴发肌病（三） 肾上腺皮质病变伴发肌病五． 代谢性肌病（一） 线粒体肌病（二） 糖原累积病（三） 脂质代谢异常六． 中毒性肌病（一） 药物引起的肌病（二） 有机磷中毒性肌病七． 骨骼肌离子通道病（一） 骨骼肌钙通道病（二） 骨骼肌钠通道病（三） 骨骼肌氯通道病八． 神经肌肉接头疾病（一） 重症肌无力（二） 先天性肌无力综合症（三） Lambert-Eaton肌无力综合症 第二章 常见的神经源性肌病(一)． 脊髓性肌萎缩症(二)． 脊萎缩侧索硬化症(三)． 腓骨肌萎缩症(四)． 青年上肢远端肌萎缩症 总之，要诊断和鉴别上述种类繁多的神经肌肉病，主要根据临床症状、体征，再结合辅助检查，进行综合判断。血清肌酸激酶、肌电图、肌肉活检是神经肌肉病的诊断和鉴别诊断的不可缺少的重要手段。 首先要鉴别运动神经元损害和肌源性损害的临床表现（见表1）， 其次要鉴别神经源性肌损害和肌源性损害的病理改变（见表2）。

”肌肉神经源性损害“当然是挂”神经内科“。需要进行神经活检和基因检查，进一步明确诊断。

肌肉神经源性损害以肌萎缩侧索硬症为多见，发病率为1/10万，有些地区高达40/10万。肌萎缩侧索硬化症（简称ALS）是前角细胞病变，延髓运动神经核和锥体束进行性损害起的上下运动元性麻痹。（肌电图检查提示：神经源性损害、前角细胞病变。部分患者“肌酸激酶”升高，提示肌肉也有损害，病因与家庭因素、病毒感染、免疫缺陷、金属中毒，某些元素缺乏（细胞内酶系统的硫氢基SH功能不足），外伤及酒精中毒等所引起，损害脑干、脊髓神经和脊髓灰质。

有概率遗传的。

进行性肌养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，所以其遗传方式称为X连锁隐性遗传。男性染色体是X和Y型，只有一个X染色体，女性有XX有两条染色体，所以该病为隐性遗传，女性通常携带有该基因，但通常不会犯病。但携带有该基因的女性生育的孩子，其中男孩有一半的几率即50%的可能性会是患者，生的女孩有50%的可能性是携带者，其生育的女孩通常不会犯病，但女孩如果是一个携带者，她同样会面临着她生的男孩有50%可能会犯病，该病是一种X连锁隐性遗传。但凡事也有例外，有时女性另外一条染色体可能会面临失活，这时女性也可能会犯病，即女性DMD发病者。女性患者虽然两条X染色体有一条正常，但有部分女性患者到了40岁以后，可能会出现很轻微的肌肉无力或心脏受损。