我父母是近亲结婚，我和我弟弟是视网膜色素变性，视神经萎缩，高度近视，我父母正常，爷爷奶也正常，外公

高度近视是常染色体隐性遗传病，也就是有关近视的一对基因都是本病的致病基因才发病。如果只是其中一个基因是致病的，而另一个基因是正常的，则不发病，只是致病基因携带者，譬如父母亲都不是近视眼，但他们都是高度近视基因携带者，在他们本人不显示近视，但他们的致病基因遗传给孩子，使孩子具备了两个近视基因，故而使孩子成了近视眼。高度近视眼的男子与高度近视眼（600度以上者）的女子结合，子女发病的机会在90%以上。如果与近视眼基因携带者结合，子女可能有半数是高度近视，而同正常视力或中低度近视者结合，子女发生近视眼的机会是1/10。

预防方法：

虽然说高度近视有一定的遗传性，但也并非必然的。你的孩子目前还小，希望注意以下诱发近视眼的因素

一、“高危”时期，小儿生长发育的整个阶段，以10岁时近视眼发生率最高，体质差的时候和生病高热的时候都是近视眼发生的高危时期；

二、“高危”情况，宝宝出生时为早产儿、且体重在2500克以下，或者孩子患有全身性疾病，或者情绪不良的情况；

三、“高危”行为，包括每天用眼时间过长，一次用眼时间过长，睡眠时间短、用眼距离过近、目标过小、不清、在动荡的车厢内阅读、躺在床上阅读、在光线昏暗的情况下阅读、看电视、玩电脑游戏的时间过长等。此外，在孩子3岁以后每半年为其定期进行视力检查是较早发现近视的最好办法。

地中海贫血是常染色体不完全显性遗传疾病，你侄子患有地中海贫血，证明你姐姐和姐夫基因型均为Aa，即他们夫妻二人均携带致病基因，所以才会产下患地中海贫血子女。

你携带致病基因概率为二分之一，若你对象完全健康，不携带地中海贫血致病基因，那你们的后代是不会患地中海贫血的。

当然，并不排除其他疾病可能。患遗传病概率仍然比正常人要高。

近亲结婚对孙代的影响

如果一对近亲结婚的夫妻所生的孩子是健康的，这个孩子和与自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子（孙代）患遗传病的概率是否较一般人大？这个问题在网上引起了很多人的兴趣和热烈的讨论，众说纷纭，有人认为：近亲结婚生下的子女，无遗传疾病的，再繁衍后代，只要配偶不是近亲，出现遗传病的概率和一般人无任何区别。还有人认为会有“隔代遗传”，所以孙代患遗传病的概率较一般人大。本文用遗传学的原理对此问题进行了认真的分析。结论是，如果近亲结婚的夫妇第一代子女是健康的，第二代、第三代或者后代子女患遗传病的概率绝不会比普通夫妇的子女大。

在我们人体细胞的细胞核内有23对染色体，这23对染色体上排列着大约十万个基因。一对染色体上位置相同的两个基因称为等位基因。在受精卵中，每一对等位基因中的一个来自父亲的精子，另一个来自母亲的卵子。此后，受精卵中的基因被复制成相同的两份，细胞也一分为二，每个细胞具有和受精卵相同的一份基因。随着细胞的不断分裂，受精卵逐渐发育成完整的个体，个体的所有的细胞都具有和受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定着我们人体的某种遗传性状。人们所患的某些疾病与基因异常有关，这些疾病可以传给后代，称其为遗传病。能导致遗传病的异常基因称为致病基因。致病基因有显性和隐形之分，所谓显性致病基因是指在一对等位基因中只要有了这一个致病基因就必然发病的致病基因，而隐形致病基因是指当一对等位基因中的两个基因同为该种致病基因时才能发病的致病基因。据世界卫生组织统计，每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。非近亲婚配的健康夫妇，由于两人无血缘关系，相同的基因很少，他们携带相同隐性致病基因的概率也很小，因而他们的子女不易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。而近亲结婚的夫妇，两人携带相同的隐性致病基因的可能性较大，他们的子女容易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。所以，近亲结婚夫妇的子代患遗传病的概率增大。如果子代患了遗传病，患病的子代再结婚生子，遗传病人的孩子患遗传病的概率当然要比一般人大，即孙代患遗传病的概率也较一般人大。

如果子代是健康的，孙代患遗传病的概率是否还较一般人大呢？答案是不会。为了搞清楚这个问题，我们先研究一对非近亲婚配的健康夫妇。

假设丈夫和妻子各携带5个隐性遗传病的致病基因，并且丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因。我们用A、B、C、D、E表示丈夫携带的5个隐性遗传病致病基因，用F、G、H、I、J表示妻子携带的5个隐性遗传病致病基因。由于丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因，他们所生的孩子不会得遗传病。但是致病基因A、B、C、D、E、F、G、H、I、J中的每一个遗传给孩子的概率都是50%，因此孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目仍然是5。

我们再研究一对近亲婚配的健康夫妇，遗传学认为表兄妹、堂兄妹之间大约有1/8的基因相同。因此他们所携带的隐性遗传病的致病基因的重复率大约也是1/8。假设丈夫和妻子也各携带5个隐性遗传病的致病基因，丈夫携带的隐性遗传病的致病基因为A、B、C、D、E,妻子携带的隐性遗传病的致病基因为A、G、H、I、J,夫妻俩有共同的致病基因Ａ，则他们的孩子有一对致病基因A的概率是25%，有一个致病基因A的概率是50%，没有致病基因A的概率是25%。如果非常幸运，两个致病基因Ａ没有相遇，这个孩子是健康的。则他携带每个致病基因A、B、C、D、E、 G、H、I、J的可能性都是50%，这个孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目是9×50%＝45，少于非近亲婚配的夫妇所生的孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目5。由此可以得出结论：近亲结婚的夫妻所生的健康孩子再和与他自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子患遗传病的概率不会比一般人大，反而较一般人稍小。

所谓隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或更下一代患病的现象。例如一个白化病人和一个正常人结婚，生的孩子没有白化病，但这个孩子具有一个白化病基因，如果这个孩子碰巧和另一个也有一个白化病基因的人结婚，就可能生出患白化病的孩子。连续的近亲结婚能加大遗传病隔代遗传的概率。但是如果近亲结婚的夫妻没有家族遗传病史，他们所生的孩子也是健康的，就不存在隔代遗传的问题。

总而言之，近亲结婚导致遗传病的危险主要发生在子代（第二代），如果子代健康，并且子代不再近亲结婚，则孙代（第三代）不再会受到影响。

基因的缺陷不仅和遗传有关，还和很多其它因素有关。例如：受到强放射线的照射，服用某些药品，房屋装修不当造成的污染，饮酒吸烟等都可能导致精子、卵子和胎儿基因的变异，生出畸形儿、弱智儿等。优生优育不仅要重视遗传，而且要重视改变不良生活习惯，防止各种物理、化学因素对自身和胎儿基因的损害。

根据遗传学规律——生下的孩子有病概率比近亲结婚生下的孩子小多了。就是近亲结婚生下的孩子如果没毛病的话再与非近亲的人结婚生下的孩子有病概率非常小，就像正常人结婚一样。如果近亲结婚生下的孩子有遗传病再与非近亲人结婚生下的孩子有病概率还是很小的，但是生下的孩子可能携带隐性致病基因，但又不会得病。总之只要没有家族遗传病，就是所谓的显性基因遗传病，大方向是没问题的，放心吧。有家族遗传病还是去听医生的建议吧。

这个不一定。近亲结婚只是增加后代患遗传病的概率，前提是你的父母有控制遗传病的隐性基因。可能你身上有这样的隐性基因，但并没有体现出来。不过这样的基因还是会遗传给你的孩子。所以，你的伴侣是至关重要的。如果他/她也有相同遗传病的隐性基因，那你们俩的基因结合在一起，有几率会使你的小孩患上遗传病。但如果你的伴侣的基因完全正常，都是显性基因的话，那你的小孩就不可能会患遗传病。

就目前人类的科技水平来看，是无法完全破解基因密码的，所以你的伴侣是否携带隐性基因还是个未知数。

病情分析： 你好，近亲，是指人们相互之间存在血缘关系特别近的亲属。所谓血缘关系，是指同一来源，即来自共同祖先的等位基因。 近亲结婚是指直系血亲或三代以内旁系血亲的婚姻。近亲结婚的生育容易造成胎儿畸形和痴呆,所以应禁止近亲结婚。近亲婚配后，不利于提高人口素质，下一代的遗传病发病率高，畸形儿多，后患无穷对家庭、是不利的。血缘关系越近，遗传病发病率越高，血缘远的患贵遗传病的可能性就越小。

意见建议：近新结婚所生的子女不一定都患遗传病，有的可能既健康的又聪明；非近亲结婚所生一定都患遗传病，有的可能既健康又聪明；非近亲结婚所生的子女也可能患先天性心脏病、痴呆、白化病，但这种情况是极少数的。