为什么近亲结婚提高隐性遗传病的发病率，而不是显性遗传病？

近亲婚配，双方有太多相似的遗传因子，后代无法从他们那里产生变异，有害基因将之传递给下代。

如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子成为显性而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率增加。

每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。

所以近亲结婚提高隐性遗传病的发病率，也提高了显性遗传病的发病率。

　　比如说 小孩会得血液病之类的,,很大几率是白化病人哦,,还可能智力有问题

　　先去婚前检查一下吧,,,这属于"三代以内的旁系血亲"

　　从遗传学角度来解释。生物的遗传是通过基因传递信息来完成的，基因是遗传的物质基础，通过精子和卵子传给后代，从而父母的性状特点在子代得以表达。每个人大约有5万以上的基因，这些基因一半来自父亲，另一半来自母亲，就是说，每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同，所以，同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同。而爷孙、叔侄、舅甥等之间则有1/4可能相同。同理，表兄妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病，致病基因是隐性的，如双亲中一方带有这种基因，而另一方不带，则可使致病基因被掩盖，所以后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，且相会时，后代才明显发病。非近亲婚配时，两个相同致病基因互相遇合而引起发病的可能性较低，约为1/2500-1/250000。而近亲结婚的夫妇，由于他们来自同一祖先，双方携带有相同基因的可能性明显大于一般群体。以白化病为例，这种病的特征是皮肤、毛发全为白色。一般群体中携带这种致病基因的频率为1/50，如果非近亲结婚，则子代中发病的机会为1/50×1/50×1/4＝1/10000,假如是表兄妹之间的近亲结婚，则子代中发病的机会为1/50×1/8×1/4＝1/1600,要比非近亲结婚高6倍多。

　　据调查，患先天性遗传病的病人的父母近亲结婚率为375%，近亲婚配子女患病率为416%。目前已发现的常染色体隐性遗传病有1232种。除白化病外，较常见的还有先天性聋哑、小头畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等等。近亲结婚除使隐性遗传病发病率增高外，还可使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等等。一些遗传病患病危险性在近亲结婚和非近亲结婚的比例是：先天性鱼鳞症是627∶1；少年性黑朦性痴呆是366∶1；先天性全色盲是184∶1。先天性遗传病患儿的出生，不仅给家庭带来沉重的精神、经济负担，而且还影响到整个民族的人口质量。

　　除此之外，近亲婚配的风险还表现在后代婴儿死亡率增高，非近亲所生者死亡率为24‰，近亲所生者死亡率为81‰。还有人报道，近亲结婚的子女在20岁前死亡者达139%，而非近亲结婚仅为17%。这些差别是相当悬殊和不容忽视的。

由于显性基因的性状是可以被观察到的，即使是非近亲，后代患病的概率也是同样的计算方法

近亲结婚增加隐性遗传病的发病率是因为近亲的基因大致相同，所以如果两人正常但携带遗传病的基因，近亲结婚后代患病的概率就大了。而显性基因无论是否近亲，只要有，就会发病

当然属于近亲了，我国婚姻法规定禁止直系血亲或三代以内旁系血亲结婚。血缘关系的远近是根据带有相同遗传基因的概率来判断的。根据概率可以分为：一级亲属，父母和子女之间以及同胞之间，其基因相同为二分之一；二级亲属，一个人和他的叔、伯、姑、舅、姨、祖父母、外祖父母之间，基因相同为四分之一；三级亲属，表兄妹或堂兄妹之间，基因相同为八分之一。

近亲婚配夫妻所生子女患痴呆病的比例比不是近亲婚配的要高150倍，新生儿死亡率和畸形率也要高3倍多。有一些遗传病，非近亲结婚，后代发病的机会只有1/400万，而近亲结婚，后代发病率就会高达1/64。我国西北地位有一个近亲婚配比较严重的乡，所生后代中畸形儿和痴呆儿竟占了半数以上。有的家庭中一连几个孩子，不是傻子就是瘫子，要么就是畸形。

人类遗传学家认为，禁止近亲婚配，可降低各种隐性遗传病的发病率，如先天性聋哑发生率可降低20%；着色性干皮病发生率可降低50%；还有其它许多遗传病的发病率都可以大大地降低。

众所周知，近亲和三代以内的旁亲是不能结婚的，会影响后代的身体健康。那么 近亲结婚的危害 有哪些呢？近亲结婚会影响几代人呢？下面就跟着我一起来看看吧。

近亲结婚的危害有哪些：

1、 近亲结婚的危害 有哪些呢？据有关数据显示，近亲结婚会提高隐性遗传病的发病率，其概率是非近亲结婚后代的150倍。

2、近亲结婚会提高多基因遗传病的概率，据有关数据宣示，先天性心脏病、无脑儿、脊髓裂变等疾病，非近亲结婚子女占057%，而近亲结婚子女占164%。

3、近亲结婚的子女早期死亡率和畸形率也非常高。

4、近亲结婚子女体质一般比较弱，有体质轻，身高矮等特点。

近亲结婚会影响几代人：

1、未必直接遗传给子女

近亲结婚未必会直接遗传给子女，比如：有一对爷爷奶奶是表兄妹，但是他们的孩子身体十分健康，没受到任何影响，反而是孙子辈的子孙出现了身体上的缺陷，所以近亲结婚也会隔代遗传。

2、时间越长，影响越小

近亲结婚的时间越长，则影响力越小，比如：太祖父和太祖母属于近亲结婚，那么后辈受影响的概率就非常低了。这一点从“500年前是一家”这句话可以看出一二，如果影响没有降低，那同姓人结婚的概率和可能性就会常低了。

3、关于影响的概率问题

关于影响力的问题，我们举个例子来说明，假如A类遗传病发生概率为1/1000，那么非近亲结婚的概率则为1/1000000，二级表亲结婚为1/128000，一级表亲结婚为1/32000，兄妹结婚为1/8000。但这中间涉及非常复杂的影响因子，没有学习过遗传学的人很难理解清楚，大家只要明白，近亲结婚的遗传病概率高出普通很多即可。

文章总结：好了，关于 近亲结婚的危害 有哪些以及近亲结婚会影响几代人的相关知识就介绍到这里了，近亲结婚基因突变，生缺陷儿的概率是普通人的N倍，因此，要杜绝近亲结婚，以免后代子孙，这样就得不偿失了。

据遗传学资料显示，子代从父母身体内各遗传一半的遗传因子。而所谓隐性遗传病，即是从父亲母亲各遗传一半基因均为带病因子，所以其子女得到的肯定是致病因子，就一定会发病。而遗传性疾病多有家庭性，即家庭中多人有同一疾病或带有致病基因，如果他们之间互相婚配，带病因子互相配对的可能性远远大于社会人群，所以从医学角度来说，直系血亲和三代以内旁系血亲之间不得通婚。

其次，像您所说的这一对年轻恋人的情况。其子女受影响几率较随机人群高，但已远远低于其“女友”这一代所受影响。形象一点说，假设男方正常，女方因父母近亲而本人无明显遗传病，其携带致病因子(传自父母)的可能性是1／2，那么，致病因子传给子女的可能性是1／4……依次呈几何级数递减。

如果女方本人并无遗传病，仅仅是亲近结婚者的后代，那么，并不是说他们俩肯定不能婚配。但是，为了尽量避免子女受影响，可以建议他们(特别是女方)在结婚前做一个详细的婚前检查，特别是遗传性疾病方面的检查。这样，不仅可以知道女方是否带致病因子，甚至可以测算出其后代的发病率。

大家都知道近亲结婚不好，有很多的危害，会容易得一些疾病。那近亲结婚会得什么病一起来看看吧!希望可以帮助到你。

近亲结婚会得什么病

近亲结婚得遗传性疾病的几率非常大。

 

为什么说近亲结婚容易有遗传病

首先知道遗传基因是怎么回事，我们知道小孩的基因是继承自父母的，所以小孩会有一部分像父亲也有一部分像母亲，而遗憾的是人类的基因，到目前为止并不是完美的，所有人的 dna 都会存在或多或少的某些隐式的缺陷，这种缺陷不会在体征上表达出来，但有一些基因缺陷当父母的 DNA 里都共同存在时，就会从隐式变成显式遗传给下一代，这就是我们常听到的遗传病。

而由于近亲相同基因概率非常高，致使一些隐式遗传缺陷变为现实传给下一代的几率大大增加，孩子就有很大可能会出现如白化病、脑积水等各种遗传病。而非近亲结婚的男女，由于二人没有血缘关系，相同的基因很少，因此后代不容易得遗传病。

有些人可能携带某些遗传性疾病的基因，但外观上并不表现出该疾病的症状，我们称之为“隐性遗传病携带者”。而相同血缘的近亲有很大的可能是携带同一种疾病的基因，如果携带同种遗传性疾病的基因的两个近亲结合，那么他们的后代就会将父母隐性遗传病外显出来而成为显性，从而表现出疾病的症状和体征，所以患遗传性疾病的机会就增加了;如果与不是相同血缘的其他人结合，携带同一种遗传性疾病基因的的机会就很小，那么他们的后代患遗传性疾病的机会就大大地减少了。有统计表明，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，其后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的高出150倍。

在人类的群体中，常常由于地理环境、交通、民族、宗教等原因，造成一些特殊的“隔离群”。他们只与本群内居民婚配，久而久之，群内居民就建立起了错综复杂的亲缘关系，甚至使全体成员都接近或者达到了“近亲”的程度。在那里常常会发现一些罕见的遗传病流行，这就是长期实行群内婚配的结果。

所以，为了家庭长久的幸福，有效地控制遗传性疾病的发生率，近亲不是能结婚。即使已经成婚的，在考虑怀孕之前也应该进行遗传咨询，出生后的孩子应加强随访，定期检查。如果第一个孩子生后患遗传性疾病，是不是生第二胎应去医院进行遗传咨询，如果抱着侥幸的心理冒险再生一个，往往第二胎再患病的可能性远远高于正常人群。

如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 = 003125，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：

非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一);

二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000

一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000

兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000

与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大78倍;一级近亲的风险增大31倍;兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍!

如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。

有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离，也没有种之分，白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑人和一个白人之间的分子上的差异，可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。

还有人用我国的某些少数民族来举例，说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮，双眼皮大眼睛等等，并以此来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的，但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特征本身是一个重要的遗传特征，由于南方少数民族大都带有这个遗传特征，因此不论近亲通婚与否，都会表现出这个特点，而与近亲结婚毫无关系。

上文就是近亲结婚会得什么病，你了解了吗