白塞病怎么算控制住了？

白塞病又叫白塞氏综合症，是以眼部、口腔、生殖器的炎症及溃疡为主要临床表现，并伴有皮肤、血管、神经、消化系统及关节等全身多系统损害的一种慢性疾病。目前现代医学对此病的病因还不是很清楚，认为可能是一种自身免疫性病，从中医角度来说，此病与中医上所说的“狐惑病”相似。中医认为此病“皆湿毒所为也，初得状如伤寒，或因伤寒变成斯病”，其病机主要有三方面，其一是脾虚湿阻，湿郁化热，湿热蕴毒，热毒伤络；其二是气血两虚、阴阳失调；其三是血瘀；所以对于此病的治疗原则是清热解毒化瘀。

白塞氏病中医辩证：

1湿热火毒 口腔、外阴溃疡，溃破处颜色鲜红，灼热疼痛，甚至糜烂腐臭。两目红肿疼痛，视物不清。伴发热，口苦咽干，心烦易怒，坐卧不安，口臭便秘，小溲黄赤。舌质红，舌边溃破，舌苔黄腻，脉象滑数或弦数。

2阴虚火旺 病情缠绵，口腔、外阴溃疡反复发作，疡面暗红，溃烂的痛，目睛干涩羞明，视物不清。同时见有午后低热，手足心热，烦躁不安，头晕耳鸣，失眠多梦，腰膝酸软，面部潮红，小便短赤，大便燥结，舌质红少津，或见裂纹。舌苔薄白，或少苔，或光剥苔，脉弦细数。

3脾肾阳虚 病程迁延已久，口腔、外阴溃疡此愈彼发，久难愈合，或屡愈屡发。患处呈淡红色，疮面平塌凹陷，痛势不甚，绵绵不绝，两眼干涩而痛，兼见头昏头重医|学教育网搜集整理；倦怠乏力，面色苍白，饮食纳少，腰膝冷痛，畏寒面浮，下肢浮肿，大便溏薄，小便清长。苔薄质淡，边有齿痕，脉沉细无力。

　　白塞氏病有明显的地区和种族差别，不断有家族发病史报导。在组织相容性抗原(HLA)研究中，本病与HLA-B5的有关的比例高达61%~88%。引起人们极大的重视。近来的研究指出HLA-B51(B5的一个片段)可能引起中性白细胞功能亢进。在实验中发现，BD患者及HLA-B转基因鼠所呈现的中性白细胞功能亢进具有与HLA-B51表现显著相关的特点。

　　白塞氏病遗传吗白塞氏病是一种免疫疾病，白塞氏病不是传染病，有一定的遗传性，尤其患病期间遗传比率明显增高，稳定后可以大大降低。因此，白塞氏病影响结婚和生育，不过虽然此病有一定的家族遗传倾向，但是遗传的几率有多大，目前没有医学研究和结论。只是有文献报道一些家族发病的病例。

　　白塞氏病也有地区性发病倾向，如多见于地中海沿岸国家。对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现，白塞病患者中HLA-B5阳性检出率可达60%以上，HLA-B51的阳性检出率也很高。因此，有人提出，这两种HLA类型所代表的遗传特征可能是部分白塞病发病的内因或内环境。因为并非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51阳性，白塞氏病可能与常染色体隐性遗传有关。

　　白塞氏病没有固定的遗传方式，然而存在某些遗传易感性。所以对于正在患病期间的白塞氏病患者建议暂时不要要孩子，等病情稳定后再考虑，得了白塞氏病除了要正规的药物治疗外，还要注意口腔等粘膜处的护理，此外，调节精神情志及饮食疗法也非常重要

重要的问题不是你爱不爱他

以下问题，全部是假设

1，他是很早就知道，并且已经发病，有症状，我和他接触之前就会考虑要不要和他接触

2他不知道自己有病，后期查出来的，这样的话，我也会考虑，但是我会尽我最大的努力给他治疗，看他的表现，假如他在此期间对我不好，或者老说分手的话，我会理智的答应，并作为朋友，我会关注他，就这样

3他知道自己有病，刻意隐瞒，在我这绝对是直觉PASS

自己对号入座！

心态战胜一切

贝赫切特综合征又称白塞病，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗，包括各种调节免疫的药物，不治疗则预后不好，严重者危及生命。

临床表现

语音

1好发人群[2]

该病可见于我国各类人群，从青少年到老人都可患病，中青年更多见，男女均可发病。

2口腔溃疡

患者主要表现为反复口腔溃疡、疼痛，溃疡面较深、底部多为白色或**，可以同时在多个部位出现多个溃疡（俗称“口疮”），包括舌、口唇、上颚、咽部等。多数溃疡可自行好转，但常反复发作，严重者疼痛剧烈，非常影响进食。

3生殖器溃疡

除口腔溃疡外，患者还可出现外阴部溃疡，如男性及女性生殖器溃疡，这些部位的溃疡可较大，可以是单发的。

4眼部病变

部分患者还可表现为眼睛病变，出现眼睛红肿、疼痛、畏光或视力下降、视物不清，可以一只或两只眼睛受累。

5皮肤表现

还有些患者出现皮肤病变，表现为面部、胸背部或其他部位“青春痘“样皮疹，或类似于“疖子”的表现，可自行好转，但易反复发作。另外有的患者会出现下肢发绀、肿胀和疼痛，可以触摸到“疙瘩”，还有的患者下肢会出现反复发作的红斑，大小不一，可以从黄豆到铜钱大小，按压时疼痛，这种现象称为“结节红斑”。还有的患者在输液或抽血针眼局部会出现红肿或水疱或脓疱，多数在注射后24～72小时内出现，这种现象被称为“针刺反应”阳性。

6关节病变

不少患者会出现关节疼痛或肿胀，可以单个或多个关节，下肢关节多见，可以伴胳膊和腿疼，严重者出现关节积液、滑膜炎。

7消化道病变

另外一个比较常见的表现是消化道症状，包括吞咽困难或吞咽时胸痛、反酸、烧心、腹痛、腹泻、大便中有脓或血，或自己摸到腹部有包块，体重下降、消瘦，没有食欲，这些症状可都出现或只出现其中一个，做过胃镜或肠镜的患者会被告知有“溃疡”。

8血管病变

少部分患者可以出现血栓性静脉炎以及深静脉血栓，严重者还可以并发肺栓塞，患者可出现活动后气短、憋气，胸口疼痛甚至晕厥。还有的患者可以出现动脉瘤，引起局部栓塞、缺血，动脉瘤破裂后可以大出血，甚至危及生命。

9神经系统病变

有的患者可有手脚不灵活、头疼头晕、恶心呕吐、手脚感觉麻木、疼痛或无力，还可出现一侧的手脚瘫痪，严重的可出现抽搐、翻白眼等类似“抽羊角风”的表现，这些有可能是贝赫切特综合征损害到了神经系统。神经系统最常受累的部位是脑干，也可见于脊髓、大脑半球、小脑和脑脊膜，可以出现脑萎缩。

10全身症状

不少患者伴乏力、纳差、低热和消瘦等全身症状。

白塞氏病确实具有一定的遗传倾向的，所以有可能会遗传给孩子的。目前白塞氏病具体的发病原因尚不完全清楚，但经研究表明本病有一定的遗传易感性，通常与基因hLA-b5以及其相关的b51亚型有关，所以是有可能会遗传的。

当然也不用太过焦虑，并不一定所有的孩子都会患病的，也就是讲白塞氏病患者只是说其生的子女白塞氏病获相应自身免疫性疾病的发病概率要高于正常人群所生的孩子，因此只是一个几率而已，并不是所有白塞氏病患者生的孩子都会患病的。

其发病还跟自身的一些原因以及某些环境因素、免疫功能紊乱等有一定的相关性，遗传只是一个方面而已。

白塞病难以根治，但不是不治之症。各种风湿性疾病，特别是自身免疫性风湿病，往往有全身多系统和多器官损害，常因复杂多变的临床表现成为疑难杂症。

风湿病的病程多呈慢性，迁延不愈，有些爆发起病，诊断和治疗是相当繁琐和复杂。如果不正规使用药物，常使诊断和治疗更加困难，导致病人总是久治不愈，反复发作，并将其称为不死的癌症。目前并无研究证实白塞病和癌症之间存在必然的联系。

国内有数例白塞病转为白血病的报道。少数并有恶性组织细胞增多症，这是白塞病的恶性发展，还是某些恶性疾病引起的白塞综合症表现，或者两种疾病耦合并存，均有待进一步的研究、证实。

白塞病又称为贝赫切特病，是血管炎的一种。它的临床表现主要有口腔溃疡，是首发症状，常被认为是诊断白塞病最基本而必需的症状。外阴溃疡，与口腔溃疡症状相似，只是部位不同。皮肤的病变有结节性红斑、假性毛囊炎、痤疮样毛囊炎，以结节性红斑最为常见，且具有特异性。眼睛受累，最常见的为葡萄膜炎。另外还有系统性症状，会出现消化道的症状、神经系统的损伤、心血管的病变。关节炎也会出现在白塞病患者身上，肺部的病变较少见，泌尿系统的病变表现为血尿、蛋白尿等。生活中血管炎的疾病是非常多的，我们都听说过白塞氏血管炎这种疾病吧，我们在生活中出现了它的症状的话，就会给我们带来严重的伤害，很多的人不知道白塞氏血管炎的症状都有哪些，我们就一起来看看下面文章的详细介绍吧!

白塞氏病是一种免疫疾病，能够确定的是此病不会传染，但有一定的遗传性。尤其患病期间遗传比率明显增高。稳定好后可以大大降低。因此，白塞氏病影响结婚和生育，不过虽然此病有一定的家族遗传倾向，但是遗传的几率有多大，目前没有医学研究和结论。只是有文献报道一些家族发病的病例。

对于出现血管炎的红斑狼疮患者首先在手足上面会出现大量的淤血斑点，这种情况出现的原因就是因为免疫复合物大量的聚集堵塞了毛细血管，产生了毛细血管的栓塞，还有一种情况就是毛细血管的血管末端坏死也会产生这些斑点，毛细血管血管炎的发生，会导致指端神经系统出现异常，还会导致指端皮肤出现凹陷，溃疡，少部分患者会出现动脉血管堵塞。

白塞氏病主要以口腔和生殖器官的溃疡为主要表现，大多患者也会因为眼部的损伤，而相应出现眼部症状