白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是

白化病

是

常染色体隐性遗传病

,

正常AA,携带者Aa,患者aa

，表现正常的人可能是AA，也可能是Aa,如果是AA，子女是Aa携带致病因子但是都表现正常，如果是Aa,那么子女是Aa和aa的概率

各是50%，不论几胎概率都是50%，可以去医院检查确定

白化病是由隐性致病基因控制的遗传病，一对肤色正常的夫妇，生了一个白化病的子女，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外，都携带一个控制白化病的隐性基因．若用A表示控制正常肤色的基因，a表示控制白化病的隐性基因，则这对夫妇的基因组成是Aa，所生后代的基因组成的可能情况是：AA或Aa或aa．遗传图解如图所示：

如果他们再生一个孩子，这个孩子患白化病的可能性为25%．

故选：B

白化病为AR遗传，陈某与哥哥为一级亲属，陈某是携带者的概率为2/3（AA,Aa,Aa），姑表妹与哥哥为三级亲属故携带概率为1/8。所以他们子女患白化病（隐形纯合）的概率为：2/3x1/8x1/4=1/48。

白化病是常染色体隐形遗传，如果提问者问题中有病的女儿是患白化病的话，这道题才有可能计算~

设白化病显性基因、隐形基因为A、a。由于正常夫妇生出有病的小孩

所以，爸爸Aa，妈妈Aa。儿子正常，所以儿子为AA或Aa。

因为爸爸妈妈都是杂合子，所以后代基因型频率比为——AA：Aa：aa=1：2：1。

又因为已知儿子为AA或Aa，所以儿子为AA的概率为1/3,为Aa的概率为2/3。

患有白化病女子——aa

AA与aa杂交，生出的小孩都是健康的

Aa与aa杂交，生出小孩基因型比例——Aa：aa=1:1，所以生出患病小孩几率为1/2

又因为那个儿子为Aa的概率为2/3，所以生出患病患病小孩几率=2/3X1/2=1/3

即是婚后生育出的“女孩患白化病”的几率为1/3

而婚后生育出“患有白化病女孩”的几率=1/3X1/2=1/6（因为生女孩和生男孩的概率都是1/2）

希望提问者满意~

提起近亲婚配导致的白化病，大家都知道，有人问白化病如何预防，禁止近亲结婚可以预防白化病，另外，还有人想问关于近亲婚配，急！！！你知道这是怎么回事？其实如图表示的是三种常见遗传病在近亲结婚和非近亲结婚情况下后代发病率的统计图，请据图回答：（1）白化病，下面就一起来看看白化病如何预防，禁止近亲结婚可以预防白化病，希望能够帮助到大家！

近亲婚配导致的白化病

1、近亲婚配导致的白化病:白化病如何预防，禁止近亲结婚可以预防白化病

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如图表示的是三种常见遗传病在近亲结婚和非近亲结婚情况下后代发病率的统计图，请据图回答：（1）白化病

2、近亲婚配导致的白化病:关于近亲婚配，急！！！

3、如图表示的是三种常见遗传病在近亲结婚和非近亲结婚情况下后代发病率的统计图，请据图回答：（1）白化病

（1）白化病属于家族遗传性疾病，为常隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中；由图中的数据可知：近亲结婚白化病的发病率是万分之四，非近亲结婚白化病的发病率是万分之零点三．

（2）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大．所以近亲结婚是指三代之内有共同祖先的男女婚配．近亲结婚会大大提高得隐性遗传病的发病率．

（3）遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的．

（4）以前，我国某些偏僻的农村近亲结婚现象较普遍，后代患有先天愚型遗传病的多，甚至形成“村”．原因是血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．所以我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．

故答案为：（1）；

（2）直系血亲；旁系血亲；

（3）遗传物质发生改变；

（4）近亲结婚；近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．

4、近亲婚配导致的白化病:近亲结婚后代易患什么病？

请记住：要想生个健康的孩子，就不要近亲结婚！可是有人认为：近亲结婚，亲上加亲，这不什么不好呢？

请看一系列严酷的事实：

在厄瓜多尔马亚逊居住着与世隔的阿乌卡人，由于他们只能在亲内结婚，各种先天不足、矮子、多指（趾）畸形到处可见，造成种族退化，濒于灭绝。

在中非的热带森林里，生活着十几万俾格米人，他们身材矮小，体弱多病，被称为“小人国”。医学家们发现，他们的体内缺少一种胰岛素的生长基因I，而缺乏这种基因的根本原因是由于俾格米人至今仍着原始落后的近亲结婚的习俗。

在我国云南境内的少数基诺族有许多村落，由于近亲通婚，人口一直不蕃，历史上曾相当闻名的少妞上塞，如今却只留下一座空空的宅墓。

据世界卫生调查，近亲结婚患智力低下、先天性畸形和遗传性疾病的发生率，要比非近亲结婚子女高倍，新生儿死亡率也高3倍多。

在日本，白化病患者的父母95%是近亲结婚，痴呆患者的父母85%是近亲结婚。在以色列，有人调查了个精神发育迟缓患者的家庭，其中75%患者的父母是近亲结婚。

为什么近亲婚配的子女容易患遗传病呢？我们知道，每个“健康”人身上都有可能带有几个隐性的致病基因，只有当父母都有共同的“致病基因”，并且“相会”时，后代才有所表现，即明显发病。在一般的婚配关系中，这种“相会”极为少见；而在近亲结婚的夫妇中，这种“相会”则明显增加，因为他们的血缘关系很近，来自相同的祖辈，共同的基因较多。

自然界中，自花授粉的植物往往是一代不如一代，常常被淘汰；而异花授粉则比较优越。人类的繁衍也是如此。英国生物学家达尔文与其聪明美丽的表姐埃玛结婚，共生子女10人，结果3人，4人患精神病，3人终生。

我国婚姻法第六条明文规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。这完全合优生学的原则。爱情与婚姻是自由的，但决不只是两个人的事。尽管近亲婚配者的后代并不一定都是遗传病患者，但他们患各种隐性遗传病的机会比非近亲婚配者的后代要多得多，不应该存有侥幸心理，否则，将是一时欢乐，悔恨终生。

有近亲关系的男女青年要避免结婚，的办法是，从一开始就理智地熄灭爱情之火，以免酿出苦果。近代人类遗传学者认为，如能完全禁止表（堂）兄妹结婚，可以使先天性聋哑发生率降低20%，少年型黑内障15%、色素性干皮症50%、白化病35%，人们又何乐而不为呢？

白化病是常染色体隐性遗传，白化病需要致病基因纯合，患病率为1/100，则致病基因a频率为1/10。则任取一个人，白化病（aa）概率为1/101/10=1/100，完全正常者（AA）概率9/109/10=81/100，携带者（Aa）概率29/101/10=18/100。又因为男性正常，则AA概率为81/99=9/11，Aa概率为18/99=2/11。女性已知是白化病（aa）。若男性为AA，后代必为Aa，不可能患白化病。只有男性为Aa，后代才有可能为Aa或aa，aa即白化病。这需要将a基因注入交配精子中，所以后代患白化病概率为2/111/2=1/11

思路：根据白化病概率推算出基因频率，再确定各种基因型比例。注意男性正常！所以要剔除aa算概率！！！

首先要明确白化病是隐性遗传病

一对表现正常的夫妇生一个正常男孩和一个白化病女孩

这句话可以判断出该夫妇的基因型都是Aa，女孩的基因型为aa，男孩的基因型为AA或Aa，其中Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3

一个父亲为白化病的正常女子

这句话可以判断女孩的基因型为Aa

若男孩的基因型为Aa则患病孩子的概率为（2/3）（1/4）=1/6

若男孩的基因型为AA则患病孩子的概率为（1/3）0==0

综上生育患病孩子的概率为1/6

希望帮到你。

白化病发病率一万分之一，白化病是隐性 的，所以aa就是一万分之一，那么a的概率就是1%

那么A的概率就是99%,AA基因出现概率就是099099=09801

Aa基因的概率=1-00001-09801=00198

一个白化病人与正常人结婚，其子女患病概率为

这个正常人就得是Aa基因，

aa与Aa的后代中有50%是Aa即正常，50%是aa即患病。

所以一个白化病人与正常人结婚，其子女患病概率为=0019805=00099