父母是近亲结婚，其子女结婚后对下一代有什么影响

问题分析：

近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。如果父母是近亲，所生的子女没有疾病，是健康的，他们与正常人结婚一般下一代多数是健康的。

意见建议：

近亲结婚生下的子女，无遗传疾病的，再繁衍后代，只要配偶不是近亲，出现遗传病的概率和一般情况无任何区别。没有偏高的概率。

不会。首先，你爸妈近亲结婚，不是你自己近亲结婚。如果是你自己近亲结婚，你的后代才可能受影响。你爸妈近亲结婚，只会影响到他们的后代，也就是你本人。现在你正常，说明你与其他正常人没什么区别。

每个人的基因序列上都会有不同的缺陷，但是正常的人没有显现出来，因为基因的表现上，显性基因（正常基因）起决定作用。举例来说，正常人甲基因上某段有缺陷，我们用小写字母a来表示该缺陷基因，相对应的该段正常基因为大写字母A，那么甲的此段基因组合就是Aa；相类似的，乙在这同一段基因上有另外一种缺陷，用b来表示，正常为B，则乙的此段基因组合就是Bb。

假如甲乙为异性，结合后产生的后代基因重组就出现AB，Ab，aB，ab四种可能形式，前3种都是正常的，而只要a与b不同，则ab也还是正常的。

不提倡近亲结婚的原因就在于，同源所产生的几个后代，可能出现相同的缺陷基因(a)，而相同的缺陷基因组合再次重组时，就可能将同一个基因缺陷纯合，即显示出缺陷(aa)。

我们以你的例子具体说明。你的父母是同源（同祖父或外祖父，假设该祖父或外祖父带有a缺陷基因），那么你的父亲可能遗传到a缺陷基因（Aa），而你的母亲也可能遗传到a缺陷基因（Aa），则你的父母近亲结婚产生的后代（你）就会有AA，Aa，aa三种表现形式，既然你正常，那么你就不是aa，与其他人一样。

至于你的后代，就取决于你的另一半有没有与你相同的缺陷基因。需要指出的是，两个非同源的异性（随机婚配）也可能带有相同的缺陷基因导致后代出问题，但是这种几率相当小；而两个同源的异性后代也不一定会出问题。

你父母是两姨成亲，应该算三代以内的旁系血亲了，是婚姻法禁止结婚的范围，但不是所有的近亲结婚都罹患遗传疾病，只是概率高一些罢了。如果你检查不存在遗传疾病，那么，你只要不再是近亲结婚，后代就绝对没有问题，你不必担心。

如果你没有表现出遗传病并且非常降,那对你们的孩子应当没有什么影响只要你们别再是近亲就行不过基因这东西很难说,近亲结婚生出的孩子多半会有这样那样的问题,还有不能生育的可能我建议你们一定去做孕检,如果孕检通过,那就没有问题了以上是对我父母是近亲结婚。对我的后代有影响吗

近亲结婚对孙代的影响

如果一对近亲结婚的夫妻所生的孩子是健康的，这个孩子和与自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子（孙代）患遗传病的概率是否较一般人大？这个问题在网上引起了很多人的兴趣和热烈的讨论，众说纷纭，有人认为：近亲结婚生下的子女，无遗传疾病的，再繁衍后代，只要配偶不是近亲，出现遗传病的概率和一般人无任何区别。还有人认为会有“隔代遗传”，所以孙代患遗传病的概率较一般人大。本文用遗传学的原理对此问题进行了认真的分析。结论是，如果近亲结婚的夫妇第一代子女是健康的，第二代、第三代或者后代子女患遗传病的概率绝不会比普通夫妇的子女大。

在我们人体细胞的细胞核内有23对染色体，这23对染色体上排列着大约十万个基因。一对染色体上位置相同的两个基因称为等位基因。在受精卵中，每一对等位基因中的一个来自父亲的精子，另一个来自母亲的卵子。此后，受精卵中的基因被复制成相同的两份，细胞也一分为二，每个细胞具有和受精卵相同的一份基因。随着细胞的不断分裂，受精卵逐渐发育成完整的个体，个体的所有的细胞都具有和受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定着我们人体的某种遗传性状。人们所患的某些疾病与基因异常有关，这些疾病可以传给后代，称其为遗传病。能导致遗传病的异常基因称为致病基因。致病基因有显性和隐形之分，所谓显性致病基因是指在一对等位基因中只要有了这一个致病基因就必然发病的致病基因，而隐形致病基因是指当一对等位基因中的两个基因同为该种致病基因时才能发病的致病基因。据世界卫生组织统计，每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。非近亲婚配的健康夫妇，由于两人无血缘关系，相同的基因很少，他们携带相同隐性致病基因的概率也很小，因而他们的子女不易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。而近亲结婚的夫妇，两人携带相同的隐性致病基因的可能性较大，他们的子女容易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。所以，近亲结婚夫妇的子代患遗传病的概率增大。如果子代患了遗传病，患病的子代再结婚生子，遗传病人的孩子患遗传病的概率当然要比一般人大，即孙代患遗传病的概率也较一般人大。

如果子代是健康的，孙代患遗传病的概率是否还较一般人大呢？答案是不会。为了搞清楚这个问题，我们先研究一对非近亲婚配的健康夫妇。

假设丈夫和妻子各携带5个隐性遗传病的致病基因，并且丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因。我们用A、B、C、D、E表示丈夫携带的5个隐性遗传病致病基因，用F、G、H、I、J表示妻子携带的5个隐性遗传病致病基因。由于丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因，他们所生的孩子不会得遗传病。但是致病基因A、B、C、D、E、F、G、H、I、J中的每一个遗传给孩子的概率都是50%，因此孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目仍然是5。

我们再研究一对近亲婚配的健康夫妇，遗传学认为表兄妹、堂兄妹之间大约有1/8的基因相同。因此他们所携带的隐性遗传病的致病基因的重复率大约也是1/8。假设丈夫和妻子也各携带5个隐性遗传病的致病基因，丈夫携带的隐性遗传病的致病基因为A、B、C、D、E,妻子携带的隐性遗传病的致病基因为A、G、H、I、J,夫妻俩有共同的致病基因Ａ，则他们的孩子有一对致病基因A的概率是25%，有一个致病基因A的概率是50%，没有致病基因A的概率是25%。如果非常幸运，两个致病基因Ａ没有相遇，这个孩子是健康的。则他携带每个致病基因A、B、C、D、E、 G、H、I、J的可能性都是50%，这个孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目是9×50%＝45，少于非近亲婚配的夫妇所生的孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目5。由此可以得出结论：近亲结婚的夫妻所生的健康孩子再和与他自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子患遗传病的概率不会比一般人大，反而较一般人稍小。

所谓隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或更下一代患病的现象。例如一个白化病人和一个正常人结婚，生的孩子没有白化病，但这个孩子具有一个白化病基因，如果这个孩子碰巧和另一个也有一个白化病基因的人结婚，就可能生出患白化病的孩子。连续的近亲结婚能加大遗传病隔代遗传的概率。但是如果近亲结婚的夫妻没有家族遗传病史，他们所生的孩子也是健康的，就不存在隔代遗传的问题。

总而言之，近亲结婚导致遗传病的危险主要发生在子代（第二代），如果子代健康，并且子代不再近亲结婚，则孙代（第三代）不再会受到影响。

基因的缺陷不仅和遗传有关，还和很多其它因素有关。例如：受到强放射线的照射，服用某些药品，房屋装修不当造成的污染，饮酒吸烟等都可能导致精子、卵子和胎儿基因的变异，生出畸形儿、弱智儿等。优生优育不仅要重视遗传，而且要重视改变不良生活习惯，防止各种物理、化学因素对自身和胎儿基因的损害。