“PGP”经常作为“P-GlycoProtein”的缩写来使用,中文中表示:“P-糖蛋白”。
P-糖蛋白是一个比较常见的保护细胞免受外来有害分子入侵的分子泵,它位于细胞膜上,不停的“搜查”着外来的疏水分子,就如同一个守护细胞的“保安”。P-糖蛋白的能量来源于ATP。
P-糖蛋白可以作用于成千上百种大大小小的分子,其处理的分子的大小从几十到几百不等。这些分子大多是一些疏水的,极少在细胞膜上存在的一些物质,包括许多有害物质,而且还包括一些很重要的物质,如环孢菌素和抗癌药物之类。
P-糖蛋白影响因素:
1、标本最好用EDTA抗凝,其次用肝素。
2、标本要新鲜采集,不能发生凝血。
3、制备细胞悬液时,使用标准溶血剂以使红细胞充分溶解。
4、血液采集后,应尽快进行免疫荧光染色和固定,最迟不能超过6h。
5、标记后的细胞应尽快上机检测,最迟不能超过72h。
P-糖蛋白在临床上的意义
1、P-糖蛋白是一种分子量170KD的跨膜糖蛋白(P170),它具有能量依赖性“药泵”功能。P-gP既能与药物结合,又能与ATP结合,ATP供能,使细胞内药物泵出细胞外,减低了细胞内的药物浓度使细胞产生耐药性。
MDR1有两种不同的表型:对第一次化疗产生的耐药天然性耐药;在化疗过程中产生耐药的获得性耐药。化疗前MDR高表达的肿瘤,其化疗作用往往不理想,化疗前MDR低表达的肿瘤,对化疗有较好的效果,化疗后高表达的肿瘤与肿瘤的疗效及复发有关,如非霍奇金病,急淋、慢淋等。有资料报道,复发和难治的白血病其P-gP表达增加。
2、成人白血病P-gP表达与预后的关系:据苏州医学院对成人白血病P-gP检测的报道,以P-gP≥10%为阳性:P-gP+的AML完全缓解率明显小于P-gP-的AML,而在ALL中无显著性差异;P-gP+的ALL,ALL6个月复发率高于P-gP患者,Pg+患者的平均无病生存期较P-gP-者短,提示P-gP过度表达是成人AL的不良预后因素,是判断疗效及早期复发的一个重要指标。
GP指的是普通合伙人,一般是给投资者管理钱的。
普通合伙人(General Partner,GP):大多数时候,GP,LP是同时存在的,而且他们主要存在在一些需要大额度资金投资的公司里,比如私募基金(PE,Private Equity),对冲基金(Hedge Fund),风险投资(Venture Capital)这些公司,你可以简单的理解为GP就是公司内部人员。话句话说,GP是那些进行投资决策以及公司内部管理的人。举个例子:现在投资公司A共有GP1
GP2,GP3,GP4四个普通合伙人,他们共同拥有投资公司A的100%股份。因此投资公司A整体的盈利,分红亏损等都和他们直接相关,
如果还不明白的话,举个简单例子,在创新工场当中,李开复先生则是一个经典的普通合伙人了。
有限合伙人(Limited Partner,LP):我们可以简单的理解为出资人。很多时候,一个项目需要投资上千万乃至数个亿的资金。(与此同时,大多数投资公司,旗下都会同时有着很多个不同领域不同行业的项目)。而投资公司的GP们并没有如此多的金钱-或者他们为了分摊风险,因此不愿意将那么多的公司资金投资在一个项目上面,而这个世界上总有些人,他们有很多很多的现金,却没有好的投资方法--放在银行吃利息在金融界可是个纯粹的亏钱行为,干是平,LP就此诞生了。1P会在经过一连串手续以后,把自己的钱交由GP去打理,而GP们则会将LP的钱拿去投资项目,从中
获取利润,双方再对这个利润进行分成。这是现实生活中经典的“你(LP)出钱,我(GP)出力”的情况。
T4N2M0 3b-3c期。 按照2010分类 中晚期。
数字比较麻烦 GST-π(+ ) MRP(++)这两个提示对多药耐药 可能化疗效果不会太理想。尤其是铂类。
Ki-67是增殖细胞核抗原 细胞周期G1 S期的一种合成蛋白质 代表细胞的增值能力 一般要<14%。
当然 P-gp(代表VCR EPI失效)、TopoⅡ(伊立替康 羟基喜树碱失效)与GSTπ(铂类失效)在食管癌和胃癌的多药耐药表型中的作用有限; 主要是针对结直肠癌的。
总之 Ki-67高 Gst+ P-gp+ MRP+ Top2+都不好
P53抑癌基因突变 也不好 Her-2 -好
ck8/18是卵圆细胞的一种表达 阳性代表着腺癌
TS是dtmp的限速酶 意义跟ki-67有相似 阳性代表预后不好 对5-fu类药物可能耐药。
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