昨天,中兴通讯发布消息称,因涉嫌非法集资和职务犯罪,原工会主席何雪梅已经主动向公安机关投案自首。媒体称,她的涉案金额达数亿。
此人经常给自己贴3个标签——公益人士、重庆大学杰出校友,以及深爱丈夫的妻子。比如她设立了以个人名字命名的奖学金,今年1月刚发了第一期。
中兴内部人士称,她接受审计后,已与丈夫离婚,净身出户。而就在今年1月,她还在接受专访时大谈与丈夫携手走过30年,“我爱他的稳重温柔”。
最后一条微博发于10天前
公开简历显示,何雪梅出生于1970年,1991年毕业于重庆大学机械工程学院,曾在党委学工部工作。1998年1月加入中兴通讯股份有限公司,曾在中兴康讯、中兴通讯股份有限公司网络事业部工作。
今天,中兴通讯高管群的聊天截图曝光,董事长殷一民透露,何雪梅涉嫌犯罪已向公安机关自首。他还表示,由于案情较复杂,涉及面也较宽,要求管理干部如有与何雪梅有不当经济往来和不当事务交往的(参与何雪梅个人公开组织的其承诺10%年收益的“理财”不包括在内),要主动说明。
随后,中兴通讯又给全体员工发布了内部信。主要内容是:今年5月下旬开始,中兴通讯组成联合审计小组,对工会的历史工作进行审计。审计过程中,何雪梅提出辞去总工会主席一职。自2017年6月6日起,何雪梅不再担任中兴通讯总工会主席一职。
联合审计小组发现何雪梅已严重违规违纪,并涉嫌严重职务犯罪。此外,何雪梅以个人名义针对公司员工开展集资理财行为,涉嫌非法集资。中兴通讯向深圳市公安局经济犯罪调查局报案后,7月12日,何雪梅已主动向公安机关投案自首,已被刑事拘留。
何雪梅在中兴通讯公司平台上发布了个人理财信息,承诺给予10%的年息,很多公司内部员工包括高管都把自己的资金交给何打理,总资金涉及几个亿。
据了解,除了个人非法资金外,中兴通讯内部邮件称何雪梅涉嫌严重职务犯罪。据悉,何雪梅除了在中兴通讯任职外,还有自己个人珠宝公司,中兴送员工生日礼品什么的大部分从何公司采购。
记者注意到,何雪梅的实名认证微博“何雪梅的世界”有近30万粉丝,而她的最后一条消息发送于7月2日16:16。针对当时的新闻热点“国防科大毕业生缺席毕业晚会而去抗洪”,她转发后点评“风华正茂正当年!”此后再无更新。
今年年初刚在母校发了奖学金
何雪梅经常给自己贴3个标签——公益人士、重庆大学杰出校友,以及深爱丈夫的妻子。
据报道,2016年9月,第五届中国慈展会在深圳开幕。中兴通讯公益基金会向公益映像节捐赠100万元,时任中兴通讯股份有限公司副总裁、中兴通讯公益基金会秘书长的何雪梅向2016年中国公益映像节捐赠了爱心支票。
2013年11月,孤贫儿童难治性肾病综合征医疗救治项目捐赠仪式在深圳市儿童医院举行,其中中兴通讯公益基金会捐助了首笔20万元善款。时任中兴通讯公益基金会秘书长何雪梅介绍,多年来,中兴通讯公益事业专注于救助社会弱势群体和救助突发自然灾害,开展了“救助云南抗战老兵”、“资助贫困失学儿童”等长期性的公益项目。
而在今年1月接受重庆大学官微专访时,何雪梅还称,他们对云南抗战老兵的关爱已经践行了12年了。“12年来,我们走进了200多名抗战老兵的生活,去聆听他们的故事,让他们感受到世人对他们的感激,让他们知道自己存在的价值。”
值得注意的是,这篇名为《何雪梅:12年公益,30年爱情,她不只是霸道女总裁!》的专访刊发于1月9日的重庆大学2016年度何雪梅奖教金、奖学金颁奖大会之后。据报道,何雪梅为支持母校教育事业的发展,向重庆大学教育发展基金会捐资,于2016年12月正式设立重庆大学何雪梅奖教金、奖学金。前者用授予思政教师,后者则是针对品学兼优的本科生。
在该会议上,被称作重庆大学的杰出校友的何雪梅也现身致辞,并动情地说,在重庆大学读书和工作的几年时光,是她青春中最美好的年华,生命中最珍贵的回忆,对她的人生有着十分重要的意义。在母校的工作和学习塑就了她完整的价值观、世界观,希望设立奖教金、奖学金能勉励更多的师生奋发向上。
她和丈夫是同学,自称相爱30年
如上文所述,5月份中兴通讯开始审计后,何雪梅不但辞去了工会主席一职,还离了婚,净身出户。颇令人奇怪的是,在今年1月接受重庆大学官微专访,提到丈夫张宾时,她还满脸的幸福与骄傲,总是称他为“我们家张总”。
二人原是重庆大学机械学院的同班同学,相识于十七岁,携手走过三十载,从校服到婚纱,从青涩懵懂的校园到千锤百炼的社会。
何雪梅说:“三十多年了,我们从不后悔当初的选择。相识时,我爱他的稳重温柔,他爱我的活泼张扬,三十年后亦是如此。我们经历过很多挫折困苦,但是总能互相激励,携手并进。在校时,我们互相督促学习,拿着双份的奖学金,踏入社会后,我们共同打拼闯荡,成为彼此坚实的后盾。”
值得注意的是,文章还曝光了何雪梅的大学时光,称80年代的时候,年轻的她爱打扮自己,可没有零花钱。此时,她把吃不完的饭票卖给男孩子换取零花钱,加上奖学金和自己分发报纸取得的勤工俭学费,去商场买自己喜爱的花裙子。
“我的这一生,简单而幸福,爱了自己喜欢的人,做了自己想做的事,去了自己喜欢的地方。”何雪梅曾在自己的书中这么总结自己的人生。
话音过后仅仅6个月,何雪梅的人生已然发生了逆转。
伸手必被抓,既然做了那么多违法的事情,她自己应该很清楚该怎么做,就算不去自首也会有被抓的那一天,等着法律的惩处吧!
郝庆隆 沈才卿 施倪承 崔文秀
第一作者简介:郝庆隆,中宝协人工宝石专业委员会第二届委员、第三届副主任委员,北京华隆亚阳技术开发有限责任公司总经理。
一、引言
天然夜明珠是非常珍贵的宝物,在我国古代就有许多有关夜明珠的美丽传说,赋予了夜明珠神秘的色彩。近代,人们发现了很多品种的天然夜明珠,如萤石夜明珠、钻石夜明珠、水晶夜明珠等(栾秉璈,2003),引起了收藏界的广泛关注。天然夜明珠非常稀少,因此,非常珍贵,不能让更多的人拥有和观赏。
北京华隆亚阳技术开发有限责任公司利用先进的科学技术(何雪梅等,2004),充分利用我国丰富的稀土资源,在数年反复试验和实践的基础上,成功地实现了人工合成夜明珠宝石(按国家标准“GB/T16552—2003珠宝玉石名称”分类为人造宝石,以下仍称为“人工合成夜光宝石”或“庆隆夜光宝石”),使千百年来人们想拥有和观赏夜明珠的梦想成为现实。
早在20世纪60年代初,人们就人工合成出了主要基质为硫化锌的夜光粉及其塑料制品,但其磷光强度低,发光时间短。20世纪80年代末,随着科学技术的发展,传统的夜光粉已经不能够满足人们的需求,国际上开始了利用稀土元素激活法生产夜光材料的研究,并首先由德国人研制成功。众所周知,中国稀土元素的储量在世界上遥遥领先,而且中国研究人员对单个稀土元素的分离技术在世界上也首屈一指,因此中国珠宝企业在利用稀土元素激活法合成夜光宝石方面具有很大的资源优势和技术优势。北京华隆亚阳技术开发有限责任公司在应用稀土元素激活法合成夜光宝石的研究与开发方面走在了行业的前头。他们通过对磷光现象及其发光原理、矿物材料成分及其结构的研究,以碱土金属铝酸盐作为母体,加入硼元素,又加入稀土元素作为激活剂,生长出了初始磷光余辉强度高、发光稳定且发光时间长的夜光宝石。公司于1996年3月28日在中国专利局申请了名为“长余辉高亮度发光材料及其制备方法”的发明专利,并于2000年2月12日获专利证书,随后即在美国和韩国申请了专利;1996年6月7日在中国专利局申请了“人工合成发光宝石及其制造方法”的发明专利,并于2003年5月14日被授予发明专利证书。北京华隆亚阳技术开发有限责任公司把他们发明的夜光宝石命名为“庆隆夜光合成发光宝石”,简称“庆隆夜光宝石”,并于2001年7月在北京通过了专家鉴定,投入批量生产。
二、“庆隆夜光宝石”的合成方法简述
人工合成“庆隆夜光宝石”的合成方法包括夜光粉的制备和夜光宝石的制备两个过程。
1夜光粉的制备
夜光粉的制备所使用的原材料为SrCO3,Al2O3和H3BO3,原料中加入的激活剂和副激活剂为Eu2O3,Nd2O3和Dy2O3。
1)原料的配备:分别称取SrCO3716g,Al2O3505g,H3BO303g;称取激活剂和副激活剂 Eu2O3088g,Nd2O3084g和Dy2O3093g。将这些原材料和激活剂粉碎,并充分混合,后放入坩埚中。
2)原料的烧结:将盛有混合物的坩埚放入电炉中。在还原条件下,加热至800~1400℃恒温3h,之后在1300℃,继续恒温2h,然后自然冷却至200℃后从电炉中取出,即可得到作为人工合成夜光宝石原料的发光材料。
改变发光材料中的某些成分及其配比,可以生成不同颜色的发光材料,使用这些材料可以生产出各种不同颜色的夜光粉。
2夜光宝石的制备
1)将制备好的夜光粉置于坩埚中。夜光粉可以是粉末状(过300目或400目筛),也可以是未经粉碎的烧结体。
2)将坩埚埋入压力电炉中的碳粉(作为还原气氛)中加热。炉温经5~8h缓慢升至1550~1700℃,同时加压至2atm
latm=101325Pa。
以上,恒温恒压2~3h后自然冷却至200℃。3)将烧结体从压力电炉中取出,冷却至室温。
4)将烧结体打磨(或雕刻)抛光制成发光宝石戒面或工艺品雕件。
三、人工合成“庆隆夜光宝石”的特性
1发光特征
图1 人工合成“庆隆夜光宝石”的X射线粉晶衍射图
利用稀土元素作为激活剂合成的“庆隆夜光宝石”发光性能比20世纪60年代初使用硫化锌作基质的发光体提高了近30倍。将此种发光材料避光24h,然后在距离27W的荧光灯60cm处照射30min,在关闭光源后,测试“庆隆夜光宝石”5s的残光辉度为11570mcd/m2,发光时间可达10h以上,可视余辉时间最长可达60~70h。
2放射性特征
人工合成“庆隆夜光宝石”的发光是由于稀土元素的激发,没有放射性。为了消除人们的疑虑,特意到国家权威机构,中国计量科学研究院进行了检测。检测结果,其放射性比活度仅0024~0055Bq/g,大大低于我国国家环保局发布的放射性比活度豁免限值(天然放射性物质为350Bq/g;人工放射性物质为70 Bq/g),可以认为没有放射性,因此不会对人体造成任何危害,可以放心使用。
3宝石学性质
人工合成的“庆隆夜光宝石”,其基质属于单斜晶系,摩氏硬度65,密度为354g/cm3,折射率为165。
四、人工合成“庆隆夜光宝石”的晶体结构研究
人工合成“庆隆夜光宝石”的晶体,是以含硼碱土金属铝酸盐为基质,稀土元素为激活剂和副激活剂进行合成的,其化学式为M·N·Al2-xBxO4。其中M表示碱土金属(主要为Sr),N表示稀土元素(主要为Eu),x的含量为01≤x≤1。这种夜光宝石结构中,铝-氧形成四面体结构,且四面体以共角顶的方式连接形成六方环,在垂直六方环方向上形成宽阔的六方孔道,其内空间足以容纳大半径的碱土金属阳离子,如 Sr(可以被Mg,Ca,Ba中至少一种元素部分替代),同时也允许稀土元素的进入,如 Eu(可以被 La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu中至少一种元素部分替换)。进入孔道的阳离子排位并不像铝-氧四面体那样连接紧密,而是存在一定的缺位。
对人工合成的“庆隆夜光宝石”进行了X射线粉晶衍射分析,其结果如图1所示。
利用JCPDS卡片对该衍射图进行了物相归属的检索。发现人工合成“庆隆夜光宝石”的衍射数据与JCPDS卡片的34-0379(SrAl2O4)有相似之处。表现在最强的衍射峰的d值与强度大致上有一定的可对比性。但是,只要对人工合成“庆隆夜光宝石”的衍射数据进行细致分析,就可以发现人工合成“庆隆夜光宝石”衍射数据与JCPDS卡片的34-0379粉末衍射数据也有许多不同之处。这些不同之处可归纳为如下几个方面:
1)在2θ角从3°~100。范围内,人工合成“庆隆夜光宝石”共收集了143个衍射峰,其中2θ角(CuKa)在 3°~67。之间是可与JCPDS卡片的34-0379对比的。在此区间内,人工合成“庆隆夜光宝石”样品共收集到118个衍射峰,与34-0379相符合的有 77个衍射峰,还有 45个衍射峰在34-0379的衍射图上是不存在的。尤其是人工合成“庆隆夜光宝石”样品中 2θ为71°(d=1245
1 =10-10m。
),1426°(d=6211 ),1812°(d=489 ),2148°(d=414 )及 254°(d=3507 )等衍射线都具有非常敏锐的峰形。这些衍射峰在34-0379衍射图中均不存在。这说明人工合成“庆隆夜光宝石”与34-0379相的X射线粉末衍射图具有明显的不同。2)在人工合成“庆隆夜光宝石”与34-0379每一对可以比对的衍射峰中,两者的d值均有系统的差异。排除仪器的系统误差后,可以看出在每一对的数据中人工合成“庆隆夜光宝石”的d值稍大于34-0379相的d值。根据34-0379卡片提供的晶胞参数{a=84424(8) ,b=8822(1) ,c=51607(6) ,β=93415(6)°),用最小二乘法拟合方法计算了人工合成“庆隆夜光宝石”样品相的晶胞参数。其晶胞参数的变化范围为:
中国人工宝石
由此可见,人工合成“庆隆夜光宝石”与34-0379之间的晶胞参数的差异是明显的。这种晶胞参数的差异可以认为是晶体结构中化学成分变化所致。
上述大量多余衍射峰的存在,可能是由人工合成“庆隆夜光宝石”中存在着另一个新的物相造成的。经过资料的检索,这些多余的衍射峰大部分可与一种叫做Sr4Al4O2[Al10O23]的物相相对比。该物相的晶体结构已得到确切的阐明(何雪梅等,2005)。其晶胞参数为a=24785(1) ,b=8487(2) ,c=4886(1) ,空间群为Pmma。
由此证明,在人工合成“庆隆夜光宝石”中至少存在着两个物相,第一个物相是与34-0379类似的化合物(SrAl2O4),第二个物相是与Sr4Al4O2[Al10O23]相类似的化合物。以下将这两种物相分别简称为第一物相和第二物相。
用光学显微镜及电子探针分析技术对第二物相进行了大量的微区观察和分析后,发现第二物相在人工合成“庆隆夜光宝石”样品中广泛存在。它往往分布于第一物相颗粒的边缘,在正交偏光下具有明显的橙黄干涉色,结晶颗粒粗大,约是第一物相的3~5倍。在偏光显微镜视域下第二物相约占颗粒总面积的8%~12%。微区分析技术已证明了第二物相具有很强的发光功能,对于第二物相的发光特性已进行了大量测试和鉴定工作。
由于配料工艺和烧成工艺的精确控制,人工合成“庆隆夜光宝石”生成了复相结构,复相结构是现代材料科学发展的方向之一,人工合成“庆隆夜光宝石”作为一种复相材料,显示比单相的材料性能更优越,使余辉时间大大增强。
中国地质大学施倪承教授对人工合成“庆隆夜光宝石”的结构进行了研究,得到了如图2所示的第一物相结构图,图中紫色代表铝-氧四面体,绿色小球代表孔道中的碱土金属或稀土元素。
图2 人工合成“庆隆夜光宝石”中第一物相的晶体结构
另外,人工合成“庆隆夜光宝石”中加入了一定量的硼(B),用红外光谱分析得知部分硼取代铝形成了B-O三角形结构,这对 Al-O四面体结构起了破坏和不稳定作用。
五、人工合成“庆隆夜光宝石”的发光机理探讨
1碱土硼铝酸盐的基质为稀土发光提供了适合的晶体结构,添加Eu,Dy,Nd等3种元素后对发光各有不同的贡献
在碱土硼铝酸盐中加入Eu后,由于Eu2+离子和Sr2+离子的半径接近,Eu2+离子很容易取代晶格结构中的部分 Sr2+离子,形成取代型的固溶体(Nadeshina et al,1976),从而,形成了Eu2+的4f65d→4f7跃迁的晶场环境。
加入Dy元素后,Dy3+离子作为副激活离子,替代部分Sr2+离子在晶格中的占位,由于Dy3+离子半径大于Sr2+离子半径,使生成物的晶格发生畸变,并且由于Dy3+离子与Sr2+离子不等价,从而产生“空穴陷阱”,成为“色心”。光激发时,自由电子跃迁到较高能量的激发态,从激发态回落时既可能回到基态,也可能落入陷阱中,被储存起来。激发停止后,靠常温下的热扰动(包括晶格发生畸变或扭曲在复原过程中放出能量)为自由电子提供能量,获得能量的自由电子会被激发而往高能量方向跃升,某些自由电子可能会从陷阱中跳出来回落到基态,另有一些电子跳不出陷阱,只在陷阱中跃迁及回落,如果自由电子回落时放出的能量在可见光范围内,我们就能看到有颜色的磷光。不同价离子相互取代后形成“空穴陷阱”引起的发光,是发光机理之一。Nd元素的作用与Dy元素的作用相似。
2人工合成“庆隆夜光宝石”中加入了硼(B)
这是发明专利的重要组成部分,硼的加入使少量硼取代铝,形成的B-O是三角形结构,而Al-O是四面体结构,这样,少量的B-O三角形替代了Al-()四面体,使晶体结构具有不平衡性,形成晶格缺陷,对“庆隆夜光宝石”的高辉度、长时间余辉有所贡献。所以,B-()三角形替代 Al-O四面体是人工合成“庆隆夜光宝石”的一个重要结构特征。人为地制造晶格缺陷,形成“色心”,是发光机理之二。
另外,硼进入晶体结构后,少量的B-O三角形替代了Al-O四面体,使晶格产生扭曲,晶格的扭曲对发光是有一定加强作用的。
如前所述,在日光或其他能量的激发下,自由电子可以从基态跃迁至激发态能级,再由激发态能级放出能量回落到基态,如果有了晶格缺陷,就会形成电子的陷阱。这个回落电子不一定回到基态,可能掉到这个陷阱中。掉入陷阱中的电子有两种活动方式,其一,这个电子受到外界能量激发,跳出陷阱回落到基态,同时放出能量,如果此能量在可见光范围内,我们就可以看到颜色;其二,这个电子受到外界能量激发后,跳不出陷阱,那么它在陷阱中跳到最高点后,还会落入陷阱底,从最高点回落时照样要放出能量,如果此能量在可见光范围内,我们就可以看到颜色。此类电子在陷阱中出现反复跃迁的现象,如果电子回落时能见到颜色,则一定会保持较长的时间。当然,电子的反复跃迁需要能量来补充激发,这种能量可能就来自扭曲晶格。扭曲晶格由于自身的不稳定性,在能量的激发下产生微变,并储存能量,在激发光源停止照射后,这种微变在复位的过程中,发生能量转换而放出能量,使自由电子受到能量的不断补充,从而使材料获得超长的余辉时间。这是发光机理之三。
3人工合成“庆隆夜光宝石”样品中存在两相结构
合成复相材料是人工合成“庆隆夜光宝石”加强余辉的独特方法,复相固溶体的生成使晶格的场能发生变化,晶格的不稳定性增强。
在结构研究中我们说到,第二物相分布于第一物相颗粒的边缘,在正交偏光下具有明显的橙黄干涉色,结晶颗粒粗大,约是第一物相的3~5倍。在偏光显微镜视域下第二物相约占颗粒总面积的8%~12%。微区分析技术已证明了第二物相具有很强的发光功能,虽然我们对第二物相为什么有那么强的发光功能研究不够,但它肯定是发光机理之四。
4稀土元素的作用
稀土元素的最大特点是:稀土元素f-d组态的电子跃迁能级很多,并且跃迁能量很小,这样,晶格缺陷形成的陷阱中心电子跃迁或回跳放出的能量,以及晶格畸变或扭曲恢复中放出的能量都能激发稀土元素f-d组态的电子跃迁,这些电子从激发态跳回基态时,就能发光。资料介绍,在三价稀土离子的4f组态中,共有 1639个能级,能级对之间的可能跃迁数目高达 199177个(张克立,2005),这么多的能级和跃迁数目一定会使发光时间很长,而人工合成的“庆隆夜光宝石”中有 3个稀土元素,这可能是“庆隆夜光宝石”产生超长余辉的主要因素之一。这是发光机理之五。
六、结论
人工合成了一种具有优异发光性能的人造夜光宝石,获得了国家发明专利,被命名为“庆隆夜光合成发光宝石”简称“庆隆夜光宝石”。
讨论了人工合成“庆隆夜光宝石”的发光机理,首先是晶体结构中具有大的孔道,使碱土金属离子和稀土元素离子进入孔道,为发光创造了条件;稀土元素取代碱土金属后的不等价造成“空穴陷阱”俘获自由电子是发光机理之一;硼元素的加入,增加了晶体结构的缺陷,也即增加了俘获自由电子的陷阱是发光机理之二;硼元素的加入,还增加了晶体的不稳定性,使晶体发生扭曲,在被激发时储存能量,撤销激发后放出能量作用于自由电子是发光的保证,这是发光机理之三;复合晶体的形成,特别是第二物相的形成,成为了发光的特殊晶体结构是发光机理之四;稀土元素f-d组态的电子跃迁能级很多,并且跃迁能量很小,是人工合成“庆隆夜光宝石”高辉度、长余辉的主要因素,为发光机理之五。
附:庆隆夜光宝石制作的部分工艺品,分别是在可见光下和黑暗环境中的照片。
可见光下和黑暗环境中的首饰
可见光下和黑暗环境中的观音像(发紫色磷光)
可见光下和黑暗环境中的雕刻工艺品(花卉)
参考文献
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张克立2005固体无机化学,武汉:武汉大学出版社,68~89
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《系统宝石学》最好,不过贵最便宜的要350,要是你想对钻石分级多研究一些,向你推荐《钻石宝石学》何雪梅编著的。还有我建议你去买本《GAC鉴定师教程》好像叫这个来这,是GAC(宝玉石协会)鉴定师培训教程,这个就够了,这两本书加起来不到200。
1)砭术即以石治病之术,是中医针灸的起源。几千年前在中国还没有金属工具的时候,一些较易打磨成型的石头成了人们割开脓包、治病救人的工具,这些石头可以说就是最早的砭石。中国中医科学院西苑医院康复科主任何良志介绍,砭术失传,很大一部分原因是被更先进的医疗器具替代。同样是对穴位的刺激,针灸比砭石刺激的效果要好。这样传统砭术就渐渐失去存在的价值,最终失传。目前在一些中医院开展的新砭术治疗也都没有起到很好的效果。“砭石只是一种已经被淘汰了的工具。即便这种工具有一定的效果,也要看怎么用,由谁来用。患者不应自己购买医疗器械进行治疗。应该由专业大夫来操作。”国家珠宝玉石质量监督检验中心副主任沈美冬表示,现在说的砭石,也就是微晶灰岩。它不是稀缺的石材,价格不应很高。对于目前市面上一些微晶灰岩首饰价格偏高的问题,还是因为宣传附加在它身上的价值,而不是饰品本身的价值。
2)天然石材一般都有放射性。放射性污染是无色无味的,不要随便把不了解的材料放在家里,应送到相关机构进行检测。因此,将砭石带进家里需谨慎。
3)没人能负责任地替你鉴定砭石,因为本来就没人说得清所谓真假。商家跟托儿,都是骗人的。
4)中国地质大学珠宝学院教授何雪梅认为,现在对于砭石保健功效的宣传大都言过其实。首先是成分问题,从现在市场上的砭石饰品所开具的鉴定书来看,砭石主要成分是微晶灰岩。微晶灰岩是一种碳酸盐类岩石,其中含有的钙、镁等成分都是岩石的组成部分,人体不可能从岩石中吸收这些成分。其次,对于砭石的能量场这个问题,目前中科院的一项实验证明,砭石中散发的远红外线非常微弱,甚至还不如太阳光照射在皮肤上的远红外射线量大。
沈才卿 于春敏
第一作者简介:沈才卿,中宝协人工宝石专业委员会第一届副主任委员,第二、三届常务副主任委员兼秘书长,核工业北京地质研究院成矿模拟实验室高级工程师。
人工合成宝石由于是在实验室或工厂里生产出来的,所以,在科学技术高度发达的今天,生产出的人工合成宝石对天然宝石的逼真性已经可以达到以假乱真,真假难辨的程度。并且,人工合成宝石的成色相当于所对应天然宝石的最高档次,这个特性可使人工合成宝石作为仿真首饰的理想材料,但也被一些不法商贩利用来谋取暴利,坑害消费者。因而,学会一些人工合成宝石的肉眼鉴别方法是有好处的。
一、无色合成立方氧化锆与钻石的肉眼区分
已经镶嵌好的仿钻石材料合成立方氧化锆与钻石的肉眼区分不能用它们之间的硬度和相对密度来区分,但可以用下面三种方法来加以区分。
1)利用折射率和色散的不同进行区分:合成立方氧化锆的折射率是218,色散为0060,在标准圆钻形切工下闪烁红、橙、黄、绿、青、蓝、紫的光谱色,光芒刺眼,行内人称之为“贼”光;钻石的折射率242,色散为0044,圆钻形切工下闪烁以橙光为主,兼有蓝光,光芒比较柔和,有经验的人一眼就能看出。
2)利用钻石亲油性,合成立方氧化锆亲水性的特点来区分:将台面擦干净,用手指指面摁一下台面,若见台面上留下清晰指纹的是钻石;或者用钢笔划台面,能出现一条线的是合成立方氧化锆;或者用原子笔划台面,出现一条线的是钻石。
3)用钻石选择仪(热导仪)测定最可靠,因为立方氧化锆的导热性差,热导仪测定时变化很小,只能升高一格;而钻石的导热性比黄金还好,用热导仪测定时指示灯迅速上升,出现红色灯,并发出鸣叫声。
二、紫色合成立方氧化锆与紫水晶的肉眼区分
深紫色合成立方氧化锆与紫水晶很相像,可以用下面的方法进行区分。
1)利用折射率不同:水晶的折射率约为155,合成立方氧化锆的折射率是218,所以,有强烈闪光效应的是合成立方氧化锆。
2)利用偏光镜检查:合成立方氧化锆是等轴晶系矿物,在偏光镜下转动360°没有明暗的变化,而水晶在偏光镜下转动360°时有四明四暗的变化。
三、水热法合成祖母绿与天然祖母绿的肉眼区分
用水热法合成的祖母绿非常漂亮,与高档天然祖母绿很难区分,可以用下面的方法鉴别:
1)将祖母绿宝石放在黑色底板上,用聚光手电照射宝石晶体,能够见到红色至暗红色的是水热法合成的祖母绿,天然祖母绿没有这个现象。
2)用10倍放大镜观察祖母绿晶体的特征包裹体——三相钉状包裹体,水热法生长的祖母绿晶体中的三相钉状包裹体出现在同一个平面上(图1),有时在不同的平面上可出现多组三相钉状包裹体群,而天然祖母绿中的三相钉状包裹体是分散无序的。
图1 水热法合成祖母绿三相钉状包体
四、焰熔法合成红宝石与天然红宝石的肉眼区分
市场上常见的合成红宝石是焰熔法合成的红宝石,晶体透亮、颜色鲜艳、个体大。肉眼鉴别时注意三点:
1)大部分中低档的天然红宝石都有绺裂,有时能见到120°交角的二组或三组生长线或绺裂;焰熔法合成红宝石几乎看不到绺裂,更看不到120。交角的生长线。个别制假者将合成红宝石加热淬火人工造绺裂,这种绺裂处于表面,并且没有规律性,杂乱无章,也就是乱七八糟的裂纹。
2)天然红宝石的颜色一般深浅不均匀,而焰熔法合成红宝石的颜色鲜艳均匀。
3)天然红宝石中经常能见到固体矿物包裹体,或热处理后破碎的气液包裹体“爆裂”的痕迹,即指纹状包裹体;而焰熔法合成红宝石很干净,找不到固体矿物包裹体,至多能偶然在10倍放大镜下找到气体包裹体或面包屑状的原材料固体包裹体。
4)用二色镜区分:天然红宝石从台面看是紫红/橙红;焰熔法红宝石二色性与此相反。
5)看生长线:天然红宝石若有明显的生长线,一定是直线,且相互成120。的交角;若焰熔法红宝石有生长线,一定是弯曲的(图2)。
图2 焰熔法合成红宝石生长线
五、焰熔法合成蓝宝石与天然蓝宝石的肉眼区分
市场上常见的合成蓝宝石主要是焰熔法合成蓝宝石,与天然蓝宝石的肉眼区分有下列几点:
1)大部分天然蓝宝石在透射光下能见到蓝色相互平行的生长线(观察时注意晃动宝石),有时能见到二组或三组互成 120。交角的蓝色生长线(图3);而焰熔法合成蓝宝石基本上找不到生长线,若能找到,也是一些弯曲的生长线。
图3 天然蓝宝石互成120°交角的生长线
2)利用二色性鉴别:天然蓝宝石从垂直台面看是蓝色的,从平行台面看是绿色的,若天然蓝宝石在切磨加工时没有垂直c轴作台面,则可从垂直台面方向看到一边偏蓝,一边偏绿的蓝绿色,有此特征的,就可判断是天然蓝宝石;焰熔法合成蓝宝石的二色性是蓝和蓝紫色。
3)我国产焰熔法蓝宝石经常出现晶体边上色蓝,越往中心越无色、甚至白色的现象,故平行蓝宝石的腰看,若亭部是白色的,就是焰熔法合成蓝宝石,可与天然蓝宝石区分。
六、蓝色高折射率稀土仿宝石玻璃仿蓝宝石与天然蓝宝石的肉眼区分
在仿真首饰中,蓝色高折射率稀土仿宝石玻璃仿蓝宝石用得比较多,它与天然蓝宝石的肉眼区分有下面几点:
1)用偏光镜检测:蓝色稀土仿宝石玻璃为非晶质体,在偏光镜下转动360°时没有明暗的变化,而天然蓝宝石在偏光镜下转动360°时有四明四暗的变化。
2)用二色性检测:天然蓝宝石从垂直台面看是蓝色,从平行台面看是绿色;高折射率稀土仿宝石玻璃没有二色性。
3)用热导仪检测:将热导仪调节到四格绿色,若测定宝石时热导仪指示灯迅速上升3格至4格,则为天然蓝宝石;若不变化或仅上升1格,这是高折射率稀土仿宝石玻璃。
4)根据硬度区分:天然蓝宝石的摩氏硬度为9,高折射率稀土仿宝石玻璃的摩氏硬度为55,故用样品划玻璃,划出痕迹来的是天然蓝宝石,打滑的是高折射率稀土仿宝石玻璃。
七、焰熔法合成的蓝色尖晶石与天然蓝宝石的肉眼区分
焰熔法合成的蓝色尖晶石很像天然蓝宝石,可用下述方法进行肉眼区分:
1)用偏光镜检查:尖晶石属于等轴晶系矿物,在偏光镜下转动360°没有四明四暗的变化,而天然蓝宝石在偏光镜下转动360°时有四明四暗的变化。
2)用二色镜检查:天然蓝宝石有二色性,即垂直台面看是蓝色,平行台面看是绿色;合成的蓝色尖晶石没有二色性。
3)用热导仪检测:将热导仪调节到指示灯4格绿色后测定宝石,焰熔法合成蓝色尖晶石上升到3格**,天然蓝宝石出现4格**。
4)用查尔斯滤色镜检查:焰熔法合成的蓝色尖晶石在查尔斯滤色镜下为红色,天然蓝宝石在查尔斯滤色镜下不变色。
八、人工合成星光红宝石和星光蓝宝石与天然星光红宝石和星光蓝宝石的肉眼区分
人工合成星光红宝石和星光蓝宝石很漂亮,星线明亮,吸引不少人购买它。它与天然星光红宝石和星光蓝宝石的肉眼区分比较容易:
1)用聚光手电照射星光宝石戒面,若有六条清晰明亮而且细长的线,且交汇点很细的是人工合成的星光红宝石和星光蓝宝石(图4);天然星光红宝石和星光蓝宝石的六条星线是短粗的,交汇点不清晰,且有加宽加亮成一个亮团的现象,其星线自交汇处向外逐渐变细,可见到的星线长度比合成星光宝石的星线短很多(图5)。
图4 合成星光红宝石
图5 天然星光红宝石
2)人工合成星光红宝石和星光蓝宝石的基体颜色鲜艳、明亮而均匀;天然星光红宝石和星光蓝宝石的基体颜色通常深浅不一致、不鲜艳,山东省昌乐地区出产的星光蓝宝石的基体多为铜皮色。
3)从宝石反面看生长线,若见到弯曲生长线,则可以确定为焰熔法合成的星光红宝石和星光蓝宝石。
九、玻璃仿水晶(包括仿紫水晶)与天然水晶(包括紫水晶)的肉眼区分
用铅玻璃仿水晶和用高折射率稀土仿宝石玻璃仿紫水晶在市场上比较多见,它们的肉眼区分方法如下:
1)用手心或嘴唇接触宝石,有凉感的是天然水晶;玻璃质的仿水晶有温感。
2)用偏光镜检查:在偏光镜下转动360°有四明四暗变化的是天然水晶,没有变化的是玻璃质仿水晶。
3)用二色镜检查:天然紫水晶有二色性,深色的天然紫水晶有红紫/紫色或蓝紫/紫色的二色性;玻璃质仿水晶制品没有二色性。
4)用10倍放大镜在透射光下检查,能找到气泡的基本上可以定为玻璃质仿水晶。
5)用硬度为6的长石作试验石,将宝石在长石上划,能划出刻痕的是水晶,打滑的是玻璃质仿水晶。若没有长石,也可以直接在玻璃上划,能划出刻痕的是水晶,没有刻痕的是玻璃质仿水晶。
6)用热导仪检测:将热导仪调节到绿色4格测试宝石,水晶能上升至**2格,而玻璃仿水晶制品不上升,当面积大时上升至**1格。
十、玻璃仿翡翠与天然翡翠的肉眼区分
市场上的玻璃仿翡翠透明度高(行话水头好),绿色浓度深,很漂亮,非常吸引人的眼球,因此很容易上当。这种玻璃仿翡翠实际上是一种加铬离子的微晶化玻璃(也有人称之为合成莫莱石)。肉眼鉴别时可采用下列方法:
1)在透射光照射下,用10倍放大镜观察:没有翡翠的镶嵌结构(行内人称翠性结构)的是玻璃仿翡翠。
2)若在馒头形戒面的背面(平面)有一个凹坑的,是玻璃仿翡翠,这是因为玻璃熔融液在冷却过程中体积要收缩引起的。
3)颜色绿而呆板,在透射光下透明,可见到铬离子形成的许多绿色的点,有时还能见到玻璃熔融液在冷却过程中被俘虏在玻璃体中的气泡,这些都是玻璃仿翡翠的特征。天然翡翠是没有这些特征的。
十一、人工合成仿珍珠与天然珍珠的肉眼区分
人工合成仿珍珠是用蚌壳粉、珍珠精液(人工合成)、胶等混合在一起制成的,外观又圆又光亮,大的小的都有,肉眼区分时注意两点:
1)天然珍珠(包括养殖珍珠)的两个珠轻轻摩擦时不打滑,有摩擦力,俗话说发“涩”;合成仿珍珠的两个珠磨擦时打滑。
2)人工合成仿珍珠表面光滑,天然珍珠在放大镜下总能找到生长纹、生长丘、凹坑等“毛病”。
十二、玻璃纤维仿猫眼宝石与天然猫眼宝石的肉眼区分
利用光导纤维加玻璃套管生产的玻璃仿猫眼宝石有二十多种颜色,有些品种很像天然猫眼宝石,鉴别时注意下面两点:
1)玻璃纤维仿猫眼宝石一定是不透明的,并且一定是磨成馒头形(行话叫素面形),我们从侧面看抛物面与底平面连接处,能见到蜂窝状结构的是玻璃纤维仿猫眼;天然猫眼宝石(金绿猫眼,这里也指石英猫眼、木变石猫眼、海蓝宝石猫眼、矽线石猫眼等特征)只能从背面见到平行线结构,找不到蜂窝状结构。
2)利用硬度的不同作刻划长石的试验,所有天然宝石猫眼的硬度都大于摩氏硬度 6,所以都能在长石上刻划出划痕来;玻璃纤维仿猫眼的摩氏硬度小于6,所以刻不动长石,在长石上打滑。若没有长石,也可以在玻璃上刻划,能划出“道痕”的是天然猫眼宝石,划不出“道痕”或打滑的是玻璃纤维仿猫眼。
十三、合成琥珀与天然琥珀的肉眼区分
合成琥珀一般是用有机物(树脂、塑料等)制作的,区分时可以用两种方法:
1)在衣服上用力摩擦,然后快速放到鼻子底下闻,有松香味的是天然琥珀,有臭味、硫磺味或香水味的是合成琥珀。
2)若有条件的话,可以用烧红的针刺入样品,样品会冒烟,若闻到松香味的是天然琥珀,闻到臭味的是合成琥珀。
参考文献
何雪梅,沈才卿,吴国忠1196宝石的人工合成与鉴定北京:航空工业出版社
何雪梅,沈才卿2005宝石人工合成技术北京:化学工业出版社
沈才卿,吴国忠1994人造宝石学北京:中国地质大学出版社(内部)
张蓓莉,王曼君等1997系统宝石学北京:地质出版社
中华人民共和国国家标准GB/T16552—2003珠宝玉石鉴定
中华人民共和国国家标准GB/T16552—2003珠宝玉石名称
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