2007年禁用清单
《世界反兴奋剂条例》
(2007年1月1日起生效)
任何药物的使用必须仅限于合理的医学用途
所有场合禁用的物质和方法
(赛内和赛外)
禁用物质
S1.蛋白同化制剂
蛋白同化制剂禁用。
1。蛋白同化雄性类固醇(AAS)
a.外源性蛋白同化雄性类固醇包括:
1-androstendiol(5a-androst-1-ene-3b,17b-diol) 雄-1-烯二醇
1-androstendione(5a-androst-1-ene-3,17-dione) 雄-1-烯-3,17-二酮
bolandiol(19-norandrostenediol) 19-去甲雄烯二醇
bolasterone 勃拉睾酮(双甲睾酮)
boldenone 勃地酮(宝丹酮)
boldione(androsta-1,4-diene-3,17-dione) 1,4-雄二烯-3,17二酮
calusterone 7b,17a-双甲睾酮
clostebol 氯司替勃(氯斯太宝)
danazol(17a-ethynyl-17b-hydroxyandrost-4-eno[2,3-d]isoxazole) 达那唑
dehydrochlormethyltestosterone(4-chloro-17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1,4-dien-3-one)
脱氢氯甲基睾酮
desoxymethyltestosterone(17a-methyl-5a-androst-2-en-17b-ol) 去氧甲基睾酮
drostanolone 屈他雄酮(羟甲雄酮)
ethylestrenol(19-nor-17a-pregn-4-en-17-ol) 乙基雌烯醇
fluoxymesterone 氟甲睾酮
formebolone 甲酰勃龙(醛甲宝龙)
furazabol(17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androstano[2,3-c]-furazan)呋咱甲氢龙
gestrinone 孕三烯酮
4-hydroxytestosterone(4,17b-dihydroxyandrost-4-en-3-one) 4-羟基睾酮
mestanolone 美雄诺龙
mesterolone 美睾酮
metenolone 美替诺龙
methandienone(17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1,4-dien-3-one) 美雄酮
methandriol 美雄醇
methasterone(2a,17a-dimethyl-5a-androstane-3-one-17b-ol)
2a,17a-二甲基-5a-雄烷-3-酮-17b-醇
methyldienolone(17b-hydroxy-17a-methylestra-4,9-dien-3-one)
17a-甲基-17b-羟基雌-4,9-二烯-3-酮
methyl-1-testosterone(17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androst-1-en-3-one)
甲基-1-睾酮
methylnortestosterone(17b-hydroxy-17a-methylestr-4-en-3-one) 甲基去甲睾酮
methyltrienolone(17b-hydroxy-17a-methylestra-4,9,11-trien-3-one)
17a-甲基-17b-羟基雌-4,9,11-三烯-3-酮
methyltestosterone 甲睾酮
mibolerone 米勃龙
nandrolone 诺龙
19-norandrostenedione(estr-4-ene-3,17-dione) 19-去甲雄烯二酮
norboletone 诺勃酮(双乙基诺龙)
norclostebol 去甲氯司替勃
norethandrolone 诺乙雄龙(乙基诺龙)
oxabolone 羟勃龙(氧宝龙)
oxandrolone 氧雄龙(氧甲氢龙)
oxymesterone 羟甲睾酮
oxymetholone 羟甲烯龙
prostanozol([3,2-c]pyrazole-5a-etioallocholane-17b-tetrahydropyranol)
[3,2-c]吡唑-5α-苯别胆烷-17β-4氢吡喃醇
quinbolone 奎勃龙
stanozolol 司坦唑醇
stenbolone 司腾勃龙
1-testosterone(17b-hydroxy-5a-androst-1-en-3-one) 1-睾酮
tetrahydrogestrinone(18a-homo-pregna-4,9,11-trien-17b-ol-3-one) 四氢孕三烯酮
trenbolone 群勃龙(追宝龙)
以及其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质。
b.内源性蛋白同化雄性类固醇:
androstenediol(androst-5-ene-3b,17b-diol) 雄烯二醇
androstenedione(androst-4-ene-3,17-dione) 雄烯二酮
dihydrotestosterone(17b-hydroxy-5a-androstan-3-one) 双氢睾酮
prasterone(dehydroepiandrosterone,DHEA) 普拉雄酮
testosterone 睾酮
以及下述代谢物和异构体:
5a-androstane-3a,17a-diol 5a-雄烷-3a,17a-二醇
5a-androstane-3a,17b-diol 5a-雄烷-3a,17b-二醇
5a-androstane-3b,17a-diol 5a-雄烷-3b,17a-二醇
5a-androstane-3b,17b-diol 5a-雄烷-3b,17b-二醇
androst-4-ene-3a,17a-diol 雄-4-烯-3a,17a-二醇
androst-4-ene-3a,17b-diol 雄-4-烯-3a,17b-二醇
androst-4-ene-3b,17a-diol 雄-4-烯-3b,17a-二醇
androst-5-ene-3a,17a-diol 雄-5-烯-3a,17a-二醇
androst-5-ene-3a,17b-diol 雄-5-烯-3a,17b-二醇
androst-5-ene-3b,17a-diol 雄-5-烯-3b,17a-二醇
4-androstenediol(androst-4-ene-3b,17b-diol) 雄-4-烯二醇
5-androstenedione(androst-5-ene-3,17-dione) 雄烯二酮
epi-dihydrotestosterone 表双氢睾酮
3a-hydroxy-5a-androstan-17-one 3a-羟基-5a-雄烷-17-酮
3b-hydroxy-5a-androstan-17-one 3b-羟基--5a-雄烷-17-酮
19-norandrosterone 19-去甲雄酮
19-noretiocholanolone 19-去甲本胆烷醇酮
就某一蛋白同化雄性类固醇能够内源性生成而言,运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和(或)其相关比值偏离人群正常范围,以致不能认为是正常内源性生成的情况下,这一样品被视为含有这种禁用物质。如运动员能证明运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和(或)相关比值是病理或生理原因所致,则该样品不应视为含有禁用物质。
无论何种情况和浓度下,如果通过可靠的分析方法(如同位素比质谱)实验室能够证明该禁用物质是外源性来源,则认为运动员样品含有禁用物质,实验室将报告阳性检测结果。在这种情况下,不需作进一步的调查。
如果某值在人群正常范围,并且该可靠的分析方法(如同位素比质谱)没能确认该物质的外源性来源,但存在一些提示,如与参照类固醇代谢分布的比较,揭示有可能使用了禁用物质,相关反兴奋剂组织必须通过审核以前的检查结果或进一步检查对此进行调查,以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致,还是使用了外源性禁用物质的后果。
当实验室报告睾酮表睾酮比值大于4,而使用的任何可靠的分析方法(如同位素比质谱)并不能确定该物质的外源性来源,进一步调查可以通过审核以前的检查结果或进一步检查,以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致,或是使用了外源性禁用物质的后果。如果实验室使用额外可靠的检测方法(如同位素比质谱)报告该禁用物质具有外源性来源,则不必要再进行调查,该样品被认为含有该禁用物质。当没有使用额外可靠的分析方法(如同位素比质谱),以前至少三次的检查结果也不存在,相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查,以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围,该结果将作为阳性结果报告。
在极其罕见的个案中,尿样中始终能检测到低浓度(ng/ml)的内源性勃地酮(宝丹酮)。如果实验室报告这样很低浓度的勃地酮,并且使用任何可靠分析方法(如同位素比质谱)没能确定该物质具有外源性来源,进一步调查可以通过随后检查的办法来实施。当没有使用额外可靠的分析方法(如同位素比质谱),以前至少三次的检查结果也不存在,相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查,以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员进行追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围,该结果将作为阳性结果报告。
对于19-去甲雄酮,实验室报告的阳性结果被认为是该禁用物质外源性的科学有效证明。在这种情况下,不需要进一步调查。
运动员对追踪调查不予配合将导致视为该运动员的样品含有禁用物质。
2.其他蛋白同化制剂,包括但不仅限于:
clenbuterol 克仑特罗
tibolone 甲异炔诺酮
zeranol 折仑诺
zilpaterol 齐帕特罗
就本节而言:
“外源性”物质指人体不能自然生成的物质。
“内源性”物质指人体能自然生成的物质。
S2.肽类激素和相关物质
下列物质(包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质)及其释放因子禁用:
1.Erythropoietin(EPO) 促红细胞生成素(EPO)
2.Growth hormone(hGH), 生长激素(hGH),
Insulin-like Growth Factor(IGF-1), 胰岛素样生长因子(如IGF-1),
Mechano Growth Factors(MGFs) 生长因子素
3.Gonadotrophins(LH,hCG),prohibited in males only
促性腺激素(垂体促性素,绒促性素)仅男性禁用
4.Insulin 胰岛素
5.Corticotrophins 促皮质素
如果运动员的样品中上述禁用物质或其代谢物的浓度和(或)其相关比值或标识物偏离人群正常范围,以致不能认为是由正常的内源性生成的情况下,该样品被视为含有(上面所列)禁用物质,除非该运动员能证明这一浓度是病理或生理原因所致。
基于任何可靠的分析方法,如果实验室能证明这些禁用物质具有外源性来源,该样品将被认为含有禁用物质并将报告阳性结果。
上述所列物质,包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质,诊断标识物、激素的释放因子的存在,或其他任何发现提示所检测到的物质为外源性来源,将认为使用禁用物质并报告为阳性检测结果。
S3.b2-激动剂
所有b2-激动剂包括D-型和L-型异构体均禁用。
作为例外,当福莫特罗(formoterol),沙丁胺醇(salbutamol),沙美特罗(salmeterol)和特布他林(terbutaline)被吸入使用,需要简易治疗用药豁免(ATUE)。
不论以何种方式批准的豁免,若尿中沙丁胺醇(游离和葡糖酸苷的总和)浓度超过1000ng/ml,将被视为阳性结果,除非该运动员能证明此不正常结果是由治疗性使用吸入的沙丁胺醇所致。
S4.有抗雌激素作用的制剂
下列抗雌激素作用物质类禁用:
1.芳香酶抑制剂,包括但不仅限于
anastrozole 阿那曲唑
letrozole 来曲唑
aminogluthetimide 氨鲁米特
exemestane 依西美坦
formestane 福美坦
testolactone 睾内酯
2.选择性雌激素受体调节器(SERMs),包括但不仅限于
raloxifene 那洛西芬
tamoxifen 他莫昔芬
toremifene 托瑞米芬
3.其他抗雌激素作用物质,包括但不仅限于
clomiphene 氯米芬
cyclofenil 环芬尼
fulvestrant 氟维司群
S5.利尿剂和其他掩蔽剂
掩蔽剂禁用。掩蔽剂包括:
Diuretics 利尿剂
epitestosterone 表睾酮
probenecid 丙磺舒
alpha-reductase inhibitors a-还原酶抑制剂
(eg finasteride,dutasteride) (如:非那雄胺, )
plasma expanders 血浆膨胀剂
(eg albumin,dextran,hydroxyethyl starch) (如:白蛋白,代血浆,羟乙基淀粉)
以及其他具有相似生物作用的物质。
利尿剂包括:
acetazolamide 乙酰唑胺
amiloride 阿米洛利
bumetanide 布美他尼
canrenone 坎利酮
chlortalidone 氯噻酮
etacrynic acid 依他尼酸
furosemide 呋塞米
indapamide 吲达帕胺
metolazone 美托拉宗
spironolactone 螺内酯
thiazides 噻嗪类
(egbendroflumethiazide (如:苄氟噻嗪,
chlorothiazide 氯噻嗪
hydrochlorothiazide) 氢氯噻嗪)
triamterene 氨苯蝶啶
和具有相似化学结构或相似生物作用的其他物质(drosperinone不禁用)。
如果运动员尿样中含有利尿剂并有某种其他禁用物质(即使该物质浓度可能低于允许浓度上限)时,治疗用药豁免无效。
禁用方法
M1.提高输氧能力
以下方法禁用:
a.血液兴奋剂,包括使用自体、同源或异源血液或使用任何来源制成的血红细胞制品。
b.人为提高氧气的摄入、运输或释放,包括但不仅限于使用全氟化合物、efaproxiral(RSR13)(2-[4-[[(3,5-二甲苯胺基)羰基]甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸)及经修饰的血红蛋白制剂(如以血红蛋白为主剂的血液替代品,微囊血红蛋白制剂等)。
M2.化学和物理篡改
a.在兴奋剂检查过程中,为改变兴奋剂检查所收集样品的完整性和合法性,篡改或企图篡改样品是禁止的。包括但不仅限于:导管插入术、置换和/或变更尿样。
b.静脉注射禁用,合理的医学用途除外。
M3.使用基因兴奋剂
禁止非治疗性使用具有提高运动能力的细胞、基因、遗传构件,或调控基因表达。
赛内禁用物质和方法
除了以上定义的类别S1至S5,以及M1至M3外,以下类别在比赛中禁用:
禁用物质
S6.刺激剂
所有刺激剂(包括其相关的D-型和L-型光学异构体)禁用使用,但是咪唑衍生物的局部使用以及列入2007年监控程序中的刺激剂除外。
adrafinil 阿屈非尼(艾捉非尼)
adrenaline 肾上腺素
amfepramone 二乙胺苯丙酮
amiphenazole 阿米苯唑
amphetamine 苯丙胺
amphetaminil 安非他尼
benzphetamine 苄非他明
benzylpiperazine (新) 苄基哌嗪
bromantan 布罗曼坦
carphedon 卡非多
cathine 去甲伪麻黄碱
clobenzorex 氯苄雷司
cocaine 可卡因
cropropamide 克罗丙胺
crotetamide 克罗乙胺
cyclazodone 环丙唑酮
dimethylamphetamine 二甲基苯丙胺(二甲基安非他明)
ephedrine 麻黄碱
etamivan 香草二乙胺(益迷奋)
etilamphetamine 乙非他明(乙苯丙胺)
etilefrine 依替福林
famprofazone 泛普法宗
fenbutrazate 芬布酯
fencamfamin 芬坎法明(莰苯乙胺)
fencamine 芬咖明
fenetylline 芬乙茶碱
fenfluramine 芬氟拉明
fenproporex 芬普雷司(氰乙苯丙胺)
furfenorex 呋芬雷司(呋甲苯丙胺)
heptaminol 庚胺醇
isometheptene 握克丁
levmethamfetamine 左旋甲基苯丙胺
meclofenoxate 氯酯醒
mefenorex 美芬雷司(氯丙苯丙胺)
mephentermine 美芬丁胺
mesocarb 美索卡(麦索卡)
methamphetamine(D-) 甲基苯丙胺(D-)
methylenedioxyamphetamine 甲烯二氧苯丙胺
methylenedioxymethamphetamine 甲烯二氧甲苯丙胺
p-methylamphetamine 对-甲基苯丙胺
methylephedrine 甲基麻黄碱
methylphenidate 哌醋甲酯
modafinil 莫达非尼(莫达芬尼)
nikethamide 尼可刹米(尼可刹咪)
norfenefrine 去甲苯福林
norfenfluramine 去乙芬氟拉明
octopamine 去甲对羟福林
ortetamine 苄丙胺
oxilofrine 对羟麻黄碱
parahydroxyamphetamine
麻黄是我们常见的一种中药材,我们可以通过麻黄来治疗疾病,对于我们健康是有帮助的,特别是清热解毒的效果很强,所以麻黄就成为了我们常见的一种中药材,但是在服用麻黄的时候也会有禁忌人群的存在,下面就让我们看看服用麻黄要小心的情况。
外感风寒和心悸失眠的人慎用
通过服用麻黄来帮助我们治病养生,效果还是非常不错的,首先因为麻黄的药效里面比较明显的就是发汗。有些人在服用过含有麻黄的中药之后,马上就会出现大汗淋漓的情况,所以外感风寒和心悸失眠的人要谨慎服用,否则是会导致问题变得严重了。同时因为外感风寒的人身体是比较虚弱的。而且如果患者出现心悸失眠的情况的话,本身就比较容易发汗,那么如果再吃麻黄的话,我们的身体会变得更加虚弱,不利于病情的发展,所以服用麻黄的时候必须要控制细节。
肺气虚弱和咳嗽的人谨慎服用
同时我们服用麻黄的时候还要注意,如果我们发现患者本身就气虚还一直咳嗽的话,也不利于服用麻黄,这一点也是要注意的。这是由于麻黄属于一种发散的药物,有着泻火的作用。所以如果患者本身气虚的话,可能承受不住它的药力。如果一定要服用的话,一个是要配合其他类型的药物一起服用,另外一个就是咨询专业的中医师进行服用,效果都是比较好的。这是麻黄的副作用里面比较明显的一种,否则服用麻黄就会导致问题变得更严重。
上面介绍了服用麻黄的情况,可以发现我们服用麻黄对健康是有一定帮助的,但是并不是说每个人都适合服用麻黄了,上面介绍的这些人群对于麻黄不适合服用,如果随意服用反而影响健康,所以服用麻黄的时候必须要清楚麻黄的禁忌人群。
问题分析:运动员慎用是因为药物中含有一些兴奋成分,不是因为药物的质量问题。如感冒药中常见的麻黄碱类和咖啡碱,具有加快心跳和扩张支气管,可明显增加运动员的兴奋程度
指导建议:,具有明显的兴奋剂作用,是国际奥委会禁止使用的兴奋剂类药物。所以为了公平,有些药物是会写明,一般人吃是不会有问题。
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