9价HPV疫苗怎么打，有什么不良反应？

亲，其实各种价型的疫苗注射后的副作用不相同，常见有过敏、发热、皮疹等。注射疫苗后应避免剧烈运动，避免劳累，避免吃辛辣刺激性食物，避免饮酒、喝浓茶及咖啡。有的人打疫苗后出现副作用的临床表现，一般过个三五天就会自己恢复的，只要体温不超过385摄氏度，一般不用吃药物处理的。注意休息，多喝水就可以恢复了。

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南宁hpv疫苗相关信息如下。想打疫苗，首先要知道这些疫苗的区别，你比较关心的是南宁的疫苗应该注射在哪里。以下都是相关问题。

二价、四价、九价疫苗的差别

什么是HPV疫苗？

宫颈癌疫苗又称HPV疫苗，是一种可以预防人乳头瘤病毒(人乳头瘤病毒)感染的疫苗。

医学研究表明，997%的宫颈癌是由人乳头瘤病毒引起的。在全世界160个使用这种疫苗的国家中，有相当一部分称之为“宫颈癌疫苗”，虽然这还不够严谨。

国际上普遍认为HPV疫苗对9-45岁女性有预防作用。如果女性能在第一次性行为前接种HPV疫苗，将使宫颈癌和癌前病变的发病率降低90%。

HPV疫苗价格

目前这三种人乳头瘤病毒疫苗在南宁市属于二类疫苗(自费疫苗)，需要按照“知情、自愿、自费”的原则进行接种。三种疫苗都需要打三针，价格也不一样。

价格每针1330元，共计3990元；价格为每针4830元，共计2490元；价格每针612元，共计1836元。

二价和四价疫苗在南宁缺货吗？

二价和四价疫苗已经上市很久了。与九价疫苗相比，“一针难求”可以说是基本缺货。

如果小仙女们想带妈妈去打疫苗，或者你妈妈也打算去打疫苗，你可以打电话到最近的“社区卫生服务中心”询问。如果有，可以直接打电话。不需要像九价一样排很长的队。

同样是二类疫苗，二价和四价接种点和九价接种点一样！关注南宁本地宝微信官方账号，在对话框中发送“疫苗”即可获得南宁市二类接种点，区疾控接种二四价预约入口~

二价、四价、九价疫苗的区别

目前全世界市面上的宫颈癌疫苗有三种。这三种疫苗都不能覆盖所有人乳头瘤病毒病毒，也不能100%预防宫颈癌和病毒。

二价疫苗包含HPV16和18型；根据中国的数据，二价疫苗可以预防中国845%以上的宫颈癌。

四价疫苗涵盖HPV6、11、16、18四种类型；可预防845%以上的宫颈癌；

除了预防由人乳头瘤病毒16型、18型、31型、33型、45型、52型和58型引起的宫颈癌和由人乳头瘤病毒6型和11型引起的生殖器疣之外，九价疫苗也被认为可以预防外阴癌、阴道癌和肛门癌。研究表明，九价疫苗可以预防90%的宫颈癌。

接种年龄

从接种年龄来说，我国批准的接种年龄是：

二价疫苗适用于9~45岁女性；

四价疫苗适用于20至45岁的女性；

九价疫苗适合16到26岁的女性。

注意：打疫苗的时候，只看身份证的出生日期，不考虑实际年龄。

生活年份=本年-出生年份(生日已过)(-生日前1)

如果想在内地拿到9%的价格，第一针的年龄必须是265岁以上，这样才能在27岁之前拿到3针。一天都没有！

疫苗价格区别

疫苗一般分3次注射，6个月有效。南宁的物价如下：

二价疫苗在0、1、6月龄接种；62元/支，3针约1836元；

四价疫苗在0、2、6个月时接种；830元/支，3针2490元左右；

九价疫苗在0、2、6月龄接种；330元/枚，3针约3990元。

2010年10月至2010年10月，有关专家介绍，我国二价疫苗覆盖的病毒16、18引起的宫颈癌占845%。也就是说，根据我国的数据，二价疫苗可以预防我国845%以上的宫颈癌，二价或四价疫苗结合筛查基本可以解决预防问题。不建议也不推荐公众以“非要打九价疫苗”的心态对待宫颈癌的预防。

根据国家医药产品管理局发表的文章，二价、四价和九价疫苗的选择有如下说明：

有14种与宫颈癌相关的高危人乳头瘤病毒基因型。目前，进口和上市的二价和四价人乳头瘤病毒疫苗涉及两种高危类型(人乳头瘤病毒-16和人乳头瘤病毒-18)。高危的人乳头瘤病毒-16和人乳头瘤病毒-18是世界上最常见的人乳头瘤病毒基因型，占所有浸润性宫颈癌病例的70%以上。

二价和四价人乳头瘤病毒疫苗已在国外100多个国家临床使用10年以上，并被证明对人乳头瘤病毒-16和人乳头瘤病毒-18具有同样良好的保护效果，至少可持续10年。与二价HPV疫苗相比，四价HPV疫苗有人乳头瘤病毒-6和人乳头瘤病毒-11两种低危型，因此比二价HPV疫苗有更多预防尖锐湿疣的适应症。

九价HPV疫苗覆盖七种高危型，比二价、四价疫苗提高宫颈癌预防保护效果20%左右。

消费者应在医生指导下，根据自己的年龄和经济情况选择合适的疫苗，并按照疫苗说明书在正规预防接种机构接种。

打哪个疫苗好

宫颈癌疫苗是自费项目。南宁接种疫苗基本没有户籍要求。哪里有疫苗，哪里就打疫苗。接种点在各个乡镇的社区卫生服务中心。

:南宁哪里可接种疫苗

1不同年龄段的女性应该接种哪种宫颈癌疫苗？

目前国内销售的宫颈癌二价疫苗，即宫颈癌二价人乳头瘤病毒吸附疫苗、宫颈癌四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)和宫颈癌九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)，适用于不同年龄段。9-45岁女性推荐二价疫苗，20-45岁女性推荐四价疫苗。

2宫颈癌疫苗需要接种多少次？

需要三剂二价、四价、九价疫苗。其中，二价和四价疫苗建议分别在10月、1月和6月接种一次，九价疫苗建议分别在10月、2月和6月接种一次。如果漏打任何一针，都不需要重新开始接种，继续完成后续的接种。接种方式为肌肉注射，首选接种部位为上臂三角肌。如果一次接种后出现严重过敏反应，建议咨询医生是否可以继续接种。如果出现严重过敏反应，一般不建议再次接种。

3接种疫苗期间怀孕怎么办？

怀孕期间应避免接种这两种疫苗。如果女性已经怀孕或准备怀孕，建议推迟或中断接种程序，待妊娠结束后再接种疫苗。此外，疫苗可由母乳分泌，哺乳期妇女接种时应谨慎。在这里给大家提个醒：半年内准备怀孕的女性，已经怀孕或者哺乳期的女性，不要先打疫苗！

4接种疫苗后可能出现的症状有哪些？

接种这两种疫苗后，出现发热、乏力、肌痛、头痛、腹泻、过敏、咳嗽、恶心、呕吐等。可能出现局部疼痛、红斑、肿胀、硬结、瘙痒等。这些症状大多可以在短时间内缓解，不能缓解的要及时去医院就医。

5接种疫苗后一切“正常”吗？

疫苗接种不能取代常规宫颈癌筛查和其他预防人乳头瘤病毒感染和性传播疾病的措施。宫颈癌相关的病毒亚型很多，所以接种二价、四价、九价疫苗后，只能预防90%的宫颈癌发病率。此外，还有其他类型的人乳头瘤病毒会导致宫颈癌。所以，常规的宫颈癌筛查还是极其重要的。

最后，接种疫苗要根据自身情况进行，接种前要了解疫苗的适应性、安全性和有效性。最重要的是，所有疾病的预防都不能单靠疫苗！

:预防宫颈癌疫苗适合那个年龄的女生

1谁能打九价HPV疫苗？

我国批准上市的进口九价HPV疫苗适用于16-26岁女性。

此前上市的二价HPV疫苗，适用年龄为9-45岁；四价HPV疫苗的适用年龄为20-45岁。到目前为止，已有三种上市的人乳头瘤病毒疫苗根据d

首先，支持这种疫苗上市的关键临床试验受试者是16至26岁的女性；全球注册临床研究数据和东亚华裔人群均显示出相同的保护作用，说明利大于弊。

9-15岁的女性儿科受试者使用免疫原性桥接试验，该试验的临床研究数据仅限于东亚中国人群。

第三，26岁以上的女性更容易暴露于人乳头瘤病毒感染，目前没有证据表明这种疫苗对该年龄段的暴露人群有保护作用。

年，世界卫生组织(世卫组织)提出了全球消灭宫颈癌的目标，并根据疫苗可及性推荐了三种人乳头瘤病毒疫苗用于临床应用。在最新的立场文件中，现有证据清楚地表明，三种上市的人乳头瘤病毒疫苗在预防宫颈癌方面具有非常相似的保护作用。

3九价HPV疫苗上市。我还能选择二价和四价HPV疫苗吗？

有14种与宫颈癌相关的高危人乳头瘤病毒基因型。目前，进口和上市的二价和四价人乳头瘤病毒疫苗涉及两种高危类型(人乳头瘤病毒-16和人乳头瘤病毒-18)。高危的人乳头瘤病毒-16和人乳头瘤病毒-18是世界上最常见的人乳头瘤病毒基因型，占所有浸润性宫颈癌病例的70%以上。

二价和四价人乳头瘤病毒疫苗已在国外100多个国家临床使用10年以上，并被证明对人乳头瘤病毒-16和人乳头瘤病毒-18具有同样良好的保护效果，至少可持续10年。与二价HPV疫苗相比，四价HPV疫苗有人乳头瘤病毒-6和人乳头瘤病毒-11两种低危型，因此比二价HPV疫苗有更多预防尖锐湿疣的适应症。

九价HPV疫苗覆盖七种高危型，比二价、四价疫苗提高宫颈癌预防保护效果20%左右。

消费者应在医生指导下，根据自己的年龄和经济情况选择合适的疫苗，并按照疫苗说明书在正规预防接种机构接种。

4接种HPV疫苗后有可能避免宫颈癌筛查吗？

HPV疫苗是世界上第一个被批准用于预防癌症的疫苗。从人乳头瘤病毒感染到宫颈癌需要8到10年的时间。在此期间，如果由人乳头瘤病毒感染引起的病变可以被早期阻止，或早期被正确诊断和治疗，病变向癌症的发展是可以控制的。

目前市场上的人乳头瘤病毒疫苗并未覆盖所有高危基因型，现有疫苗对感染者的保护效果未知，部分老年人仍在疫苗适用年龄范围之外。为了更好地预防宫颈癌，世卫组织最新的指导原则提出，人乳头瘤病毒疫苗接种是预防宫颈癌综合措施的组成部分，不能取代常规宫颈癌筛查或其他预防人乳头瘤病毒感染和性传播疾病的措施。

女性体检项目中有成熟的宫颈癌早期筛查技术，包括宫颈涂片检查、宫颈液基薄层细胞学(TCT)、阴道镜检查等。是疫苗一级预防之外的二级预防措施。为了保护女性的健康，不应该忽视宫颈癌的定期筛查。

55有什么注意事项。人乳头瘤病毒疫苗？

九价HPV疫苗的接种与其他疫苗一样，应严格遵守说明书中的接种对象、免疫程序、接种说明和注意事项。注意事项中已经说明了以下情况：孕期应避免接种疫苗。如果女性已经怀孕或准备怀孕，建议推迟或中断疫苗接种，疫苗接种应在妊娠结束后进行；哺乳期女性慎用。

这个属于过敏性的情况,皮肤过敏：每逢气候转换温差悬殊大或干湿交替的季节人们常会发生皮肤过敏治疗目的在于抗炎止痒常用的有抗组胺药镇静安定剂对于急性期可以葡萄糖酸钙片+地塞米松+维生素C联合静推治疗,局部用炉甘石洗剂涂抹治疗比较好,有过敏性体质的患者,应常备以下药物如开瑞坦这个药物可以缓解症状并且没有嗜睡的副作用注意多活动增加抵抗力对疾病的预防也很关键

1、尽量要避免皮肤接触水，三天之内尽量不要洗澡，这样可以避免出现感染等问题。

2、在注射完hpv疫苗之后，在饮食方面也是不建议吃一些烟酒等辛辣刺激性的食物的，要多吃一些清淡的食物。

3、更要保证充足的睡眠，要避免出现过度劳累的情况。

4、要注意好个人的卫生情况。

双价人乳头瘤病毒疫苗说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

药品名称

通用名：双价人乳头瘤病毒疫苗商品名：馨可宁_

英文名：RecombinantHumanPapillomavirusBivalentVaccine

成分和性状

本品系由大肠杆菌表达的重组人乳头瘤病毒16和18

型的L1结构蛋白经纯化、重组装成病毒样颗粒，加入铝佐剂制成。

活性成分：

每剂量含：

重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg

重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg

辅料：

氢氧化铝佐剂、氯化钠、二水合磷酸二氢钠、二水合磷酸氢二钠、聚山梨酯80、注射用水。

本品不含防腐剂和抗生素。

性状：

05ml注射用混悬液，装于西林瓶中。

本品静置时可分层形成为无色上清液和白色沉淀，摇匀后呈混悬液。

接种对象

本品适用于9-45岁女性。

目前尚未证实本品对已感染疫苗所含HPV型别病毒的人群有预防疾病的效果。随着年龄增长暴露于HPV的风险升高，特别是随着性生活开始后暴露于HPV的风险更

为显著，因此建议尽早接种本品。因此在9-45岁年龄范围的低龄人群接种本品的获益会提高。

作用和用途

本品适用于预防因高危型人乳头瘤病毒16、18型所致下列疾病：

·宫颈癌

·2级、3级宫颈上皮内瘤样病变和原位腺癌

·1级宫颈上皮内瘤样病变以及HPV16型、18型引起的持续感染。

规格

每瓶05ml，每1次人用剂量为05ml。

免疫程序和剂量

1本品推荐于0、1和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂05ml。

根据本品临床试验结果，第2剂可在第1剂之后的1~2月内接种，第3剂可在第1剂后的第5~8月内接种。

2根据本品临床试验结果并参考2017年WHO《HPV疫苗立场文件》推荐，对9-14岁女性也可以选择采用0、6月分别接种1剂次的免疫程序，每剂05ml。

3目前尚未确定本品是否需要加强免疫。

接种说明：

l本品肌内注射，首选接种部位为上臂三角肌。尚无本品皮下接种的临床研究数据;禁止进行血管内或皮内注射。

l本品使用前应充分摇匀，摇匀后为白色均质混悬液。

l每名接种者必须使用单独的无菌注射器和针头。

l自冷藏容器中取出本品后，应尽快接种。

本品西林瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗外观出现异常者均不得使用。

不良反应

按照国际医学科学组织委员会推荐的发生率表示：十分常见，常见，偶见，罕见，十分罕见，对本品不良反应进行如下描述：

本品临床试验

汇总本品中国境内开展的Ⅱ期、Ⅲ期和桥接研究共3个临床试验，共有4316名18-45

岁和754名9-17岁女性受试者接种本品。观察并记录受试者接种本品后在现场30分钟的即时反应;收集每剂次接种后30天内不良反应/事件发生情况，以及观察期内的全部严重不良事件。观察到下列征集性和非征集性不良反应：

全身不良反应

十分常见：发热。

常见：头痛、乏力、咳嗽、肌肉痛、恶心、腹泻、头晕、呕吐。偶见：超敏反应、过敏性皮炎、皮疹、眩晕、瘙痒症。

局部不良反应

十分常见：注射部位疼痛。

常见：注射部位瘙痒、硬结、肿胀、红斑。偶见：注射部位皮疹、不适。

以上大部分不良反应程度为轻至中度。

同类产品境内外临床试验

除上述不良反应外，在同类产品境内外临床试验中还观察到如下全身不良反应：腹痛、关节痛、背痛、肌肉骨骼痛、颈痛、四肢痛、腋窝疼痛、淋巴结病、荨麻疹、玫瑰糠疹、眼睑水肿、上呼吸道感染、呼吸困难、寒战、流感样症状、鼻咽炎、鼻充血、口咽痛、胃肠炎、消化不良、偏头痛、萎靡、嗜睡、晕厥、嗜睡、子宫不规律出血、痛经、咳嗽、多汗。局部不良反应有注射部位淤青、出血、血肿、过敏、丘疹、感觉异常、疤痕。

同类产品上市后监测

除上述安全性信息外，参考境内外同类产品上市后监测，还获得以下安全性数据：

免疫系统：原发性血小板减少性紫癜、支气管痉挛、血管性水肿。

神经系统：晕厥或血管迷走神经反应、急性播散性脑脊髓炎、格林巴利综合征。

感染和传染：蜂窝组织炎。

其它：受种者可能会出现不局限于注射部位的剧痛、麻木、无力感等并且持续较长时间，但发生机制尚未明确。

禁忌

1对本品中任一活性成分或辅料严重过敏反应者。

2注射本品后有严重过敏反应者，不应再次接种本品。

注意事项

1疫苗接种不能取代常规宫颈癌筛查，也不能取代预防HPV感染和性传播疾病的其他措施。因此，按照卫生行政相关部门建议常规进行宫颈癌筛查仍然极为重要。

2接种本品前医疗人员应询问和审阅受种者的病史并进行临床检查，评估接种本品的获益与风险。本品不推荐用于该说明书接种对象以外人群。

3与其他注射用疫苗一样，需准备适当的医疗应急处理措施和监测手段，以保证在接种本品后发生过敏反应者能够及时得到处置。

4晕厥反应：任何一剂疫苗接种后可能会出现晕厥，导致跌倒并受伤，尤其是在青少年及年轻成人中。因此，建议接种本品后按接种规范要求现场留观至少30分钟。

据报道，国外接种同类疫苗后可能会出现与强直-阵挛性发作和其他癫痫样发作有关的晕厥。强直-阵挛性发作有关的晕厥通常为一过性，保持仰卧体位或头低脚高体位，待脑灌注恢复后症状自行消失。部分受种者可能在接种前/后出现心因性反应，需采取措施以避免晕厥造成的伤害。

5与其他疫苗一样，在受种者患有急性严重发热疾病时应推迟接种本品。若当前或近期有发热症状，是否推迟疫苗接种主要取决于症状的严重性及其病因。仅有低热和轻度的上呼吸道感染并非接种的绝对禁忌。

6受种者为血小板减少症患者或者任何凝血功能紊乱患者时应谨慎使用本品。

7与任何其他疫苗一样，接种本品可能无法确保对所有接种者均产生保护作用。

8本品仅用于预防用途，不适用于治疗已经发生的HPV相关病变，也不能防止病变的进展。

9本品不能预防所有高危型HPV感染所致病变。尚未证实本品能预防疫苗所含型别以外的其他HPV感染导致的病变以及非HPV引起的疾病。

10本品尚无在免疫系统受损者中使用的数据。与其他疫苗一样，免疫力低下人群接种本品可能无法诱导充分的免疫应答。

11目前尚未完全确定本品的最长保护期。在本品Ⅲ期临床试验中，对病理高度病变

的保护效力平均随访66月，中和抗体持久性研究平均随访66月，具体结果详见临床试验。

孕妇及哺乳期妇女用药妊娠:

1目前尚未进行独立研究系统评估本品对妊娠期妇女的影响。在临床试验期间的极为有限数据显示妊娠期意外接种本品并未发生妊娠结局和新生儿健康状况的异常，也未发现接种本品后对妊娠率、妊娠结局和新生儿健康状况的不良影响。但这些数据尚不足以判断妊娠妇女接种本品后是否导致发生不良妊娠的风险。

2动物实验中没有发现接种本品对生殖、妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩或出生后发育造成直接或间接的不良影响。

3妊娠期间应避免接种本品。若女性已经或准备妊娠，建议推迟或中断接种程序，妊娠期结束后再进行接种。

哺乳期妇女:

本品尚无相关研究数据。由于许多药物可经母乳分泌，因此，哺乳期妇女应慎用。

药物相互作用

1由于国内尚未进行本品与其他疫苗联合接种的临床试验，目前尚无本品与其他疫苗同时接种的研究数据。

2接种本品前三个月内避免使用免疫球蛋白或血液制品。

3尚无临床证据显示使用激素类避孕药是否会影响本品的预防效果。

4与其他疫苗一样，免疫力低下人群接种本品可能无法诱导充分的免疫应答。与免疫抑制药物同时使用可能不会产生最佳的主动免疫应答。

5目前尚无临床数据支持本品与其他HPV疫苗互换使用。

6由于缺乏配伍禁忌研究，本品禁止与其他医药产品混合注射。

临床试验

中国境内已完成本品的3项临床试验，在9-45岁女性人群中评价了接种3剂

本品的保护效力、免疫原性、长期保护效果和抗体持久性。

1保护效力试验结果

在本品HPV-PRO-003保护效力试验中，共入组7372名18-45岁女性，在随访至第42月时经数据安全与监察委员会独立审核确认后完成期中分析，本品在符合方案集人群中对主要临床终点HPV16和18相关的CIN2/3、AIS或宫颈癌的保护效力为1000%，预防与HPV-16或HPV-18相关的不同疾病终点的效力见表2。在该研究PPS集中对照组发生1例VaIN1病例，未发现VIN病例。

本品进行期中分析后继续随访至66月，PPS集新增3例CIN2+

病例，均发生在对照组，结果详见下表。

2免疫原性结果

18-45岁女性人群的免疫原性结果

在HPV-PRO-003效力试验中，免前对应型别中和抗体阴性且全程接种了3针试验疫苗的受试者中，其首针免后7个月、42个月、66个月的中和抗体结果见表3。

9-17岁女性人群的桥接试验免疫原性结果

在HPV-PRO-006桥接试验中入组了9-14岁接种2针人群、9-17岁接种3针人群、18-26岁接种3针人群，相对于Ⅲ期试验中18-26岁人群，桥接试验中前述3个人群的GMC均达到非劣效标准。

本品接种9-17岁人群的免疫持久性研究正在进行中。

贮藏条件

避光冷藏储存于2℃-8℃。不得冻结，如发生冻结应予以废弃。

包装

05ml/瓶：本品以05ml单剂量包装于西林瓶中，每盒1瓶。

有效期

24个月。

执行标准

批准文号

生产企业

企业名称：厦门万泰沧海生物技术有限公司

生产地址：福建省厦门市海沧区山边洪东路52号邮政编码：361027

电话：0592-6536555传真：0592-6536567服务热线：400-001-8508

网址：

四种HPV疫苗介绍

国产二价疫苗

产品名称：馨可宁

预防HPV型别：高危型HPV16/18

免疫程序：0,6月；0,1,6月

价格：363元/剂，9-14岁共两剂，15-45岁共三剂。

接种部位：上臂三角肌区

作用与用途：

本品适用于预防高危HPV16/18型所致下列疾病：

宫颈癌、CIN2/3和原位腺癌、CIN1以及HPV16/18型引起的持续感染

二价疫苗

产品名称：Cervarix

预防HPV型别：高危型HPV16/18

免疫程序：0,1,6月

价格：614元/剂共三剂

接种部位:上臂三角肌区

作用与用途：本品适用于预防高危HPV16/18型所致下列疾病：宫颈癌、CIN2/3和原位腺癌、CIN1

四价疫苗

产品名称：Gardasil-4

预防HPV型别：高危型HPV16/18低危型HPV6/11

免疫程序0,2,6月

价格：832元/剂共三剂

接种部位：上臂三角肌区

作用与用途：

本品适用于预防高危HPV16/18型所致下列疾病：

宫颈癌、CIN2/3和原位腺癌、CIN1国内试验尚未证实本品对低危型HPV6/11所致的生殖器疣的保护效果

九价疫苗

产品名称：Gardasil-9

预防HPV型别：高危型HPV16/18/31/33/45/52/58；低危型HPV6/11

免疫程序：0,2,6月

价格：1332元/剂

共三剂接种部位上臂三角肌区作用与用途适用于预防由HPV16/18/31/33/45/52/58型引起的宫颈癌，

以及由HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型引起的CIN2/3和原位腺癌、CIN1

以及HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型引起的感染。

HPV疫苗是人类第一个用于预防恶性肿瘤的疫苗，具有划时代的意义。宫颈癌又称子宫颈癌，是妇科常见的恶性肿瘤之一，是中国15-44岁女性中的第二大高发癌症，仅次于乳腺癌。宫颈癌是目前癌症中唯一病因明确，可早发现早预防的癌症。HPV（人乳头状瘤病毒）感染是引起宫颈癌发生的主要病因，目前预防宫颈癌最直接、最有效的方法即接种HPV疫苗。

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤，但幸运的是，宫颈癌是为数不多已确定发病原因的癌症：高危型人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染是造成宫颈恶性病变的最主要原因。其实HPV感染很常见，目前已经鉴别出HPV病毒有150多个型别，其中40个左右的型别与生殖道感染有关。根据其引起宫颈癌的可能性，HPV分为高危型和低危型。其中HPV16和HPV18是最主要的高危型HPV病毒，引起了大多数宫颈癌。HPV病毒长期持续感染，病毒整合到宫颈细胞会诱发宫颈上皮内瘤变，继续进展则会演变成宫颈癌。

HPV疫苗属于二类疫苗，适宜人群自愿自费接种，接种方式均为肌内注射，首选接种部位为上臂三角肌。目前该疫苗有三种，分别为二价、四价、九价，三类疫苗适用的人群分类和具体接种细节如下：

二价疫苗：可预防病毒种类为高危病毒HPV16和HPV18型，适用人群为9-45岁女性，接种方法第0、1、6月注射给药，6个月内完成三针，可预防70%宫颈癌。

四价疫苗：可预防病毒种类为高危病毒HPV16和HPV18型，较低危病毒HPV6和HPV11型，适用人群为20-45岁女性，接种方法第0、2、6月注射给药，6个月内完成三针，可预防70%宫颈癌，以及外阴尖锐湿疣。

九价疫苗：可预防病毒种类除HPV6、11、16、18，还有HPV31、33、45、52、58病毒亚型，共9种，适用人群为16-26岁女性，接种方法第0、2、6月注射给药，6个月内完成三针最佳，12个月内完成全程接种均可，可预防HPV弓|起的90%宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌、生殖器疣、持续感染、癌前病变或不典型病变。