产品批号怎么看生产日期

生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。

生产批号是某种产品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。

为了事后追踪产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。不过现在也有很多企业都在逐渐的把产品的生产日期与产品的生产批号进行统一化。如果购买商品时对生产日期或者生产批次有疑问的话，一定要当面咨询售货员。

卫生部1992年颁布的《药品生产质量管理规范》规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该批药品的生产历史。可以认为，这是对批号定义所作的具有法定意义的解释。

生产批号和生产日期的区别如下：

1、强制标准不同

批号可以结合企业内部产品特性已经工艺等参数需求自行编写，包装上不强制标准批号。生产日期是强制性的。

2、唯一性不同

生产日期没有唯一性，同日生产的物品拥有同一生产日期。生产批号是企业内部追溯 ，需要满足其“唯一性”“可追溯性”。

3、性质不同

生产批号是同一批商品的编号，生产日期是生产商品的日期和时间。

日本没有保质期，只有生产批号，但是生产日期可以从生产批号反映出来，加上保质期就可以算出保质期。第一个数字是年份(8是18年，5是15年，依此类推)，后面是月份或日期。如何查看日本的保质期:1日本的生产日期非常罕见。一般都会列出生产批号，所以日期会比较乱。某些生产批号中的下列数字也用来表示本年度的生产日期，而不是按日期顺序编码。2看日期的时候要注意。尽量参考店家给的生产日期。生产批号中出现的数字顺序不尽相同，不同种类的商品生产批号的代码组成也不同。这一点要注意。3根据日本《药事法》第61条，只有“在正常保存条件下3年内会变质的产品”才标注保质期。如果没有标注，说明该产品在未开封状态下的保质期至少为3年。注意，日本化妆品一般不标注生产日期。日本法律规定，只有保质期在三年以下的化妆品才需要标注特殊保质期。扩展信息:例如:日本品牌高丝美谛高丝，批号四码，如L902，第一个数字9代表1999年生产，而英文字母L是字母序列中的第十二个字，代表12月制造，保质期三年，所以保质期到2002年11月。

药品批号看不出有效期，不同生产厂家批号编制的方法不同，所以无法通过药品批号确定有效期。 查询方法如下：

一、打开百度搜索，在搜索栏输入“国家市场监督管理总局”，搜索后找到国家市场监督管理总局官网并点击进入。

二、进入国家市场监督管理总局后，找到“原食药监局网站”一项，点击进入。

三、进入原食药监局网站后，找到“公众查询”一项，点击进入。

四、进入公众查询后，输入生产批号即可查询到该药品的具体信息，如生产日期等等。

生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。

我国的药品生产批号通常由6位或8位数字组成，不同的生产厂家所标示的批号也有所差别。如批号“990920”，即1999年9月20日生产的药品。国内某些合资厂的药品和进口药品的批号，在形式上几乎没有规律可循。其特点是不把批号和生产日期相联系，因而较简短。

为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。而有效期是从生产日期（以生产批号为准）算起的，因此根据批号就可知所购买的产品是否在有效期限之内。

生产批号的作用：

通过生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。可以认为，这是对批号定义所作的具有法定意义的解释。在生产过程中，批号主要起标识作用。它在生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。

根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源、形成过程的历史；在形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对监督管理者来说，可以依据该批的抽检情况及使用中出现的情况进行质量监督和控制。在使用中，也都涉及到批号。

1、看日期痕迹。正规生产食品的厂家，用的打码机很先进。而改过包装的食品，包装袋宽松，与原产包装袋相比会宽松一些，压缩处很粗糙，打在包装袋上显示的日期组合一般成点状。

2、看包装袋。同一种食品，因为原日期擦拭不干净，就会在同一个袋子上出现两个日期。

3、看日期是否加贴、补印或篡改。有的商贩为了销售过期食品，就擅自篡改生产日期，如果在购买时发现打的日期有两种。原产食品，包装紧凑，那种成点状的一般为原厂家所打日期。

生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份；中间两位数表示月份；最后两位数表示日期。某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。

在生产过程中，药品批号主要起标识作用。在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。

在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。

扩展资料：

药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是20070212或2007年1月。

在了解了产品批号、生产日期、有效期的标示方法及具体含义后，广大消费者在用药时就不会导致服用过期失效的药品，从而保证用药的安全有效。

——药品生产批号