严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种:\x0d\1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册;\x0d\2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试;\x0d\\x0d\美国食品和药物管理局(Foodand\x0d\DrugAdministration)简称FDA,FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA\x0d\的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
面膜化妆品出口大致流程如下:
化妆品批文—企业港口信息备案— 货到港— 换单— 报检— 出模拟税单— 交税— 报关— 查验— 动卫检— 标签预审— 贴标— 抽样检测— 标签备案— 检测合格— 出卫生证— 市场流通
准确说,并没有FDA认证的这种叫法。通常大家所说的FDA认证主要指FDA注册(FDA Rregistrarion)。美国食品药品监督管理局的简称为FDA,其管辖的产品有食品、药品、医疗器械、化妆品、辐射电子产品等。FDA对所有企业采取上市后监管,即企业可以先进行FDA注册、出口。在出口过程中,FDA将通过海关抽检、验厂、外国供应商验证计划等措施对企业合规性进行监管。FDA食品企业注册办理流程:针对普通食品,提供公司英文信息,产品类别,联系人信息即可,提交给FDA获得注册号码。针对罐头类密封包装食品,除了需要有FDA注册,还要申请FCESID密封罐头类食品注册及产品工艺流程申报,申报需要填写2541表递交给FDA审核获得SID号码后才出口美国。FDA医疗器械企业注册,首先要确认产品分类,对于510k豁免类产品(大部分是I类产品,少部分II类产品),提交公司英文信息,产品专有名,进口商信息即可,提交给FDA获得注册号码。注册完成后最先拿到owner number以及device listing number即可出口美国清关,registration number需要90天FDA人工分配。对于必须要有510k或者PMA认证的产品(少部分I类产品,大部分II类产品和III类产品),企业需要对比已经上市的同类产品,提供相关检测,甚至是临床数据来获得FDA的510k号码或者PMA号码,才可以再进行FDA注册。FDA药品企业注册流程,需要提供企业信息,DUNS号码,产品标签等,获得 labeler code以及NDC列名号码。注意,含氟牙膏,杀菌洗手液,消毒湿巾,防晒霜,去皱面膜,抗痘精华,去屑洗发露等都属于FDA划分的药品。化妆品是自愿注册的原则,分为企业注册以及产品成分申报,注册后获得VCRP号以及CPIS号,如果进入加州,某些化妆品还需要单独获得加州认证。辐射电子产品一般需要拿到检测,并且获得FDA分配的Accession Number才可以出口美国。色素类产品,不管是用于什么产品,都受到FDA监管,有的色素不需要检测可以直接添加,有的色素必须要获得FDA的Batch certificates批次认证证书才可以添加在产品种,有些色素则禁止添加在产品中。
面膜可以用邮政快递寄出去,面膜不是快递禁止物品。
根据《中华人民共和国邮政法》第三十七条规定,任何单位和个人不得利用邮件寄递含有下列内容的物品:
(一)煽动颠覆国家政权、推翻社会主义制度或者分裂国家、破坏国家统一,危害国家安全的;
(二)泄露国家秘密的;
(三)散布谣言扰乱社会秩序,破坏社会稳定的;
(四)煽动民族仇恨、民族歧视,破坏民族团结的;
(五)宣扬邪教或者迷信的;
(六)散布*秽、赌博、恐怖信息或者教唆犯罪的;
(七)法律、行政法规禁止的其他内容。
扩展资料
《中华人民共和国邮政法》:
第四十七条 邮政企业对给据邮件的损失依照下列规定赔偿:
(一)保价的给据邮件丢失或者全部损毁的,按照保价额赔偿;部分损毁或者内件短少的,按照保价额与邮件全部价值的比例对邮件的实际损失予以赔偿。
(二)未保价的给据邮件丢失、损毁或者内件短少的,按照实际损失赔偿,但最高赔偿额不超过所收取资费的三倍;挂号信件丢失、损毁的,按照所收取资费的三倍予以赔偿。
邮政企业应当在营业场所的告示中和提供给用户的给据邮件单据上,以足以引起用户注意的方式载明前款规定。
邮政企业因故意或者重大过失造成给据邮件损失,或者未履行前款规定义务的,无权援用本条第一款的规定限制赔偿责任。
——《中华人民共和国邮政法》
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