人类什么时候发现近亲不能结婚？……要是知道的麻烦说明是谁，通过什么方式，什么时候发现的。谢啦！

孟德尔发现自由组合定律以后，尤其是英国皇室那个典型案例，由此发现了人类遗传病。

近亲结婚的直接效应是使纯合体的发生频率增大，所以近亲结婚会造成后代的遗传病发病风险大大提高，这主要是指常染色体隐性遗传病。另外，近亲结婚还会与多基因遗传病的发病率提高有关，这是因为纯和度的提高会增加致病微效基因的累加效应。

很多啊比如克隆 这是新的一项生物技术 克隆会带来许多伦理问题 比如克隆人具有自然人的法律主体资格 克隆人给社会带来法律主体上的混乱 克隆人研究行为是违法行为 克隆人研究者涉嫌故意杀人及伤害罪 克隆人的受监护权被抚养权得不到保护 克隆人的生命健康权和人格权结婚权得不到保护 克隆人研究是对于进一步犯罪 克隆人的权利是个很大的问题，一方面他们只是由人体一部分来的，但另一方面他们又成了一个完整的生命体，这是一个很大的矛盾

　　在生物学上，近亲生育的后代患上遗传病的风险大大增加，中国古代的传统观念是反对近亲结婚的，现在法律上也禁止三代以内的近亲结婚。

　　近亲三代

　　三代是指自己（以及自己的兄弟姐妹）为一代，父母（以及父母的兄弟姐妹）为二代，爷爷奶奶（以及爷爷奶奶的兄弟姐妹）为三代。

　　近亲三代指的是三代以内有共同血缘关系的亲属，包括三代以内的旁系血亲，比如你妈妈的妹妹的子女，和你就属于近亲三代，按道理你们之间是不能通婚的。

　　人类的基因

　　我们人类的体细胞是双倍体，也就是具有两套完整的染色体，共23对46条，其中包含了大约39000个基因，由大约316亿个碱基对组成。

　　在生物学中，每个基因都有着独特的作用，比如人类有决定单眼皮和双眼皮的基因，有决定肤色的基因，有决定身高的基因，也有影响智商的基因等等。

　　由于人类拥有两套染色体，而每套染色体分别来自于父亲和母亲，所以有可能两套染色体中的等位基因不一样；比如一套染色体表达的是单眼皮，另外一套表达的是双眼皮，这就会出现选择问题，总不能让你一只眼睛单眼皮，另外一只眼睛双眼皮吧！

　　在基因表达上，生物会把两套基因进行选择，其中一套基因相对于另外一套具有优先选择，我们称之为显性基因（用大写字母表示），另外一套不表达的就是隐性基因（用小写字母表示），比如双眼皮是显性基因A，单眼皮就是a，于是就会有三种情况：

　　AA：表达显现基因A，性状为双眼皮。

　　Aa：表达显现基因A，性状为双眼皮。

　　aa：表达隐性基因a，性状为单眼皮。

　　在人类的39万个基因当中，除了性染色体上有少数基因没有等位基因外，其他基因都有相对应的等位基因，经过数百万年的演化，人类基因组的多样性非常丰富。

　　经过长期的自然选择，很多不利于人类的基因演化为隐性基因，有些基因甚至会表现出病状，比如白化病、红绿色盲症、血友病、廉状细胞贫血等等，目前已知的人类常染色体隐性遗传病多达1200多种。

　　近亲生育的风险

　　一般情况下，每个人都会携带上百个隐性遗传病的基因，由于被显性基因覆盖，所以不会表现出症状，而且这些隐性遗传病基因会在家族中传递，从概率上看，血缘关系越近的两个人，拥有相同隐性遗传病基因的数量越多。

　　如果你和一个没有血缘关系的人结婚，那么两个人携带相同隐性遗传病基因的概率就很低，如果后代一直和外人通婚，那么部分家族隐性遗传病基因最终会消失。

　　假如是近亲结婚，那么后代遗传到两个隐性遗传病基因的概率大大增加，后代很容易引发一些罕见的家族遗传病，尤其会影响后代的智商，甚至是先天性畸形，所以国家明令禁止近亲结婚。

　　案例

　　血友病又称作“王室病”，这是一种遗传性凝血功能障碍疾病，基因在X性染色体上，表现为活性凝血酶不足，凝血时间较长，哪怕是轻微外伤也可能导致严重的出血。

　　之所以又叫做王室病，是因为这种遗传病在欧洲的皇室家族中流传较广，在以前，欧洲皇室为了保证血统的纯正，皇室之间的通婚非常频繁，甚至还有不少近亲三代以内的通婚，导致整个皇室家族存在不少遗传病，甚至一些后代存在长相怪异，身体畸形，智商低下等症状。