头痛、恶心、呕吐,为持续性头痛阵发性加剧,常在早上头痛更重。
头晕、复视、一过性黑朦、猝倒、意识模糊、精神不安或淡漠,可发生癫痫,甚至昏迷。
肿瘤的良性恶性主要是通过肿瘤细胞的形态和肿瘤的生长方式区别,从症状上看,良性的生长缓慢,疼痛相对恶性进展缓慢,通常X片、CT可以直接看出。
还有,恶性肿瘤会导致恶病质,就是人很快极度消瘦
恶性脑肿瘤生存期短、死亡率高、治疗困难。近年尽管CT、MRI、显微神经外科、激光、超声吸引等设备和技术的应用大大提高了恶性脑肿瘤的诊治水平,但其预后仍然很差:从症状出现到死亡平均期限不到半年,手术加放疗平均存活期未逾1年,联合应用手术及放、化疗1年生存率为45%,2年生存率20%,5年生存率仅6%〔1〕。胶质瘤细胞动力学研究表明,即使切除了99%的肿瘤,8周后就可增殖恢复到原来的大小。为延长恶性脑瘤的生存期,人们不断探索新疗法,不断取得新进展,现复习文献综述如下。
表1 常用抗胶质瘤药物分子量及通过BBB情况
分类
药名
分子量
CCNS/CCS
BBB
有效率(%)
环磷酰胺(Endoxam)
279
CCNS
-
卡氮芥(BCNU)
214
CCNS
+
50
环已亚硝脲(CCNU)
234
CCNS
+
44
烷化剂
甲基-CCNU
248
CCNS
+
13~22
PCNU
263
CCNS
+
嘧啶亚硝脲(ACNU)
309
CCNS
+
甲基苄肼(PCB)
258
CCNS
+
50
氮烯唑胺(DIC)
182
CCNS
+
氨甲蝶呤(MTX)
454
CCS
-
5-氟脲嘧啶(5 -Fu)
130
CCS
-
抗代谢类
呋氟脲嘧啶(FT207)
200
CCS
+
60
阿糖胞苷(Ara-C)
243
CCS
-
丝裂霉素(MMC)
334
CCNS
-
博来霉素(BLM)
1150
CNS
-
抗生素类
正定霉素(DM)
564
CCNS
-
阿霉素(ADM)
580
CCNS
-
光辉霉素(Mitromycin)
1084
CCNS
-
生物碱
长春新碱(VCR)
923
CCS
+
50
表鬼臼毒素(VM26)
657
CCS
+
38
杂类羟基脲(Hu)
76
CCS
+
cCS为细胞周期特异药,CCNS为细胞周期非特异药;BBB为血脑屏障,单位为道尔顿
1 手术治疗
目的在于明确诊断,改善症状,减轻瘤负荷,为进一步治疗创造条件。目前多数学者认为,广泛切除肿瘤依然是最有效的治疗方法。铃木〔2〕推荐一种包括脑叶在内的广泛切除法,即开颅前30分钟静滴20%甘露醇500ml,开颅后先分离供血动脉主干,暂时阻断肿瘤血供,然后将肿瘤连同所在脑叶一并切除。不仅出血少,还能防止肿瘤细胞播散。认为加用甘露醇后阻断血供40分钟是安全的。此法适用于额、颞、枕叶肿瘤。随着显微手术的开展及激光、超声吸引、各种手术导向系统等设备的改进,以往认为不能手术的部位如第三脑室、松果体区和脑干肿瘤也可以手术切除〔3,4〕。如肿瘤不能广泛切除可在残腔放置放射性物质(磷32)作内照射治疗,或预置Ommaya贮液囊,为以后局部化疗及生物治疗作准备。对于复发性恶性脑瘤是否再手术治疗尚有争议,Harsh、于新等〔5,6〕认为,部分复发性恶性脑肿瘤再手术是可行的,值得提倡,甚至可以多次再手术治疗。
2 放射治疗
是恶性脑瘤重要的辅助疗法之一,特别是下丘脑、脑干等重要功能区肿瘤放疗更具优越性。一般术后1~2周即可开始。近年来放疗的进展主要包括照射剂量、照射野、时间间隔、放疗装置的改进及放射增敏剂的应用。Bloom〔7〕认为,成人常规放疗的最佳方案是:总剂量50Gy、每周照射5次,共30次照完。Walker等〔8〕报告总量增至60Gy,平均生存期可从28周延长至42周。每日多次小剂量照射可增加总剂量而无迟发性毒性反应。总的认为,全脑+病灶照射比单纯病灶照射、>50Gy比<50Gy,分隔照射比连续照射效果好。但70~80Gy已超过正常脑组织的最大耐受量,反而降低生存期,故不可取。放疗装置已从过去的深度X线、钴60发展到回旋加速器、重离子射线(质子、中子、π介子),以及近年来应用的γ-刀和X-刀。恶性脑瘤内泛氧细胞可抗拒射线,多数胶质瘤对射线不敏感,治疗剂量往往接近正常脑组织的最大耐受量,故影响疗效。硝基咪唑类药物如Misonidazole、SR-2508、RO-03-8799等放射增敏剂可选择性增强缺氧细胞对射线的敏感性,比单纯放疗效果强30%~70%。
3 化学治疗
肿瘤组织由增殖期上的G1、S、G2、M期细胞群和非增殖期(G0)细胞群组成。肿瘤细胞增殖时间及增殖各期所需时间均不相同,化疗药物作用方式各异。G0期细胞虽不参与增殖,但具有增殖力,需要时即可转化为增殖群。如手术切除肿瘤后虽可使症状缓解,但残存的瘤细胞从过密状态解脱,对G0期细胞起“募集”作用,促使其向增殖期转化。故化疗不仅要控制和杀灭增殖期细胞,更要控制和杀灭G0期细胞。化疗药物分细胞周期特异性(CCS)和非特异性(CCNS)二类。多数学者主张联合化疗。即先选择对增殖期细胞和G0期细胞均有杀伤作用的CCNS类(如烷化剂)以影响其DNA合成,然后改用CCS类抗代谢药物以影响其RNA合成;或先用某种药物使瘤细胞分裂终止于某期,再用对该期敏感的药物治疗,称之为同步化化疗。资料证实,秋水仙碱和长春新碱能使增殖期细胞止步于M期,用药后24~72hM期细胞可增加数倍,此时对放疗最敏感,称为同步化放疗。同步化治疗可明显提高疗效。建议采取大剂量、短期突击疗法,间隔一定时间可循序重复治疗,不宜采用连续用药直至出现毒性反应才停药的长期治疗方案。宜选用抑制瘤细胞敏感而对正常脑组织毒性小,脂溶性高、分子量小、易通过血脑屏障(BBB)及肿瘤周围水肿带的药物。常用的脑肿瘤化疗药物的分子量、通过BBB的情况见表1,各种恶性脑瘤化疗药物的选择参考见表2。由于胶质瘤的异质性,化疗前最好作药敏试验,尽量选择疗效高、毒性低的药物〔9〕,亚硝基脲类问世以来,脑瘤化疗有较大进展,但20多年来临床应用仍以ACNU、BCNU和CCNU为主。
表2 各种恶性脑瘤常选用的化疗药物
肿瘤类型
可选用药物
胶质细胞瘤
卡氮芥、环已亚硝脲、ACNU争光霉素、消瘤芥、氨甲蝶呤、
星形细胞及多形
溶癌呤、光辉霉素、阿霉素、VM26、顺铂、宁得朗
性胶质母细胞瘤
髓母细胞瘤
长春新碱、氨甲蝶呤、其他同星形细胞瘤
神经母细胞瘤
环磷酰胺、长春新碱、顺铂、前列腺素E,其他同星形细胞瘤
转移瘤
环磷酰胺、塞替派、卡氮芥、环已亚硝脲、消瘤芥、氨甲
上皮癌
及腺癌蝶呤、争光霉素、5-Fu、溶癌呤、顺铂等
绒毛上皮癌
氨甲蝶呤、5-Fu、溶癌呤
口服、肌注、静滴等全身给药方法毒性反应强,又不易通过BBB,局部难以达到有效的治疗浓度,故疗效不佳。目前多主张经颈动脉、鞘内及肿瘤内给药。采用超选微导管技术予肿瘤供血动脉行化疗药物持续灌注,或经Ommaya管向瘤腔分次注入药物均可明显提高肿瘤局部药物浓度,疗效较好。
4 生物治疗
随着细胞生物学、分子生物学及生物工程技术的发展,80年代Oldham〔10〕提出了生物反应调节理论(biologicalresponsemodifier,BRM),建立了肿瘤生物治疗方法(被称为第四治疗程式),给恶性肿瘤的治疗带来了新的转机。生物治疗主要包括:免疫活性细胞过继输注;淋巴因子/细胞因子的生产与应用;特异性自动免疫如瘤苗、单克隆抗体及其交联物的应用等。采用细胞工程技术已能大量生产巨噬细胞、细胞毒T淋巴细胞(CTL)、自然杀伤细胞(NK)、淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)、及分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞等;采用基因工程技术可以大量生产白细胞介素(IL)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、免疫球蛋白因子及克隆刺激因子等。胶质瘤病人免疫功能低下已被许多实验研究和临床研究所证实。免疫治疗一直受到临床重视,因未找到胶质瘤的特异性抗原,故特异性主动、被动免疫治疗均未取得重大进展。目前仍以非特异性免疫治疗为主。早年人们已熟悉和应用的免疫制剂有卡介苗、云芝多糖K、左旋咪唑、干扰素等。
自杂交瘤技术问世后,人们先后成功地制备了多种肿瘤的单克隆抗体(单抗)。与化疗药物、放射性核素、细菌毒素、细胞因子等结合的单抗被誉为“生物导弹”,可选择性杀伤肿瘤细胞。1981年Schengy建立了抗人脑胶质瘤单抗,1990年后BerghBerthon等报告应用单抗免疫交联物治疗脑胶质瘤获得成功,使以单抗为载体进行脑肿瘤导向诊断和治疗成为近年的研究热点〔11,12〕。
白介素2(IL-2)是一种淋巴因子,在细胞免疫中起重要作用。它具有刺激T淋巴细胞增殖、活化NK、诱导产生CTL、诱导T淋巴细胞转化为LAK,刺激B细胞增殖并与干扰素协同促使B细胞分化产生免疫球蛋白,促进外周血淋巴细胞产生多种淋巴因子,诱导产生能识别肿瘤抗原的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)等多种功能。Rosenberg等〔13,14〕首先发现荷瘤鼠脾淋巴细胞及肿瘤患者外周血淋巴细胞在体外经IL-2激活,培养后能杀伤自体及同种异体肿瘤细胞,继后又发现TIL在体外经IL-2激活,扩增后也具有识别和杀伤自身肿瘤细胞的作用,并成功地应用于临床。JacobsYoshida等〔15,16〕相继用LAK治疗恶性脑肿瘤取得了一定疗效。但制备LAK需抽取患者大量外周血,且体内应用时须同时应用大量IL-2。TIL具有高效、特异性抗肿瘤活性和低IL-2依赖性,体外可长期培养等优点,克服了LAK的不足之处。实验研究证实TIL抗肿瘤活力比LAK强50~100倍,被誉为第二代抗肿瘤效应细胞〔17〕,初步临床应用取得了可喜的效果,为恶性脑瘤的综合治疗开辟了一条新的途径。
基因治疗是近年来较热门的研究课题〔18,19〕。已经证实,胶质瘤的发生和发展与癌基因(如表皮生长因子及其受体基因)的扩增或过表达及抑癌基因(如P53Rb基因)的突变或丢失有关。脑肿瘤基因治疗的原理和方法主要有:(1)利用基因工程表达抗肿瘤生物活性物质,如在体外将淋巴因子基因装入对肿瘤有天然亲和性的淋巴细胞,再回输给机体,使之在肿瘤内产生大量淋巴因子,或将淋巴因子直接转入肿瘤细胞,使其在肿瘤细胞表达,从而杀伤肿瘤细胞;(2)在切除或灭活突变基因的同时,原位插入新的功能基因,或将具有特定功能的目的基因转移至宿主细胞(称基因置换或添加),通过目的基因的表达促使肿瘤细胞自杀,如由逆转录病毒载体介导的HSV-TK基因就是一种对Ganciclovir(抗病毒药)敏感的目的基因,其表达产物是DNA聚合酶的抑制物,当使用Ganci-clovir时,整合了这种基因的肿瘤细胞就会因DNA合成受到抑制而死亡;(3)也可将克隆好的抑癌基因(如P53、Rb基因)转染给肿瘤细胞,通过其表达来抑制肿瘤生长。除常用的逆转录病毒载体介导的基因转移技术外,还可采用理化方法(如磷酸钙介导的DNA吸收、显微注射、电穿通等)和膜融合法(利用膜性载体、如脂质体、原生质体、红细胞膜等包裹DNA,输入机体与其受体发生融合而导入外源基因)。基因治疗历史尚短,大部分仍处于实验研究阶段,但已展示其光辉的前景。
5 温热疗法〔20〕
基础研究表明,肿瘤细胞对热的敏感性较正常细胞高,而且肿瘤组织血液循环差,血流缓慢甚至瘀滞,故散热较慢,受热时肿瘤内温度可高于正常组织5~9.5℃。高热状态下细胞膜破坏,核凝固,致细胞死亡。坏死细胞的分解产物能刺激人体免疫功能,热疗后的肿瘤又可增加对放疗及化疗的敏感性。故有人称温热治疗是恶性肿瘤的“第五疗法”。破坏肿瘤细胞的有效温度为41~43℃,脑肿瘤适于局部加温,具体方法有射频、超声、微波等。
6 综合治疗
单纯用任何一种方法均不能彻底根治恶性脑瘤。神经外科医生绝不能满足于切除了肿瘤就完成任务。外科手术仅仅是治疗工作的开始,还必需根据肿瘤生物学、细胞动力学、放射治疗学、药物学和免疫学等多学科的有关知识,分阶段应用多种方法进行综合治疗,才能获得较好的疗效。综合治疗的原则步骤是:首先在尽量保存重要神经功能的前提下,最大限度地切除肿瘤减轻瘤负荷;然后进行放疗以减少残存的瘤细胞,使其进入缓解期;再用化疗或与放疗同步进行化疗,进一步减少瘤细胞,巩固缓介期疗效;最后用生物疗法包括单抗交联物、TIL过继免疫治疗等。缓介期还可适时配合温热疗法、中医中药等治疗,争取根治。
恶性脑瘤亦称脑癌,是生长于颅内的恶性肿瘤,对于早期恶性脑瘤患者和患者家属而言,希望明确的第一个问题就是:早期恶性脑瘤能治好吗?就目前治疗现状而言,恶性脑瘤仍是医学上未被攻克的一大难题,但是这也并不等于得了恶性脑瘤就被宣判了死刑,临床上亦有不少治疗后长期生存的病例。早期恶性?主要取决于是否及时采取了恰当的治疗手段。早期恶性脑瘤癌肿较小,若部位合适,应行手术切除。若癌肿部位切除难度大,可先行放疗,待癌肿变小后,再行手术切除。另外,西医各治疗手段均会对人体正常细胞造成不同程度的损伤,临床上多主张联合中医药治疗,以起到增效减毒的作用。另外,早期恶性也与患者身体机能密切相关,身体机能好,免疫力强,才能抵抗癌肿的发展,耐受各种药物治疗。因此,提高免疫机能,增强对肿瘤的抵抗力对恶性脑瘤患者极为重要。在饮食上,恶性脑瘤患者宜吃具有保护颅内血管作用的食物:芹菜、荠菜、菊花脑、茭白、向日葵籽等;宜吃具有防治颅内高压作用的食物:玉米须、赤豆、核桃仁等;宜吃具有防护化疗、效疗副作用的食物:香菇、银耳、黑木耳、黄花菜、核桃等。
脑肿瘤可以分为良性和恶性两种,恶性肿瘤是一种严重危害人类健康的疾病。那么,得了恶性脑肿瘤能活多久下面我们为大家详细介绍,希望能对您有所帮助。 如果是早期的话,治愈的希望还是很大的,不过治疗脑瘤,一定要选择正规的医院进行治疗,这样才能确保治疗的效果。恶性脑瘤的治疗是个系统的过程,涉及到很多因素,总的来说,恶性脑瘤患者的生存期有多长,主要取决于治疗方法是否得当以及病人的身体机能。此外,恶性脑瘤患者及家属应多了解恶性脑瘤的治疗知识,多和主治医师交流,对恶性脑瘤患者生存期的延长有帮助。得了恶性脑瘤能活多久的主要影响因素是治疗方法和患者身体情况。 得了恶性脑肿瘤能活多久对于早期恶性脑瘤患者而言,主要取决于是否及时采取了恰当的治疗手段。早期恶性脑瘤癌肿较小,若部位合适,应行手术切除。若癌肿部位切除难度大,可先行放疗,待癌肿变小后,再行手术切除。对于中晚期恶性脑瘤患者而言,主要取决于治疗方法是否得当及病人的身体状况。对中晚期恶性脑瘤来说,几乎已无手术切除的可能,临床上大多用放化疗及中医药进行治疗。 另外,脑肿瘤的寿命也与患者身体机能密切相关,身体机能好,免疫力强,才能抵抗癌肿的发展,耐受各种药物治疗。因此,提高免疫机能,增强对肿瘤的抵抗力对脑瘤患者,尤其是中晚期恶性脑瘤患者极为重要。在饮食上,恶性脑瘤患者宜吃具有保护颅内血管作用的食物,芹菜、荠菜、菊花脑、茭白、向日葵籽等;宜吃具有防治颅内高压作用的食物,玉米须、赤豆、核桃仁等;宜吃具有防护化疗、效疗副作用的食物,香菇、银耳、黑木耳、黄花菜、核桃等。 总的来说,得了恶性脑肿瘤能活多久没有明确的答案。但是,得了恶性脑肿瘤并不等于要面临死亡,只要能及早发现,并采取有效的治疗方法,是可以控制病情的。
恶性脑膜瘤 恶性脑膜瘤的分类: 1、大脑凸面脑膜瘤 常在脑表面,与脑膜有粘连,也可在脑实质内。因肿瘤所在部位不同,故其临床表现也不一样,从精神症状到运动障碍、感觉障碍、视野缺损均可出现,癫痫发生率较高,并常为首发症状,也可有颅内压增高的症状与体征。 、矢状窦旁脑膜瘤 头颅外表有时可发现局部逐渐隆起,甚至有压痛,头颅平片可见到骨质增生或骨质破坏、脑膜血管沟增宽等改变。当肿瘤位于矢状窦前1/3时,可有长时间的头痛、视力减退、颅内压增高等症状,并有精神症状(如记忆力减退、懒散、易疲劳等)和癫痫发作,部分病人可出现对侧中枢性面神经瘫痪或肢体运动障碍。 3、蝶骨嵴脑膜瘤 此部位的恶性脑膜瘤常易产生蝶骨小翼或蝶骨嵴的骨质增生,造成眶壁增厚;眶内容积变小,形成单侧眼球突出,并可出现眼睑及球结膜充血、水肿。 4、嗅沟脑膜瘤 常以嗅觉障碍开始,肿瘤向后挤压视神经交叉则出现视力减退,眼底呈原发性视神经萎缩,视野缺损,眼外肌瘫痪,眼球突出,出现精神症状,头颅平片上在嗅沟区可能有骨质增生或骨质破坏。 5、引鞍部脑膜瘤 肿瘤来自鞍结节或交叉沟,产生视交叉综合征,即包括两眼原发性视神经萎缩、双颞侧偏盲等,但蝶鞍大小、形态常正常。另外可能产生丘脑下部机能不足的一系列内分泌症状。 6、后颅凹脑膜瘤 本病可发生于脑干腹侧基底动脉附近,产生脑干受压及颅神经受牵扯的症状。生长在小脑背侧凸面或天幕下面,可出现单侧小脑损害及颅内压增高症状,如头痛、呕吐、视力减退、视神经乳头水肿、眼球震颤、共济失调等。 7、侧脑室内脑膜瘤 本病少见,常位于左侧,一般在三角区,由于肿瘤阻塞室间孔可出现阵发性头痛,其头痛部常为一侧,并可出现呕吐、视神经乳头水肿、对侧同向偏盲、感觉或运动轻度障碍及小脑体征等。
脑瘤是生长于颅内的原发性肿瘤,虽可分为良性与恶性,但由于颅腔内容积不允许扩大,因此,不论何种肿瘤都可直接引起脑组织的局部损害,影响脑血液循环,阻塞脑脊液循环通路,造成颅内积水或脑水肿,以至于发生脑疝,威胁脑瘤患者生命。因此无论颅内何种肿瘤,脑瘤早期症状的诊断、早期治疗最为重要。在此之前,一定要准确掌握脑瘤的早期症状。
脑瘤的早期症状之一:头痛、呕吐
性质多较剧烈,常在清晨发作,有时在睡眠中被痛醒,但起床轻度活动后头痛就会逐渐缓解或消失。由于颅内压力的增高,致使延髓呼吸中枢受到刺激,从而出现呕吐,呕吐多在头痛之后出现,呈喷射状,与胃肠道疾病引起的呕吐有区别。
脑瘤的早期症状之二:耳鸣、耳聋
耳鸣多在打电话时发觉,即一耳能听到,另一耳则听不到。耳聋多是听神经瘤的先兆。
脑瘤的早期症状之三:视力障碍
颅内压增高时会使眼球静脉血回流不畅,导致淤血水肿,损伤眼底视网膜上的视觉细胞,致视力下降、复视等。
脑瘤的早期症状之四:幻嗅
颞叶部肿瘤可在其刺激下出现幻嗅,即可闻到一种并不存在的气味,如烧焦饭或焦橡胶等气味。
脑瘤的早期症状之五:精神异常
位于大脑前部额叶的脑瘤可破坏额叶的精神活动,引起兴奋、躁动、忧郁、压抑、遗忘、虚构等精神异常表现,常常容易与抑郁症、焦虑症、神经衰弱等混淆。
脑瘤的早期症状之六:幼儿生长发育停止、巨人症
幼儿生长发育停止常见于颅咽管瘤。临床表现为十五六岁身材只有五六岁高,性征亦不发育,肚皮上堆满脂肪,看上去大有“少年发福”之势。巨人症多见于脑垂体瘤。表现为病人生长迅速,出现肢端肥大症(大下巴、大鼻子、口唇、舌头均肥大、手足异常粗大)。
脑瘤的早期症状之七:单侧肢体感觉异常、偏瘫或踉跄步态
位于脑半球中部的顶叶,专管感觉,该部位肿瘤常会导致单侧肢体痛、温、震动、形体辨别觉减退或消失。小脑部病变更具特异性,即患者常在头痛、呕吐、视物障碍之后,出现偏瘫或踉跄的醉酒步态。
脑瘤的早期症状一定要掌握,这样才能及时的发现,才能早期治疗。脑瘤主要是手术切除脑廇,手术切除的原则是:凡良性脑瘤应力争全切除以达到治愈的效果,凡恶性脑瘤或位于重要功能区的良性脑瘤,应根据病人情况和技术条件予以大部切除或部分切除,以达到减压为目的。凡恶性脑廇或未能全切除而对放射线敏感的良性脑瘤,术后均应进行放射治疗。恶性脑廇,特别是胶质瘤和转移瘤,术后除放射治疗外,尚可通过不同途径和方式给予化学药物治疗,简称化疗。为提高恶性脑廇手术后的效果和延长病人生存期,应用放疗、化疗、免疫治疗,统称为脑瘤的综合性治疗。
上海蓝十字脑科医院——国内专业脑科医院的典范
上海蓝十字脑科医院是目前国内为数不多的技术先进、实力突出的专业权威脑科医院,医院巨资引进高端仪器设备,汇聚陈公白、唐镇生等多名国内外知名脑科泰斗组成的蓝十字专家顾问团及资深专家队伍,在脑科疾病治疗领域达到国际领先标准,特别是对脑瘤的个性化治疗取得了突破性进展。
1、辐射影响。现在的各种电器琳琅满目,人们最常用的就是电视机、电脑手机这些物品。只要是带电的都会有电辐射。而儿童脑肿瘤是怎么产生的呢很有可能是由于母亲怀孕时总是用电脑手机,这些辐射对胎儿造成了一定的影响。所以现在很多孕妇都购买放射服穿,害怕到处无所不在的辐射伤害到腹内的胎儿。
2、滥用药物。对新生儿用了不该用的药物,或者过量使用抗生素等,以及孕期滥用药物,都可能对婴儿造成难以预估的伤害。
儿童得了脑瘤的早期表现为呕吐、头疼,较小的儿童常表现为焦躁不安,或用手击头等。头颅增大。走路不稳:因肿瘤发生在小脑者多。眼斜或眼球不能上视:俗称对眼或斗鸡眼。眼歪口斜。颈部抵抗或斜颈:平卧检查时抬头下颌够不到胸前。有时患儿颈部倾斜到某个姿势才舒服,这是有小脑肿瘤的一个信号。
3、病毒感染。母亲怀孕期间乃至初出生的婴儿,如果受到乳头状病毒、EB病毒的感染,都有可能导致体内病变。
4、环境污染造成的。大家都知道现代的食品不卫生,很多食品、快餐以及饮料中都有添加剂,如色素、香料、防腐剂、增稠剂等等,其中很多并不能确定是否会致病。对于成年人来说,身体代谢较强,所以吃了可能没反应。但是儿童肝肾能力弱,吃多了,毒素容易堆积在体内,引发恶性病变。
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