同一个太爷爷的两个人是什么关系，是几代的？能结婚么

男女双方同一个太爷爷是什么关系，属于近亲结婚吗？

婚姻，是人们口中的人生大事，所有人都看得非常重要。是很多人向往也是所有人的必经之路。

婚姻，可以让人更有赚钱的动力，一起组建成家，互相努力。可以让家庭血脉相继，婚姻使人感到幸福。

现在很多情侣，都渴望一起走入婚姻的殿堂，牵手共度余生。但两个即将结婚的情侣，突然发现彼此是近亲，不能结婚，那该多痛苦。那我们今天就来了解一下，近亲结婚。

近亲结婚是指三代或三代以内的人有共同祖先，如果他们结婚，那就是属于近亲结婚。

此处要注意哈！近亲结婚是不能享受婚姻法的哦，这样的婚姻是不受法律保护的。

之所以不受法律认可的原因是因为，“共同祖先那里有共同基因，结合之后就会传给下一代，会增加隐性遗传病的发病率。并且先天畸形，早产，流产，先天心脏病，脊髓裂变等多基因的发病率也高于非近亲结婚。”想想就好可怕，这也是保护大家呀！

男女双方同一个太爷爷，也就是说他们的太爷爷是亲兄弟。太爷爷那一辈已经在三代之外了，按照法律的规定，是可以结婚的 ，受法律保护。不算近亲结婚。

但就算可以结婚，在结婚前也要做好准备，以防万一。

除了做常规的优生优育，孕期做好孕检。还要做基因检测，防止有遗传病。孕前应做遗传咨询，而且孩子出生后也要不定期检查。

最重要的是，如果第一胎孩子正常，在要第二胎的时候要三思，尽量不冒险。因为第二胎的患病几率远远高于正常人群。

所以，为了一个家庭幸福的延续，新人结婚前一定要做好婚前检查噢，不可怠慢，这样才能有效地避免近亲结婚给子孙后代带来的伤害。

　　避免不可能的，孩子的遗传病可能性非常大

　　但也有人提出不同的观点

　　澳大利亚西澳洲科学家现在在向人类近亲结婚将生出不健康婴儿的课题进行了挑战。这一有高度争议性的话题曾经一直在困扰着人们，在过去大家都一直认为近亲结婚将生出畸形婴儿，这些孩子患有多种疾病，比如心脏病，弱智，失聪，甚至失明等。2001年，澳大利亚一份发表在权威杂志上的科学报告声称，亲表兄妹结婚生出畸形孩子的机率是非近亲结婚生出患病孩子机率的三倍。然而，默多克大学比较基因组学的教授艾伦-比托花了30年的时间研究这一课题后发现，亲表兄妹结婚所生子女大部分是健康的。

　　在澳大利亚西澳洲，大约有500对夫妇是属于亲表兄妹结婚。艾伦教授通过研究得出结论说：“在西方文化中，有一种普遍的观念，表兄妹婚姻导致遗传悲剧，然而大量事实证明这一观念是错误的。亲表兄妹也能生出健康宝宝”。 比托教授在11个国家进行了调查研究，发现非近亲夫妇生出畸形婴儿的机率是2%，而近亲夫妇生出畸形婴儿的机率只不过增加到4%而已。他还发现，近亲夫妇所生婴儿死亡率仅为12%，这一结论刚好与他在2002年的研究相吻合：亲表兄妹结婚生出畸形婴儿的机率不到3%。这个问题在伦敦东部英国皇家学会的医药研讨会上引发了热烈的医学辩论，一些研究人员和政界人士声称，在英国，近亲结婚将导致非常严重的后果，他们的小孩很可能是畸形甚至过早夭折。以比托教授为代表的反方则发言：“关于婚姻遗传悲剧，我想更多的是与酗酒和吸烟过多有关。”很多名人像爱因斯坦、达尔文以及摇滚乐手杰瑞·李·刘易斯(Jerry Lee Lewis)等，他们都是亲表兄妹间结婚。亲表兄妹结婚在有些国家很普遍，比如像在巴基斯坦、南亚和中东国家。

　　在这场辩论会上，有一名医生极力赞同比托教授，他声称，亲表兄妹间结婚出现婴儿缺陷的机率只有4%，这个比率在遗传学上根本算不了什么，所以无须担心出现遗传方面的问题。

　　比托教授称那种普遍认为亲表兄妹结婚是极其罕见的说法是错误的。实际上，在地球上的很多地区都较多地存在着亲表兄妹结婚的现象，这些地区的人口加起来超过10亿，在那里大约有20%到50%的的婚姻有血缘亲属关系。比托教授相信，随着越来越多的移民进入澳大利亚，亲表兄妹结婚的人数会越来越多。鉴于大量的亲表兄妹的婚姻出现，比托教呼吁对此问题进行更深入的医学研究，以便能更好地解释这一疑团。

　　还是谨慎一点吧，问下医生

　　建议是不要小孩，可以领养。

　　祝你们幸福。

基因检测的价格波动很大，从800元到相关基因检测到费用高达几十万元的全基因组测序皆有，基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。

在淘宝等平台上进行儿童基因检测的查询，发现价格也是差距极大，从不足一百元，到高达五六千元，让消费者很难选择。也有机构表示，由于技术的进步，基因检测的价格可谓是日新月异，因此，价格水分很难辨别。

扩展资料：

基因检测对某些疾病而言具有非常重要的意义，比如乳腺癌，结直肠癌，肺癌，宫颈癌等。可以发现家族易感基因，进行零级预防，延缓临床症状的出现。

金医生接诊的一位来自美国的女患者玛丽，其父不到50岁时就被确诊为早期胃癌，是基因MSH2阳性。玛丽在30岁的时候也去做了胃镜和肠镜检测，都没有发现什么问题，之后她又做了这方面基因的检测，如果MSH2基因是阳性的话，说明她以后患胃癌的风险很高。

人民网—基因时代到来，如何正确看待基因检测

相信科学，相信医生，去医院找专家大夫咨询一下，最好是老中医那种，不太会吓唬人，放轻松，怀孕了就好好做产检，你家老公都没有问题，你家孩子怎么可能有问题，你和你老公又不是近亲，放宽心，实在不放心，就定下心把这个相关问题研究透了，去问专家，看专家的回答。

我妈和我爸就是嫡亲表兄妹结婚的，我不笨，生了女儿也没问题，现在两外孙聪明可爱的不得了，别担心，过去近亲结婚的多了去了，下一代有问题的不能说绝对没有，但几率不大

赶紧离婚，换个人家

近亲结婚，所先你要了解他们隔几代，如果是三代后就没问题。

我的理解，近亲结婚仅影响一代。只要下一代不近亲结婚就没事

还能咋样？你想离婚？[大笑]各种检查都做，一般没问题

先不要生孩子，做基因检测

我就是这样的，年轻的时候恨死老公一家人了，孩子小时候学习不好，那时候就想着，别跟她姑姑一样又疯又傻就行了。孩子慢慢长大后学习越来越好，现在研究生马上毕了，但是我姑娘说她会带有显性遗传基因，所以到现在男朋友也不敢谈，怕影响下一代人

结了婚了，担心也没用，再说也没啥，旧 社会 老多近亲结婚的，我婆婆父母也是近亲（姨表亲）结婚，她和舅舅家后代都没事，我老家一个亲戚家也是姨表亲，也没事

不用担心这个，你公婆近亲结婚。和你没关系，要有关系的话。你公婆孩子就会有事，你公婆的孩子没有事。那就不要多想，和你没关系。

AD是常染色体显性遗传病，指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。AR是常染色体隐性遗传病，是指致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。AD、AR的具体特点分别是：

AD是只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则AaAa=1/4AA（纯合患病）+2/4Aa（杂合患病）+1/4aa（正常）），若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。

AR是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者（杂合体）。患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。近亲结婚时，子代的发病率明显升高。

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