地中海贫血是可以结婚的。轻度的地贫一般是不需要治疗的,只有轻度贫血现象。但地中海贫血是遗传性疾病,如果配偶也携带地贫基因,会增加下一代患病的几率,但这种情况也是可以通过妊娠期间针对胎儿的基因检测来避免的。
男方有地中海贫血,女方没有可以结婚要小孩吗,这个就需要看男方的地中海贫血是什么程度了,因为地中海贫血会直接影响到小孩子的健康的,如果男方有个轻微的地中海贫血基本上没什么影响的,因为女方本身是没有地中海贫血是健康的,如果地中海贫血中度以上的话就不可以要小孩,如果是程度达到严重的话就更加不能要了,这样生出来的小孩可能很大程度会有畸形的可能,所以最好就问一下医生的建议,如果医生都说没什么问题的话你们就可以生小孩,
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。那地中海贫血可以结婚吗?
地中海贫血可以结婚吗
地中海贫血患者可以结婚。地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。
本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血以贫血、肝脾肿大并呈进行性加重,或伴发育不良、黄疸等为主要临床表现。地中海贫血有一定遗传性,虽然是可以结婚,但却不建议要孩子的。
地中海贫血根据病情轻重的不同,分为重型、中间型、轻型三种。一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病,需抽血进行肽链检测和基因分析,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者,四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议,进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。如果有缺陷基因携带,那么建议在怀孕后,进行胎儿的染色体检查,如果胎儿异常,及时进行人工流产,如果胎儿正常,就可以生下来。
地中海贫血的临床表现
根据病情轻重的不同,分为以下3型。
1、重型
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。
婚前患有医学上认为不应当结婚的疾病,婚后尚未治愈的,应当通过法院判决婚姻无效,但地中海贫血不属于医学上不应当结婚的疾病的范畴,在审理请求宣告婚姻无效的案件中,对是否属于“医学上认为不应当结婚的疾病”,不宜由婚姻登记机关或法院进行任意解释,而应当依照《中华人民共和国母婴保健法》的规定,委托专门的医疗保健机构提出医学意见。
婚姻无效的疾病包括以下几种:
我国《婚姻法》规定,患麻风病未经治愈或患其他在医学上认为不应当结婚的疾病者禁止结婚。麻风病是一种严重危害健康的恶性传染病,不但会传染给配偶,还会祸及后代,未治愈前禁止结婚。患有艾滋病、淋病、梅毒等疾病; 患有精神分裂症、躁狂抑郁型精神病以及其他重型精神病,未治愈前不能结婚。生殖器官发育异常,不能性生活,且无法矫治者不宜结婚。
《婚姻法》第七条规定: 有下列情形之一的,禁止结婚:
(一)直系血亲和三代以内的旁系血亲;
(二)患有医学上认为不应当结婚的疾病。
婚前医学检查包括对下列疾病的检查
(一)严重遗传性疾病;
(二)指定传染病;
(三)有关精神病。
经婚前医学检查,对患指定传染病在传染期内或者有关精神病在发病期内的,医师应当提出医学意见;准备结婚的男女双方应当暂缓结婚
指定传染病是指《中华人民共和国传染病防治法》中规定的艾滋病、淋病、梅毒、麻风病以及医学上认为影响结婚和生育的其他传染病。
严重遗传性疾病是指由于遗传因素先天形成,患者全部或者部分丧失自主生活能力,后代再现风险高,医学上认为不宜生育的遗传性疾病。
有关精神病,是指精神分裂症、躁狂抑郁型精神病以及其他重型精神病。
概括起来,不应当结婚或者暂缓结婚的疾病主要包括:重症精神病,即精神分裂症和躁狂抑郁症。重症智力低下者,即痴呆症。处于发病期间的法定传染病,包括未经治愈的梅毒、淋病、爱滋病、甲型肝炎、开放性肺结核、麻风病等等。
那么男女实际申请办理结婚手续的时候,才能尽可能的避免。毕竟要是认定婚姻关系无效的话,此时对双方来讲都是不利的,自身的合法权益往往也不能得到保障。而那种隐瞒真实情况办理结婚的行为更是不可取。
有下列情形之一的,婚姻无效:
(一)重婚的;
(二)有禁止结婚的亲属关系的;
(三)婚前患有医学上认为不应当结婚的疾病,婚后尚未治愈的;
(四)未到法定婚龄的。
因胁迫结婚的,受胁迫的一方可以向婚姻登记机关或人民法院请求撤销该婚姻。受胁迫的一方撤销婚姻的请求,应当自结婚登记之日起一年内提出。被非法限制人身自由的当事人请求撤销婚姻的,应当自恢复人身自由之日起一年内提出。
无效或被撤销的婚姻,自始无效。当事人不具有夫妻的权利和义务。同居期间所得的财产,由当事人协议处理;协议不成时,由人民法院根据照顾无过错方的原则判决。对重婚导致的婚姻无效的财产处理,不得侵害合法婚姻当事人的财产权益。当事人所生的子女,适用本法有关父母子女的规定。
理论上是可以的结婚的,患有医学上认为不应当结婚的疾病的是不能结婚,这里说的有医学上认为不应当结婚的疾病地中海贫血,只要你男朋友身体没事,婚检过关没什么问题。祝你健康,幸福,,谢谢
从地贫表型看,地贫可以分为轻、中、重三种类型。从夫妻俩能结婚的事实看,你们夫妻应该都是携带者,或者是轻型,比较轻的中型。所以可以结婚,也可以生育。但是怀孕后要咨询专业医生并作产前诊断,如果胎儿正常,继续妊娠,否则就终止妊娠。
另外,夫妻俩都有地贫的条件太模糊,最好夫妻俩都到正规大医院进行基因诊断后,确定是什么突变导致的,评估下基因突变的轻重,再结合血红蛋白含量等指标的检测结果,分析就更有针对性。
不建议要孩子地中海贫血是一类遗传性疾病,主要是合成珠蛋白α链或β链合成异常,导致血红蛋白合成异常,患者出现溶血相关症状,可以由父母遗传给孩子。地中海贫血分为轻型和重型。轻型地中海贫血患者临床表现比较轻微,部分患者可能会有轻度贫血,部分患者没有任何临床症状。轻型患者可以观察,没有必要进行治疗。但是重型患者因为血红蛋白合成异常,红细胞被大量破坏,患者血红蛋白明显下降,需要积极输血支持治疗。少部分患者甚至可以进行异基因造血干细胞移植治愈疾病。由于贫血程度严重可以造成患者出现各个脏器损伤,患者通常会出现脾大、骨骼异常。患者长期需要输血支持治疗,还会出现铁锅仔相应症状,所以重型地中海贫血,危害比较大。地中海贫血可以由父母遗传给孩子,所以若父母存在地中海贫血,当进行生育时候,最好进行遗传咨询,避免将疾病遗传给孩子。
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