白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。
通俗地说,白化病是遗传病,近亲容易患病。近亲结婚不一定产下白化病孩子。
白化病分类
通常有两大类,一种是常见的眼睛皮肤白化病,即患者身体本身不能产生黑色素。还有一种是白化病,这种白化病包括海-普综合症、谢迪亚克-东综合征、克罗斯综合征、格里塞利综合征等,这些白化病都与黑色素以及其他细胞蛋白的缺陷有关。
白化病遗传学特征
通常白化病的症状多是由于近亲结婚造成的,属于常染色体隐性遗传方式。这意味着白化病患者的双亲都带有白化病基因,而患者父母本身并没有发病。假如父母双方同时遗传了携带致病基因给孩子的话,他们的孩子就会生病,并且在孩子中男女有相同的患病机会,这一疾病的发生率大概只有1/4。白化病有一种类型,主要是眼睛损伤,这种类型的白化病被称为眼白化病,它是一种X连锁隐性遗传,由母亲携带的白化病基因,这种白化病遗传给女儿,一般不会患病,但遗传给儿子时就会患病,这种白化病传播的概率是1/2。但与其他白化病类型相比,这一类型的白化病所占比例就更少了。在70个表现型正常或无白化病症状的人群中,就有一个白化基因杂合子。
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