降灵物语的内容简介

《降灵物语》内容简介：藏在时光之后的回忆，缘起亘古的邂逅。一位神秘的猫老板，一只悠闲的蓝猫，一间能让人遗忘时间的古董店。谁的记忆藏在古物的背后？谁的思念辗转了千年？谁的笔墨在镜子里，描绘出春花雪月，时光失落处幽幽的画卷？一场千年前的惊鸿一瞥，开启时间中命运的流转。一场又一场的追寻，一世再一世的执着。真实与虚幻交替错落，蜿蜒着神话与现实的界限。饕餮、嘲风、睚眦……上古神话中的神兽，竟然一一出现在现实的世界之中，嬉笑怒骂，活色生香。遗忘在时光之中的故事，一段发生在现代的奇妙物语。

角色角色互动关系人类小夜对人类一直心存怜悯，而且有过约定要保护人类，也出于自愿和狩猎本能。但人类因小夜其本身为“古物“的同类，所以一直遭人类所背叛和利用。小说中也是因为其身世的关系。保护者、被利用者　　更衣唯芳在前传篇曾制服过小夜；关系设定都是假的。但由于唯芳是人与古物交合而生下的 ，对小夜有一种特殊感情并真心对待。

最终被小夜斩杀致死。 “父亲”/半面古物是小夜的同类，但对小夜来说只是一种食物，小说版的古物并不真正意义上斩杀而死亡，只是被送回“异界”去了而已。同类、敌对露西在前传篇，认识了流浪的小夜，并愿意帮助小夜消除记忆，结果被七原一族利用。与失忆后的小夜一起流浪，直至到老死。 好友七原文人更衣唯芳的好友，也经常照顾更衣父女的生活。 真实身分是神秘组织“塔”的负责人，在日本的政经两界有着举足轻重的地位。与小夜打赌进行试验，因此创造小镇、捏造更衣小夜身份与记忆的计划人，清楚知道关于日本政府秘藏的文件，和古物的约定，名为“朱食免”的契约。帮助被催眠或契约不吃人的小夜，而至今袭击浮岛的古物也皆是文人用小夜的血操控的 。

其所做的一切都是因为爱着小夜。最后握着小夜的刀自杀，并并吻别了小夜，让小夜活了下去 。 敌人/恋人

继“武功山”之行后，一年没参加“徒行天下”群体活动，五月三日终于机缘巧合，和几个新老朋友一起欣然前往壶关大峡谷活动。

徒步会上瘾的，从2017年春天第一次跟“徒行天下”的驴友们出行后，就无可救药地喜欢上这项运动，五年来断断续续跟着不同户外群、不同人走了远近各种不同的路，每次只要出门就高兴。这不，坐在车里，一边听着驴友聊天，一边目不暇接看向窗外：太行山郁郁葱葱，层林尽染，满眼的绿，实在养眼。虽然人在车里，心儿随着车轮在飞，把一座座村庄、田野、山峰远远甩在身后，直至穿行在太行山大峡谷中，两岸绝壁对峙，断崖高起，山路迂回曲折，恍惚间仿佛又在青藏高原崇山峻岭间穿梭朋友忘尘说好像到了陵川马圪当大峡谷的“黑猫沟”，的确有点像。太行山的雄、奇、险、峻在这些知名峡谷中展现得淋漓尽致。

虽说是计划中的休闲游，可是对惯于徒步的人来说，不爬爬山，不流流汗，纯粹的景区游，好像总是少了啥 ，于是壶关县桥上乡王家庄停车后，我们开始从村旁徒步穿越。

尽管起初一路爬升，但山间植被茂密，时而闻着花椒叶香，时而槐花味儿扑鼻，山花烂漫，山桃摇曳，山间小路狭窄却很明显，不断还有驴标出现，大家走走停停，欢声笑语中，生活中的疲惫，工作上的劳累，都通通抛到九霄云外。天色晴好，心情更加明媚。回望眼，十八罗汉峰在右手边不远处，犹如一道长城赫然耸立，只是被周围大山包围，看起来没有那么雄伟壮丽，略显渺小。试想，远远看过来置身太行深处的我们，无疑就是草芥尘埃了，说是一粒微尘绝对不为过。

再窄的石阶和土路，终归还是路，小心翼翼靠着山崖，抓着牢靠的树枝树干，还是轻而易举可以通过的。比较难走的是丛林中那些水流冲刷的石沟，丛棘密布又杂乱无章，时不时挂衣服和头发，脚下乱石滑动，极容易自己摔倒，还容易坠落伤及同伴，只能手脚并用，间隔距离，小心小心，再小心。真是“世上本没有路，走的人多了便成了路”。

一上午的攀升后，领队林肯及时让大家进路餐，补充能量。好家伙，大家伙儿带的食物真够丰盛，水果、蔬菜、肉食、蛋类，主食，快餐，应有尽有，彼此分享，好不快乐！尤其是第一次徒步的两位女侠，带的食品真是全货，一路上没有丝毫喊苦喊累，更别说抱怨了，还能自我解嘲，心态超好，和大家相处融洽，真是太赞了！两位领队更是前后呼应，对大家一路照顾。驴友们在一起的氛围特别棒！领队林肯说，剩下的路程基本没了爬升的路。饱餐后，继续前行，走了一段乡间大路。忘尘说上了徒步路上的高速公路。

风景在路上，太行山敞开其博大的胸怀接纳包容了我们，群山巍峨中，路过的村庄，村旁整齐划一的梯田，一路怒放的生命，花间折翅的蝴蝶，天空中造型奇特的云朵，每一样都灵活生动，每一处都最抚凡人心。世界如此美好，我们何其有幸！

俗话说“上山容易,下山难”此话不假。上午的林中行，好歹我们是直着腰前进，还能看到远山和周围风景。下午的穿越，我们只能猫着腰，迂回前进。因为植被太过茂密，脚下的路不太好找，每一步都需要看清楚，小心翼翼脚踏实地，每一段都需要领队先行探路，明确后，方可行动。我们像探险者，又像战争年代打游击战的。坐下等待领队时，好像是到了原始丛林，遮天蔽日，密不透风。还好，有清脆的鸟鸣声，给压抑的空间增添了不少生机和乐趣。静静环视周围，好想做一只山中快乐的小鸟，或者天空中一朵白云，一片树叶，抑或树丛中透过的那一束光。

如果说下午两点半之前的行程对我们来说更多是耐力的考验，之后下山的旅程更多是团队协作和信心的挑战。因为道路实在太难找了，丛林中感觉太久没有人走过，好不容易找到可以走的地方，同时就会有歧路冒出，混淆你的视线和判断。大概率会一失足千古恨，一旦走错可能被困山里，这种情况下，领队林肯就会凭经验上下翻越探路，同时查轨迹，比我们多走好多路。

有时找到的路，又陡又直还有高度，光滑难行，对男士来说也许不困难，往往对我们女同胞来说就成为天堑。林肯果断从背包取出保险绳，一根系在下行者腰上打保险，一根由下行队员做牵引用。另一领队老王负责固定看守绳索，林肯负责护送人员，杨师傅先行下去负责接应。先下去的驴友们再跟着杨师傅前行探路，在不危险的情况下，互相扶持着往前走。如果感觉没有百分之百的把握，就等领队们过来再用绳索下行。哪怕费时费力，也一定做到万无一失。每次困难面前，我们之所以有勇气，不畏惧，除了自身素质外，关键是有人充当灵魂核心人物，他们的冷静、智慧以及砥砺前行，换来我们足够信任，一个团队，足够的凝聚力和向心力，是所向披靡的，岁月静好，需要每个人的付出和努力。

克服重重困难后，下午五点多，我们终于胜利到达壶关太行山大峡谷的红豆峡。峡谷幽深，壁立千仞，高峡平湖，叠泉飞瀑，我们要看的山山水水这里都有了，双龙湖、三叠潭、龙眼泉、天泽湖、红豆杉园、蜡烛峰石树相依，山水秀美。森林覆盖率高达90%；古岩层和古生物遗迹化石随处可见；而且集自然景观和人文景观于一体，时间关系，来不及领略太多景点，看了景区介绍，得知：上党古八陉之一的白陉古道穿峡而过；隋代滴谷寺、明代九莲遗址尚存；峡谷保卫战炮台遗址是爱国主义教育基地，大美太行，最美红豆峡！

红豆峡属于国家4A景区，被列为国家地质公园，国家森林公园，中国最美十大峡谷，因为境内长着国家一级珍稀树种“红豆杉”而得名，被誉为“中国第一情峡”。“红豆生南国，春来发几枝，愿君多采撷，此物最相思”。唐王维的这首《相思》可能更适合这里吧。

一天行程中有徒步有攀岩，有山有水有伙伴，完美！徒步的意义不在于终点，不限于美景，在于过程和经历，以及路上那些有趣的人和事。

研究地史中生物分布及其演变史的学科。它包括古生物地理区及其形成因素、迁移与扩散、孑遗和绝灭等。它是与生物地理学相结合而发展起来的一门边缘学科。利用古生物地理资料可以验证和发展板块构造学说，补充生物演化理论等。

基本介绍 中文名 ：古生物地理学 外文名 ：Palaeobiogeography 属于 ：概论 研究 ：地史中生物 讲述 ：迁移与扩散 利用 ：古生物 分类,研究简史,①早期阶段,②第二阶段,③第三阶段,古生物地理区的划分单位,生物的适应与环境,生态圈的划分,地质时期的古生物地理概况,动物地理区,海生生物,海生生物分区,存在问题与发展趋势, 分类 古生物地理学的研究内容可以分为历史古生物地理学和生态古生物地理学。历史古生物地理学强调生物演化的历史，及某一特定地质历史时期内生物分布类型的变迁，也就是某一生物地理区内谱系演化历史，生物地理区的形成，持续的时间以及消失的过程。生态古生物地理学研究环境条件及生态反映。从物种或群落及其栖息地的环境变化，分析生态分异。在两个或更多的生物地理区之间，分类上不同程度的差异可以用定量统计物种分布的方法来显示。由于海水不同的深度或海水水域处于不同的纬度，生物显示差异并可用来划分生物地理区。这种梯度的变化在划分生物地理区可能是有效的，同时对环境因素及生物分类特征都是清楚的。 研究简史 古生物地理学的研究大致可分为 3个阶段： ①早期阶段 (19世纪中期以前)。在这一时期有不少研究成果。在其《地质学原理》(1830～1833)一书中有专门阐述古生物地理的章节。1855年AR华莱士发表了《关于新种形成的规律》，对生物地理分布提出了一些规律，1876年他又发表了《动物的地理分布》。在这一阶段，古生物地理学研究是随着对生物地理学的研究而开始的，生物地理学家都把现代生物的地理分布看作古生物地理分布的继续，因而附带地开展了古生物地理研究。 ②第二阶段 （19世纪后期至20世纪中期）。许多地质学家开始古生物地理研究，因为古生物是相的指示者，依靠它可以获得古代海陆分布、气候以至矿产形成的宝贵资料。这一时期在理论方面贡献较大的有的《北美古生物地理：陆桥说》，和E迈尔的《古生物迁移、扩散和隔离的规律》及南非的AL迪图瓦的《冈瓦纳古生物地理与大陆漂移》。 ③第三阶段 （20世纪中期至今）。古生物地理学开始系统化、理论化，并获得巨大发展。这是受板块构造和大陆漂移学说的影响。由于和迪图瓦等人的工作，古生物地理学成为论证大陆漂移的重要依据。 古生物地理区的划分单位 古生物地理区大小等级单位的划分，没有严格的和统一的规定。目前的趋向是三分（或二分），即一级古生物地理大区，二级古生物地理区和三级古生物地理分区。古生物地理大区是生物圈高级别的划分单位，它反映生物在高级分类范畴内的差异。三级古生物地理分区是划分的基本单位，其定义是地方性物种的丰富程度，或是一个地区内特别物种的百分比率。两个或两个以上的三级分区并在分类上有联系的，称二级古生物地理区。古生物学家和古生物地理学家由于研究目的不同，对古生物地理区划分单位的定义或识别的方法还有差异。 生物的适应与环境 生物对环境的适应有强有弱，同时也影响生物分布。地理上分布很广的物种称广布的或世界性的物种,原因是物种适应能力较强,它们生存的环境也是广布的。与世界性的相反是地方性的物种。对环境适应能力较差的属狭适应性，为狭地分布。适应能力较强的,称广适应性,为广地分布。原来分布很广，后来分布地域变小的称残遗物种区。 生态圈的划分 由于地理的或生态的隔离，生物圈可以分为几个自然分区。如非海生栖息区和海生栖息区。非海生栖息区又可分为淡水栖息区和陆地栖息区，每一区又有多种划分。海生栖息区可分为浮游区和底栖区，也可按水深、透光层的范围或其他自然地理标准来划分。如滨海区，主要位于潮间带的地区；浅海区，位于潮下带的浅海陆棚区；半深海区大致位于大陆斜坡地带；深海区是深海盆地的部位；海沟区位于深海海沟地带。海生栖息区虽都位于海水水域的范畴，但由于海水在各个地区的物理和化学的性质不同，生物由于适应而产生的生态分异也比较明显。在海水水域除不同的深度外，还有水温的不同，并有暖水圈和冷水圈的存在，两个水圈的分界处称为斜温层。一般认为斜温层之下的冷水圈不仅海水温度低而且缺少氧气，因而有深水与浅水生物的不同。高纬度地区浅水底栖动物群有时显示低纬度深海动物群的特征，使得与深度有关的生物群间的差异变得不够明显。这与低纬度海拔高的植被与高纬度的植被有些类似是相同的。影响物种分布的因素很多，但主要是生物自身的内因和环境的外因。内因指生物适应能力、幼虫活动能力、生活周期的长短以及生物之间的生存竞争（包括捕食）等。外因如山脉、海洋、大陆边缘之间的距离、气候的差异、海水的物理化学特征等。 地质时期的古生物地理概况 晚期地层内发现的，有无古生物地理区的显示，还没有定论。 动物地理区 如早寒武世,以莱得利基虫类（redlichids）和小油节虫类(ole-nellids)为代表的两个大的古动物地理区就是最好的例子这两个大的古动物地理区,不仅有分类级别高的差异，还有明显的古动物地理区的边界。莱得利基虫古动物地理区，包括东亚、南亚、西亚南部、地中海南北缘、大洋洲和南极洲等地。小油节虫类古动物地理区包括西欧、北欧、西伯利亚、北美和南美等地区。有些学者认为早寒武世还有一个中间区(或混生区)，指的主要是地中海区和西伯利亚等地。中、晚寒武世与早寒武世相似，不同的是北美三叶虫动物群与欧洲北部的已大不相同，而与亚洲的一些属群相似。 许多属群是广布的，但世界性的古生物地理大区不十分明显。以三叶虫的属群来看，勉强可以分出北区和南区。北区包括北美、西伯利亚和中国华北。南区包括欧洲、古地中海区、南美和澳大利亚。有些学者认为南区还可以再划分为3个小区,但从动物群上分析还不太明显。从笔石的分布看，则可分为大西洋区和太平洋区。大西洋区位于较稳定的地区，包括中欧、南欧和中国西南等地区，笔石以底栖或游泳类型为主，有下垂对笔石、断笔石、全笔石等。太平洋区位于活动区，包括中国华南、澳大利亚东部、北美东部和西部以及西伯利亚周围地区等。 根据珊瑚、腕足类可以分为 3个大的古动物地理区。①北区包括北欧、北美、西伯利亚、蒙古、中国的准噶尔和兴安岭等地区，以发珊瑚、短板珊瑚及腕足类图瓦贝等为代表，可能代表当时北半球中纬度海域特殊动物群；②南区包括南美西部和南非开普地区，代表南半球高纬度海域的冷水型动物群区;③特提斯区,包括地中海区、中亚、东亚太平洋沿岸和澳大利亚，其中有拟包珊瑚、日本珊瑚、雅斯珊瑚等。 海生生物 ，可分为北方大区、古特提斯大区和南方大区。北方大区包括西伯利亚、乌拉尔、北美和蒙古地槽的北部地区。其生物群特点是分异度较低，小型单体珊瑚较多，代表当时北温带。古特提斯区包括西欧、北非和俄罗斯地台浅海地区，还有北美东部、哈萨克斯坦、澳大利亚、中国华南和西藏等地。南方大区是志留纪南区的继续，出现澳大利亚石燕等南方冷水型动物群。 海生生物分区 欧亚大区和冈瓦纳大区。欧亚大区以欧亚大陆为主，包括北非、北美东北部和澳大利亚北部地区。中、晚石炭世在北亚和北极海地区，出现可能代表较低水温的腕足类、类动物群。冈瓦纳大区包括南非、南美、印度、澳大利亚、南极和中国西藏、滇西等地，以出现小型单体珊瑚和特有的冷水型宽铰蛤动物群为特征。 的海生生物分区与晚石炭世的相似。 泥盆纪至石炭纪早期古植物是广布的，到古生代晚期世界性的植物地理区非常明显，并可分为4个大区,即欧美植物区、华夏植物区（热带植物区）、安加拉植物区（北温带植物区）和冈瓦纳植物区（寒温带单调植物区）。 海生软体动物有明显的地理分区，即北方区、特提斯区、南方区和环太平洋区。中国境内以特提斯区动物群分布最广，早、中三叠世仅有少量北方区分子混入，晚三叠世黑龙江省东部、湖南、江西和广东等地出现鄂霍茨克髫蛤(Entomonotis ochotica)和长铰贝英蛤(Bakevellia matsushitai)，说明上述地区与北方区海水连通。中国境内以古天山、古秦岭、古大别山一线为界,南方以双扇蕨科中的网脉蕨(Dictyophyllum)和格脉蕨(Clathropteris)植物群为特征,代表热带、亚热带近海环境。北方以莲座蕨科拟丹尼蕨(Danaeopsis)、贝尔瑙蕨(Bernoullia)植物群为特征，代表潮湿温带的内陆环境。 的海生生物分区主要受纬度、水温等因素控制，并可分为特提斯区和北方区。特提斯区以造礁珊瑚、海绵、厚壳软体类和若干菊石为特征，代表低纬度暖水动物群。北方区缺乏造礁珊瑚，但有雏蛤(Buchia)和一些菊石、箭石等，代表北半球高纬度温水动物群。早侏罗世早期，两大区生物分异并不明显，中、晚侏罗世则较显著。如中国黑龙江省东部完达山区出现的中侏罗世晚期北极头菊石 (Arctocephalites)和分布较广的晚侏罗世雏蛤动物群，都与北方区的海侵有关。 的海生生物分区与侏罗纪相似。以双壳类为例，可以分出一个低纬度带的特提斯大区和南、北两个温带大区。特提斯大区造礁生物繁盛，如珊瑚、固著蛤等。大型有孔虫和大量生物活动的影响而形成，代表典型的热带、亚热带暖水水域。南、北两个温带大区属于温暖水域动物群性质。中国青藏高原雅鲁藏布江以北地区的白垩纪海侵来自特提斯大区，属暖水类型。黑龙江省东部早白垩世早期的雏蛤动物群则属温水类型。白垩纪时中国也存在不同的植物气候分带现象。 的海域以特提斯海域为主,此外,各大陆的边缘也有一些新生代的海相沉积。新生代之后的现代陆地动物地理分区,可分为新北区,旧北区,新热带区,衣索比亚区,印度马来区或东方区和亚澳区(Australasian)。新生代的植物分区基本上以纬度来划分，与现代植物地理分区相似，如泛北极植物区、新热带植物区(西半球)、古热带植物区（东半球）和南极植物区。 存在问题与发展趋势 目前古生物地理学的基本理论，如区系划分原则、各时代区系划分、起源、迁移、散布等问题还有不同意见，有待深入研究。 有不少学者结合、、古地磁学和等学科的新观点,分析生物区形成、演化,探讨生物分布的规律。板块构造与古生物地理学之间的关系的研究，有着重要的意义。如板块的碰撞或分离，与生物的分布有密切的关系。同时古生物地理区的研究也可用来验证板块构造理论。

古生物学，地质学分支学科，是生命科学和地球科学的交叉科学。既是生命科学中唯一具有历史科学性质的时间尺度的一个独特分支，研究生命起源、发展历史、生物巨观进化模型、节奏与作用机制等历史生物学的重要基础和组成部分；又是地球科学的一个分支，研究保存在地层中的生物遗体、遗迹、化石，用以确定地层的顺序、时代，了解地壳发展的历史，推断地质史上水陆分布、气候变迁和沉积矿产形成与分布的规律。

基本介绍 中文名 ：古生物学 外文名 ：Paleontology / pal(a)eobiology 所属学科 ：地质学 类型 ：学科 分支,发展简史,研究方法,观察对象,鉴定描述,生物的进化,进步性进化,阶段性进化,分类系统,理论学,功能形态学,建造形态学,古病理学,古生物地理学,数理,化学论,古生物化学,分子,生物矿物学,化石岩石学,古仿生学,分支学科,研究意义,为地质学服务,划分和对比地层, 分支 根据研究的不同对象，古生物学分为古植物学和古动物学两大分支。随着近代生产发展的需要和科学研究的深化，古植物学分出了古孢粉学和古藻类学；古动物学分出了古无脊椎动物学和古脊椎动物学；古人类学既是人类学的分支学科，又是古脊椎动物学的分支学科；根据个体微小的动植物化石或大生物体微小部分的研究，又形成了微体古生物的分支学科，在理论和实践上显示出重要的意义。 发展简史 对于化石的认识在中国和西方都已有千年以上的历史。但古生物学成为科学则始于18世纪后期，约有200年历史。这门科学的奠基者包括：J-B de拉马克（无脊椎动物学）、W史密斯（生物地层学）、G居维叶（提出相关律及绝灭、灾变等概念）、CR达尔文（他的进化论为古生物学提供了科学的理论基础，同时指出了“化石记录的不完整性”这一缺陷）。 从那时以后到20世纪中叶的百余年间，古生物学的主流是描述古生物学和生物地层学。这方面的成就是巨大的。先是西欧、北美，然后苏联、东欧，中国、印度，以至世界其他地区出版了大量的古生物和生物地层专著，为古生物学的综合研究提供了事实基础。这个时期古生物学其他方面的发展不显著，原因之一是现代生物学（遗传学，分子生物学）的发展还没有渗透进来，在地质学中也缺乏能为古生物学指明道路的统一理论格架。 古生物学 从20世纪中叶以后，古生物学有一些重大的突破：①电子显微镜、特种摄影技术的套用和石油勘探的需要，使一些新分支飞跃发展起来，这包括微体和超微古生物学、古生物化学、化石岩石学等；②在大量资料的积累的基础上，古生物理论工作发生飞跃，最早是辛普森和迈尔基于遗传学和进化论对古生物进化理论的综合。60年代后，由于板块理论为古生物学提供了统一的全球地质背景，又向古生物学提出要求。由于生物学上一些新的发展（中性学说、分支系统学等），古生物学在进化论、系统分类学、古生物地理学等方面出现了许多新思潮。形成对传统观念的冲击，出现了一些新的成就，如总鳍鱼类不具内鼻孔而可能不是四足类的祖先等。 研究方法 观察对象 古生物学的研究对象是化石。对化石的研究包括野外和室内两个阶段。野外阶段主要是采集标本和收集观察资料。采集和观察总的要求是量多质好，具体要求随研究任务而定，例如作生物地层研究，就要求选择良好剖面，逐层寻找和采集化石，同时进行测量，逐层观察并记录岩性和化石产出情况，同时对岩石、化石标本进行编录包装。如果是作古生态研究，除一般生物地层工作外，还要着重观察收集古生物的分布、埋葬、群落结构等资料，往往要在野外进行定量的采集和观察并多作素描和照相。 古生物标本 鉴定描述 室内阶段包括对化石的鉴定描述和专题研究。鉴定描述包括磨制、修理、鉴定、照相、描述等一系列程式，所使用的分类法和描述程式与生物学相同，命名法（二名法、优先律等）也遵循“国际动（植）物命名法规”的规定。在此基础上，再进行某一学科方向的专题研究。 生物的进化 古生物是地史时期的生物，也遵循达尔文进化论的原则。进化论所指明的进化方式──分支进化、阶段进化、辐射适应、趋异进化、趋同进化、平行进化、动态进化等同样适用于古生物。除此以外，古生物进化 有自己的规律和特点。比较重要的规律有：①不可逆律，为比利时古生物学家L多洛所提出。它指出，无论是生物体或其器官，一经演变再不可能在以后生物界中恢复，一经消失也不可能再在后代或别处重现。例如，鱼类演化为陆生哺乳类后，一部分哺乳类又回到海洋成为鲸类，但鱼的鳍、鳃等都不能在鲸类中恢复，鲸类只能靠肺呼吸并以演变的四肢和尾起鳍的作用。根据不可逆律，在较老地层中已经绝灭的化石物种，在较新的地层中不会再出现，不同时代的地层中必具有不同的化石生物群。把层序律和不可逆律结合起来，就构成利用古生物学方法确定地层时代和划分地层的基本原理。②相关律，为法国古生物学家G居维叶所提出。它指出，生物体的各部分发展是相互密切联系的，某部分发生变化，也会引起其他部分相应的变化。这是因为对环境的适应必然影响到许多方面。例如哺乳类对肉食适应会引起牙齿的分化（适应于撕咬）、上下颌强化、感觉敏锐、四肢强壮、趾端具爪等一系列相关的变化。根据相关律，套用比较解剖学的知识，可以从通常保存不完整的化石资料复原其整体，并可据以推断其生态习性，以恢复古环境。③重演律，为德国生物学家赫克尔所提出。它指出个体发育是系统发生的简短重演。根据重演律，可以从个体发育追索生物所属群类的系统发生，从而建立系谱，有助于正确分类。例如，将某些单体四射珊瑚从幼年期到成年期顺序切片观察，可看到内部构造初期为单带型，继之为双带型，最后变为三带型。这说明三带型四射珊瑚的系统发生经历了从单带型到双带型到三带型的过程。 古生物学 进步性进化 古生物的进化有巨观上的不断进步和阶段性进化的特点。进步性进化指生物界历史总的是由少到多、由低级到高级、由简单到复杂的趋势。哈兰等（1967）根据2526个属以上类别的时代分布统计，从寒武纪时的几十个增至1000多个。植物、无脊椎动物、脊椎动物分别呈现同样趋势。在16个主要门类中，除裸子植物门、软体动物门、腕足动物门和爬行纲外，均呈分异度增加，由低到高、由简到繁的趋势（陈世骧，1978）。 地质 阶段性进化 一系列短期的突变（间断）与长期的渐变（平衡）交替发生的过程。突变是由于旧门类的大规模绝灭和紧接着的新门类的爆发式新生和辐射适应；在新门类产生后，可以有一长期的稳定发展的渐变期，直至下一个间断。大规模绝灭是指许多门类在地球上大部分地区在同一地质时期内绝灭。在隐生宙末，伊迪卡拉动物群的消失代表一次大绝灭。在显生宙，有人统计共有6次大规模绝灭（寒武纪末、奥陶纪末、泥盆纪末、二叠纪末、三叠纪末、白垩纪末）。其中二叠纪末的一次最为剧烈。每一次大规模绝灭，属的交替达百分之数十，种的交替更大，可达90%以上。它们与紧接的新门类辐射适应相结合，构成地史上划分相对地质年代的基础。关于大规模绝灭的原因，可大致分为生物界本身(竞争、攫食、营养源、营养区、营养水平的改变等) 的原因、球内（温度、盐度、气候、氧、浅海、大陆架区等的变化等）的原因和球外（辐射、撞击、磁场改变等）的原因。认为由于地球外星体撞击，激起尘雾，造成蔽光、致冷、毒化等综合影响，引起白垩纪末大规模绝灭；以及由于板块拼合，大陆架区大海退引起二叠纪末大规模绝灭的说法相当流行。 怪诞虫 分类系统 古生物的分类阶元与生物学相同，即界、门、纲、目、科、属、种，其间还有一些辅助单位如超科、超目、超纲、超门（生物学称总科、总目），亚种、亚属、亚科、亚目、亚纲、亚门等。古生物物种的概念与生物学物种相同，但由于化石不能判断是否存在生殖隔离，故更着重以下特征：①共同的形态特征；②构成一定的居群；③居群分布于一定地理范围。根据以上特征判明的化石种，被认为是自然的生物分类单元，具有客观性。但是往往有些化石种仅根据生物体的某些部分（如植物叶片）的形态确定；或经详细研究发现在同一种名下记述了分属于不同分类单位的部分生物体；或同一分类单位具有几种形态（如性双形现象），但已被分别给予独立的种名。这些种叫做形态种，以区别于自然单元的种。属也有同样情况。另一不同点是，现代生物学分类中最低单位只有地理亚种，而古生物学分类中还有年代亚种，它是指同一种内，在不同时代分布上其形态特征不同的种群；年代亚种进一步发展，则成为年代种。 理论学 功能形态学 根据骨骼形态判断功能。其基本原理是：绝大部分形态是适应的结果，是有功能的，这些功能可根据形态通过科学论证方法推断出来。例如，头足纲的隔壁与外壳的交界线-缝合线，在演化过程中其褶皱越来越复杂。对其原因曾提出3种假说：①褶皱增加壳的强度，以抵抗迅速浮沉时造成的压力差；②褶皱部分为肌肉附着处，肌肉伸缩使动物体进退以改变全壳比重，调节升降；③外套膜褶皱增加分泌气体和液体的面积，调节升降，隔壁褶皱是外套膜褶皱的结果。根据3种假说分别推断应有的合理表现，并与缝合线的地史演变、个体发生相验证，证明后二假说不能成立，第一种比较合理，这就弄清了形态──缝合线褶皱的功能。功能形态学研究可以推广到古生态、古环境的推断，如有些人主张恐龙不是变温动物而是热血动物，就是根据 功能形态学 作出的判断。 古生物学 建造形态学 德国古生物学家S赛拉赫等人从功能形态学进一步发展而提出的。认为生物骨骼的形成基于3个要素：①历史因素，即系统发生，通过繁殖决定生物体的基因型，也就是决定生物体及骨骼建造有哪些材料；②功能因素，即适应，通过对居群和物种的自然选择决定生物体及骨骼建造的方向；③形态发生的因素，即生长，通过生物化学过程决定生物体及骨骼生长的方式。例如现代马蹄的建造过程取决于：①适应于在草原上奔跑的需要，②其祖先是三趾的，③在个体的形态发生过程中，其他趾退化，而中趾发育成蹄。据此，可以反过来由骨骼的建造形态来推断系统发生、环境和形态发生过程。 古病理学 是关于化石遗体中病理现象的科学。大多数限于脊椎动物中，已知的有:生长过速、牙齿畸形和龋齿、骨折及骨痂、骨疽、新关节增生、牙瘤、角弓反张、骨瘤、骨软化症、骨髓炎、骨膜炎、骨关节炎、骨骼及颌部肥厚、脊椎变形、骨结核等病理现象，主要见于恐龙和哺乳动物中。植物与无脊椎动物的病理现象亦有报导，例如软体动物中的寄生物病。 古生物地理学 研究古生物的地理分布。发展迅速，被广泛套用于古地理和古环境的重建、板块运动历史以至矿产形成分布的探讨。主要研究内容是各时代的古生物地理区系，全世界显生宙各纪的区系已初具轮廓。区系一般分为大区或域 （realm）、区（region）、分区或省（province），也有进一步分为亚省（subprovince）和地方中心 （endemic center）的。区系的划分根据各家不一，一般大区和区的划分比较注重纬度、温度控制和地理阻隔控制，而较低的区系单位中，生物群落的不同往往起重大作用，因此和古生态学相重叠，瓦伦丁（1973）把古生物地理学视为洲际一级和全球一级的古生态学。 古生物地理学除了研究区系外，还应研究古生物的扩散、分布、迁移、隔离、混合等现象，这方面工作正不断深入。与间断平衡论和分支系统学相结合，兴起了替代分化生物地理学，它认为生物的分布不是由起源中心向外扩散的过程，而是一个祖先类群由于地理隔离分支为两个姐妹类群的过程，分支点在系谱上代表祖先类群，在地理上代表阻隔。其分析方法与分支系统学一样，即寻找某两个地区之间的关系更近于与任何第三地区的关系，从而建立生物类群各分布地区间相互联系的密切程度（历史顺序）。 数理 数理方法现已被套用于古生物学各领域。套用较多的方面有：套用数理方法和电子计算机进行化石鉴定、描述和统计；套用数理方法如单变数、双变数分析及相应的坐标图进行居群变异、居群动态的研究；数值分类法；定量古生态学等。 化学论 古生物化学 研究与古生物活动有关的化学过程及其产物。这大致有两个方向：一个方向着重研究化石与沉积岩中的有机质，将它作为化学化石以探索地史中化学有机物演变规律。在最古老岩石中寻找和研究这种化学化石，对探索地球上生命起源有重要意义。另一方向是研究古生物骨骼的化学成分，特别是其矿物组成、痕迹化学成分及同位素成分。这些成果可用于研究：①海水水化学演变史；②海水古环境参数（盐度、温度）的测定；③碳酸盐岩等以化石作为主要成分的岩石化学及成岩作用；④化学旋回史；⑤以骨骼化学为基础的生物分类；⑥骨骼形成过程；⑦套用化学演变进行年代地层学研究；⑧富集于有机物中的稀有元素(铀、镍、钒、钴)矿产的形成分布规律等。 分子 分子古生物学是20世纪90年代兴起的一个多学科交叉领域，它涉及古生物学、分子进化与分子系统学、地质学、地球化学等科学分支的理论与方法。 分子古生物学研究的内容包括分子古生物研究的基本概念、技术、方法、理论和原理以及国外的主要研究方向和进展，包括分子进化理论、分子数据的处理与分析方法、古DNA、古胺基酸、分子标记物、分子系统学、古生物与现代生物分子数据的综合研究等方面。近代生物学研究的发展及现代技术手段的提高促进了传统古生物研究领域的扩展，并带来了新的发展机遇。分子古生物学研究方向就是将现代生物学新理论和技术方法套用于古生物学研究的过程，如研究古蛋白质分子及其分解产物，确定古胺基酸的排列顺序，同时，也充分反映了当代古生物学研究的特点和目标，从分子水平上探索古生物进化、遗传及化学成分等。对胺基酸外消旋作用的测定已套用于绝对年龄的测定。 生物矿物学 研究生物产生无机物晶体及不结晶的有机物、无机物物质以组成骨骼的过程与结果。一方面研究骨骼的矿物成分以及它们的形成机理，另一方面研究骨骼的微细构造（多角柱、交错薄片、珍珠层、均质层等）。其研究结果用于：①古生物的微细构造分类及其演化；②推断古海洋环境因素及其变迁史。 古生物化学、分子古生物学和生物 矿物学 的研究领域有局部重叠。 化石岩石学 主要是化石碳酸盐岩石学。近代研究说明碳酸盐岩的生成经常与生物作用有关，这包括造粒（骨骼颗粒、鲕粒、粪粒、核形石、凝块石等）、造泥（藻或无脊椎动物骨骼的分解产物是现代灰泥的主要来源）、造架（珊瑚、叠层石、海绵等形成岩石格架）等作用。碳酸盐岩的改造亦经常与生物化学作用有关，生物的碳酸钙骨骼所含成分（如镁）及结构（方解石、霰石等）在地史中有演变。它们通过溶解、交代、重结晶等对成岩作用发生影响。这是造成古代碳酸盐岩成岩作用与现代不同的一个重要原因。钙质化石现被视为重要的岩石成因标志，薄片中研究化石则成为确定古碳酸盐沉积环境最好的方法之一。 古仿生学 探索模拟古代生物的生理结构优点，为现代工艺设计提供有益借鉴。例如根据栉龙类的重叠牙序列已设计出一种二重钻头；鸭嘴龙类交错排列的多排牙齿（达400～500颗）不断替换，可用于研磨、破碎装备的设计等。 分支学科 传统古生物学偏重于对古生物化石的分类描述。通常分为古植物学、古动物学（包括无脊椎古生物学和古脊椎动物学）以及微体古生物学。其中微体古生物学分出一个独立分支孢粉学，又分出一个新的分支超微古生物学，以超微化石为研究对象。超微化石指光学显微镜不能辨别，需用电子显微镜研究的微体化石，一般长径在10微米以下。 在描述古生物学资料积累的基础上，近代研究逐渐向生物学方向转变，称为近代古生物学或理论古生物学（Paleobiology）。就发展水平， 已形成的分科大致如下： ①进化理论：如综合理论，即现代达尔文主义；间断平衡论。②系统学与分类学：包括综合分类学派，分支系统学派，数量分类学派等。③形态学：特别是功能形态学和建造形态学。④古生态学及古遗迹学。⑤古病理学。 古生物学与地质学、化学、物理学、数学、遗传学等结合 又形成下列学科 ①生物地层学和生态地层学；②古生物地理学；③数理古生物学；④古生物化学；⑤分子古生物学；⑥生物矿物学；⑦化石岩石学；⑧古仿生学。 其中古生物化学、分子古生物学及生物矿物学也被视为现代古生物学的一部分。 研究意义 古生物学担负著为地质学和生物学服务的双重任务。 为地质学服务 建立地层系统和地质年代表：这是古生物学在地质学中套用最广、成效卓著的方面。根据地层层序律，生物演化的进步性、阶段性和不可逆性，经过数十年的努力，在19世纪建立了从前寒武系到第四系的地层系统和相应的地质年代系统。20世纪以来虽然发展了放射性年龄测定法及其他手段，生物地层学方法仍是确立各级地层单位的主要手段。与地质年代中代、纪、世、期相应的地层单位为界系、统、阶。例如把爬行动物、裸子植物、菊石类的繁盛时代划为中生代，其中恐龙类与菊石亚目极盛的时期为侏罗纪;早侏罗世以Eode-rocerataceae与 Psilocerataceae二个菊石超科为特征；其中赛诺曼期以牡羊石菊石科为特征。期以下还可以分出若干菊石带。 划分和对比地层 这方面的研究称生物地层学。生物地层学方法中，历史最久的是标准化石法。标准化石须具备下列条件：存在的地质年代短，以便精确地确定地层年代；地理分布广泛，以便易于找到并可作大范围的对比。例如前面提到的牡羊石，在欧亚各地古地中海区都能找到，是赛诺曼阶的标准化石。在使用标准化石法时，应注意任何化石都有在时间上发生、繁盛、稀少、绝灭的过程和在空间上起源、迁移、散布的过程。前人及文献中所规定的时代及地理分布需要根据具体情况而修改，不能生搬硬套。还要注意一个生物群中的各类化石都有不同程度的地层意义，不能忽视整个生物群面貌，而仅根据少数标准化石来判断地层年代。 除了标准化石法、百分统计法等外，对比法，数量（或图解）对比法等。 恢复古地理、古气候由于适应环境的结果，各种生物在其习性行为和身体形态构造上都具有反映环境条件的特征。因此搞清了化石的形态、分类、生态后，套用“将今论古”的方法，就可以推断其生存时期的生活环境。这方面特别有用的是指相化石，即能明确指示某种沉积环境的化石。例如造礁珊瑚的生活环境为海洋，水深不超过100米，水温在18℃以上，海水清澈，水流平静。因此，如果在地层中发现了珊瑚礁体就可以判断其沉积环境为温暖、清澈的浅海。又如，蕨类植物生活在温暖潮湿的气候环境中，因此在地层中发现大量蕨类植物化石，就指示当时的古气候温暖潮湿。在使用化石恢复古环境时，应注意不少生物在地史时期中其生活环境有演变过程，例如海百合在古生代是典型浅海动物，现则多数栖居深海。此外，不仅指相化石，而且生物群的各类别以及沉积物本身都有反映环境的意义，须注意综合分析。 研究沉积岩和沉积矿产的成因及分布：许多沉积岩，如某些石灰岩、硅藻土，主要由化石组成，特别是能源矿产（石油、油页岩、煤）主要由动植物遗体转化形成。套用古生物学于找矿的主要有以下方面：①根据成矿化石的时代分布、生态特点等，研究矿产的分布规律；②广泛使用微体和超微化石，精确地划分对比含矿层位，指导钻探等；③从古生物化学角度，研究古生物通过吸附、络合、化合等方式富集稀有金属元素的规律；研究古细菌在矿产形成中的作用等。 在地球物理、地球化学、构造地质学方面的套用：地球自转速度的变化，引起生物生活条件的变化，反映为生物形态和结构的变化。古生物钟即利用生物生长周期的特征计算地史时期地球自转速度的变化。例如现代珊瑚体上一年生长期内约有360圈生长细纹，每纹代表一日。在泥盆纪的珊瑚化石上，该生长细纹约400圈，石炭纪的为385～390圈，说明当时每年天数分别为400及385～390左右，这些数据与用天文学方法求得的各地质时代每年的天数大致相同。用双壳纲、头足纲、腹足纲和叠层石的生长线研究也可得出相似结论。通过计算表明，自寒武纪以来，每年和每月的天数在逐渐减少，说明地球自转速度在变慢。 在构造地质学中，套用已变形化石（腕足类、笔石、三叶虫）和同类未变形化石的对比，来求得应变椭球体的形状和方向。 关于板块构造学说，也不乏借助于古生物学的例子，如南方大陆的分裂，可以用在两侧同时找到淡水爬行动物中龙（Mesosaurus）化石为例。在一系列微板块或地体的研究中，更需借助有关的古生物化石作对比依据。 古遗迹学在研究深海沉积形成的地层时很有意义。