肥肠怎样煮分量重煮出的多

你好，可以先用富磷联浸泡后煮，肥肠脆嫩多汁，出品率高，烹调不收缩。新鲜牛肚（牛百叶）、毛肚、羊肚、猪肚、猪大肠（肥肠）、黄喉、蹄筋、牛板筋等肉类制品涨发工艺:先将肉制品100斤用1%碳酸钠温水溶液清洗整理干净。将1-16斤富磷联（肠肚水发剂）用30℃左右温水溶解后加入100斤凉水搅拌溶解，再加入整理好的肉制品搅动一下，腌制8-15小时（根据肉制品的大小厚度确定腌制时间，以腌透为准）。然后，将腌制液和肉制品一起倒入锅内，开火将温度升至80度后加入30克除臭增香粉，再煮到七成熟（煮开锅后约5-20分钟，大小厚度及品种不同煮炖时间不同），熄火闷2-5小时  (焖的时间要根据动物肚类肉制品的品种进行调整注意观察防止焖烂) ，即可出锅。然后，捞入凉水浸泡30～50分钟，即可沥水包装或上市。  

85241 苯并［a］芘的高效液相色谱法测定

方法提要

利用索氏提取原理，采用正己烷-丙酮(1+1)混合溶剂提取土壤中苯并［a］芘，提取液经硅胶柱净化、浓缩、定容后，高效液相色谱-紫外-荧光检测器串联检测，外标法定量。

方法适用于土壤、沉积物、固体废弃物等固体试样中苯并［a］芘的分析。取样量为10g时，方法检出限为060ng/g。

试样中共存色素、类酯化合物和其他性质相似污染物会干扰测定，需净化后测定。苯并［a］芘见光易分解，制样和测定时应尽可能避光操作。

仪器与装置

高效液相色谱仪带紫外检测器、荧光检测器。

旋转蒸发仪。

恒温水浴氮吹仪。

振荡器。

索氏抽提器。

固相萃取净化硅胶柱(1g，6mL)。

分析柱WastersPAHsC18液相色谱专用柱，250mm×46mm，粒径5μm;或C18液相色谱柱，250mm×46mm，粒径5μm。

试剂与材料

无水硫酸钠、氯化钠优级纯，在600℃高温炉中灼烧4h放置在干燥器中备用。

正己烷、丙酮等均为农残级。

甲醇HPLC级。

替代物标准p-三联苯称取固体三联苯替代物标准，以甲醇溶液溶解、定容，并用甲醇逐级稀释为100μg/mL储备液，-18℃下保存备用。

替代物标准1-氟萘1000μg/mL有证标准物质。

标准储备溶液苯并［a］芘，-18℃下避光保存，购自国家标准物质中心。

铜粉和铜片使用前活化，活化方法参见85221试剂与材料部分。

针头过滤器及注射器针头过滤器型号孔径045μm，直径4mm，聚四氟乙烯滤膜。

样品采集与保存

土壤样品采集时需要将已风化的表层土壤拔开，用金属采样铲将土壤样品装于250mL棕色广口瓶中，立刻贴上标签，标明有关信息，尽快送实验室检测。

潮湿土壤样品需要冷冻干燥，以除去其中水分。若无冷冻干燥设备可将土壤避光自然阴干，时间不宜过长，一般2～3d即可。土壤样品风干后进行粉碎，土壤颗粒达到40目以上即可进行分析。也可以不经干燥直接测定，但取样时同时进行含水量的测定，检测结果以干基报出。土壤样品保存在阴凉处，提取液40d内完成检测。

苯并(a)芘对光敏感。在样品采集、运输、储存以及分析全过程应尽可能避光操作，防止光解。

分析步骤

1)试样提取。称取1000g土壤试样品及5g无水Na2SO4于100mL烧杯中，用玻璃棒将Na2SO4与土壤试样混匀后置于滤纸筒中，加入100μg/mL的三联苯和1-氟萘替代物标准溶液各10μL。滤纸筒转入索式提取器，添加70mL正己烷-丙酮(1+1)混合提取液，其中20mL浸泡试样。浸泡12h后，试样在75℃恒温水浴上提取24h。为了减少单质硫对检测的干扰，可将2～5粒铜片或05g铜粉与土壤试样混匀后抽提。提取液KD浓缩至5～10mL，氮气吹扫浓缩至2～3mL，待净化。

2)试样净化。净化硅胶柱预先用10mL10%丙酮-正己烷溶液、10mL正己烷活化后，待正己烷接近硅胶顶层时迅速将待净化样品提取液转入柱中，先用5mL正己烷淋洗，弃之，再用25mL正己烷-二氯甲烷(1+1)混合溶液淋洗，淋洗液用KD浓缩瓶承接，氮气浓缩，甲醇换相、最后定容至10mL，045μm有机滤膜过滤HPLC测定。

3)校准曲线。用甲醇分别稀释193μg/mL苯并［a］芘二级标准溶液，配制成0ng/mL、193ng/mL、965ng/mL、193ng/mL、289ng/mL、386ng/mL标准系列，每个标准系列点加入10μL的100μg/mL三联苯、1-氟萘替代物标准溶液。通过浓度与对应峰面积建立标准曲线。

4)高效液相色谱分析条件。流动相为甲醇溶液，流速12mL/min(恒流方式)，柱温40℃。紫外检测器(UV)，波长254nm。荧光检测器(FLD)，0～6min，激发波长(Ex)250nm，发射波长(Em)370nm;6～15min，激发波长294nm，发射波长430nm。

5)定性及定量分析。

a定性分析。采用试样中待测目标物保留时间与标准目标物保留时间相比较的方式进行定性分析。检测方法采用荧光和紫外串联检测的方式。特别当有干扰存在时，应仔细分析荧光和紫外色谱图排除干扰。如果试样中待测目标物含量达到方法检出限5倍以上，需GC-MS确证。

b定量分析。采用荧光和紫外串联检测的方式进行定量分析。以荧光检测定量为主，对有干扰存在应结合紫外检测情况综合确定。外标法定量。再根据试样测定浓度、称样量计算出试样中浓度。目标化合物峰面积和定量校准曲线可以由高效液相色谱仪工作站自动完成，定量校准曲线也可由EXCEL工作软件完成。对自动积分的峰面积应逐一检查各峰基线，对不合理基线进行必要修正。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

对含量接近检出限水平的试样，可以采用与其浓度相近的标准单点校正。对于含量超过校准曲线上限的试样应稀释或减小取样量，使其峰面积保持在校准曲线的线性范围内，重新测定。

6)方法检出限。将质量为193ng的苯并［a］芘标准分别加入到空白土壤试样中，余下同试样分析，以3倍信噪比对应浓度作为方法检出限。取样10g时，方法检出限为060ng/g。

7)质量控制。参考82161苯并(a)芘的高效液相色谱法测定。

注意事项

参考82161苯并(a)芘的高效液相色谱法测定。

85242 土壤样品中16种多环芳烃的高效液相色谱法测定

方法提要

利用索氏抽提原理，采用二氯甲烷-丙酮(3+1)混合溶剂提取土壤试样中萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并［a］蒽、、苯并［b］荧蒽、苯并［k］荧蒽、苯并［a］芘、茚并［123-Cd］芘、二苯并［ah］蒽、苯并［ghi］苝16种特定多环芳烃提取出来，提取液经净化(硅胶柱或GPC)、浓缩后，高效液相色谱-荧光-紫外检测器串联检测，外标法定量。

方法适用于土壤、沉积物、固体废弃物等试样中萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并［a］蒽、、苯并［b］荧蒽、苯并［k］荧蒽、苯并［a］芘、茚并［123-Cd］芘、二苯并［ah］蒽、苯并［ghi］苝16种特定多环芳烃分析。

方法检出限与仪器灵敏度和样品基质有关，当取样量为100g时，本方法检出限在100～1000ng/g之间。

仪器与装置

高效液相色谱仪荧光检测器和紫外检测器。

旋转蒸发仪。

氮吹仪。

振荡器。

硅胶层析净化柱(30cm×10cm)净化前加入60g活化好的硅胶，干法装柱或将60g硅胶放入20mL正己烷中湿法装柱。

分析柱德国Waters公司WatersPAHsC18或SupelcosilLC-PAH液相色谱专用柱，规格250mm×46mm，粒径5μm。

凝胶渗透色谱仪(GPC)带PhenomenexEnvirosepABCsize350×2120mm0micron净化柱。

索氏抽提器带150mL平底烧瓶。

试剂

乙腈PLC级。

二氯甲烷、正己烷农残级。

无水硫酸钠、氯化钠在600℃高温炉中灼烧4h，冷却后存放在干燥器中备用。

替代物标准p-三联苯称取固体三联苯替代物标准，以甲醇溶液溶解、定容，并用甲醇逐级稀释为100μg/mL替代物储备液。替代物标准1-氟萘，直接购买有证标准物质。替代物标准物质均在-18℃下保存备用。将替代物标准添加到每个试样、标准和空白中，检验萃取、富集、净化和仪器分析过程中污染、损失、仪器分析误差以及样品基体对分析结果的影响。

标准储备溶液16种TCLPAHSMix标准溶液，萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并［a］蒽、、苯并［b］荧蒽、苯并［k］荧蒽、苯并［a］芘、茚并［123-Cd］芘、二苯并［ah］蒽、苯并［ghi］苝等，浓度各2000μg/mL。

硅胶80～120目500℃高温炉中烘5h，冷却后存放在干燥器中备用。使用前在一个浅盘中于130℃活化至少8h，用金属铝箔轻轻覆盖，冷却后存放在干燥器中备用。

铜粉和铜片使用前活化，活化方法参见85221试剂与材料部分。

针头过滤器及注射器针头过滤器型号孔径045μm，直径4mm，聚四氟乙烯滤膜。

分析步骤

1)土壤样品的预处理。试样提取:

准确称取1000g土壤试样、100g无水硫酸钠于同一烧杯中，加入10μg/mL的1-氟萘替代物标准6μL、10g铜粉或铜片，搅拌均匀，无损移入滤纸筒内，上部盖一片滤纸，将滤纸筒装入索氏提取器中。在平底烧瓶中加入80mL二氯甲烷-丙酮(3+1)混合溶剂，其中20mL浸泡试样。浸泡12h后，在60℃恒温水浴上加热提取24h。如果采用方法1硅胶层析柱净化，待提取液冷却后，加入3mL正己烷，KD浓缩至2～3mL，再加入3mL正己烷，最后浓缩到2～3mL，接试样净化方法1。当采用GPC净化时二氯甲烷滤液旋转蒸发至5mL，再转移至5mL比色管定容至300mL，接方法2GPC净化。样品净化一般污染样品净化选择硅胶层析柱净化方法，色素、脂类污染较重选择GPC净化。

方法1硅胶层析柱净化。将10mL二氯甲烷-正己烷(2+3)混合试剂和20mL正己烷通过硅胶层析净化柱(规格30cm×10cm)，待正己烷快要流完时，用5mL正己烷将待净化试液转移至柱上。在硫酸钠层快要露出空气之前，加25mL正己烷淋洗硅胶柱，弃去流出液。然后用25mL二氯甲烷-正己烷(2+3)淋洗硅胶柱，收集淋洗液在30mLKD浓缩瓶中，加1mL乙腈，氮气吹至05mL，再加2mL乙腈，再次氮气吹到05mL，最后乙腈定容至10mL，045μm滤膜过滤，HPLC检测。

方法2GPC净化。待净化试液定容至30mL，取25mL上GPCPhenomenexEnvirosepABCsize350×2120mm净化柱。GPC的流动相为二氯甲烷，定量环为2mL，紫外检测器。清洗15min后上样，流速为5mL/min，柱温24℃，收集所需馏分时间为18～26min，排出废液时间为5min。收集的馏分加入1mL乙腈，旋转蒸发至约为5mL，氮气吹到05mL，再加入2mL乙腈，氮气吹到05mL，最后乙腈定容至10mL，045μm有机相滤膜过滤，HPLC检测。

2)校准曲线。配制000ng/mL、500ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、400ng/mL、800ng/mL标准溶液系列，各标准点加入100μg/mL1-氟萘、三联苯替代物各6μL。通过浓度与对应峰面积建立标准曲线。

3)高效液相色谱分析条件。A泵乙腈;B泵水;柱温30℃;流速15mL/min;进样量20μL;梯度洗脱，洗脱程序见表8521。紫外波长，280nm;荧光检测器激发、发射波长见表8522。

表8521 梯度洗脱程序

表8522 荧光检测器激发、发射波长

续表

4)色谱图。

图857 Waters PAHC18柱荧光检测多环芳烃液相色谱图

5)定性及定量分析。

a定性分析。采用与标准目标物保留时间相比较的方式对试样待测目标物进行定性分析。对有干扰存在或试样待测目标物含量达到方法检出限5倍以上的组分，需要进行气相色谱-质谱确证或其他方法确证。

b定量分析。采用荧光和紫外串联检测的方式进行定量分析。以荧光检测定量为主，对有干扰存在的目标物应结合紫外检测情况综合确定定量的方式。定量方法为外标法。对自动积分的峰面积应逐一检查各峰基线，对不合理基线进行必要修正。

根据试样目标物测定浓度、萃取液定容体积和称样量计算出样品中目标化合物浓度。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

由5个浓度水平建立的校准曲线的线性相关系数必须满足R2≥0995以上。对含量接近检出限水平的试样，可以采用与其浓度相近的标准单点校准。对于含量超过校准曲线上限的试样应减小取样量，重新测定，使其峰面积保持在校准曲线的线性范围内。

6)方法性能指标。仪器的精密度、检出限、加标回收:以10ng/mL16种PAHS混合标准溶液平行测定10次，计算相对标准偏差RSD。以3倍于噪声的信号对应浓度作为仪器检出限。参见821626)方法性能指标。

将质量为3000ng的16PAHs种混合标准和60ng1-氟萘替代物标准加入到土壤试样中，按试样分析步骤进行分析，基体加标回收率在764%～111%，替代物1-氟萘回收率为837%～103%。

荧光检测器的线性范围小于紫外检测器线性范围，特别是苯并［k］荧蒽由于有非常高的响应值，线性范围较窄，可以通过稀释或减小进样量使分析浓度保持在线性范围内。

85243 16种多环芳烃的气相色谱-质谱法(GC-MS)测定

方法提要

多环芳烃在二氯甲烷、正己烷和丙酮等有机溶剂中有较大溶解度，采用二氯甲烷-丙酮(2+1)混合溶剂提取土壤样品中的16种特定多环芳烃，提取液经硅胶层析柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩、定容后GC-MS选择离子检测。

方法适用于土壤、沉积物等样品。方法检出限与仪器灵敏度和样品基质等条件有关，当取样量为100g时，本方法检出限在20ng/g。

干扰情况同85242。

仪器与装置

气相色谱-质谱联用仪EI源，带自动进样器。

凝胶渗透色谱仪(GPC)美国OI公司。带PhenomenexEnvirosepABCsize350×2120mm0micron净化柱。

色谱柱Rtx-5Sil-MS弹性石英毛细柱30m×032m，025μm膜后或性质相似色谱柱。

硅胶层析净化柱规格30cm×10cm。填6g活化后的硅胶。

旋转蒸发器氮气吹扫仪。

索氏抽提器带150mL平底烧瓶。

试剂

二氯甲烷、正己烷、丙酮均为农残级。测定前应进行空白检验。

无水硫酸钠、氯化钠分别在600℃马弗炉中灼烧4h，冷却后存放在干燥器中备用。

16种多环芳烃标准溶液苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并［a］蒽、、苯并［b］荧蒽、苯并［k］荧蒽、苯并［a］芘、茚并［123-cd］芘、二苯并［ah］蒽、苯并［ghi］芘，各化合物浓度为2000μg/mL。

氘代标记内标化合物溶液氘代苊、氘代菲、氘代、氘代苝，各化合物浓度为500μg/mL。

替代物溶液1-氟萘，三联苯-d14，1mg/mL甲醇溶液。-18℃温避光保存。

硅胶80～120目500℃马弗炉中灼烧5h，冷却后保存在干燥器中备用。使用前在一个浅盘中于130℃至少活化8h，冷却后存放在干燥器中。

铜粉或铜片使用前活化，活化方法参见85221试剂与材料部分。

样品采集与保存

参见85241的采集与保存部分。

分析步骤

1)提取。同85242，其中原方法中替代物标准p-三联苯改为三联苯-d14，替代物标准加标量为50ng。

2)净化。

方法1硅胶层析柱净化。土壤样品提取液经浓缩后完全转移到事先已分别用10mL二氯甲烷-正己烷、25mL正己烷淋洗过硅胶层析柱上，再用2mL正己烷来定量完全样品转移。在硫酸钠层刚刚露出空气之前，加25mL正己烷淋洗硅胶柱，弃之流出液。然后用25mL二氯甲烷-正己烷(1∶1，V∶V)淋洗硅胶柱，淋洗液收集在30mLKD浓缩瓶中，N2吹至05mL，加正己烷2mL，N2再次吹至1mL，加入10μg/mL内标氘代苊、氘代、氘代菲和氘代苝6μL，最后定容至10mL，GC-MS测定。

方法2GPC净化。净化方法基本同85242实验方法。只是收集的PAHs馏分试液换相成正己烷相，定容前加入内标氘代苊、氘代、氘代菲和氘代苝各60ng，最后定容至10mLGC-MS测定。

3)GC-MS分析条件。

色谱条件。进样口温度，290℃;不分流进样，进样量1μL。柱前压12×6895Pa。升温程序，初温80℃，保持1min，再以10℃/min升温至300℃，保持3min。

质谱条件。离子源温度220℃;接口温度，280℃;扫描范围为50～400m/z;电离电压，70eV。定性分析采用全扫描方式，定量分析采用选择离子检测SIM，各目标化合物检测特征质量数见表8523。

表8523 目标化合物检测特征离子

GC-MS仪器调谐。参见85222实验方法。

4)校准曲线。用正己烷将多环芳烃标准储备液(2000μg/mL)逐级稀释至100μg/mL，再稀释配成000ng/mL、100ng/mL、500ng/mL、100ng/mL、200ng/mL标准系列。氘代内标溶液以正己烷稀释至100μg/mL。定容前将替代物标准、内标加到标准系列中，加标量与试样同。

5)多环芳烃标准溶液的总离子流色谱图见图858所示。

图858 16种多环芳烃标准溶液总离子流图

6) 定性及定量分析。

定性分析: 参见 8521 定性分析部分。

定量分析: 定量方法为内标法，参见 8521 定量分析部分。。

7) 方法性能指标。取 100g 土壤，加入 500ng 替代物标准，200ng 16 种多环芳烃混合标准，之后与试样预处理和分析步骤相同。测定回收率为 754%～962%。

8) 质量控制。批量样品质量控制及过程控制参见 8522 有机氯农药分析方法。

砂的含泥量试验有标准法和虹吸管法两种方法，下面分别详述：

一、标准法

1、取样

（1）取样方法：在料堆上取样时，取样部位应均匀分布。取样前先将取样部位表层铲除，然后从不同部位随机抽取大致等量的砂8份，组成一组样品。

（2）取样数量：测定含泥量时，最少取样数量为44 kg。

（3）试样处理：将所取样品置于平板上，在潮湿状态下拌和均匀，并堆成厚度约为20 mm的圆饼，然后沿互相垂直的两条直径把圆饼分成大致相等的四份，取其中对角线的两份重新拌匀，再堆成圆饼。重复上述过程，直至把样品缩分到试验所需量为止。

2、将上述试样缩分至约1100 g，放在干燥箱中于（105±5）℃下烘干至恒量，待冷却至室温后，分为大致相等的两份备用。

3、称取试样500 g，精确至01 g。将试样倒入淘洗容器中，注入清水，使水面高于试样面约150 mm，充分拌匀后，浸泡2h，然后用手在水中淘洗试样，使沉屑、淤泥和黏土与砂粒分离。

把浑浊水缓缓地倒入118 mm及75 μm的套筛上（118 mm筛放在75 μm筛上面）上，滤去小于75 μm的颗粒。试验前筛子的两面应先用水润湿，在整个过程中应注意避免砂粒丢失。

4、再向水容器中注入清水，重复上述操作，直到容器内的水清澈为止。

5、摇动，以充分洗掉小于75 μm的颗粒。然后将两只筛上剩留的颗粒和容器中已经洗净的试样一并装入搪瓷盘，放在干燥箱中于（105±5）℃下烘干至恒重。取出来冷却至室温后，称取试样的质量。

（注：该测试方法主要是针对建筑用砂而提出的。一般认为，建筑用砂中的细颗粒物是泥，在该标方法中，把小于75 μm的颗粒定义为泥，因此该方法对相对较粗的建筑用砂是合适的。但由于在AAC工厂中经常用细砂，有时非常细，因此，采用该测试方法时，会产生较大的误差。）

二、虹吸管法

1 本方法适用于测定特细砂中的含泥量。

2 取样

（1）取样方法：在料堆上取样时，取样部位应均匀分布。取样前先将取样部位表层铲除，然后从不同部位随机抽取大致等量的砂8份，组成一组样品。

（2）取样数量：测定含泥量时，最少取样数量为44 kg。

（3）试样处理：将所取样品置于平板上，在潮湿状态下拌和均匀，并堆成厚度约为20 mm的圆饼，然后沿互相垂直的两条直径把圆饼分成大致相等的四份，取其中对角线的两份重新拌匀，再堆成圆饼。重复上述过程，直至把样品缩分到试验所需量为止。

3 将上述试样缩分至约1100 g，放在干燥箱中于（105±5）℃下烘干至恒量，待冷却至室温后，分为大致相等的两份备用。

4 称取试样500 g，精确至01 g，置于洗容器中，并注入清水，使水面高于试样面约150 mm，浸泡2h，浸泡过程中每隔一段时间搅拌一次，确保尘屑、淤泥和黏土与砂分离。

5 用搅拌棒均匀搅拌1 min（单方向旋转），以适当宽度和高度的闸板闸水，使水停止旋转。经20~25s后取出闸板，然后，从上到下用虹吸管悉心地将混浊液吸出，虹吸管吸口的最低位置应距砂面不小于30mm。

6 再倒入清水，重复上述过程，直到吸出的水与清水的颜色基本一致为止。

7 最后将容器中的清水吸出，把洗净的试样倒入浅盘并在（105±5）℃的烘箱中烘干至恒重，取出，冷却至室温后称取砂质量。

扩展资料：

含泥量及泥块含量规定：

粒径小于0075mm的黏土、淤泥、石屑等粉状物统称为泥。

块状的黏土、淤泥统称为泥块或黏土块 (对于细集料指粒径大于120mm，经水洗手捏后成为小于060mm的颗粒；对于粗集料指粒径大于475mm，经水洗手捏后成为小于236mm的颗粒)。

泥常包裹在砂粒的表面，因而会大大降低砂与水泥石间的界面黏结力，使混凝土的强度降低，同时泥的比表面积大，含量多时会降低混凝土拌合物流动性，或增加拌合用水量和水泥用量以及混凝土的干缩与徐变，并使混凝土的耐久性降低。

泥块对混凝土性质的影响与泥基本相同，但危害更大。

按《建设用砂》（GB/T14684）的规定，天然砂Ⅰ类砂含泥量小于10%，不得有泥块；Ⅱ类砂含泥量小于30%，泥块含量小于10%；Ⅲ类砂含泥量小于50%，泥块含量小于20%。

《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》（JGJ52）还规定，C60与C60以上的混凝土，砂中含泥量与泥块含量应分别不大于20%、05%；

C55～C30的混凝土，砂中含泥量与泥块含量应分别不大于30%、10%；

对C25及C25以下的混凝土，砂中含泥量与泥块含量应分别不大于50%、20%；

对于有抗冻、抗渗或其他特殊要求的小于或等于C25的混凝土用砂，其含泥量与泥块含量应分别不大于30%、10%。

参考资料：

——含泥量

地鳖虫的加工有晒干和烘干两种方法。

（1）晒干将筛取出的地鳖虫，除去杂质后，放在箱、盆、池内1天，不再喂饲料，使其消化完体内的食物，并把体内的粪便排尽后，用清水洗净表面的污泥，放入沸水中煮烫3～5分钟死亡，捞出用清水漂洗，最后摊薄在竹席或干净的水泥晒场里，烈日下暴晒3～5天即干。因地鳖虫有一股难闻的腥臭味，晒时要选择场地，以免引来蚂蚁和苍蝇。如果发现蚂蚁和苍蝇叮咬虫体，须重新洗净、暴晒。用晒干法加工的成品，体色鲜艳，具有光泽。检测干燥程度，挤压其腹部仍有胶状物质表示未干燥，不宜存放，仍要继续暴晒。

（2）烘干遇到阴雨天气时，可采用烘干的加工方法。将用清水洗净的虫体放入烘箱或烘炉内烘干，或放在锅内用文火炒，温度控制在55℃左右，待炒至虫体的足尖粘锅铲时，将虫体从锅中取出，摊放在铁丝网上，然后架在灶上，利用灶膛内的余热将虫体烘干。注意在烘烤过程中不要烘焦虫体，以免影响商品虫的品质。

地鳖虫鲜虫的折干率：雌成虫折干率为40%～42%，雄虫36%～38%，平均为40%，即25∶1。

优质干品的标准是个大（25厘米以上）有光泽、虫体干燥、四肢完整，无霉烂、无虫蛀、无杂质、无有翅雄虫。笔者常见有人用盐水浸泡增加重量，逢梅雨季节易返潮发霉，质量低劣，不仅售价低，市场也少有人买。此做假方法不可取。

用来测量腐蚀速率的方法有如下几种：重量法、容量法、极化曲线法。

重量法实验原理：

重量法是一种最常见测试方法之一，适用于实验室和现场挂片，可用于检测材料的耐蚀性能、评选缓蚀剂，改变工艺条件时检测防腐效果等。当金属表面上的腐蚀产物容易除净且不损坏金属本体时，用失重法；而腐蚀产物牢固附着金属本体时，采用增重法。金属受到均匀腐蚀时的腐蚀速度表示方法有两种：

一种是用在单位时间、单位面积金属失重或增重的质量表示。

ν---金属腐蚀速度，g/(m2·h)

W0---试件腐蚀前的重量，g

W1---试件腐蚀后的重量，g

S---试件的面积，m2

t---腐蚀时间，h

 另一种是用单位时间内金属腐蚀的深度来表示。

d---按深度腐蚀计算的腐蚀速度，mm/a

ν---金属腐蚀速度，g/(m2·h)

ρ---金属材料的密度，g/cm3

步骤

（1）配溶液：用试剂和蒸馏水配制实验溶液，每种溶液800mL，分别盛在1L烧杯内根据试样大小到时确认需要溶液量。

注意：将硫酸稀释到水中，谨慎操作，注意安全。

（2）磨试样：试样表面状态要求均一、光洁，需要进行表面处理。制作试样时已经过机加工，试验前还需要用砂布打磨，以达到要求的光洁度。表面上应无刻痕与麻点。平行试样的表面状态要尽量一致。打磨时注意避免过热。

（3）量尺寸：用游标卡尺测量试样的长、宽、厚25mm×50mm×2mm)，计算腐蚀面积。测量时必须量几个部位，取其平均值，并将数据记录在表中。

（4）清洗去油：将试样表面残屑除尽，用浸丙酮的棉花球擦拭，除去表面油污，再用蒸馏水冲洗，滤纸吸干。用干净纸包好，然后用电吹风干燥（注意用冷风！）。清洗后的试样不能再用手拿取，需放在干净的滤纸上，试验时用镊子玻棒代替夹取。

（5）称初重：干燥后的试样用分析天平称取初重W0，准确到01mg，测量数据记录在表中。   

（6）浸入试验溶液：试样称重后立即穿上塑料线，浸入试验溶液内（记下浸入时间）。每种试验溶液内挂3块平行试样。注意试样不能彼此接触，也不能与容器接触。试样浸入深度应大致相同。其上端距液面应大于2cm。观察并记录试样浸入溶液后发生的现象。   

（7）试验时间：由于碳钢在不同浓度的硫酸溶液中的腐蚀速度相差很大，不同体系的试验时间应根据具体情况确定（如30min）。    

（8）清除腐蚀产物：取出试样前应仔细观察试样表面和溶液中的变化。取出试样（记下时间）后观察试样表面腐蚀产物的形态和分布。将试样放在自来水流下冲洗，用毛刷刷去疏松的腐蚀产物，再次观察试样表面状态。

清除腐蚀产物所用的化学清洗方法：将试样放入18%HCl（浓盐酸37%）+1-2%六次甲醛四胺（乌洛托品）溶液10min (根据实验情况确认，如30-40s)。除膜操作应进行2次，以达到恒重（两次称重差别小于05mg）。

(9)称腐蚀后重:除膜后用蒸馏水冲洗，除去已变疏松的腐蚀产物，然后擦拭、干燥，用分析天平称重。恒重后的重量作为腐蚀后重W1，并记录在表中。

另一种是用单位时间内金属腐蚀的深度来表示。

通过服用植物增肥产品进行有效的调理也是饮食增重方法不可或缺的。

高糖、高蛋白、高热量饮食，是增重的不二法门。浓缩的蛋白质与高热量食物，例如重乳酪蛋糕、小西点、小蛋糕等等。不过要注意这些食物的消化吸收。

选择淀粉质较高的精粮食物(粗粮适合胖人减肥)，例如白土司、馒头、精白饭、地瓜、芋头、南瓜等。烹调时可以羹汤、浓汤的形式，或在汤或果汁、牛奶中，加一些麦芽糊精，增加热量的摄取。以色列的研究表明，减少主食减肥比起减少肉类减肥更有效。反过来就是说，想要更快增重，主食等碳水化合物更快、更有效。由于主食容易饱肚，一次吃不了那么多的话就采用多餐数的方式，例如一天4餐~6餐

选择优良的蛋白质来源，例如鸡蛋、牛奶、海鱼、贝类、虾蟹、肉类、家禽类等食物，应占每日蛋白质总量的一半以上。蛋白质有助于肌肉生长，当然要长肌肉还少不了举重等力量型运动来刺激。

注意，很多人觉得主食难吃、肉类和海鲜很好吃，为了增重就一味地只增加肉类的吸入，而对主食毫无提高，甚至是少吃主食。这样做就是偏食、挑食，不但不能有效增重，甚至会适得其反。

瘦人增重方式

首先第一点，建议偏瘦者去正规医院检查一下，看偏瘦的原因，是否是因为某些疾病的影响。延伸阅读:身体消瘦的原因 消瘦引发疾病

第二，适当运动。每天一定时间的运动锻炼，不仅有利于改善食欲，也能使肌肉更强壮、体魄更健美，人体的肌肉如果长期得不到锻炼，就会"用进废退"，肌纤维相对萎缩，变得薄弱无力，人也就显得瘦弱。

第三，运动会消耗大量的能量，会提高你的食欲，所以，瘦子增肥增肌的过程中，应增加膳食的摄入量。增加体重，就必须向机体提供合成组织所需要的各种营养素，膳食内容应丰富多样，不挑食，不偏食，饭菜要尽量做到美味可口。在摄入足够蛋白质的情况下，宜多进食一些含脂肪、碳水化合物(即淀粉、糖类等)较丰富的食物。这样，多余的能量就可以转化为脂肪储存于皮下，使瘦弱者丰富起来

第四，应保持充足而良好的睡眠。人的睡眠若比较充足，胃口就比较好，而且也有利于对食物的消化和吸收。

第五，保持良好的积极心态。俗话说:心宽体胖，就是这个道理。

很多瘦子认为增肥是一项很难的任务。事实上也确实如此，增肥并非一时之功，需要按照一定的科学方法，坚持一段时间，必见成效。

一，合理选择食物。中医认为，消瘦者多属阴虚和热性体质，所谓"瘦人多火"，即虚火。因此，消瘦者的膳食最好以滋阴清热为主，日常饮食中除选用含动物性蛋白质丰富的食物，如禽肉、畜肉、蛋类、奶类、鱼类外，可适当多吃些豆制品、赤豆、百合、蔬菜和瓜果等。其他性味偏凉的食物，如黑木耳、白木耳、蘑菇、苦瓜、芹菜、花生、核桃、芝麻、绿豆、甲鱼、鳗鱼、泥鳅、兔肉、鸭肉、西瓜、梨等，可根据个人口味适量选食。

二，少食多餐。还以体重60kg的男士为例，要摄入3000千卡的热量，如果只吃三餐的话，平均每餐要吃的饭菜要在1公斤以上。这对于消瘦者瘪瘪的肠胃来说无疑是个难题。而且消瘦的人大多肠胃功能较弱，一餐吃得太多往往不能有效吸收，反而会增加肠胃负担，引起消化不良，反而适得其反。而三餐之间间隔的时间较长，热量与营养得不到持续、及时地供应，也难以增重。最好的办法是把每天的进餐次数改为5~6餐，以早、中、晚三餐为主，根据自身的具体情况在上午、下午和睡前安排适量的加餐，这样既减轻了胃肠负担又满足了热量的需求。

三，睡前科学加餐。夜里睡眠的时间是人体生长激素、胰岛素等合成激素分泌的旺盛时期，这些合成激素有助于促进人体蛋白质的合成代谢，促进机体的生长、发育。高质量的睡眠有助于上述合成激素的分泌，所以千万不要忽视睡眠的作用。最有效的办法，是在睡觉前半小时喝1杯加糖的牛奶或喝1碗温热的小米粥，也可以吃一些高蛋白质食品或甜点心，这样不仅可以帮助你安然入睡，适量的甜食本身还可以刺激胰岛素的分泌，有利于促进蛋白质和脂肪的合成。

四，保证足够的热量。瘦人要想增肥，最根本的一点就要保证热量的"入大于出"。青少年由于热量需求量大，代谢旺盛，故首先要保证充足的热量供应。以一个体重 60公斤的男士为例，日常需要的热量约为2400千卡，而要想达到增重的目的，热量供应至少要达到每天每公斤体重50千卡以上。那么一个体重60kg的男士，要想增重每天的热量摄入至少要达到3000千卡。