我的身高是186，但很瘦，体重是50kg，大家认为我应该穿多大的衣服呢和裤子呢？

呵呵，你好

如果是从小就比较的瘦那没有关系的

就是胃肠吸收的问题

如果部放心可以去消化科查一下

加强锻炼 加强营养 注意饮食

你穿上衣可以买180的

具体要看款式，

裤子建议你穿33 34的，腰大一点没事，男生裤子穿短了很难看的

买短裤好一点，可以买小码的

希望可以帮到你哦

祝福~~~~~~~~~~~~~~`

目前中国最矮的“袖珍人”是吴康，身高仅72㎝。

袖珍人是指身高相对矮小的成年人，凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在120㎝以下者，都称为矮小人或袖珍人。

吴康在生下来的时候其实是十分正常的，可是在后天发育中，他却显现了和同龄人不相同的地方。他两岁时有一次发烧，父母带他去医院检查，这次检查竟然发现这个孩子没有脑垂体，他的身高从此就停止了生长。除了身高，其他成长发育情况却良好，他开始辗转各大场所找工作，可惜他每每都是因为身材矮小被店家拒绝。

在吴康的软磨硬泡之下，终于有一个店家允许让他在后厨打扫卫生。虽然一开始做得并不好，慢慢的这份工作变得越来越得心应手。在一家人的努力下，生活也渐渐有了起色，他这种不服输、努力生活下去的愿望，值得所有人的学习。

世界上吉尼斯纪录最矮的人（前纪录）已知的最矮的有行动能力的成年人是何平平：

身高只有7461㎝，体重7㎏。接触过何平平的人都说他是一个让人开心的人，有着顽皮笑容和淘气的个性。而他每到一处，都非常招人喜欢。

袖珍人有可能是软骨营养不良引起的，也有可能是先天性的遗传导致的，还有可能是在儿童时期脑垂体分泌的生长激素较少或者停止分泌形成的，如果先天性的染色体异常，也有可能会导致患者出现袖珍人的现象。袖珍人也是侏儒症，虽然身材矮小，但是智力都是很正常的。通常能够靠自己正常的工作和生活。

袖珍人，又叫它为侏儒症。侏儒症引起侏儒症，又被称为矮小症。主要是小孩的身高较正常小儿低百分30。其原因：

1、由于骨骼系统和软骨营养不良和抗生素底薪的佝偻病。

2、就是先天愚型。

3、就是先天性酶代谢缺陷。如粘多糖病和糖，肝糖原累积症。

4、就是内分泌障碍，比如说垂体性侏儒症，甲减等。

5、肾脏疾病，比如血管酸中 毒和范珂里综合症。

6、是家族性的矮小症。

7、是长期大量的应用肾上腺皮质药物导致的。

侏儒症就是由于体内生长激素分泌障碍导致的。患者的身高明显低于正常人，但是智力是正常的，也不影响以后的生育，如果生长激素分泌过多就会引起巨人症或者肢端肥大症。

1、袖珍人意思是指身高相对矮小的成年人，凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在120厘米以下者，都称为矮小人或袖珍人。

2、袖珍人为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显着，智能正常。长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。

没有区别，其实说的就是一个概念，袖珍人就是由侏儒症引起的。

袖珍人指的就是身高相对矮小的成年人，凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在120厘米以下者，都称为矮小人或袖珍人。

侏儒症指的就是指小儿身长较正常小儿低30%者。

扩展资料：

引起原因：

染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节；

手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显着，智能正常。长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。

患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。

—袖珍人

袖珍人的寿命和普通人寿命是一样的。

袖珍人是指身高相对矮小的成年人，凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在120厘米以下者，都称为矮小人或袖珍人。

软骨营养不良为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨骼变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干较长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显著，智能正常。长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。

袖珍人的鉴别诊断

一、慢性疾病所引起的生长发育障碍　如慢性感染、慢性肝病、营养不良、先天性心脏病、先天性肾小管疾病。

二、其它内分泌代谢疾病 如呆小病、卵巢发育不全，软骨营养不良，糖原累积症及黏多糖增多症等。

三、家族性矮小　父母身材矮小或家族中有矮小者，但智力正常，性发育亦正常。

四、青春期延迟症（体质性生长延迟症） 患儿青春期延迟，不但性发育较迟，其体格发育包括骨骼发育比正常小儿可落后2～4年，智力正常。一旦到达青春期后即有很大变化，生长速度加快，最后能达到完全正常的高度。

五、原基性侏儒症　病因尚不清楚，患儿生长激素正常，从胎儿期开始发育延迟，因此出生时体格即很细小，婴儿期即显侏儒。智力正常。有些病例尚伴有其它畸形，如头、眼，耳、颈及心脏的异常变化。