黑棘皮病怎么治疗

黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、乳头瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。 诊断要点： 1皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。 2主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。 3恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。 4良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。 5组织病理示表皮角化亢进，乳头瘤样增生，基层色素增加。 治疗要点： 首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。 =================================== 黑棘皮病 重要病理改变 a 真皮乳头向上突起呈手指状，两个乳头间凹陷，表皮呈轻中度棘层肥厚，并充满角化物质， b 在乳头顶部及乳头突起侧面的表皮常变薄。 一般病理改变 a 轻、中度角化过度及乳头瘤样增生， b 表皮突通常发育不佳， c 基底层色素轻度或无增多， d 通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全， e 很少有假角质囊肿， f 部分病例可见到粘蛋白沉积， g 轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。 病理鉴别诊断 表皮痣：角化过度及棘层肥厚较之显著，并有明显表皮突延长，表皮萎缩不常见。 脂溢性角化病：常有假角质囊肿，角化不全。 临床特点 a 可发生于任何年龄，中年以后发病者约50％合并肿瘤， b 病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关， c 多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、乳头下脐窝等处， d灰棕色或黑色色素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小乳头，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损， e 可累及粘膜，常有甲板损害， f 可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型， 恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤， 真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻， 假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者， 综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等， 药物型可发生于任何年龄，停药后皮损可逐渐消退， 恶性黑棘皮病皮损广泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈较细的皱摺，似天鹅绒状。 临床鉴别诊断 融合性网状乳头瘤样病 毛囊角化病 阿狄森病 别名 黑色角化病 (Keratosis nigricans) 乳头状色素性营养不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)

黑棘皮病如何治疗？

黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、 瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。

诊断要点：

1皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。

2主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小 状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。

3恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。

4良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。

5组织病理示表皮角化亢进， 瘤样增生，基层色素增加。

治疗要点：

首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。

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黑棘皮病

重要病理改变

a 真皮 向上突起呈手指状，两个 间凹陷，表皮呈轻中度棘层肥厚，并充满角化物质，

b 在 顶部及 突起侧面的表皮常变薄。

一般病理改变

a 轻、中度角化过度及 瘤样增生，

b 表皮突通常发育不佳，

c 基底层色素轻度或无增多，

d 通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全，

e 很少有假角质囊肿，

f 部分病例可见到粘蛋白沉积，

g 轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。

病理鉴别诊断

表皮痣：角化过度及棘层肥厚较之显著，并有明显表皮突延长，表皮萎缩不常见。

脂溢性角化病：常有假角质囊肿，角化不全。

临床特点

a 可发生于任何年龄，中年以后发病者约50％合并肿瘤，

b 病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关，

c 多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、 下脐窝等处，

d灰棕色或黑 素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小 ，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损，

e 可累及粘膜，常有甲板损害，

f 可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型，

恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤，

真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻，

假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者，

综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等，

药物型可发生于任何年龄，停药后皮损可逐渐消退，

恶性黑棘皮病皮损广泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈较细的皱折，似天鹅绒状。

临床鉴别诊断

融合性网状 瘤样病

毛囊角化病

阿狄森病

别名

黑色角化病 (Keratosis nigricans)

状色素性营养不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)

我弟弟得了黑棘皮病 14岁 体重79公斤 脖子黑色 严重吗 可以治疗吗 5分

这种疾病可是很少见啊，可能跟遗传、内分泌、、及肿瘤等因素有关。

看浮子这种情况现在应该算是真性良性型。腋窝下面有吗？

良性的一般都是颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处，颜色都比较浅。

肝油软膏或者维甲酸霜涂抹病变的地方会有些效果，还要控制饮食，不能乱吃东西。体重减轻，这种病可能就好了。

但是还是建议去医院检查一下吧。不要拖。

黑棘皮病的治疗

首先应积极寻找病因。对恶性黑棘皮病患者，必须积极查找内脏肿瘤，进行手术切除。也可以使用赛庚啶，抑制释放的肿瘤产物。对肥胖型黑棘皮病，必须纠正肥胖，积极参加体育锻炼，控制饮食以减肥，随着体重的下降，黑棘皮病也就随之治愈。对药物引起者，应该及时停用一切可疑的致病药物，停药后皮疹可以自愈。对良性型的患者，如因肤色改变及皮赘有碍美容，可以做外科手术或电烧灼治疗；对综合征型，则以治疗综合征为主。局部治疗可以选用角质松解剂，如水杨酸、卡泊三醇、维生素D3衍生物、尿素、维A酸软膏、足叶草脂等，也可试用连续波CO2激光治疗。

黑棘皮病如何治疗？

您好，这是一种少见的皮肤病。建议您最好先到皮肤科医院做相关的检查，诊断出是什么导致的疾病。

治疗黑棘皮病的中药

一般需要治疗原发病的情况比如肿瘤或内分泌疾病的情况，局部外用它扎罗丁膏剂和鱼肝油软膏即可。

黑棘皮病怎么治疗

建议：对这黑棘皮病来说，首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。

黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、乳头瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。 诊断要点： 1皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。 2主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。 3恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。 4良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。 5组织病理示表皮角化亢进，乳头瘤样增生，基层色素增加。 治疗要点： 首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。 =================================== 黑棘皮病 重要病理改变 a 真皮乳头向上突起呈手指状，两个乳头间凹陷，表皮呈轻中度棘层肥厚，并充满角化物质， b 在乳头顶部及乳头突起侧面的表皮常变薄。 一般病理改变 a 轻、中度角化过度及乳头瘤样增生， b 表皮突通常发育不佳， c 基底层色素轻度或无增多， d 通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全， e 很少有假角质囊肿， f 部分病例可见到粘蛋白沉积， g 轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。 病理鉴别诊断 表皮痣：角化过度及棘层肥厚较之显著，并有明显表皮突延长，表皮萎缩不常见。 脂溢性角化病：常有假角质囊肿，角化不全。 临床特点 a 可发生于任何年龄，中年以后发病者约50％合并肿瘤， b 病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关， c 多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、乳头下脐窝等处， d灰棕色或黑色色素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小乳头，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损， e 可累及粘膜，常有甲板损害， f 可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型， 恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤， 真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻， 假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者， 综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等， 药物型可发生于任何年龄，停药后皮损可逐渐消退， 恶性黑棘皮病皮损广泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈较细的皱摺，似天鹅绒状。

脖子黑，洗也洗不掉有可能是因为黑色素细胞产生的黑色素导致的,建议平时尽量少让脖子晒到太阳,可以用衣物遮盖，用点芦荟膏效果也不错,注意休息。

不是大病也不影响身体健康，就是因为太胖了黑色素堆积在脖子位置。瘦了就自然会退去的，这个不影响身体健康，但是你要非吃药吃白了就对身体有影响了。

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扩展资料：

黑棘皮病又名黑角化病或色素性乳头状营养不良，是指以皮肤颜色加深和乳头状或天鹅绒样增生为特征的一种少见的皮肤病。专家将其分为不伴内脏肿瘤的良性黑棘皮病和常与内脏腺癌相关的恶性黑棘皮病。恶性黑棘皮病好发于中老年人，儿童少见。

黑棘皮病皮疹初起为皮肤颜色加深，呈灰棕色或灰褐色，表面干燥、粗糙，进而皮肤增厚，表面有许多细小乳头状突起，呈天鹅绒样，触之柔软。随着病情进展，皮肤呈粗厚，皮纹增宽加深，表面有乳头状或疣状结节，并可出现大的疣状赘生物。

多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、腹股沟、乳头下、脐窝、肛门外生殖器等处。掌跖常发生过度角化。有时可见于面部、肘部、膝部和指趾伸面。

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