关于鲸鱼的资料，急用！！！！

虎鲸的体型极为粗壮，是海豚科（Class Delphinidae）中体型最大的物种。头部呈圆锥状，没有突出的嘴喙。大而高耸的背鳍位于背部中央，其形状有高度变异性，雌鲸与未成年虎鲸的背鳍呈镰刀形，而成年雄鲸则多半如棘刺般直立，高度约1至18公尺。胸鳍大而宽阔，大致呈圆形，这点与大多数海豚科成员的典型镰刀状背鳍不同。上、下颚各有10至14对大而尖锐的牙齿。

虎鲸的体色图样主要由黑与白这两种对比分明的色彩组成，位于身体腹面的白色区域自下颚往后延伸至肛门处，在全黑的胸鳍之间变得狭窄，到了肚脐后方产生分歧，尾鳍腹面亦为白色。背部与体侧皆为黑色，但在生殖裂附近的侧腹处有白色斑块，眼睛斜后方亦有明显的椭圆形白斑。在背鳍后方有呈灰至白色的马鞍状斑纹（saddle）。

分布

虎鲸广泛分布于全世界的海域，对于水温、深度等因素似乎没有明显的限制。它们在高纬度地区有相当高的栖息密度，特别是在猎物充足的海域。它们的移动情形普遍与追踨猎物或增加捕食率有关，时间通常在鱼类产卵季与海豹的生产期。到了夏天，大西洋中大多数的虎鲸都栖息于浮冰边缘或有浮冰的水道，以须鲸、企鹅、海豹等为食。它们会迁徙至何处、会移动多远，目前仍未有定论。部分虎鲸会终年停留于南极海域，而在北极的虎鲸则很少接近浮冰。据华盛顿州与英属哥伦比亚的虎鲸研究者指出，当地有定居型（resident）与过境型（transient）两种型态的虎鲸群，当地终年皆可发现此二种群体。部分个体有非常大的活动范围，由各地的照片辨识结果发现，有些虎鲸的活动范围自阿拉斯加一直到南方的加州。

习性

虎鲸时常会有跃身击浪、浮窥等行为，或是以尾鳍或胸鳍拍击水面。虎鲸的泳速最快可达时速55公里，可闭气17分钟左右。当周遭空气凉爽时，通常可看见它们低矮而呈树枝状的喷气。它们对船只的反应多样，冷漠忽视或是充满好奇心都有可能。偶尔会集体搁浅，群体有时会被困在潮池或海湾中。在北极与南极海域，因为风吹而快速产生的浮冰对虎鲸而言是一大麻烦，有时会因此迫使它们停留于水面开阔的小水域里相当长的时间。

位于华盛顿州与英属哥伦比亚的定居型虎鲸，其基本社群单位为小型母系群体，一般由2至9头血缘关系相近的虎鲸所组成，此母系群体会长期维持稳固，所有成员似乎会共同分担养育工作。几个这样的群体会共同组成一个「小群」（pod，通常用以描述一群彼此间有社交行为联系的鲸目动物），典型的小群通常包含成年、未成年的雌雄虎鲸与仔鲸，多半由最年长的雌鲸居于领导地位，而待在小群里的雄鲸通常是该雌鲸的后代。定居型小群面对其它小群时有特殊的致意方式：面对对方一段距离排成两行紧密纵队，然后两个小群的成员会互相混杂，似乎是在表明其社交地位。

食性

虎鲸的食物多样，由小型结群鱼类、鱿鱼，一直到大型须鲸与抹香鲸（Sperm Whale）都有可能成为它们的猎物；其它如海豹等鳍脚类动物、海龟、海獭、海牛、儒艮（dugong）、鲨鱼、魟等，甚至还有鹿与麋鹿，似乎是趁它们游泳横渡水道时伺机捕食。各群似乎有自己偏好的食物种类，例如某些族群主要以鲑鱼、鲔鱼、或鲱鱼等鱼类为主要食物，某些群则会巡视鳍脚类的登陆地寻找猎物，或跟随迁徙中的鲸群，有如狼群追踪北美驯鹿的情景。虎鲸显然需要合作以袭击并制服大型猎物，但它们也会合力将鱼群集中成一个大球，然后轮流钻入取食。虎鲸也会偷吃延绳钓渔船上钩的鱼获，或吃食渔民丢弃的下杂鱼等。它们似乎会选择性的咬食须鲸的舌头。其猎物可能深受对虎鲸的恐惧所影响，当虎鲸出现时鳍脚类会逃往陆地或冰上，鲸豚则会游入浅水域或藏匿于浮冰的裂隙间。

现状

虎鲸并没有灭绝之忧，但人为猎捕可能已造成部分地区族群的减少。位于华盛顿州与英属哥伦比亚的虎鲸，无论是定居型或过境型皆仅馀数百头，同时深受污染、重型船只行驶，以及猎物减少等生存威胁。密集的赏鲸活动可能会干扰虎鲸的生活，而那些为了保护鲑鱼养殖场免受鳍脚类入侵的人们可能会将虎鲸驱逐出它们原本偏好的栖地。估计在太平洋东部热带海域约有8500头虎鲸，在阿拉斯加水域至少有850头，日本外海可能达2000头以上，而夏季在南极水域约有8000头虎鲸分布，分布范围内的其它地区可能在数百至千余头之间。目前在日本、印度尼西亚、格陵兰、与西印度群岛（West Indies）的捕鲸者仍持续捕捉虎鲸，虽然捕杀量少，但对当地族群却可能会有相当大的影响。

它的身体强壮而有力，体形很大，呈纺锤形，表面光滑，皮肤下面有一层很厚的脂肪用来保存身体的热量。体长约为600-1000厘米，体重5000-8000千克。身体上的颜色黑白分明，背部为漆黑色，只是在鳍的后面有一个马鞍形的灰白色斑，两眼的后面各有一块梭形的白斑，腹面大部分为雪白的颜色。头部较圆，没有突出的吻部，鼻孔在头顶的右侧，有开关自如的活瓣，当浮到水面上时，就打开活瓣呼吸，喷出一片泡沫状的气雾，遇到海面上的冷空气就变成了一根水柱。前肢变为一对鳍，很发达，后肢退化消失。高耸于背部中央的强大的三角形背鳍，十分显眼，雄兽的可达15米高，既是进攻的武器，又可以起到舵的作用。嘴很大，上下颌上共有40一50枚圆锥形的大牙齿，显出一副凶神恶煞的模样。虎鲸分布在世界各大海洋中，以南北两极附近水域最多，在我国见于渤海、黄海、东海、南海和台湾海域。虎鲸喜欢栖息在从0℃到12-13℃的较冷水域，温暖的海洋中数量较少，即使有也常常潜到水温较低的深水地带。它行动的流动性很大，一天就能游出100多公里，但较常出现在离海岸30公里以内的水域中。游泳前进的速度也很快，时速可达54公里。潜水的时间也很长，最多能达到30分钟以上。

虎鲸猎食的对象主要是各种海洋兽类，如海豚、海狮、海象等，有时也捕食乌贼和鳕鱼、鲆鱼、鲭鱼、沙丁鱼等各种海洋鱼类。虎鲸是凶猛的，海洋中的露脊鲸、长须鲸、座头鲸、灰鲸、蓝鲸等大型鲸类也都畏之如虎，就慌忙避开。虎鲸在捕食的时候还会使用诡计，先将腹部朝上，一动不动地漂浮在海面上，很像一具死尸，而当乌贼、海鸟、海兽等接近它的时候，就突然翻过身来，张开大嘴把它们吃掉。

虎鲸喜欢群居的生活，有2-3只的小群，也有40-50只的大群，每天总有2-3个小时静静地呆在水的表层，因为肺部充满了足够的空气，所以能够安然地漂浮在海面上，露出巨大的背鳍。群体成员间的胸鳍经常保持接触，显得亲热和团结。如果群体中有成员受伤，或者发生意外失去了知觉，其它成员就会前来帮助，用身体或头部连顶带托，使其能够继续漂浮在海面上，就是在睡觉时也扎成一堆，这是为了互相照应，并保持一定程度的清醒。

如果说座头鲸是鲸类中的“歌唱家”，那么虎鲸就是鲸类中的“语言大师”了，它能发出62种不同的声音，而且这些声音有着不同的含义。例如在捕食鱼类时，会发出断断续续的“咋嚏”声，如同用力拉扯生锈铁门窗铰链发出的声音一样，鱼类在受到这种声音的恐吓后，行动就变得失常了。虎鲸不仅能够发射超声波，通过回声去寻找鱼群，而且还能够判断鱼群的大小和游泳的方向。这种能力，对生活在海洋里的食肉动物来说是十分重要的，海水下面十分黑暗，很难在这种环境里看清远处的捕食目标。

在海上旅行的人常把虎鲸说成是变化无常的海妖，渔民们则称它为“海上霸王”，**、戏剧等各种艺术作品中还将它描述为“复仇之神”，这些都在暗示虎鲸是一种吃人的动物。其实这完全是人们的想象，因为虎鲸虽然是凶猛而贪食的海中巨兽，但在历史上却从未有过有根据的吃人纪录，甚至连咬死人的情况也没有听说过。奇怪的是，它对人类不但无害，反而显示出和善可亲，在水族馆里可以饲养驯化，既聪明又听话，还能学会许多技艺，表演各种节目，最激动人心的节目有“迎客”：随着铃声将巨大的头部露出水面，向观众徐徐游去，以示“欢迎”，或者任凭饲养员骑在背上到处跑，甚至还让饲养员把头伸人它的巨嘴里，一动也不动；“跃水吞鱼”：破水而出，张开大口，跃到5米多高处，吞下挂在那里的一条大鱼；“速游中纵跳”：先沿着池边快速游泳，破浪疾驶，时而跃出水面；“召之即来”：听到召唤信号，立即游过来；“猫捉老鼠”：虎鲸腹部朝上，两只胸鳍露出水面，驯养员坐在它的胸部，一只手握着它的牙齿，随虎鲸在水中兜上几圈之后，便跳进水中，这时，虎鲸从背后追上，再次把他驮在背上，并且多次重复着这个动作……。其实，虎鲸变得这样温顺是因为人们掌握了它的一个弱点：一旦离开了同类而单独生活时，胆量就变得很小了。当然，在精彩的表演之后，鲑鱼、金枪鱼等美味佳肴作为奖赏也是必不可少的。

逆戟鲸: 又叫虎鲸，身长为8～10米，体重几吨左右，背呈黑色，腹为灰白色，背鳍弯曲长达1米，嘴巴细长，牙齿锋利，性情凶猛，善于进攻猎物，是企鹅、海豹的大敌。有时它还袭击同类须鲸或抹香鲸，是海上霸王。

1862年，一个名叫埃斯里特的人，从一头逆戟鲸的胃中发现了13头海豚和14只海豹，因此，逆戟鲸理所当然地成了刽子手。的英文、荷兰文名称，意即杀鲸之意。属于齿鲸类，巨大的躯体上有黑白分明的斑纹，眼后方有两块卵形白斑，体侧有一向背后方向突出的白色区，以上特征很容易将与别的鲸区分开来。

虎鲸体长近10米，重78吨，雌的比雄的要稍小些。它们以苍茫碧海为家，各个海区几乎无所不在，但以南极、日本近海和挪威至北极三个海区的虎鲸数量为最多。虎鲸的上下颌长着20多枚10～13厘米长的锐牙利齿，朝内后方弯曲，上下相互交错着，嘴一张，尖齿毕露，阴森恐怖。其牙齿的排列方式和形状不仅利于撕裂、切碎猎物，而且使被擒猎物犹如囊中之物，难逃“虎口”。逆戟鲸体型呈优美的流线型，行动敏捷，游泳本领高强，而且花样繁多。一会仰游，一会翻滚，一会又将身体直立于水面，游起来随心所欲，常将其背鳍突出水面，犹如古代武器的戟倒竖于海上，因此得名“逆戟鲸”。

残暴贪食，小须鲸、海豚、海豹、大型座头鲸、灰鲸、白鲸，甚至兽中之“王”――蓝鲸均在它捕获之列。除此之外，各种鱼、海鸟、乌贼等海洋动物，也决不轻易放过。它们最常用的捕食方式是群起而攻之。当捕鱼时，它们便由若干鲸群组成一个包围圈，将鱼团团围住，然后轮番冲入鱼群，美美地饱餐一顿后，便扬长而去。对于鱼、乌赋等此类小型动物可不费吹灰之力便将其吞噬，而对于大型哺乳类，双方便会展开一场殊死搏斗。当它们袭击大型动物时，往往一齐出击。例如，有人曾目击7头虎鲸袭击一头小须鲸悲壮场面：三头身强力壮的雄虎鲸对小须鲸展开了猛烈的攻击，一头咬住尾，另一头则咬头部，剩下的一头则从全方位进攻，只用45分钟，便将小须鲸活活咬死，其余四头便一拥而上，瞬间便将小须鲸扫荡殆尽。有时一动不动地浮在海面上，肚皮向上，严然一具僵尸。每当成群的海豚或海狮在海面上游泳觅食时，往往不明真相，不知不觉便靠近，这时，虎鲸会迅速一翻身，以迅雷不及掩耳之势将其捕而食之。

在生殖方式上，属于一雄多雌，往往由一头身体膘悍的成年雄鲸和几头雌鲸组成一生殖群体。雄鲸拥有雌鲸的多少取决于其竞争能力，身长体壮、力量强大的占有的雌鲸就多。经交配、受孕和1年的妊娠期，一头体长24米的小鲸就降生了。小鲸以母鲸的乳汁为食，生长很快，整天尾随母鲸身旁，1年后便可独立觅食了。当体长达6米多时，雄鲸便可达到性成熟，这时它便开始求偶成婚。但由于众多的后宫佳丽均为父辈所有，岂能让其染指，所以它往往被逐出家门，过着单身汉的生活。一旦时机成熟，它便会参与争夺生殖权的斗争，向鲸群的统治者提出挑战。

虎鲸从不主动向人类进攻，而且聪明伶俐，乐于跟人相处，稍加训练，便可做各种表演，可见其具有很好的记忆能力。然而，除了友好的一面之外，似乎还有很强的报复心理。一位爱斯基摩老人告诉我一个真实故事：在阿拉斯加最北端的巴罗小镇，有两个年轻的爱斯基摩人曾向一对嗜杀鲸开枪，没有打中，却遭它们的报复，在此后的几年中，只要他们一出海，那对嗜杀鲸就会赶来向他们进攻，有好几次差点送命，吓得他们一直到老，再也不敢下海捕鱼了。

回答者： a2031630116 - 兵卒 一级 10-9 21:12

哈

回答者： 武器大使 - 兵卒 一级 10-10 16:59

哈

回答者： 坦克快开 - 门吏 二级 10-10 17:23

大家好！认识我吗？告诉你，我就是大名鼎鼎、闻名于全世界的鲸鱼。哎，我的小朋友们，千万千万不要以为我们鲸是鱼类，如果你真的这样认为，那你可就大错特错了，我们鲸属于哺乳动物。另外，我想向那些认为我是鱼类的小朋友们透露一个小秘密：应该好好补充补充生物方面的“营养”了，哈哈哈哈！

我们鲸是很大很大的动物，单单是一条小小的舌头就有十几头大肥猪那么重呢！我们要是张开嘴巴，你们人类站在我们的嘴巴里，举起手来还摸不到我们的上颚呢；四个人围着一张桌子坐在我们的嘴里，还显得很宽敞呢！哼，看看我们是多么大呀！噢，对了，告诉你们呵，这话可别对我的老祖宗说，它要知道了，非批评我不可呢！

我们的家庭成员也不少，但是各有自己的生活习性。看，第一位登场的是我们的小弟弟——须鲸，他没有牙齿，所以他的食物是小鱼和小虾；第二位登场的是我的同胞兄弟，名字自然是我不说你们也知道，对了，叫齿鲸，有着无比锋利的牙齿，因此我们一般都是吃大鱼和海兽；那一位是我们的领袖——虎鲸，他可是很厉害的，要是把他惹急了，他可是不顾情面的呦！

我们鲸是用肺呼吸的。呼气的时候就要浮上海面，呼出的气会形成一股水柱。但是不同种类的鲸喷出的水柱也不一样：小弟弟须鲸的水柱是垂直的，又细又高；我们齿鲸的水柱是倾斜的，又粗又矮。瞧瞧，我们鲸类的学问还不少吧！

我们睡觉的样子也很好玩。为了安全起见，我们总是一群一群的睡，头朝里，尾巴向外，围成一圈。

我们是胎生的，而且是靠喝母鲸的奶长大的。我们的生长速度很快，一天就可以长30公斤——50公斤。而且我们的寿命很长，可以活几十年——一百年。

听了我的自述，大家会对我们鲸有所了解了吧！如果你们以后到我们那里做客，我一定会热情款待你们的！

小丑鱼是对雀鲷科海葵鱼亚科鱼类的俗称，因为脸上都有一条或两条白色条纹，好似京剧中的丑角而得名，是一种热带咸水鱼。已知有28种，一种来自棘颊雀鲷属（Premnas），其余来自双锯鱼属（Amphiprion）。小丑鱼与海葵有着密不可分的共生关系，因此又称海葵鱼。

小丑鱼最大体长达11cm。背棘总数10～12；背的软条总数4～16；臀棘总数2；臀鳍软条总数14～15，稚鱼全体黑色的有鳞片集中蓝色的；在前额与上侧面上的白色的斑块；所有的鳍黑色除透明的胸鳍与软背鳍鳍条的外部部分。成鱼的地理而行为颜色可变的。

扩展资料：

一、分布范围

小丑鱼原生于印度洋和太平洋较温暖的水中，包括大堡礁和红海。

虽然大部分种类的分布有其限制，但某些分布的十分广泛。小丑鱼生活在浅海的底部的浅潟湖或珊瑚礁。印度-太平洋，红海，北至日本南部，南至澳洲，悉尼等。

二、生长繁殖

小丑鱼并不是唯一雌雄同体的动物，但它们是为数不多的雄性可变成雌性，雌性无法变成雄性的物种。每个小丑鱼种群都有一个统治地位的雌性和几个成年雄性，后者在青年期是雌雄同体。

—小丑鱼

点火开关打开,选择仪表里程表到ODO模式,点火开关关闭,按住仪表。

介绍：

中国，丰田同样基于“通过汽车，创造富裕社会”这一企业理念，在努力为顾客提供高质量的汽车产品和优质服务的同时，广泛开展各项社会贡献活动，努力为中国社会的发展做出贡献。

此外，丰田汽车在中国的事业也顺利开展，截止到2014年11月，已经将7款丰田品牌进口车车型和包括7款混合动力车型在内的21款LEXUS雷克萨斯品牌车型引入到中国市场。

企业标志：

此标志发表于1989年10月，TOYOTA创立50周年之际，设计的重点是椭圆形组成的左右对称的构成。椭圆是具有两个中心的曲线，表示汽车制造者与顾客心心相印。并且，丰田的第一个字母T，是由三个椭圆形成一个程式化的T 。背后的空间表示TOYOTA的先进技术在世界范围内拓展延伸，面向未来，面向宇宙不断飞翔。

经营状况：

2007年11月12日，丰田汽车公司发布了2007年4月至2007年9月丰田集团中期联合财务报表，其范围包括大发汽车公司和日野汽车公司等子公司在内的丰田集团全世界控股子公司以及持股公司。

　　鲸浑身是宝，具有重要的经济价值。它那巨大的躯体为人们提供了大量的鲸肉、鲸油和其他产品，一头100吨左右的蓝鲸的价值达10000美元。鲸肉约占鲸体重的一半左右， 除了研成粗粉当饲料或肥田之外，加工之后还可以供人食用，富含蛋白质，营养价值高。挪威和日本等国的食品商场就供应新鲜鲸肉和鲸肉罐头。日本研究美食的人认为，鲸肉味 道胜似牛肉，是世界上的美味食品之一。日本还利用鲸肉作原料，加工成人造纤维。

　　鲸脂是合脂肪十分丰富的动物油。它不仅合有大量的甘油，可以用于合成炸药中的硝 化甘油和纸烟加工，而且还能用来制造肥皂和提炼高级润滑油。鲸脂中脂肪酸最低的含量为2％以下，最高为30％左右。鲸脂愈轻质量愈高。从一头120吨重的蓝鲸体内可获得40 多吨的油脂。这般数量的油脂相当于在数千头肥猪身上取下的猪油。鲸脂经过加氢处理，可以得到无腥无味的硬块，还能加工制成可供食用的人造牛油。

　　鲸脂还有许多其他的用途。它可以制造蜡烛和油画颜料。在炼钢和制革工业上也有用途。因为鲸油在高温下粘度不变，因此被用来当作某些精密仪器的润滑油等。如，抹香鲸油可以提炼工业用油和鲸蜡油。鲸蜡油取自抹香鲸的脑袋之中。它的熔点高，既可制造化 妆品，又可加工成蜡烛。

　　龙涎香自古以来就被认为是一种高级香料，每公斤价从100美元到数百美元不等。这种高级香料的来源过去一向是费人猜度的秘密，其实它只不过是抹香鲸患消化不良症之后，肠胃里积存的一种废物。有趣的是，如此庞然大物竟也会得消化不良之症，而且消化 不良的胃中积食居然成了不可多得的高级香料。龙涎香原是一种带有灰**、深灰色或稍呈褐色的貌不惊人的蜡状物，初出体内，奇臭难闻，干燥后呈琥珀色，引火能燃，火焰蓝 色，芬芳四溢，味同麝香。这种天然香料大小不等，形状各异，小的几十克，大的有400公斤。因为它的用途广泛，气味奇特，被人们称为“漂浮的黄金”。它的比重仅0．9，熔 点大约在60℃上下，能溶解于酒精。龙涎香过去一直被用作制造芳香剂和兴奋剂的高级原料，到后来才渐渐被广泛用来制作雪花膏和口红等大众化妆用品。

　　此外，鲸皮质地柔软，表面。有绒毛，皮革带花纹，适宜用来做衣服或皮包。鲸鳍可以做伞面、乳罩、领结和烟盒。鲸的卵巢还是一种叫做“普罗吉斯廷”的特效药——孕激素(尤指孕酮)的原料。鲸粪和骨粉是富含氨与磷的肥料。鲸骨里还可以提取骨胶，作为加 工摄影胶卷的原料。鲸肝所含的维生素甲和丁非常丰富。一头抹香鲸的肝往往重达400公斤，其甲种维生素的含量与100吨优质奶油或500万个鸡蛋的含量相当。鲸须和鲸齿可以加工成 医疗器材或手工艺品。

独角仙属于金龟子科，是金龟子科中觭角最壮丽的。 独角仙的一生属于完全变态。卵是一粒直径约03cm的白色球体。幼虫为乳白色，头部则为褐色，在台湾别称"鸡母虫"(母鸡常常翻土吃幼虫)，遇到危险时会将自己卷起来保护脆弱的腹部。身长约6cm，体宽约2cm，住在地底下，必须生长约一年才可化蛹。幼虫的食物是腐质土(一种有机土，通常是腐烂的落叶形成的)。 幼虫总共脱皮三次，刚破蛋而出称为一龄，脱皮一次加一龄，脱皮第三次后成为蛹。幼虫在化蛹前会建造蛹室，蛹为金**。羽化过的独角仙成虫不急着到外界活动，会等待最好的时机在爬出地面。 独角仙雄成虫有壮观的觭角，雌虫则完全没有角。雄虫不含觭角体长约4~6公分，雌虫则只有35~5公分左右，独角仙雄虫能拉动比自己重10倍的东西。独角仙成虫有趋光性，喜爱吸食树液，尤其是光腊树(别称白鸡油)的树液。独角仙打架的方式是把它的觭角插到对方的腹部下面，然后高高举起，使对方飞出去。 独角仙的成虫如果不交配可以生存2个月；雄虫则在交配后就会马上死去；而雌虫则是在产完卵以后才死亡。独角仙交配季是在每年的4~7月底。 分类 界： 动物界 Animalia 门： 节肢动物门 Arthropoda 纲： 昆虫纲 Insecta 目： 鞘翅目 Coleoptera 科： 金龟子科 Scarabaeidae 属： 叉犀金龟属 Allomyrina 种： 双叉犀金龟 A dichotoma 学名 Allomyrina dichotoma Linnaeus

1771 异名 Trypoxylus dichotomus (Linnaeus

1771) 海象科（Odobenidae）是食肉目鳍足亚目下的一科。海象科仅有海象一种。 海象（Odobenus ro arus）因犬齿发达似象牙而得名。海象有稀疏的坚硬的体毛，眼小，视力欠佳。海象体型巨大，雄性体重超过一吨，可像海狮一样可以用鳍状肢在陆地行走。海象是最出色的潜水能手。海象一般能潜入90米深的海里，在水中逗留大约20分钟。海象的皮下脂肪极厚，可抵御的寒冷的极地环境。海象在陆地上与海水中皮肤的颜色不一样（在陆上皮肤呈棕红色，而在水中则呈白色 〕，因为在水中，血管冷缩，将血从皮下脂肪层挤出，以减少热能的流失。 海象主要生活于北冰洋海域。由于海象可作短途旅行，所以在太平洋和大西洋都有其踪影。 海象主要用獠牙在海底挖掘甲壳类。同时，用其敏感的嘴唇和触须也随之探测、辨别，碰到食物，便用齿将甲壳类的壳咬破，然后将其肉体吃掉。海象也吃鱼类、软体动物、植物甚至其它海兽(如独角鲸和海豹〕。 海象在自然界的天敌很少，捕杀海象的记录仅见于人类，北极熊和虎鲸。 分类 界： 动物界 Animalia 门： 脊索动物门 Chordata 纲： 哺乳纲 Mammalia 目： 食肉目 Carnivora 科： 海象科 Odobenidae Allen

1880 属： 海象属 Odobenus Brisson

1762 种： 海象 O ro arus 学名 Odobenus ro arus (Linnaeus

1758) 亚种 大西洋海象 O r ro arus 太平洋海象 O r divergens 海龟是海洋龟类的总称，是所有龟鳖类动物中唯一生活在海洋的物种。背上有壳，较一般陆龟或河龟来得花纹复杂，壳的外型是扁平流线形。海龟的脚为适应长途游泳，演化成船桨状。 海龟的演化历史相当悠久，可追寻到七千五百万年前的白垩纪时期，当时海龟是肉食性的，古海龟的英文称为en:Archelon，据北美的考古化石发现，古海龟的体型相当惊人，长达35公尺，与汽车一般大小。外壳有明显的节骨状，可参考。 全球现存海龟种类共有有2科6属7种，这两科分别为蠵龟科和革龟科。海龟喜欢热带及温带浅海水域，以肺呼吸，产卵时必须回到陆地上，不同海龟的主食都不大相同，多数海龟都是回游性的，在繁殖季时会从觅食栖地回到产卵栖地，约有95％的忠诚度会回到当初出生地，进行交配产卵。 在东亚海域可发现的海龟有5属5种，除平背龟主要分布于澳洲北部海域，肯氏龟主要分布于加勒比海外。 各种海龟列表 革龟(Dermochelys coriacea) 前鳍肢长1公尺以上且无爪，体色为黑或深蓝色，具有白色小点，背甲后端较尖，成龟重约500公斤，背甲长180公分。 主食为水母。 赤蠵龟(Caretta caretta) 背甲呈椭圆形，头约20公分宽，通常为棕色或红棕色，可重达200公斤，背甲长120公分。 主食为甲壳类软件动物 肯氏龟(Lepidochelys kempii) 背甲接近圆形，为橄榄绿色，体型小，成龟重约45公斤，背甲长70公分。 榄蠵龟(Lepidochelys olivacea) 背甲略微椭圆，体色为深灰绿色，成龟重约45公斤，背甲长70公分。 食性与赤蠵龟相似，以甲壳类为主食。 玳瑁(Eretmochelys imbricata) 背甲的盾片呈覆瓦状排列，有个像似鹰嘴的口喙，成龟为棕色、橘色或**，可重达85公斤，背甲长95公分。 以珊瑚礁处的海绵等软件动物为主食。 绿蠵龟(Chelonia mydas) 背甲呈椭圆形，锯齿状的下颔，成龟从浅棕色有大花斑至近黑色，可重达230公斤，背甲长125公分。 以大型海草及海藻为主食。 平背龟(Natator depressus) 背甲近圆形且扁平，缘盾具有一层薄的蜡质，背甲为榄灰色，边缘为棕**，成龟重约90公斤，背甲长1公尺以上。 分类 界： 动物界 Animalia 门： 脊索动物门 Chordata 纲： 爬虫纲 Reptilia 亚纲： 无孔亚纲 Anapsida 目： 龟鳖目 Testudines 亚目： 曲颈龟亚目 Cryptodira 总科： 海龟总科 Chelonioidea 科 海龟科(Cheloniidae) 蠵龟属(Caretta) 丽龟属(Lepidochelys) 海龟属(Chelonia) 玳瑁属(Eretmochelys) 平背龟属(Natator) 革龟科(Dermochelyidae) 革龟属(Dermochelys)

参考: zh

上网揾一定有好多" 独角仙我养过不过唔得闲写咁详尽你上网揾仲好=_=" 想几详尽有几详尽~!~一定有因为我曾经揾过

[编辑本段]恐龙分类

早白垩世---Early Cretaceous-------

西风龙(Zephyrosaurus)

棱齿龙(Hypsilophodon)

禽龙(Iguanodon)

穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)

无畏龙(Ouranosaurus)

马鬃龙(Equijubus)

高吻龙(Altirhinus)

南阳龙(Nanyangosaurus)

沉龙(Lurdusaurus)

康纳龙(Kangnasaurus)

荒漠龙(Valdosaurus)

福井龙(Fukuisaurus)

锦州龙(Jinzhousaurus)

腱龙(Tenontosaurus)

原巴克龙(Probactrosaurus)

雷利诺龙(Leaellynasaura)

阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)

丝路龙(Siluosaurus)

快达龙(Qantassaurus)

闪电兽龙(Fulgurotherium)

热河龙(Jeholosaurus)

孔椎龙(Thecospondylus)

宣化龙(Xuanhuasaurus)

狭盘龙(Stenopelix)

林龙(Hylaeosaurus)

棘甲龙(Acanthopholis)

加斯顿龙(Gastonia)

顶盾龙(Stegopelta)

轮状龙(Tyreophorus)

雕齿甲龙(Glyptodontopelta)

装甲龙(Hoplitosaurus)

多刺甲龙类群(Polacanthids)

多刺甲龙(Polacanthus)

重装甲龙(Sauroplites)

戈壁龙(Gobisaurus)

沙漠龙(Shamosaurus)

敏迷龙(Minmi)

天池龙(Tianchisaurus)

雪松甲龙(Cedarpelta)

祖尼角龙(Zuniceratops)

古角龙(Archaeoceratops)

朝阳龙(Chaoyangsaurus)

辽宁角龙(Liaoceratops)

红山龙(Hongshanosaurus)

鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)

中国鹦鹉嘴龙(Psinen)

梅莱营鹦鹉嘴龙(Pmeileyingensis)

乌尔禾龙(Wuerhosaurus)

胜山龙(Katsuyamakensaurus)

查干诺尔龙(Nurosaurus)

约巴龙(Jobaria)

极龙(Ultrasaurus)

亚洲龙(Asiatosaurus)

奥古斯丁龙(Agustinia)

蒙古龙(Mongolosaurus)

尼日尔龙(Nigersaurus)

伊斯的利亚龙(Histriasaurus)

雷尤守龙(Rayososaurus)

雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)

利迈河龙(Limaysaurus)

阿马加龙(Amargasaurus)

亚马逊龙(Amazonsaurus)

釜庆龙(Pukyongosaurus)

江山龙(Jiangshanosaurus)

软骨龙(Chondrosteosaurus)

阿拉果龙(Aragosaurus)

畸形龙(Pelorosaurus)

澳洲南方龙(Austrosaurus)

鸟面龙(Ornithopsis)

毒瘾龙(Venenosaurus)

星牙龙(Astrodon)

优腔龙(Eucamerotus)

侧空龙(Pleurocoelus)

索诺拉龙(Sonorasaurus)

波塞东龙(Sauroposeidon)

雪松龙(Cedarosaurus)

高龙(Aepisaurus)

阿尔哥龙(Algoasaurus)

齐碎龙(Clasmodosaurus)

朱特龙(Iuticosaurus)

丘布特龙(Chubutisaurus)

大尾龙(Macrurosaurus)

怪味龙(Tangvayosaurus)

布万龙(Phuwiangosaurus)

潮汐龙(Paralititan)

戈壁巨龙(Gobititan)

安第斯龙(Andesaurus)

马拉维龙(Malawisaurus)

顶棘龙(Altispinax)

簧椎龙(Calamospondylus)

首都龙(Capitalsaurus)

恩巴龙(Embasaurus)

阴龙(Inosaurus)

加贺龙(Kagasaurus)

胜山龙(Katsuyamasaurus)

秋田龙(Wakinosaurus)

沃格特鳄龙(Walgettosuchus)

克拉玛依龙(Kelmayisaurus)

原恐齿龙(Prodeinodon)

棘椎龙(Spinostropheus)

小力加布龙(Ligabueino)

比克尔斯棘龙(Becklespinax)

威尔顿盗龙(Valdoraptor)

挺足龙(Erectopus)

早白垩世---Early Cretaceous

非洲猎龙(Afrovenator)

吐谷鲁龙(Tugulusaurus)

暹罗龙(Siamosaurus)

脊饰龙(Cristatusaurus)

重爪龙(Baryonyx)

似鳄龙(Suchomimus)

激龙(Irritator)

崇高龙(Angaturama)

福井盗龙(Fukuiraptor)

高棘龙(Acrocanthosaurus)

矮异特龙(Dwarfallosaur)

新猎龙(Neovenator)

鲨齿龙(Carcharodontosaurus)

南方巨兽龙(Giganotosaurus)

巴哈利亚龙(Bahariasaurus)

吉兰泰龙(Chilantaisaurus)

簧龙(Calamosaurus)

似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)

似鸟身女妖龙(Harpymimus)

七镇鸟龙(Heptasteornis)

敏捷龙(Phaedrolosaurus)

彩蛇龙(Kakuru)

阿肯色龙(Arkansaurus)

恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)

内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)

桑塔纳盗龙(Santanaraptor)

棒爪龙(Scipionyx)

雅尔龙(Yaverlandia)

极鳄龙(Aristosuchus)

中华龙鸟(Sinosauropteryx)

华夏颌龙(Huaxiagnathus)

寐龙(Mei)

小坐骨龙(Mirischia)

原始祖鸟(Protarchaeopteryx)

似提姆龙(Timimus)

义县龙(Yixianosaurus)

小猎龙(Microvenator)

尾羽龙(Caudipteryx)

小盗龙(Microraptor)

顾氏小盗龙(Mgui)

中国鸟龙(Sinornithosaurus)

帝龙(Dilong)

始暴龙(Eotyrannus)

暹罗暴龙(Siamotyrannus)

吐鲁茨龙(Tonouchisaurus)

中国鸟脚龙(Sinornithoides)

中国猎龙(Sinovenator)

窦鼻龙(Sinusonasus)

古似鸟龙(Archaeornithomimus)

神州龙(Shenzhousaurus)

山出龙(Sanchusaurus)

似鹈鹕龙(Pelecanimimus)

切齿龙(Incisivosaurus)

盗龙(Rapator)

联鸟龙(Ornithodesmus)

犹他盗龙(Utahraptor)

恐爪龙(Deinonychus)

纤细盗龙(Graciliraptor)

阿拉善龙(Alxasaurus)

北票龙(Beipiaosaurus)

热河鸟(Jeholornis)

神州鸟(Shenzhouraptor)

吉祥鸟(Jixiangornis)

会鸟(Sapeornis)

锦州鸟(Jinzhouornis)

雁荡鸟(Yandangornis)

孔子鸟(Confuciusornis)

圣贤孔子鸟(Csanctus)

杜氏孔子鸟(Cdui)

川州孔子鸟(C chuonzhous)

孙氏孔子鸟(Csuniae)

长城鸟(Changchengornis)

始反鸟(Eoenantiornis)

中国鸟(Sinornis)

华夏鸟(Cathayornis)

有尾华夏鸟(C caudatus)

龙城鸟(Longchengornis)

尖嘴鸟(Cuspirostrisornis)

大嘴鸟(Largirostrornis)

长翼鸟(Longipteryx)

波罗赤鸟(Boluochia)

冀北鸟(Jibeinia)

辽西鸟(Liaoxiornis)

鄂托克鸟(Otogornis)

原羽鸟(Protopteryx)

辽宁鸟(Liaoningornis)

朝阳鸟(Chaoyangia)

松岭鸟(Songlingornis)

燕鸟(Yanornis)

义县鸟(Yixianornis)

长嘴鸟(Longirostravis)

异齿鸟(Aberratiodontus)

大洋鸟(Enaliornis)

-------Late Cretaceous---晚白垩世

肉食龙(Carnosaurus)

虚骨形龙(Coeluroides)

御船龙(Mifunesaurus)

牛顿龙(Newtonsaurus)

酋尔龙(Quilmesaurus)

拟西得龙(Sidormimus)

斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)

土仓龙(Tsuchikurasaurus)

膝龙(Genusaurus)

巧鳄龙(Compsosuchus)

伤形龙(Dryptosauroides)

锐颌龙(Genyodectes)

贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)

似鸟形龙(Ornithomimoides)

肌肉龙(Ilokelesia)

福左轻鳄龙(Laevisuchus)

皱褶龙(Rugops)

西北阿根廷龙(Noasaurus)

恶龙(Masiakasaurus)

速龙(Velocisaurus)

伶盗龙(Velociraptor)

毖鳄龙(Betasuchus)

怪踝龙(Xenotarsosaurus)

塔哈斯克龙(Tarascosaurus)

印度鳄龙(Indosuchus)

阿贝力龙(Abelisaurus)

玛君龙(Majungasaurus)

奥卡龙(Aucasaurus)

食肉牛龙(Carnotaurus)

印度龙(Indosaurus)

直角龙(Orthogoniosaurus)

犸君颅龙(Majungatholus)

胜王龙(Rajasaurus)

乌奎洛龙(Unquillosaurus)

棘龙(Spinosaurus)

三角洲奔龙(Deltadromeus)

安尼柯龙(Aniksosaurus)

小猎龙(Bagaraatan)

原鸟形龙(Archaeornithoides)

重腿龙(Bradycneme)

两凿齿龙(Diplotomodon)

沼泽鸟龙(Elopteryx)

屿峡龙(Labocania)

理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)

欧爪牙龙(Euronychodon)

近爪牙龙(Paronychodon)

拟鸟龙(Avimimus)

伤龙(Dryptosaurus)

山阳龙(Shanyangosaurus)

半鸟(Unenlagia)

胁空鸟龙(Rahonavis)

千叶龙(Futabasaurus)

依特米龙(Itemirus)

独龙(Alectrosaurus)

金刚口龙(Chingkankousaurus)

恐齿龙(Deinodon)

分支龙(Alioramus)

阿尔伯脱龙(Albertosaurus)

蛇发女怪龙(Gorgosaurus)

后弯齿龙(Aublysodon)

矮暴龙(Nanotyrannus)

暗脉龙(Stygivenator)

恐暴龙(Dinotyrannus)

鄯善龙(Shanshanosaurus)

惧龙(Daspletosaurus)

暴龙超科(Tyrannosauroidea)

暴龙(Tyrannosaurus)

霸王龙(Trex)

特暴龙(Tarbosaurus)

栾川特暴龙(T luanchuanensis)

阿劳干盗龙(Araucanoraptor)

无聊龙(Borogovia)

鸵鸟龙(Tochisaurus)

拜伦龙(Byronosaurus)

蜥鸟龙(Saurornithoides)

伤齿龙(Troodon)

细爪龙(Stenonychosaurus)

恐手龙(Deinocheirus)

似奥克龙(Orcomimus)

似金翅鸟龙(Garudimimus)

似鸡龙(Gallimimus)

似鹅龙(Anserimimus)

似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)

似鸟龙(Ornithomimus)

似鸵龙(Struthiomimus)

中国似鸟龙(Sinornithomimus)

天青石龙(Nomingia)

河源龙(Heyuannia)

近颌龙(Caenagnathus)

亚洲近颌龙(Caenagnathasia)

纤手龙(Chirostenotes)

单足龙(Elmisaurus)

葬火龙(Citipati)

窃螺龙(Conchoraptor)

雌驼龙(Ingenia)

可汗龙(Khaan)

窃蛋龙(Oviraptor)

阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)

巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)

单爪龙(Mononykus)

小驰龙(Parvicursor)

鸟面龙(Shuvuuia)

阿基里斯龙(Achillobator)

恶灵龙(Adasaurus)

斑比盗龙(Bambiraptor)

朝鲜龙(Koreanosaurus)

大盗龙(Megaraptor)

火盗龙(Pyroraptor)

瓦尔盗龙(Variraptor)

野蛮盗龙(Atrociraptor)

驰龙(Dromaeosaurus)

蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)

二连龙(Erliansaurus)

内蒙古龙(Neimenggusaurus)

懒爪龙(Nothronychus)

秘龙(Enigmosaurus)

死神龙(Erlikosaurus)

南雄龙(Nanshiungosaurus)

慢龙(Segnosaurus)

镰刀龙(Therizinosaurus)

镰刀龙类(Therizinosauria)

南方棱齿龙(Notohypsilophodon)

厚颊龙(Bugenasaura)

奇异龙(Thescelosaurus)

小头龙(Talenkauen)

奔山龙(Orodromeus)

帕克氏龙(Parksosaurus)

冠长鼻龙(Lophorhothon)

凹齿龙(Rhabdodon)

栅齿龙(Mochlodon)

查摩西斯龙(Zalmoxes)

慢行龙(Onychosaurus)

鸟骨龙(Ornithomerus)

寡头龙(Oligosaurus)

加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)

酋长龙(Loncosaurus)

阿纳拜斯龙(Anabisetia)

比霍尔龙(Bihariosaurus)

似凹齿龙(Pararhabdodon)

扁臀龙(Planicoxa)

刃齿龙(Craspedodon)

阔步龙(Hypsibema)

广野龙(Hironosaurus)

满洲龙(Mandschurosaurus)

正骨龙(Orthomerus)

独孤龙(Secernosaurus)

始鸭嘴龙(Protohadros)

破碎龙(Claosaurus)

计氏龙(Gilmoreosaurus)

沼泽龙(Telmatosaurus)

阿斯坦龙(Arstanosaurus)

苦龙(Gadolosaurus)

帆骨盆龙(Pteropelyx)

原赖氏龙(Eolambia)

巴克龙(Bactrosaurus)

青岛龙(Tsintaosaurus)

卡戎龙(Charonosaurus)

副栉龙(Parasaurolophus)

日本龙(Nipponosaurus)

阿穆尔龙(Amurosaurus)

牙克煞龙(Jaxartosaurus)

赖氏龙(Lambeosaurus)

扇冠大天鹅龙(Olorotitan)

巴思钵氏龙(Barsboldia)

冠龙(Corythosaurus)

亚冠龙(Hypacrosaurus)

鸭嘴龙(Hadrosaurus)

小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)

克贝洛斯龙(Kerberosaurus)

双庙龙(Shuangmiaosaurus)

强龙(Thespesius)

短冠龙(Brachylophosaurus)

慈母龙(Maiasaura)

盐海龙(Aralosaurus)

格里芬龙(Gryposaurus)

小贵族龙(Kritosaurus)

大鸭龙(Anatotitan)

埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)

山东龙(Shantungosaurus)

谭氏龙(Tanius)

原栉龙(Prosaurolophus)

栉龙(Saurolophus)

天镇龙(Tianzhenosaurus)

甲龙(Ankylosaurus)

黑山龙(Heishansaurus)

北山龙(Peishansaurus)

孔牙龙(Priconodon)

纤龙(Rhadinosaurus)

剑节龙(Stegosaurides)

古伊犁龙(Palaeoscincus)

爪爪龙(Pawpawsaurus)

窃肉龙(Sarcolestes)

弃械龙(Anoplosaurus)

结节龙类群(Odosaurids)

结节龙(Nodosaurus)

厚甲龙(Struthiosaurus)

尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)

德克萨斯龙(Texasetes)

活堡龙(Animantarx)

埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)

林木龙(Silvisaurus)

胄甲龙(Panoplosaurus)

楯甲龙(Sauropelta)

白山龙(Tsagantegia)

马里龙(Maleevus)

山西龙(Shanxia)

篮尾龙(Talarurus)

徐龙(Syrmosaurus)

安吐龙(Amtosaurus)

结节头龙(Nodocephalosaurus)

多智龙(Tarchia)

美甲龙(Saichania)

包头龙(Euoplocephalus)

绘龙(Pinacosaurus)

克氏龙(Crichtonsaurus)

短脚龙(Brachypodosaurus)

糙牙龙(Trachodon)

图兰角龙(Turanoceratops)

纤角龙(Leptoceratops)

倾角龙(Prenoceratops)

亚洲角龙(Asiaceratops)

小角龙(Microceratops)

雅角龙(Graciliceratops)

安德萨角龙(Udanoceratops)

贝恩角龙(Bainoceratops)

湖角龙(Kulceratops)

角龙(Ceratops)

开角龙(Chasmosaurus)

大师龙(Polyonax)

陋龙(Ugrosaurus)

五角龙(Pentaceratops)

准角龙(Anchiceratops)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

牛角龙(Torosaurus)

双角龙(Diceratops)

三角龙(Triceratops)

厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)

河神龙(Achelousaurus)

独角龙(Monoclonius)

短角龙(Brachyceratops)

野牛龙(Einiosaurus)

戟龙(Styracosaurus)

尖角龙(Centrosaurus)

爱氏角龙(Avaceratops)

奇迹龙(Agathaumas)

劣牙龙(Dysganus)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

弱角龙(Bagaceratops)

喇嘛角龙(Lamaceratops)

扁角龙(Platyceratops)

矮脚角龙(Breviceratops)

原角龙(Protoceratops)

巨嘴龙(Magnirostris)

越前龙(Echizensaurus)

蒙大拿角龙(Montanoceratops)

肿头龙(Pachycephalosaurus)

冥河龙(Stygimoloch)

小头龙(Microcephale)

重头龙(Gravitholus)

倾头龙(Prenocephale)

膨头龙(Tylocephale)

圆头龙(Sphaerotholus)

剑角龙(Stegoceras)

平头龙(Homalocephale)

丽头龙(Ornatotholus)

微肿头龙(Micropachycephalosaurus)

饰头龙(Goyocephale)

皖南龙(Wannanosaurus)

南印度龙(Dravidosaurus)

秦岭龙(Qinlingosaurus)

久野浜龙(Hisanohamasaurus)

健颈龙(Megacervixosaurus)

杉山龙(Sugiyamasaurus)

埃及龙(Aegyptosaurus)

巨体龙(Bruhathkayosaurus)

倾齿龙(Campylodon)

似倾齿龙(Campylodoniscus)

北方龙(Borealosaurus)

华北龙(Huabeisaurus)

葡萄园龙(Ampelosaurus)

高桥龙(Hypselosaurus)

耆那龙(Jainosaurus)

马扎尔龙(Magyarosaurus)

柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)

沉重龙(Epachthosaurus)

阿根廷龙(Argentinosaurus)

细长龙(Lirainosaurus)

南极龙(Antarctosaurus)

博妮塔龙(Bonitasaura)

拉布拉达龙(Laplatasaurus)

纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)

非凡龙(Quaesitosaurus)

掠食龙(Rapetosaurus)

阿拉摩龙(Alamosaurus)

银龙(Argyrosaurus)

巨龙(Titanosaurus)

伊希斯龙(Isisaurus)

林孔龙(Rinconsaurus)

风神龙(Aeolosaurus)

冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)

后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)

内乌肯龙(Neuquensaurus)

洛卡龙(Rocasaurus)

萨尔塔龙(Saltasaurus)

鄂托克龙(Otogosaurus)

特狈路龙(Taveirosaurus)

多梅科龙(Domeykosaurus)

南角龙(Notoceratops)

神翼鸟(Apsaravis)

虚椎鸟(Apatornis)

鱼鸟(Ichthyornis)

阈鸟(Limenavis)

黄昏鸟(Hesperornis)

帕斯基亚鸟(Pasquiaornis)

潜水鸟(Baptornis)

尤氏鸟(Judinornis)

白垩鸟(Coniornis)

亚洲黄昏鸟(Asiahesperornis)

似斯堪鸟(Parascaniornis)

似黄昏鸟(Parahesperornis)

海豚身体修长呈纺锤型，喙突出狭长，体长约15~10米，体重50~7000公斤。有弯如钩状的背鳍。雄性通常比雌性大。多数海豚头部特征显著，由于透镜状脂肪的存在，喙前额头隆起，又称“额隆”；

此类构造有助于聚集回声定位和觅食发出的声音。一些海豚虽有额隆，但喙部较短，隆起的前额仅勾画出方形外观。

海豚头骨的面部凹陷宽阔，上颌骨后端自喙上延伸，鳞骨颧突小，被扩大的上颌骨和额骨遮掩，喙部形态从宽短到狭长各不相同。

扩展资料：

海豚不像其他鲸类那样长时间深度潜水。游速快并带有杂耍特豚泳是海豚科动物独有的游泳方式，整个身体以小角度跃离水面再以小角度入水。

海豚游速迅捷，通常最快速度在每小时30-40km左右，个别种类的海豚时速可以超过55km/h，并能维持很长时间，是海洋中的长距离游泳冠军。

主要以鱼类和乌贼为食，其中虎鲸也捕食哺乳动物（比如鲸鱼、鳍足类）以及鸟类和大型鱼类。像其他齿鲸一样，海豚依赖回声定位进行捕食，甚至可以用高声强击晕猎物。

白花野生两型豆，为一年生豆科珍惜草本植物，在开展农作物品种资源普查时，在山东省彩蒙山一带发现的。该植物是野生大豆的变种。但与一般野生大豆具有明显区别，是具有地上结荚、地下结豆，茎两型、花两型、种两型的特异性状．在原生地高抗病虫害、再生能力强，有很强的适应性和抗逆性及生命力。综合植物学性状较其它野生豆表现极为优越珍贵。经查阅《中国植物图鉴》、《野生大豆资源考察》、《新日本植物图鉴》等典籍，都是紫花野生大豆．均无白花野生两型豆的记载，因而是极其宝贵的种质资源和野生植物资源。经过对白花野生两型豆进行系统调查观察，总结其形态特征、生态特性、生育状况和经济性状如下，为进一步研究开发提供依据。我们在开展对珍稀树种的引种、栽培和推广应用时,就红豆树、软荚红豆、降香黄檀、格木、翅荚木等5种豆科珍稀树种培育出的幼苗进行观察、记载和绘制成图。并从种子(果实)到幼苗的整个发展过程,以及种子和苗木的生产技术做了细致的探索性地研究。以期为林业生产实践提供参考;为研究豆科植物系统发育和亲缘关系方面提供理论依据。红木

红木在家具用材中是指豆科紫檀属、黄檀属中珍贵树种的优质深色心材。

l：紫檀木

檀香紫檀（Pterocarpussantalins），豆科（Legumiosac）蝶形花业科（Papilionoideae）紫檀属（Ptcrocarpus）之珍稀树种。英文名ROSEWOOD，DSANDALWOOD，RED，SANDERS。别名：紫储、赤檀、红木、蔷薇木、玫瑰木、海紫檀。

分布或多或少主要产地：檀香紫檀产于亚洲热带地区，如印度、越南，泰国、缅甸及南洋群岛，，我国云南、两广等地亦有少量出产。

特征及材性：心边材区别明显，边材狭、白色；心材鲜红或橘红色，久露空气后变紫红褐色；材色较均匀，常见紫褐色条纹。生长轮不明显。散孔材，管孔多单独，内含红褐色树胶及白色沉积物。轴向薄壁组织带状（防管型、离管型），翼状及环管束状。木射线极细，单列为主，径面斑纹不明显；旋面具波痕。木材有光泽，具特殊香气；纹理交错、结构致密、耐腐、耐久性强。材质硬重，细腻，气干密度为105—126g/cm3。木材含有紫檀素，溶于酒精或醚；木粉或木屑水煮液显荧光现象。

2：黄花梨木

降香黄檀（Dallrorgia odothera），豆科（Leguminosa）蝶形花亚科（Papilionoideae）黄檀属（Dalbergia）之珍稀树种。英文名：SECNTBDROSEWOOD。别名：除香木、香红木、花榈、香枝、花梨母。

分布或主出产地：降香黄檀为我国特有之珍稀树种，分布于海南岛低海拔的平原或丘陵地区，现两广亦有栽培。

特征及材性：心边材区别明显。边材浅黄褐色；心材红褐色至紫红褐色，久则变为暗色；材色不均匀，常杂有深褐色条纹。生长轮略明项。散孔材或半环孔材，管孔多单独，内含红褐色树胶及白色沉积物。轴向薄壁组织带状（傍营型、离管型）、翼状、环管束状及轮界状。木射线极细至细，双列为主，径面斑纹略明显，弦面具波痕。木材有光泽，具辛辣香气，微具辛辣滋味；纹理斜或交错，结构细而匀，耐腐、耐久性强。材质硬重，强度高，气干密度为093－097g/cm3。

3：酸枝木

黄檀类（Dalbergia spp），豆科（Leguminosae）碟形花亚科（Papilionoideae）黄檀属(Dalbergia)中具优质深色心材的珍贵树种 英文名：ROSEWOODBLACKWOOD等。别名：紫檀、红木、黑木等。

分布和主要产地：黄檀属树种分布于热带及业热带地区。主要产地为印度、泰国、缅甸、越南、柬埔寨、老挝、巴西、马达加斯加等国，我国云南西双版纳及临沧、思茅部分地区的版纳黄檀(Dalbergia fusca pierre var ennendra Zoo et liu )是黑黄檀(Drusca)之变种,俗称牛角木。

特征及材性：心边材区别明显。边材黄白至黄褐色,部分树种为棕褐色等;心材橙色,浅红褐色、红褐色、紫红色、紫褐色至黑褐色；材色不均匀，深色条纹明显，生长轮不明显或略明显。微孔材或半环孔材，单管孔，少数径列复管孔或稀管孔团、内含深色树胶、沉积物或侵填体。轴向薄壁组织翼状、囊翼状、带状、环管束状及轮界状。木射线极细至细．以双列为主；径面斑纹不明显或略明显；弦面具波痕。木材有光泽，具酸味或酸香味（少数为蔷薇香气），纹理斜或交错，结构细而匀（少数中等），耐腐、耐久性强。材质硬重、强度高、气干密度为075～128g/cm3，通常沉于水。

商品材主要树种：宽叶黄檀（Dlatifolia）、黑黄檀（Dfusca）、刀状黄檀（Dcultrata）、巴西黑黄檀（Dnigra）、交趾黄檀（Dcochinchinensis）、缅甸黄檀（Doliveri）、东非黑黄檀（Dmelanoxvlon）、巴里檀（Dbariensis）、马达加斯加黄檀(Dgreveana)微凹黄檀(Dretusn)等。

4：花梨木

紫檀类（Pterocarpus sPP）、豆科（Leguminosae）蝶形花亚科（Papilionoideae）紫檀属（pterccarpu）中具优质深色心材的珍贵树种。英文名PADAUK．NARRA等。别名：新花梨、香红木等。

分布或主要产地：紫檀属树种分布于全球热带地区，主要产地为印度、泰国、缅甸、越南、柬埔寨、老挝、菲律宾、印尼、安哥拉、巴西等国。我国海南、云南及两广地区亦有引种栽培。

特征及材性：心边材区别明显，边材黄白色至灰褐色；心材浅黄褐色，橙褐色、红褐色、紫红色至紫褐色；材色较均匀，可见深色条纹。生长轮不明显或路明显。散孔材或半环孔材，单管扎，少数径列复管孔、内含深色树胶、沉积物或侵填体。轴向薄壁组织翼状、聚翼状、带状、环管束状及轮界状。木射线轴至甚细，以单列为主；径面斑纹不明显或略明显；弦面具波痕。木材有光泽,具轻微或显著清香气；纹理交错,结构细而均(部分南美、非洲产略粗），耐腐、耐久性强。材质硬重（部分中等）。强度高（部分中等），气干密度为06～101g/cm3。通常浮于水。木粉或木屑水浸液常显荧光现象。

商品材主要树种：缅甸紫檀（Pmacrocarpus）、越柬紫檀（Pcambodianus）、乌足紫檀（Ppedarus）、安达曼紫檀（Pdalbergioides）、束状紫檀（Pmarsupium）、印度紫檀（Pindicus）、刺紫檀（Pectllrlatus）、非洲紫檀(Psoyauxii)等。

鸡翅木

鸡翅木、又名杞梓木，为一类心材棕黑相间、花纹形似鸡翅之羽的珍贵树种商品材名称。其主共商品材树种有铁刀木（Cassin siamea）。黑崖豆（Millettia pendula）等。

1：铁刀木（Cassia siamea），豆科(Leguminosae）苏木亚科（Caesalpinoideae）决明属（Cassia）之珍贵树种。英文名SIAME,SENNA,CASSIA别名：黑心树、埃刀树等。

分布或主要产地：铁刀木主要产于亚洲热带，如印度、斯里兰卡、缅甸、泰国、越南等国。我国云南、两广等地亦有少量出产。

特征及材性：心边材区别明显、边材略宽、黄白色;心材粟褐色至黑褐色，常见黑色条纹。生长转不明显。故孔材，管孔大小中等、略少，分布均匀，单管孔，少数复管孔，内含黑色树胶、沉积物或侵填体。轴向薄壁组织丰富、束状、翼状及傍管宽带状呈同心波浪圆状，其宽与机械组织带几乎相等。木射线细至甚细，甚密；表面可见斑纹；弦面波痕未见。木材光泽弱，无特殊气味和滋味;纹理直或略交错，结构略粗．耐腐，耐久性强。材质硬重，强度高，气干密度为075-088g/CM3。

2：黑崖豆(Millettia penduia），豆科（Leguminosae）蝶形花亚科（Papilionoideae）崖豆属（Millettia）之珍贵树种。英文名：THINWIN别名：见光乌、丁纹木。

分布或主要产地：黑崖豆产于缅甸或泰国西部。

特征及材性：心边材区别明显，边材略宽、灰褐色；心材暗红褐色至紫褐色、具颜色深浅相间的条纹。生长轮不明显。散孔材，管孔少至甚少，大小中等接近一致，分布不均匀;单管孔，少数复管孔，管孔内含黑色树胶、沉积物或侵项体。轴向薄壁组织量多明显，呈翼状、聚翼状，并相连成同心带状。木射线细至甚细；径面斑纹可见；弦面局部具波痕。木材有光泽、无特殊气味和滋味；纹理交错，结构略细，耐腐、耐久性强。材质硬重，强度高，气干密度为0．83－1．00g／cm3。

花榈木

红豆树类（Ormosia spp），豆科（Leguminosae）蝶彩花亚科（Papilionoidea）红豆属(Ormosia）中具优质深色心材的珍贵树种。英文名：ORMOSIA,SAGA,BAHAI等。别名：红豆木、红心红豆、身心红豆等。

分布或主要产地：红豆属材种分布于热带及亚热带地区，主要产地为印度、菲律宾、马来西亚、苏门答腊、圭亚那等国。我国南方各地亦有出产。

特征及材性：心边材区别明显，边材浅**；心材粟褐色、橘红褐色至紫红褐色。生长轮不明显或略明显。散孔材，管孔少至甚少，大小中等;单管孔或径列复管子，分布均匀，内含树胶、沉积物或侵填体。轴向薄壁组织丰富，统状、聚翼状、带状、环营状及轮界状。木射线细至甚细；径面斑纹可见;弦面具波痕。木材有光泽，无特殊气味和滋味；纹理直或斜，结构细而匀（或略粗），耐腐、耐久性强。材质重硬（或中等）强度略高（或中等），气干密度为0．6-08g/CM3。

商品材主要树种：亨利红豆（O．hentfyl）、鄂西红豆（O．hosici）、榄绿红豆（O．olivacea）、木荚红豆（o．xyhcarpa）、小叶红豆（O．Micronhylla）、深红红豆（O．coccinea）。苏门答腊红豆（o．sumatrana）、。卡拉桂红豆(Ocalavsis)等。

铁梨木

铁梨木，又名铁力木、铁木（IRONWOOD），为一类水质坚硬、具有韧性的珍贵树种商品材树种有格木（Erythrophleum fordii）、铁力木（Mesua ferrea）等。

1：格木（Erytllropllleumfofdii），豆科(LegullliflOSS）苏木亚科（Caesalpinoideae）格木属（Erythrophieum）之珍贵树种。英文名：LIM，FORDERYTHROPHLEUM，别名：东京木、铁力水等。

分布或主要产地：格木主生产于越南及我国两广、福建、台湾等地。

特征及材性：心边材区别明显，边材淡黄褐色；心材红褐或暗红褐色，常具深浅相间条纹。生长轮不明显。散孔材，管材小至中、数少；单管孔及短径列复管扎，内含深色树胶或侵填体。轴向薄壁组织明显，翼状、聚翼状及轮界状。木射线细；径面斑纹可见、弦面局部具波痕。木材有光泽，无特殊气味和滋味；纹理交错，结构略粗，耐腐,耐久性强。材质硬重，强度高，气干密度为0．80g／cm3。

2：铁力木（Mesua ferren），山竹子科（藤黄科）（Guttiferae）铁力木属（Mesua）之珍贵树种。英文名：GAUGAU，GANGAW， COMMON MESUA等。别名：铁栗木、铁棱木等。

分布或主要产地：铁力木分布于亚洲热带地区，如印度、缅甸、斯里兰卡、印尼、马来西亚及中南半岛。我国云南等地亦有栽培。

特征及材性：心边村区别明显，边材浅红褐色或灰红褐色；心材红褐色至淡紫褐色，具深色条纹，日久转深呈暗红褐色。生长轮不明显。散孔材，管孔小至中、略少；单管孔，分布不均匀，斜列或径列，内含物丰富。轴向薄壁组织呈离管带状。具环管管胞。木射线细至中、甚密，径面斑纹可见;弦面无波痕。木材有光泽，无特殊气味和滋味；纹理交错，结构细而匀，耐腐、耐久性强。材质硬重，强度高，气干密度为 097一112g/CM3。

水荚豆木

木荚豆（Xylia xylocarpa）或木荚豆类（Xylia SPP），豆科（Leguminosa）含羞草亚科（或合欢亚科）（Minosoideae）木荚豆属（Xylia）之优质树种。英文名：PYINKADO，CAMXE，RUL，BURMESIRONWOOD等。别名：宾卡多、缅甸铁木等。

分布或主生产地：水荚豆类树种约有12种，分布于热带非洲、马达加斯加至亚洲热带地区，常见树种为木荚豆（X．sxylocarpa）、克儿木荚豆（X．kelrrii）两种。木荚豆（Xyliaxylocarpa）主要产于印度、缅甸、泰国、越南、柬埔寨等国，我国海南亦引种栽培。

特征及材性：心边材区别明显，边材浅红白色或浅灰白色；心材红褐色，从深色带状条纹。生长轮略明显。散孔材,管孔大小中等;单管孔及径列复管孔，内含深色树胶成沉积物。轴向薄壁组织环管束状（典型）、犹状、聚翼状及星散状或局部轮界状。木射线纵、略密；径而斑纹不明显;弦面波浪未见。木材有光泽，无特殊气味和滋味；纹理交错，结构略机、耐腐、耐久性强。材质硬重，强度高，气干密度为 083－ 118g／cm3。此木材显著特征为管孔内深色胶状物常溢出表面而产生粘润汕腻感。

印茄木

印茄（Intsia bijags）或印茄类（llltsia ssp），豆科（Leguminosae）苏木亚科（Caesalpinoidea）印茄属（Intsia）之优质树种。英文名MERBAU,MIRABOW等。别名：波萝格、太平洋铁木等。

分布或主要产地：印茄类树种约有九种，分布于热带非洲东部海岸（沿海岛屿）采回亚洲热带的沿海岸或低海拔地区，常见树种为印茄（lbijnga）、茵氏印茹（I．paiembaniea）两种。印茄（Intsia bijuga）主要产于印尼苏门答腊至大洋洲新几内亚岛。

特征及材性：心边村区别明显，边材淡黄白色至灰白色;心材红褐色至淡栗褐色，具深色带状条纹。生长轮略明显。散孔材，管孔大小中等，单孔及短径列复管孔，内含物丰富。轴向如墨组织明显，呈环管状、翼状、少数聚状和轮界状、木射线细、甚多；径面斑纹不明显，弦面波痕未见。木材有光泽，天特殊气味和滋味；纹理交错，结构略粗，耐腐、耐久性强。材质硬重，强度高，气干密度为075－O94g／cm3。此水材显著特征为管孔内硫**沉积物极为明显;通铁及水易变色。

装饰木材—一瘿本

瘿木在植物学上并非是指木材之树种，而是指树根部位给癌或树干结瘤部位的木材，为树木本质增生的结果。瘿瘤纹理奇特，具特殊扭曲的花纹，有时包含多数小的节状生长物”，极富观赏性。

瘿木品种众多，按树种分有花梨瘿、楠木瘿、桦木瘿．榆木瘿、樟木瘿等;按纹理分有核桃瘿、葡萄瘿，芝麻瘿、山水瘿等，广东又按其形状大小称马眼、猫眼,雀眼、山纹等。其中又以花梨瘿（AMBOYNA）最为名贵，形与色酷似熟透的葡萄，是制作深色名贵硬木家具极为珍贵的装饰木材。