肌张力障碍该怎么护理

日常护理]

1卧床休息，取舒适的体位，行动不便时，防止摔伤、坠床等发生。病情稳定后逐渐增加活动。 2协助或照顾生活能力下降的患者，每天做好床上浴，及时更换脏衣被，床单保持清洁；每2小时1次翻身按摩、拍背，保持皮肤清洁；每天2次会阴擦洗抹洗，保持会阴清洁预防感染。 3进行口腔清洁。 4保持乐观、开朗的情绪，避免不安、紧张，增强战胜疾病的信心，配合治疗。

[饮食调理]

给予高维生素、高蛋白、高热量、易消化软质饮食。进食时细嚼慢咽。根据患者的喜好及吞咽情况调整食物的品科，耐心地喂食、喂水，必要时给予鼻饲饮食或静脉补充营养。注意预防便秘，多进食新鲜水果、含纤维素高的蔬菜，避免刺激性食物，忌烟、酒。

常用的降低肌张力的方法有：1早期良肢位的摆放,2促通技术,也就是拍打拮抗肌群,3温热疗法4推拿,要用重手法5药物减张,首选巴氯芬类,不可突然停药,防止反弹6其他如手术,肉毒素注射等必须由专业人员实行意见建议：针对肌张力的增高，我们采取的措施也要权衡利弊，适度的肌张力增高有助于站立功能、平衡功能、步行能力的改善，可防止肌肉萎缩，深静脉血栓的形成等等。

想要判断宝宝是不是肌张力异常，父母应该怎么做？

　　宝宝的生长发育，父母是十分关心的。尤其是新生儿的各项发育指标，父母更是密切关注的。那怎样判断新生儿肌张力不足呢？

　　首先先简单的科普一下什么叫肌张力，简单的说，当宝宝在睡觉身体完全放松时，如果宝宝的手处于自然的握拳状态，宝妈妈想把宝宝握拳的手伸开，这时所受到的阻力，就是肌张力。当然，宝宝的肌张力的高低，也是因人而异的。但是，如果肌张力过高或者是过低时，就属于肌张力异常了。

　　

　　那宝宝出现的肌张力过高，或者是肌张力过低(不足)来怎样判断呢？

　　当宝妈妈抱起宝宝时，如果感觉抱起宝宝比较困难或者是下沉的感觉，这种情况常见于肌张力低下的。而肌张力高的宝宝，抱的时候会出现强直感或者是抵抗感。再就是肌张力低多见于软瘫的患儿，肢体无自控制能力、无抵抗力。肌张力高的宝宝动作比较刻板，容易惊吓、容易激怒等等症状的。当然，对于新手妈妈来说，这样的检查还是有一定难度的。

　　

但是只要是宝宝出现上述描述症状，最好带宝宝及时就医。就目前对宝宝肌张力的检查，还没有客观仪器可以检查出来的。基本上是凭借医生的经验，以及手感来判断的。

　　如果经检查，宝宝诊断为肌张力异常，无论是先天性的还是后天性的，都需要及时的查找病因，对症治疗的，以免错过最佳的治疗时机。

　　

　　就目前治疗肌张力异常的常用方式有两种，一种是药物治疗，另一种是物理理疗，当然也要根据病因对症治疗的。如果宝宝出现的肌张力异常，在排除疾病的情况下，常常和宝宝个体差异也是有关系的。这时候就不需要药物治疗的，只是单独的物理理疗，及积极配合康复训练等等，就有利于宝宝康复的。

在小儿脑瘫的诊断中，痉挛型脑瘫是最常见的类型之一。临床上，痉挛型脑瘫和其他多种类型的脑瘫患者在就诊的时都会从医生的话语中听到一个频繁出现的词：肌张力。那么，肌张力到底是什么家长该怎么判断自家孩子的肌张力是否出现异常

什么是肌张力呢下面，我们就来具体的了解一下，肌张力顾名思义就是肌肉所保持的紧张障碍的程度，同时它也是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。如果肌张力出现异常的话，可能会出现姿势及运动异常。这也是为什么很多脑瘫的孩子会出现异常的原因!

那么，日常生活中该怎么判断孩子肌张力是否出现异常常崇旺教授介绍，在进行上肢肌张力检测时，主要是以牵拉医生的手来进行判断，一般肌张力正常的孩子，都是直接拉到医生所指定的位置。但是肌张力异常的孩子，是通过绕圈来拉到指定位置，这是由于肢体僵硬造成的。下肢肌张力检查是患者平躺在检查床上，医生握住患儿小腿摇摆其足，然后根据足活动的范围判断其张力大小。

如果肌张力出现异常现象，那么该如何治疗

常崇旺教授说：对于痉挛型脑瘫，最典型的症状就是肌张力异常。一般来说，发现孩子出现肌张力异常需要及时进行早期康复训练，可抑制患儿过早的出现畸形，也可以改善患儿的各项运动功能以及提高生活自理能力。但是对于2周岁半以上的孩子，由于肢体渐渐出现了挛缩与畸形，脑瘫患者的症状也逐渐凸显出来，此时若是孩子康复效果不佳，建议及时考虑FSPR手术来进行干预治疗，手术的作用是有效解除肢体肌张力，使异常的肌张力趋向正常，同时也可以稳定的、有效的、全面的解除患者的痛苦，为其运动功能最大限度的恢复提供了前提条件。

当然，脑瘫手术之后必须开展康复训练，这是一个长期的锻炼过程。相对于手术治疗的阶段性，康复治疗是必须贯穿于始终，尤其是术后康复更为重要。通过长期的康复训练，让脑瘫患儿达到肌肉肌力、张力的恒定，恢复耐受力，抗疲劳程度达到正常人，躯体稳定性、协调性及灵活性得到强化，最终能顺利回归社会。

此病是由于肌肉肌肉异常的不随意收缩而引起头部及颈部扭曲，转动而产生异常的姿势。所以又称为痉挛性斜颈。起病缓慢，早期表现为周期性头向一侧转动或者前倾、后屈，后期头常固定于某一异常姿势。受累肌肉常有痛感，亦可见肌肉肥大，可因情绪激动而加重，头部得到支持使可减轻，睡眠时消失。

一、发病率 痉挛性斜颈是局限性肌张力障碍最常见的一种类型。可发生于任何年龄，中老年、女性多见，发病率为十万分之九。

二、临床表现 临床上根据肌肉受累范围可以分为四型：（1）旋转型：头沿身体纵轴向一侧作痉挛性；（2）后仰型：头向背部后仰，面朝天；（3）前屈型：头向前屈，下颌抵在胸前；（4）侧屈型：头偏离纵轴向左或向右，耳朵靠近肩部，常伴有同侧耸肩。当患者试图维持其头部正位时，大多有头部震颤。

三、发病机理 不太明了。一般认为与外伤、遗传、基底节病变、感觉运动系统和神经递质紊乱有关。

四、治疗 仅限于对症治疗包括药物，肉毒素治疗，外科治疗

经多年临床实践证明最有效的治疗方法是：分离型脑起搏器治疗

肌张力低下是小儿脑瘫的一种表现

常见有两种：

1、一种是特发性肌张力低下：患儿缺乏抗重力伸展能力，患儿呈低紧张状态，自主运动功能低下，竖头不稳、不能独坐是肌张力低下型脑瘫主要的表现。由于肌张力低下，患儿常仰卧位，四肢外展，外旋，形成蛙样姿位。此型脑瘫较少见，多伴有智力低下。

2、另外一种肌张力低下的症状：常在用力和激动时肌张力增高加重，安静时肌张力低下。肌紧张时上肢表现为肘关节屈曲内旋，腕关节屈曲外展，躯干弓形背屈，上肢僵硬、不协调，尤其是双侧肢体不对称，呈扭转姿势。这种肌张力低下型只是一种过渡型，随着年龄的生长，可逐渐被高张力型(痉挛型)代替。

肌张力高的表现，主要表现为：第一点、肌张力高可导致姿势的异常，往往是婴儿肌张力高的典型表现，比如交叉腿，就是两下肢内收肌肌张力亢进所导致的；第二点、肌肉强直，是指肌张力明显的亢进，并持续存在，类似于抽搐，往往是重症婴儿肌张力高的表现，比如去大脑强直；第三点、肌张力不协调是指伸肌、屈肌张力的不平衡，往往会造成手足徐动，肌张力高对患者的危害很大，患儿容易激惹，持续哭叫、入睡困难，穿衣时难以将其手臂插入袖内；换尿布时不宜把两腿分开；洗澡时很难将拳头掰开；肌张力高的患儿，下肢伸直内收交叉，呈剪刀状。

目录 1 概述 2 疾病名称 3 英文名称 4 肌张力障碍的别名 5 分类 6 ICD号 7 流行病学 8 肌张力障碍综合征的病因 9 发病机制 10 肌张力障碍综合征的临床表现 101 王维治主编的《神经病学》（2006年第1版）的分类方法 1011 按病变累及部位分类 10111 局限性肌张力障碍 10112 节段性肌张力障碍 10113 多部位肌张力障碍 10114 广泛性肌张力障碍 10115 偏侧性肌张力障碍 1012 按病因分类 10121 遗传性进行性肌张力障碍 10122 症状性肌张力障碍 102 史玉泉等主编的《实用神经病学》（2004年第3版）的分类方法 1021 按肌张力障碍范围的分类 10211 局限性肌张力障碍（focal dystonia） 10212 节段性肌张力障碍（segmental dystonia） 10213 偏身肌张力障碍（hemidystonia） 10214 全身肌张力障碍（generalized dystoina） 1022 按肌张力障碍起病年龄分类 10221 儿童型肌张力障碍 10222 少年型肌张力障碍 10223 成年型肌张力障碍 1023 按肌张力障碍病因分类 10231 原发性肌张力障碍 10232 继发性肌张力障碍 103 肌张力障碍的主要临床特点 11 肌张力障碍综合征的并发症 12 实验室检查 13 辅助检查 131 CT或MRI检查 132 正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射断层扫描（SPECT） 133 基因分析 14 肌张力障碍综合征的诊断 15 鉴别诊断 16 肌张力障碍综合征的治疗 161 病因治疗 162 对症治疗 163 肉毒毒素A 164 外科治疗 17 预后 18 肌张力障碍综合征的预防 19 相关药品 附： 1 治疗肌张力障碍的中成药 2 肌张力障碍相关药物 这是一个重定向条目，共享了肌张力障碍综合征的内容。为方便阅读，下文中的 肌张力障碍综合征 已经自动替换为 肌张力障碍 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

肌张力障碍（dystonic syndrome）简称肌张力障碍综合征（dystonia），是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的 姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍综合征可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。肌张力障碍多于10～20 岁发病，初期进展较快，尔后逐渐缓慢，有时不进展或稍改善，病程不定。临床表现症状体征多样，如扭转痉挛样运动、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动和姿势异常，步行姿势不自然等。不同类型预后不尽相同，一般为良性过程，如原发性书写痉挛症状相当稳定，很少有扩散加重倾向。

2 疾病名称

肌张力障碍

3 英文名称

dystonic syndrome

4 肌张力障碍的别名

dystonia；肌紧张不足综合征；肌张力障碍综合征；肌张力障碍综合征综合症

5 分类

神经内科 > 运动障碍疾病

6 ICD号

G248

7 流行病学

1988年美国明尼苏达地区调查显示，广泛性肌张力障碍综合征和局限性（身体某部位）肌张力障碍综合征年发病率分别为02/10万和24/10万，患病率分别为34/10万和30/10万。东欧地区年发病率和患病率均为明尼苏达的2倍。我国尚无肌张力障碍综合征流行病学资料。

8 肌张力障碍的病因

特发性肌张力障碍综合征（idiopathic dystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍综合征常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。

9 发病机制

特发性肌张力障碍综合征（idiopathic dystonia）可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34，编码ATP结合蛋白扭转蛋白A（torsin A），可有散发病例。环境因素如创伤或过劳等可诱发，如口下颌肌张力障碍综合征发病前，可有面部或牙损伤史，一侧肢体过劳，常诱发书写痉挛、打字员痉挛和运动员肢体痉挛等。

继发性肌张力障碍综合征是纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变所致，如肝豆状核变性、胆红素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等；另外，药物（左旋多巴、吩噻嗪类、丁酰苯类、甲氧氯普氯普胺）也可诱发。

肌张力障碍综合征还可由心理因素引起，特点是易受到暗示影响。

病理及神经生化改变：特发性扭转痉挛可见非特异性病理改变，包括壳核、丘脑及尾状核小神经元变性，基底核脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异，痉挛性斜颈、Meige综合征、书写痉挛和职业性痉挛等局限性肌张力障碍综合征无特异性病理改变。

拮抗肌过度协同性收缩是本病主要的生理学特点，肢体每次收缩常由近端向远程扩展。肌电图检查发现，肌肉收缩间歇期无不自主运动电位。根据肌电图特点分为3型：①持续30s的肌肉收缩，间隔短时间静息；②重复、节律性收缩和静息状态，收缩期和静息期均为1～2秒钟；③快速、短暂肌肉收缩，持续100ms，表现类似肌阵挛。

10 肌张力障碍的临床表现

肌张力障碍综合征的临床分类目前尚不统一。肌张力障碍综合征的各种分类与临床特点相关，主要根据肌张力障碍综合征的受累肢体和部位，可能造成肌张力障碍综合征的原因，发病时的年龄等。

101 王维治主编的《神经病学》（2006年第1版）的分类方法

国内王维治主编的《神经病学》（2006年第1版）介绍如下分类

1011 （1）按病变累及部位分类 10111 ①局限性肌张力障碍综合征

局限性肌张力障碍综合征影响躯体某部，如痉挛性斜颈、痉挛性发音困难（声带）、睑痉挛、口下颌肌张力障碍综合征、书写痉挛（一侧上肢）、职业性痉挛、足肌张力障碍综合征等。

10112 ②节段性肌张力障碍综合征

节段性肌张力障碍综合征表现节段性分布特点，如颅颈部肌张力障碍综合征，上肢伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍综合征，下肢伴或不伴躯干肌张力障碍综合征，躯干颈部（不影响头面部）肌张力障碍综合征等。

10113 ③多部位肌张力障碍综合征

多部位肌张力障碍综合征累及身体2个以上不靠近部位。

10114 ④广泛性肌张力障碍综合征

广泛性肌张力障碍综合征影响广泛的躯体范围。

10115 ⑤偏侧性肌张力障碍综合征

偏侧性肌张力障碍综合征仅累及单侧身体。

1012 （2）按病因分类 10121 ①遗传性进行性肌张力障碍综合征

遗传性进行性肌张力障碍综合征多在小儿发病，表现步行障碍及运动减少，躯干姿势异常，腰部明显向前弯曲，日内症状波动明显，晨轻，午后至傍晚加重，呈进行性发展，Ldopa疗效显著，本病与Parkinson病可能有类似之处。

10122 ②症状性肌张力障碍综合征

症状性肌张力障碍综合征如脑性瘫痪、累及基底核的脑卒中、Wilson病、HallervordenSpatz病、脑炎、脑肿瘤、精神病药物副反应等伴肌张力障碍综合征，Parkinson病有时可伴肌张力障碍综合征。

102 史玉泉等主编的《实用神经病学》（2004年第3版）的分类方法

上海史玉泉等主编的《实用神经病学》（2004年第3版）则主张以下分类

1021 （1）按肌张力障碍综合征范围的分类 10211 ①局限性肌张力障碍综合征（focal dystonia）

仅累及眼睑部肌群者，称眼睑痉挛（blepharospa ）；累及口周及下颌肌群者，则称为口下颌肌张力障碍综合征（oromandibular dystonia）；疾病累及喉部肌群称为痉挛性构音障碍（spa odic dysphonia）；疾病累及颈部肌群称为痉挛性斜颈（spa odic torticollis）；疾病累及前臂和手部，称为书写性痉挛症（writer cramp）。

10212 ②节段性肌张力障碍综合征（segmental dystonia）

累及颅和颈部两处肌群者，称之为颅部节段性肌张力障碍综合征（cranial segmental dystonia）；累及颈和躯干者称为纵轴节段性肌张力障碍综合征（axial segmental dystonia）；累及一侧手臂和纵轴躯干或双上臂者，称为臂部节段性肌张力障碍综合征（brachial segmental dystonia）；累及一侧股肌和躯干或两侧股肌（可有或无躯干受累）者称为股节段性肌张力障碍综合征（crural segmental dystonia）。

10213 ③偏身肌张力障碍综合征（hemidystonia）

偏身肌张力障碍综合征系指同侧上下肢的肌群受累，多为继发性原因所造成的。

10214 ④全身肌张力障碍综合征（generalized dystoina）

全身肌张力障碍综合征系指疾病累及3个或3个以上肢体伴躯干、颅、颈或延髓部肌群，如全身性的扭转痉挛（torsion spa ）。

1022 （2）按肌张力障碍综合征起病年龄分类 10221 ①儿童型肌张力障碍综合征

患者年龄小于12岁。

10222 ②少年型肌张力障碍综合征

患者年龄在13～20岁。

10223 ③成年型肌张力障碍综合征

患者年龄大于20岁。

儿童期起病的肌张力障碍综合征，病情常呈进行性，首先累及下肢，出现步态障碍，以后导致全身性肌张力障碍综合征，预后较差。成年型肌张力障碍综合征常为局限性，如颈、上肢，很少累及全身，腿部不受累，病情不进行性加重。

1023 （3）按肌张力障碍综合征病因分类 10231 ①原发性肌张力障碍综合征

A遗传性（常染色体显性或隐性遗传、X性连锁隐性遗传）：肌阵挛性肌张力障碍综合征（酒精反应性、常染色体显性遗传），发作性肌张力障碍综合征（paroxy al dystonia），发作性睡眠性肌张力障碍综合征（paroxy al hypnogeic dystonia），典型“特发性”扭转型肌张力障碍综合征（单纯肌张力障碍综合征、常染色体显性遗传、dytl基因），非典型“特发性”扭转型肌张力障碍综合征（常染色体显性遗传），不典型肌张力障碍综合征（常染色体显性遗传）。

B散发性肌张力障碍综合征。

10232 ②继发性肌张力障碍综合征

继发性肌张力障碍综合征包括多巴反应性肌张力障碍综合征（基因位于染色体14），散发性肌张力障碍综合征伴帕金森综合征，X性连锁隐性遗传肌张力障碍综合征帕金森综合征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障碍综合征，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍综合征性截瘫，哈勒沃登施帕茨（HallervordenSpatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍综合征伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。

103 肌张力障碍综合征的主要临床特点

肌张力障碍综合征多于10～20岁发病，初期进展较快，尔后逐渐缓慢，有时不进展或稍改善，病程不定。日本散发病例较多，其他国家家族性发病较多。临床表现症状体征多样，如扭转痉挛样运动、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动和姿势异常，步行姿势不自然等。初期立位或动作时常不自主出现姿势或肢 置异常，卧位时肌紧张消失。随病程进展，卧位也出现异常肌紧张，可见骨变形或肌肉异常发育，粗大动作时各肌肉肌力虽无明显异常，但因肌紧张不能完成精巧动作，但仍可写字、步行和骑自行车，有时可伴手指震颤或肌阵挛动作等。

特发性痉挛性斜颈是颈肌肌张力障碍综合征的表现。书写痉挛（writer cramp）是执笔书写时手和前臂出现肌张力障碍综合征姿势，表现握笔如握匕首、手臂僵硬、手腕屈曲、肘部不自主地向外弓形抬起、手掌面向侧面等，但做其他动作正常。也可表现其他职业性痉挛，如弹钢琴、打字，使用螺丝刀或餐刀等。药物治疗通常无效，可让病人学会用另一只手完成这些任务。

11 肌张力障碍的并发症

肌张力的变化常不引人注意，而异常的 姿势和不自主的变换动作更为引人注意。

12 实验室检查

血电解质、药物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。

13 辅助检查 131 CT或MRI检查

CT或MRI检查对鉴别诊断有意义。

132 正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射断层扫描（SPECT）

正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射断层扫描（SPECT）可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。

133 基因分析

基因分析对确诊某些遗传性肌张力障碍综合征疾病有重要意义。

14 肌张力障碍的诊断

对扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动等肌张力障碍综合征患者较易诊断。确定肌张力障碍后，还应查找病因。

15 鉴别诊断

肌张力障碍综合征综合综合征须注意与肌阵挛、癔症等鉴别。本病的肌紧张是中枢性较剧烈的不随意肌收缩，注意与Parkinson病肌强直不同。

16 肌张力障碍的治疗 161 病因治疗

如Wilson病驱铜治疗及调整饮食可控制症状，药物诱导肌张力障碍综合征可停药或换药治疗。

162 对症治疗

药物诱导急性肌张力障碍综合征用苯海拉明（diphenhydramine）50mg或地西泮（安定）5～10mg缓慢静脉注射，可快速缓解症状；也可口服地西泮（安定）10～20mg/d，苯海索（三己芬迪）6～30mg/d，Ldopa 1～3g/d，氟哌啶醇（holoperidol）15～45mg/d，可使约50%的病例症状缓解。生活指导及生物反馈疗法也有一定的治疗价值。改善症状药物种类虽较多，如地西泮（安定）、劳拉西泮（罗拉）、苯海索（安坦）、扑米酮（扑痫酮）、丙戊酸钠（丙戊酸）、卡马西平、巴氯芬（脊舒）、多巴胺受体激动药、左旋多巴和锂剂等，但无任何一种药物对所有慢性肌张力障碍综合征都有效，临床应对不同患者通过反复疗效观察，寻找有效药物和最佳治疗剂量。

163 肉毒毒素A

局限性肌张力障碍综合征受累肌肉在肌电图引导下注射肉毒毒素A有效率达95%，手部及颈部有效率85%，可维持3～4个月，反复注射疗效维持时间缩短。

164 外科治疗

药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断术可解除血管对神经压迫，广泛性及偏侧性肌张力障碍综合征可选用丘脑损毁术。

17 预后

不同类型的肌张力障碍预后不尽相同，一般为良性过程，如原发性书写痉挛症状相当稳定，很少有扩散加重倾向。

18 肌张力障碍的预防

有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。

19 相关药品

左旋多巴、氧、甲氧氯普胺、苯海拉明、地西泮、苯海索、氟哌啶醇、劳拉西泮、扑米酮、丙戊酸钠、卡马西平、巴氯芬、多巴胺

治疗肌张力障碍的中成药 加味逍遥丸

、头晕、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻觉、便秘、肌张力障碍、多汗、运动功能亢进、头痛、腿部痉挛、意识模

更多治疗肌张力障碍的中成药

肌张力障碍相关药物 盐酸异丙嗪片

儿以及患急性感染的儿童，在注射异丙嗪后易发生肌张力障碍。儿童一次口服75～125mg时，可发生过度

盐酸异丙嗪注射液

小儿以及患急性感染的儿童，注射异丙嗪后易发生肌张力障碍。老年患者用药老年人用本药易发生头晕、滞

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盐酸苯海拉明片

欲不振等。（2）少见的有：气急、胸闷、咳嗽、肌张力障碍等。有报道给药后可发生牙关紧闭并伴喉痉挛。（

氟哌啶醇片