药理学问题

药物大部分是被动转运，这种情况下：离子形态的药物是不容易转运的（膜两边有生物电平衡）转运的一般是分子。而药物一般是更趋向于转运到自己异性的一方，其实就是浓度的关系，不用理解为什么，知道酸性药物喜欢去碱性一边就行了。

理解上面的，第一个问题：浓度应该包括分子和离子。游离型指的是有没有和血浆蛋白结合（或在其他组织结合）其实这个问题没有意义。第二，除了被动转运药物还可以通过其他的方式，主动转运、离子通道、胞吞、胞饮等其他方式。

酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄。

答案：在血浆pH74时，弱酸性药物主要以解离型存在，而弱碱性药物主要以非解离型存在。一般说来，弱碱性药物容易向脑脊液转运。

如水杨酸和奎宁在血浆pH 74时，非离子型分别为0004%～001%和909%，向脑脊液透过系数分别为0026～0006min-1和0078min-1。

临床上常用的弱酸性溶液还真的不多。这是因为许多弱酸性药物溶液实际上不是很稳定，一般都制成钠盐、钾盐等固体，便于保存，而这些盐就是弱碱性的。

非要找临床上用的弱酸性溶液，氯化铵、苯酚、水杨酸，这算是比较常见的，不过临床上用的也不多。

B是泛指，而且是药物的主要成分，前面有氢离子的是药物的离子型，后边是分子型（更利于吸收）。打个比方，B如果是碳酸根，和氢离子结合就是碳酸氢根，当然这种情况在药理中不会出现，只是举个例子。那么碳酸氢根可以继续往下解离

弱酸性药物在碱性环境中解离度大的原因：吸收少，因为离子型药物较分子型药物难以透过细胞膜，酸碱中和生成易电离的盐，故不易吸收。

所指的是药物在溶液中的溶解度吧。若是，因为药物大多为有机物，在水中溶解度小，在碱性溶液中，发生酸碱中和，使得有机物变为有机盐，极性增大，在水中溶解度增加。在酸液中则仍以有机物形式存在。

生活中的解离：

在药代动力学中，简单扩散的限制因素是物质的脂溶性、分子大小和带电性。一般说来, 气体分子（如O2、CO2、N2）、小的不带电的极性分子（如尿素、乙醇）、脂溶性的分子等易通过质膜，大的不带电的极性分子（如葡萄糖）和各种带电的极性分子都难以通过质膜。

多数药物为弱酸性或弱碱性药物，在体内会解离而影响吸收，弱酸性药物在酸性环境下解离少，非解离型多，易通过生物膜，弱碱性药物相反。

-解离