褪黑素的功效有哪些？可以改善睡眠质量吗？

褪黑素的功效有哪些？可以改善睡眠质量吗？褪黑激素片近年在市面上很火爆，有些人会对褪黑素片的副作用感到好奇。如果你吃太多会怎么样？研究人员表示，市场上褪黑激素的用量相对较高。如果褪黑激素片吃得更多，可能会导致人体低温过低。它还会导致心理健康状况不佳，困倦和困倦，以及分心和反应。减少力量，体温过低，释放过多的催乳素会导致不孕，以及副作用，如减少男性性欲。不建议长时间补充褪黑激素，改善睡眠或从头开始。补充RSHWHO快眠从内源性修复褪黑素分泌系统和调整皮脂分泌指数是调节失眠系统的健康方法。~~~

1950年，褪黑激素由结构组织分泌，例如大脑的深松果腺，称为胺激素。褪黑激素最重要的特征是它自古以来就是最强的内源性自由基清除剂。褪黑激素的基本功能是参与抗氧化系统并防止细胞中的氧化损伤。在这方面，它的有效性超过了身体中的许多物质。褪黑素分泌是一种昼夜节律。天黑以后，光刺激减弱了。体细胞褪黑激素，酶的活性增加，体内褪黑素分泌水平相应增加。它将在凌晨2点达到高峰，晚上褪黑激素的水平将直接影响睡眠质量并变黑。它是诱导自然睡眠的体内因素。通过调节人的自然睡眠来克服睡眠障碍并改善失眠的质量。

　2007年，美国睡眠协会提到褪黑激素对生物钟的恢复具有决定性作用，褪黑激素可用于倒时差。根据国内外的广泛研究，褪黑激素作为一种兴奋剂，具有镇静催眠和调节睡眠周期的作用。一般来说，医学上认为随着年龄的增长，中老年人的褪黑素分泌逐渐减少，这可能导致一些人的睡眠问题。因此，老年人可以服用外源性褪黑素来补充体内褪黑素的缺乏。

　　睡眠似乎是一种影响大多数人的疾病。虽然它已延长至20世纪90年代，但中华医学会发表了一份报告，总结了“2018年中国睡眠后睡眠指数研究”：经过90年的普遍睡眠不足，建议“必须安全地摇晃和睡觉。

苦睡状态占296％；激怒的睡眠状态占333％；全国失眠率为122％；舒适舒适的睡眠状态占194％；只有51％的梦想状态处于甜蜜的梦境状态。此外，90后的睡眠质量受许多因素的影响。根据调查，1995年以前出生的90年中有213％有经济负担，475％被工作场所混淆；在1995年之后出生的90年中，有114％的人因爱情或抑郁而感到沮丧，297％的人因不正常的睡眠而感到沮丧。 20世纪90年代中期，几乎三分之一的人直到凌晨1点才睡觉；在超过75％到90后，他们只在23: 00之后睡着了。

——不建议单独服用褪黑激素的原因：

　　褪黑激素补充剂是外源性治疗。通过补充体内缺失的物质，身体可以达到正常的睡眠水平，只能暂时解决睡眠问题。缺点是长期外源性补充可以降解，放松和放松分泌褪黑素生长的器官。就像长期轮椅不走路一样，腿部肌肉收缩。我们的身体将被药物慢慢绑架，并取决于生命。积极的解决方案是：为了快速缓解睡眠，可以补充褪黑激素产品，但不能补充外源性补充褪黑激素，但必须补充内源性RSHWHO快眠来修复褪黑激素分泌系统并调整皮脂。酒精分泌指数导致睡眠恢复到系统。

　褪黑激素实际上是从松弛的腺体中提取的身体本身分泌的一种激素。它的功能是调节从睡眠中醒来和促进睡眠的周期。褪黑激素在美国首次销售。国外研究表明，褪黑激素是一种安全有效的促进睡眠的物质。补充RSHWHO快眠有助于保持身体的褪黑激素水平年轻，并调整和恢复其24小时循环率。您不仅可以加深睡眠，提高睡眠质量，还可以改善身体的功能，提高生活质量。褪黑激素对改善睡眠和免疫调节有很好的效果。

外源性褪黑素+内源性RSHWHO [快眠]

　　适合：更年期失眠的睡眠不足的老年人。

　　外源性褪黑激素可缩短睡眠潜伏期并减少睡眠期间的觉醒量。

　　内源性RSHWHO [隐藏睡眠]帮助中枢神经系统抑制剂传递物实现褪黑素合成，使大脑自然增加褪黑素分泌，改善睡眠，是一种健康的睡眠系统修复方法。

　　双向组合可以立即解决睡眠问题并避免长期服药的副作用。

褪黑激素是一种一直被分泌的胺类激素，哺乳动物，包括人类，可以自己分泌褪黑激素。在我们的大脑中间有一种称为松果体的组织，它负责分泌褪黑激素。有趣的是，松果腺是大脑中唯一的“独特”部分，而不是左半球或右半球。由于松果体细胞和视网膜细胞之间的相似性，松果体被称为人类的“第三只眼”。根据国内外的广泛研究，褪黑素作为一种激素，具有镇静催眠和睡眠唤醒周期的调节作用。内源性修复因子对于摆脱药物尤其重要，因为RSHWHO快眠为内源性修复因子，即睡眠神经修复因子，有助于中枢神经系统抑制剂发射体实现褪黑激素的合成，这样大脑自然会增加褪黑激素的分泌，改善睡眠修复。睡眠系统是一条健康的道路。

好了，既然了解了褪黑素的作用，那么请一定要热爱自己，热爱生活，不要对生活失望也不要对自己失望，相信自己，你的身边一定有人在默默帮助你，也有爱你的人为你负重前行！

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褪黑激素(Melatonin)主要是由哺乳动物和人类的松果体产生的一种吲哚类激素。人的松果体是附着于第三脑室后壁的、豆粒状大小的组织。也有报导哺乳动物的视网膜和副泪腺也能产生少量的褪黑激素；某些变温动物的眼睛、脑部和皮肤(如青蛙)以及某些藻类也能合成褪黑激素。褪黑激素的分子式为C13N2H16O2，分子量23227，熔点116℃～118℃，化学名称为N-乙酰基-5-甲氧基色胺(N-acetyl-5-methoxytryptamine)。

　　Lerner(1960)首次在松果体中分离出一种激素，由于这种激素能够使一种产生黑色素(melanin)的细胞发亮，故取其字首Mela；同时由于它从5-羟色胺(serotonin)衍生而来，故取其后缀tonin，因此，这种松果体激素取名为Melatonin(褪黑激素)。褪黑激素在体内含量极小，以pg(1×10-12 g)水平存在。近年来，国内外对褪黑激素的生物学功能，尤其是作为膳食补充剂的保健功能进行了广泛的研究，表明其具有促进睡眠、调节时差、抗衰老、调节免疫、抗肿瘤等多项生理功能。

　　1　褪黑激素的生物合成

　　褪黑激素的生物合成受光周期的制约。松果体在光神经的控制下，由色氨酸转化成5-羟色氨酸，进一步转化成5-羟色胺，在N-乙酰基转移酶的作用下，再转化成N-乙酰基-5-羟色胺，最后合成褪黑激素，从而使体内的含量呈昼夜性的节律改变。夜间褪黑激素分泌量比白天多 5～10倍，清晨2：00到3：00达到峰值。Hakola等对夜班工人唾液中褪黑激素含量的研究结果，也证实了这种昼夜节律性变化。褪黑激素生物合成还与年龄有很大关系，它可由胎盘进入胎儿体内，也可经哺乳授予新生儿。因此，在刚出生的婴儿体内也能检出很少量的褪黑激素，直到三月龄时分泌量才增加，并呈现较明显的昼夜节律现象，3～5岁幼儿的夜间褪黑激素分泌量最高，青春期分泌量略有下降，以后随着年龄增大而逐渐下降，到青春期末反而低于幼儿期，到老年时昼夜节律渐趋平缓甚至消失。

　　2　褪黑激素对睡眠的影响

　　Holmes研究了褪黑激素的催眠作用和对神经化学的影响，大鼠给予10 mg/kg BW褪黑激素后，用EEG检测入睡时间，与服药前相比，缩短一半，觉醒时间也明显缩短，慢波睡眠、异相睡眠明显延长而且容易唤醒；给予25 mg/kg BW，得到程度略低的、类似的催眠效果。任何剂量的褪黑激素都不会改变标准EEC模型和干扰正常的睡眠规律。腹膜给予小鼠褪黑激素25 mg/kg BW的催眠作用与 100 mg/kg BW(腹膜)环己烯巴比妥(催眠药)的作用相似。Dollins等(1994)用低剂量褪黑激素对20名年青健康志愿者进行催眠效果的研究，志愿者在上午11：45口服01～10 mg褪黑激素后，其血清浓度达到正常人夜晚平均浓度水平；01、03、10和100等各剂量组均使受试者口腔温度下降、入睡时间明显缩短、睡眠持续时间明显延长、精力下降、疲劳感增加、情绪低下、对Wilkinson听觉觉醒试验反应正确率下降。Waldhauser等(1990)也对20名年轻健康志愿者进行口服80 mg褪黑激素催眠效果的研究。观察到服药1 h后血清药物浓度达到峰值(平均为25 817 pg/mL)，显著高于正常人血清浓度，睡前醒觉时间、入睡时间缩短，睡眠质量改善，睡眠中觉醒次数明显减少，而且睡眠结构调整，浅睡阶段缩短，深睡阶段延长，次日早晨唤醒阈值下降。Irina等(1995)在18、20、21时给予志愿者口服03 mg和10 mg褪黑激素，能使入睡和进入睡眠第二阶段时间缩短，但未影响REM(Rapid eye movements，快速眼动)期，表明褪黑激素有助于改善失眠症。因此，褪黑激素作为一种新型催眠药物，其独特的优点为：

　　(1)小剂量(01～03 mg)就有较为理想的催眠效果；

　　(2)是一种内源性物质，通过对内分泌系统的调节而起作用，对机体来说并非异物，在体内有其自身的代谢途径，不会造成药物及其代谢物在体内蓄积；

　　(3)生物半衰期短，口服几小时后即降至正常人的生理水平；

　　(4)毒性极小。

　　此外，褪黑激素还有较强的调节时差功能。

　　3　褪黑激素的抗衰老作用

　　机体内酶促反应和非酶促反应时可能产生自由基，自由基与衰老有着密切的联系。正常机体内自由基的产生与消除处于动态平衡，一旦这种平衡被打破，自由基便会引起生物大分子如脂质、蛋白质、核酸的损伤，导致细胞结构的破坏和机体的衰老。褪黑激素通过清除自由基，抗氧化和抑制脂质的过氧化反应保护细胞结构、防止DNA损伤、降低体内过氧化物的含量。Russel等人的研究发现，褪黑激素对黄樟素(一种通过释放自由基而损伤DNA的致癌物)引起DNA损伤的保护作用可达到99%，且呈剂量—反应关系。褪黑激素对外源性毒物(如百草枯)引起的过氧化以及产生的自由基所造成的组织损伤有明显的拮抗作用。褪黑激素还能降低脑中LPO的含量，其作用在脑的不同区域如大脑皮层、小脑、海马、下丘脑、纹状体等处，基本上是相同的，且均呈剂量依赖关系。但不同品系大鼠如Sprague-Dawlay和Wistar大鼠对褪黑激素的敏感性不同。

　　4　褪黑激素的调节免疫作用

　　Maestron发现，功能性或药物性抑制褪黑激素的生物合成，均可导致小鼠体液和细胞免疫效应受抑。褪黑激素能拮抗由精神因素(急性焦虑)所诱发的小鼠应激性免疫抑制效应，以及防止由感染因素(亚致死剂量脑心肌病毒)诱致急性应激而产生的瘫痪和死亡。晏建军等研究了褪黑激素对H22肝癌小鼠免疫的调节作用，发现能提高荷瘤小鼠CD4+CD8+值，协同IL-2提高外周血淋巴细胞及嗜酸性粒细胞数量，增强脾细胞NK和LAK活性，促进IL-2的诱生；还研究了褪黑激素对H22肝癌小鼠巨噬细胞功能的调节作用，发现注射后巨噬细胞的杀伤活性及IL-1的诱生水平均明显提高，表明对巨噬细胞的功能有选择性调节作用。Kethleen等(1994)研究发现，褪黑激素具有活化人体单核细胞，诱导其细胞毒性及IL-1分泌的功能。

　　5　褪黑激素的抗肿瘤作用

　　Vijayalaxmi等(1995)体外研究发现，褪黑激素对137Cs的γ射线(150cGy)所造成的人体外周淋巴细胞染色体损伤有明显的保护作用，且呈剂量—效应关系；对自由基产生的物理和化学致突变性和致癌性有拮抗作用。体外试验表明，褪黑激素对自力霉素C引起的致突变性也有保护作用。褪黑激素能降低化学致癌物(黄樟素)诱发的DNA加成物的形成，防止DNA损伤。晏建军等研究了褪黑激素对H22肝癌小鼠的抗肿瘤作用，发现能抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长，延长其存活时间，与IL-2存在明显的协同性。Danforth等分别测定了正常、乳腺癌和乳腺癌易患者3组妇女的24 h血浆褪黑激素水平，结果正常妇女有昼夜节律；乳腺癌患者的白昼节律与原发瘤的甾体受体量明显相关。在雌激素(ER)或黄体酮(PR)受体阳性者昼至夜血浆褪黑激素均值显著低于ER或PR阴性肿瘤病人，并与原发瘤中ER或PR受体量呈明显负相关，表明褪黑激素与激素依赖性人乳腺癌有一定相关性。褪黑激素通过骨髓T-细胞促进内源性粒性白细胞/巨噬细胞促进积聚因子的产生，可作为肿瘤的辅助治疗。

　　6　褪黑激素的毒性

　　由于褪黑激素是一种内源性物质，通过内分泌系统的调节而起作用，在体内有自己的代谢途径。血液中的褪黑激素有70%～75%在肝脏代谢成6-羟基褪黑激素硫酸盐形式后，经尿(80%)和粪 (20%)排出体外；另5%～7%转化成6-羟基褪黑激素葡醣苷酸形式，不会造成代谢产物在体内蓄积；且其生物半衰期短，在口服7～8 h即降至正常人的生理水平，所以其毒性极小。Jack(1967)研究结果表明，褪黑激素可溶性剂量800 mg/kg BW不引起小鼠死亡。傅剑云等(1997)对褪黑激素进行大鼠、小鼠的急性毒性试验和致突变试验，结果大、小鼠口服LD50均大于10 g/kg BW，Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均为阴性；3 000多人体服用试验表明，每天服用多达几克(为维持健康剂量的几千倍)，长达一个月，未见或者几乎没有毒性。

　　7　结语

　　国内外有关褪黑激素的保健功能涉及调节内分泌(抑制排卵)，对脑炎病毒感染有保护作用，并降低其感染后的死亡率，AIDS的治疗和心血管的保护作用等。美国FDA(食品与药品管理局)认为褪黑激素可作为普通的膳食补充剂。到目前为止，我国卫生部先后批准了20种(其中国产8种，进口12种)含有褪黑激素的产品作为“改善睡眠”保健食品。褪黑激素的调节免疫功能、抗肿瘤、抗衰老等方面的保健功能正显示其强大的生命力，它作为一种新型的保健食品有着巨大的潜力，有待进一步的开发。

退黑素是强有效的内源性睡眠诱导剂。能够缓解中老年人群因松果体分泌功能下降而导致的失眠、多梦、易醒等症状。有效调整人体生物钟，调整时差，改善睡眠。适宜出差后倒时差者；改善失眠多梦，提高睡眠质量。

退黑素是人体内分泌系统的调节者，只要机能维持良好，就能帮助维护好所有器官组织，让人体更能有效而顺利地运作。帮助人体维持血中锌含量的正常。能够激活机体的免疫功能，调节、增强免疫力，有助于预防癌症和某些衰老性疾病（如老年痴呆症、白内障、青光眼等）。恢复损伤细胞，延缓机体衰老。维护肌肤、消除皱纹和色斑。促销肠道蠕动，润肠通便，排毒。

1、抗衰老

退黑素有抗衰老的功效。因为退黑素对外源性毒物所引起的过氧化反应，以及对自由基所造成的身体组织损伤有明显的拮抗作用。因此，能够起到抗衰老的效果。此外，退黑素还能对黄樟素引起的损伤起到保护作用。

2、改善睡眠

退黑素有改善睡眠的功效。因为退黑素能明显减少在睡眠中的觉醒次数，以及减少浅睡眠的时间，从而延长深睡眠的时间。同时，退黑素还有调整时差的作用，能帮助人体调节内分泌，抑制身体排卵。此外，退黑素也有一定的预防肿瘤的功效。因为退黑素对一些致癌物诱发的DNA变异情况，可起到抑制作用。且还可作用于骨髓T细胞，并促进体内的内源性粒性白细胞的产生，进而起到预防肿瘤的效果。