电子产品上的"CE"标志是一种安全认证标志,表示产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求,是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。根据2013年1月3日起执行的新CE指令,电器产品需满足CE/EMC+CE/LVD+CE/ErP+CE/RoHS四个指令要求,才可以使用CE标志合法销售欧洲市场。
一、CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序
贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺
CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
ce认证
二、这些风险包括:
被海关扣留和查处的风险; 被市场监督机构查处的风险; 被同行出于竞争目的的指控风险。
申请CE认证的好处首先 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指少风险的明智之举;其次获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以最大程度地获取消费者和市场监督机构再次能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;最后在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术。
三、CE认证相关产品指令部分如下:
1、机械指令(MD)
2、建筑产品指令(CPD)
3、低电压指令(LVD)
4、医疗器械指令(MDD)
5、无线电与通讯(R&TTE)
6、个人防护产品(PPE)
7、娱乐游艇设备(RCD)
8、燃具设备(90/396/EEC)
9、电磁兼容性(EMC)
10、电梯指令(Lift)
11、防爆指令(ATEX)
12、热水锅炉器具(92/42/eec)
ce认证
四、CE认证的产品类型
1、电源CE认证:通信电源、开关电源、充电器、显示器电源、LED电源、LCD电
2、灯具CE认证:吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、LED路灯、灯串、台灯
灯、路灯、LED灯管、LED灯具、节能灯、T8灯管等;
3、家电CE认证:风扇、电水壶、音响、电视机、鼠标、吸尘器等;
4、电子CE认证: 耳塞、路由器、手机电池、激光笔、振动棒等;
5、通讯类产品CE认证 :电话机、有线电话无线主副机、传真机、电话答录机、数
6、无线产品CE认证:蓝牙BT产品、平板电脑、无线键盘、无线鼠标、无线读写器
风、遥控器、无线网路装置、无线影像传送系统及其他低功率无线产品等;
7、无线通讯类产品CE认证:2G手机、3G手机、35G手机、DECT手机(18G,19G
8、机械CE认证:汽油机、电焊机、数控钻床、工具磨床、割草机、洗涤设备、推
设备、汽油发焊机、印刷机械、木工机械、旋挖钻机、打草机、扫雪机、挖掘机、
机、割灌机、直发器、食品机械、草坪机等;
9、医疗器械CE认证;
ce认证
一、CE-RED测试项目主要有:
1电磁兼容测试(EMC测试);
2安规测试LVD(新指令中,对于电池输入的RF产品,也要求进行此项测试);
3根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试(RF测试);
4欧洲允许频谱的信息通告(Notification);
5CTR;
6电器安全及健康防护测试(SAR评估)。
二、CE-RED测试标准:
ETSI EN 300 220
ETSI EN 300 330
ETSI EN 300 440
ETSI EN 300 328
ETSI EN 301 357
ETSI EN 301 511
ETSI EN 301 489
ETSI EN 301 893
ETSI EN 303 417
ETSI EN 301 893-1/-2/-13
三、CE-RED认证产品范围:
1短距离无线遥控产品(SRD)例如:遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控开关、遥控鼠标、键盘等;
2专业无线电遥控产品(PMR)例如:专业无线对讲机、无线麦克风等;
3无线电话CTO、CT1;
4ISDN(数字电话产品);
5DECT(增强型数字无线电话);
6手机GSM、CDMA测试;
7蓝牙产品例如:蓝牙耳机;
8工作频率<9 kHz的感应数据传输设备;
9无线广播接收机设备。
希望可以帮到您。
电子产品CE认证项目:
工作电压、故障试验、撞击实验、震动实验、冲击试验、电气间隙、爬电距离和绝缘穿透距离、插头实验、保护连接导体电阻、外部导线接线端子、电源线应力消除试验;
电气连接和固定试验、漏电试验、可接触性试验、能量危险检查、限制电源试验、安全连锁装置试验、印刷电路板试验、电源保护套、封装和密封零件检验、抗外力试验、建筑内(上)电气设备、电击试验、介电强度试验;
标签检查和试验、辐射试验、发热试验、SELV测试、TNV测试、限流电路试验、过载试验、手动装置试验、电池防爆试验、溢出试验、可燃实验、防火试验、、黏合剂试验、维卡试验、防水试验
扩展资料CE认证模式分类:
模式 A:内部生产控制 (自我声明)(Module A: Internal Production Control)
模式 Aa:内部生产控制,加第三方检测(Module Aa: Intervention of a Notified Body)
模式 B:EC 型式试验(Module B: EC Type-examination)
模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)
模式 D:生产质量保证(Module D: Production Quality Assurance)
模式 E:产品质量保证(Module E: Product Quality Assurance)
模式 F:产品验证(Module F: Product verification)
模式 G:单元验证(Module G: Unit Verification)
模式 H:全面质量保证(Module H: Full Quality Assurance)
发证机构:
(1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。
(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
—CE认证
CE 简 介
一、 什么是CE标志?
近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
二、 字母CE代表什么意思?
在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求))。
三、 CE标志有何重要意义
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
四、 CE标志有没有证明质量合格的含义
构成欧洲指令核心的"主要要求",在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
一个带有CE标志的风筝,并不意味着能飞得好,而只表明该风筝符合安全规定。
五、 CE标志适用于哪些产品?何时开始实施?
截止1997年12月,欧共体发布的实行CE标志的指令如下,现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表:
Directive Title
名称 CE Ref主要指令编号 Entry Into Force开始日和强制日
Simple Pressure-vessels
简单压力容器指令 87/404/EEC 171992
Toys
玩具指令 88/378/EEC 111990
Construction Products
建筑产品 89/106/EEC 2761991
Electromagnetic Compatibility
电磁兼容指令 89/336/EEC 111992 111996
Machines
机械指令 89/392/EECas amended 111993 111995
Personal Protective Equipment
个人防护设备指令 90/686/EECas amended 171995
Non-automatic Weighing Machines
非自动称量仪器指令 90/384/EEC 111993
Active Implantable Medical Devices
可移植医疗器械指令 90/385/EEC 111993 111995
Medical Devices-general
普通医疗器械指令 93/42/EEC 111995 1561998/4/3
Gas Appliances
燃具炉具指令 90/396/EEC 111992 111996
Telecommunications Terminal Equipement
电信终端设备指令 91/263/EEC 6111992
Boilers
锅炉指令 92/42/EEC 111994 111998
Explosives
爆破器材指令 93/15/EEC 111995 112003
Low Voltage Electrical Products
低电压指令 73/23/EECmidified by 93/68/EEC 111995 111997
Satellite Earth Station for Telecommunications
通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 151995 151997
Lifts
升降设备 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos25/94 111998 112000
Equipment for Use in Explosive Atmospheres
用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 131996 172003
Recreational Craft (Boats)
娱乐用船只指令 94/25/EC 1661996 1661998
Non-simple Pressure Vessels
非简单压力容器 Proposal:COM(93)319 171996 111999
六、 当一个产品同时受多个指令覆盖时,如何使用CE标志?
当一个产品同时受多个指令覆盖时,该产品只有在全部符合有关指令的规定后,才能加贴CE标志。例如:若对一个节能灯仅做安全检查(低电压测试),则不构成使用CE标志的充分条件,只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。
七、 可供厂商选择的使用CE标志的模式有哪几种?
目前,欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种:
(一) 工厂自我控制和认证。
Module A(内部生产控制):
1. 用于简单的、大批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2. 工厂自我进行合格评审,自我声明。
3. 技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4. 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
Module Ab:
1. 厂家未按欧洲标准生产。
2. 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。
(二) 由测试机构进行评审。
Module B(EC型式评审):
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审,测试机构出具证书。
注:仅有B不足于构成CE的使用。
Module C(与型式[样品]一致)+B:
工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致),声明保存十年。
Module D(生产过程质量控制)+B:
本模式关注生产过程和最终产品控制,工厂按照测试机构批准的方法(质量体系,EN29003)进行生产,在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)。
Module E(产品质量控制)+B:
本模式仅关注最终产品控制(EN29003),其余同Module D。
Module F(产品测试)+B:
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后,作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。
Module G(逐个测试):
工厂声明符合指令要求,并向测试机构提交产品技术参数,测试机构逐个检查产品后颁发证书。
Module H(综合质量控制):
本模式关注设计、生产过程和最终产品控制(EN29001)。其余同Module D+ Module E。 其中,模式F+B,模式G适用于危险度特别高的产品。
八、 使用CE标志,需要经过哪些合法程序?
厂商可按下列主要步骤操作:
1. 根据指令关于使用CE标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/EEC号理事会指令,在八种认证模式中选取合适的模式。
2. 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后,编制制造商自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的CE证书,作为可以或准许使用CE标志的前提条件。
3. 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。
4. 有关指令规定应在CE标志部位,接着加附认可认证机构的识别编号时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。 对特别危险的产品,指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的,均应先取得评定认可,才能获准使用CE标志。
九、 CE标志的接受对象是谁?
CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局,而非顾客,当一个产品已加附CE标志时,成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求,可在欧共体市场自由流通。
十、 谁对CE标志的正确性负责?
制造商或其代理商,或欧盟成员国的进口商必须对CE标志的正确性负责。
十一、 CE标志是否可供广告之用?
CE标志是为官方的市场销售产品安全控制而设计的,不是为消费者制作的,也不是推销工具,因此不适合作为广告。 但是,在制作您的产品目录时,别忘了在目录中印上合法取得的CE标志。
十二、 谁授予CE标志?
CE标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发,而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种(或混合),自行制作和加贴。
十三、 CE一致性声明有无标准格式?
指令未规定固定格式,但许多认证机构均设计有自己的固定格式。
CE认证包含申请商或者制造商向宝测达提交ce认证申请;申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给宝测达;宝测达确定检验标准及检验项目并报价;申请人确认报价,并将样品和有关技术文件邮寄给宝测达。
外贸出口涉及到产品需要符合标准才可进入,比如美国有FDA、FCC、UL等,欧盟有CE,国内3C,韩国KC,日本PSE。
CE认证简介
CE认证不是质量认证而是安全认证,是即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
CE认证是一个总称名,是由很多指令以及包含的检测标准所构成的一个认证体系。
CE认证需要准备的材料
1、产品说明书;2、电路图;3、BOM表;4、PCB正反面图。
CE认证流程
提交认证申请,送样测试,不合格需要整改产品,准备TCF文件资料。
做好了的CE认证,包含CE证书和CE测试报告。做CE认证其实一个很简单的认证,可以出口到欧洲联盟的所有国家,制作周期也短,正常来说也就5-7天的时间。
截止1997年12月,欧共体发布的实行CE标示的指令如下,现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别 名称 指令编号 生效期
简单压力容器 87/404/EEC 1992年7月1日
玩具 88/378/EEC 1990年1月1日
建筑用品 89/106/EEC 1991年6月27日
电磁兼容 89/336/EEC 1995年12月31日
机器 98/37/EC 1994年12月31日
个人防护设备 89/686/EEC 1995年7月1日
非自动衡器 90/384/EEC 1993年1月1日
主动性植入式医疗器械 90/385/EEC 1994年12月31日
燃气器具 90/386/EEC 1995年12月31日
锅炉 92/42/EEC 1998年1月1日
爆破性产品 93/15/EEC 2003年1月1日
通用医疗器械 93/42/EEC 1998年6月15日
低压电气安全 93/68/EEC 1997年1月1日
爆破环境使用的设备 94/9/EC 2003年6月30日
水上运动船只 94/25/EC 1998年6月16日
升降设备 95/16/EC 1999年7月1日
家用制冷器具 96/57/EC 1999年9月3日
承压设备 97/23/EC 2002年5月29日
通信设备 98/13/EEC 92年11月6日/95年5月1日
体外诊断医疗器械 98/79/EC 2003年12月7日
无线电、电信终端设备 99/5/EC 2000年4月8日
空中索道 2000/9/EC 2002年5月3日
环境噪音设备 2000/14/EC 2002年1月30日
荧光灯镇流器 2000/55/EC 2000年10月8日
CE认证低电压指令(LVD) 报警系统 73/23/EEC
连接器(Appliance Couplers) 73/23/EEC
家用自动控制器 73/23/EEC
包括体外诊断医疗器械的自动操作分析设备 73/23/EEC
人机界面、标志、识别的基本和安全原则 73/23/EEC
布线 73/23/EEC
电视、音频信号及其交互服务的线缆网络 73/23/EEC
家用及类似用途断路器 73/23/EEC
连接设备(Connecting devices) 73/23/EEC
连接器(Connectors) 73/23/EEC
CE认证玩具指令
产品名称 指令编码
家用及类似用途电气设备安全性 88/378/EEC
玩具安全性 88/378/EEC
CE认证建筑指令(CPD)
产品名称 指令编码
建筑、建筑产品的音响设备 89/106/EEC
声学 89/106/EEC
黏合剂 89/106/EEC
混凝土(Aggregates) 89/106/EEC
铝及铝合金 89/106/EEC
生铁管、护套及其连接件 89/106/EEC
水泥和建筑墙体 89/106/EEC
瓷砖 89/106/EEC
烟囱 89/106/EEC
混凝土及其相关产品(Concrete and related products) 89/106/EEC
CE认证电磁兼容指令(EMC)
产品名称 指令编码
报警系统 89/336/EEC
家用自动控制器 89/336/EEC
电视、音频信号及其交互服务的线缆网络 89/336/EEC
家用及类似用途断路器 89/336/EEC
通信信号处理系统 89/336/EEC
建筑建筑材料机械-安全 89/336/EEC
设备 89/336/EEC
门、窗、建筑设施和墙上的帘子 89/336/EEC
电弧焊接设备 89/336/EEC
公共运输设备及其辅助件的电力供应和接地系统(固定安装) 89/336/EEC
CE认证机械指令(MD)
产品名称 指令编码
声学 98/37/EC
先进制造工艺 98/37/EC
地面航空器支援设备 98/37/EC
汽化燃烧器及其零部件-功能-安全-测试 98/37/EC
离心分离机-安全要求 98/37/EC
链、绳、带、吊索及其附件-安全 98/37/EC
压缩机-安全 98/37/EC
Conductor Cars 98/37/EC
建筑建筑材料机械-安全 98/37/EC
连续操作设备和系统-安全 98/37/EC
CE认证人身保护设备指令(PPE)
产品名称 指令编码
声学 89/686/EEC
日常劳动设备和工具(Equipment and tools for live working) 89/686/EEC
人类工程学 89/686/EEC
眼睛保护设备 89/686/EEC
腿脚保护器 89/686/EEC
头部保护设备 89/686/EEC
听力保护器 89/686/EEC
呼吸保护器 89/686/EEC
运动、运动场及其相关设备 89/686/EEC
CE认证有源植入式医疗器械指令
产品名称 指令编码
有源植入式医疗器械-CEN 90/385/EEC
医用或牙科材料和设备的过敏性 90/385/EEC
CEN/CENELEC 质量支持工作组的协调 90/385/EEC
CEN/CENELEC有源植入式医疗器械联合工作组 90/385/EEC
临床研究医疗器械 90/385/EEC
安全评估机构的要求 90/385/EEC
医用电气设备 90/385/EEC
医用报警器和信号灯 90/385/EEC
EN ISO 9000详细要求-CEN 90/385/EEC
危险性分析 90/385/EEC
CE认证燃器具指令
产品名称 指令编码
气体燃料中央暖气系统 90/396/EEC
液化石油天然气专用设备 90/396/EEC
家用燃气热水器 90/396/EEC
带风扇煤气炉 90/396/EEC
燃气橱具 90/396/EEC
燃气空气加热器 90/396/EEC
燃气吸附(Gas-fired sorption),家用燃气洗涤和干燥设备 90/396/EEC
独立式燃气空间加热器 90/396/EEC
大型燃气式厨房设备 90/396/EEC
非自动上装式气体燃烧加热器 90/396/EEC
CE认证医疗器械指令
产品名称 指令编码
医用或牙科材料和设备的过敏性 93/42/EEC
CEN/CENELEC 质量支持工作组的协调 93/42/EEC
化学消毒剂、灭菌剂 93/42/EEC
临床研究医疗器械 93/42/EEC
安全评估机构的要求 93/42/EEC
牙科设备(Dentistry) 93/42/EEC
医用电气设备 93/42/EEC
助听器和听度计 93/42/EEC
镭射及其相关产品 93/42/EEC
医用报警器和信号灯 93/42/EEC
CE认证压力设备指令
产品名称 指令编码
铝及铝合金 97/23/EC
家用自动控制器 97/23/EC
铜及铜合金 97/23/EC
低温容器 97/23/EC
法兰和法兰连接 97/23/EC
冷加工扁平轧材 97/23/EC
Tanks and Vessels 97/23/EC
工业管道和管道系统 97/23/EC
工业阀门 97/23/EC
消防设备手动操作方法 97/23/EC
CE认证体外诊断医疗器械
产品名称 指令编码
包括体外诊断医疗器械的自动操作分析设备 98/79/EEC
体外诊断医疗器械 98/79/EEC
测量、控制、实验设备 的安全性 98/79/EEC
数据交换符号、信息和命名 98/79/EEC
CE认证测量设备指令
产品名称 指令编码
测量仪器 2004/22/EEC
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