处方和非处方的区别

处方和非处方的区别,第1张

  处方药非处方药的区别是什么日常生活中,我们如何合理用药下面就跟着我一起来看看吧。

  处方药和非处方药有什么区别

 一、处方药

 处方药系指经过医生处方才能从药房或药店获取并要在医生监控或指导下使用的药物。

 国外常用的术语有:Prescription DrugEthical(Ethic)Drug,LegendDrug(美国用),简称RR表示医生须取用其药,这在处方左上角常可见到。

 处方药大都属于如下情况:

 1、刚上市的新药:对其活性、副作用还要进一步观察;

 2、可产生依赖性的某些药物:如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等;

 3、药物本身毒性较大:如抗癌药物、抗生素等。

 4、某些疾病必须由医生和实验室进行确诊,使用药物需医生处方,并在医生指导下使用,如心血管疾病药物等。

 二、非处方药

 非处方药是指那些不需要医生处方,消费者可直接从药房或药店购取的药物。

 美国称之为“柜台销售药”(OvertheCounterDrug)简称为OTC Drug,为了方便,将OTC Drug略称或代称为OTC。已成为国际上通用的(或习惯用语)非处方药简称。所以,当你在报纸、杂志、书籍上见到OTC字样,即指非处方药之意。患者可根据病情自我判断,在没有医生指导下有选择地购药,用以缓解轻微短期病症及不适,治疗轻微病症并按规定方法使用是安全有效的。

 这些药物大都属于如下情况:

 感冒、发烧、咳嗽;缓解头痛或消化不良症状的药物;关节疾病的外用膏贴类;鼻炎等过敏症药物;营养补剂,如维生素、某些中药补剂等。

处方药和非处方药的区别

 处方药:

 所谓处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上通常用Prescription Drug表示,简称R(即医生处方左上角常见到的R)。处方药一般包括:刚上市的新药:对其活性、副作用还要进一步观察; 可产生依赖性的某些药物:如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等;药物本身毒性较大:如抗癌药物等;某些疾病必须由医生和实验室进行确诊,使用药物需医生处方,并在医生指导下使用,如心血管疾病药物等。

 非处方药:

 与处方药相对,非处方药是指那些消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物。国际常用的术语有:Nonprescription Drug, Over the Counter Drug,简称为OTC Drug,现已经成为国际上非处方药简称的习惯用语。这些药物大都属于如下情况:感冒、发烧、咳嗽;消化系统疾病;头痛;关节疾病;鼻炎等过敏症;营养补剂,如维生素、某些中药补剂等。

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6 药店非处方药警示语

7 非处方药的警示语

下边是国家关于处方药的规定:

第一条为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理方法。

处方药第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

第四条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

第五条处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》,其生产品种必须取得药品批准批号。

第六条非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

第七条非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标志,必须符合质量要求,方便存储、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

第八条根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。

第九条零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。

第十条医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。

第十一条消费者有权自主选购非处方药,并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。

第十二条处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

第十三条处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体方法另行制定。

第十四条本办法由国家药品监督管理局负责解释。

第十五条本办法自2000年1月1日起施行。

携带处方药物和储备常用的非处方药品。

1、携带处方药物:去阿富汗要确保带上足够数量的药物,并将其放在原始包装中携带。此外,携带相关的处方和医生的证明文件,以备清关和紧急情况之需。

2、储备常用的非处方药品:根据个人需求,例如止痛药、抗过敏药、胃药等,可以在旅行期间备好常用的非处方药品。记得遵循正确的剂量和使用说明。

主持人:处方药和非处方药,比较专业来讲是分类管理,在国外已经实行了很长时间,或者已经有比较完善的体制。我们国内应该说起步的时间比较晚,请兰处长帮我们讲解一下处方药和非处方药在我国是什么样的发展趋势。

兰奋:处方药跟非处方药分类管理在国际上开始很长时间,目前为止已经有一百多个国家实行处方药和非处方药分类管理制度。

应该说绝大多数发达国家,包括很多的发展中国家都实行了分类管理制度,我们国家的分类管理制度是从1995年开始响应世界卫生组织的倡导,开始进行分类管理工作的。98年国家药品监督管理局组建以后,始终把药品分类管理工作作为我们全局的一项重点工作,不断加大药品分类管理的推行力度。1999年我们局发布了处方药与非处方药分类管理办法,开始实施药品分类管理制度。

目前为止,我们国家已经公布了4488种非处方药,并且修订非处方药的说明书,公布了非处方药的专用标识,并且建立了非处方药的审核登记制度,规范了非处方药的标签、包装和说明书的管理,使非处方药管理得到进一步规范。2001年我们局规定,零售药店所有的注射剂必须凭医生处方才能销售。2002年又停止了处方药在大众媒体的广告发布,2004年又对没有列入非处方药目录的抗菌药实施凭处方销售。应该说处方药、非处方药的分类管理工作取得比较大的进展。

我们国家用将近十年的时间走完了国外大概将近二三十年才能达到的目标。

主持人:应该说处方药和非处方药限售的问题,尤其在零售市场的限售问题应该说是整个医药零售市场的问题。前两年抗生素开始限售的时候,很多零售企业说,我们几乎20%、30%的利润没有了,而处方又回归到医院去了。当时零售业开始兴起,很大一块利润从医院流向零售,一开始限售从药店又流回到医院去。应该说跟医疗跟药品都有很大的相关,李大川先生有没有在医院听到一些反映,处方药限售以后对医院有什么影响?

李大川:实事求是讲,我还没有听到医院有太多反映关于处方药限售的事情,可能更多的反映是来自于药品零售企业多一点。抗生素的使用,卫生部去年发了抗菌药物临床指导原则,这是这么多年来第一次提出抗生素如何应用、什么时候应用和怎么应用的意见,我们整个医院都在贯彻这个指导原则。我们听到的意见是怎么把这个指导原则贯彻执行好。

主持人:兰处,我们进行了药品的分类管理以后,现在有没有一些调查报告?我们时不时听到一些报纸爆料,记者暗访药店买处方药或者抗生素的药品照样买出来,现在这种情况还有多少?

兰奋:我们对处方药凭处方销售的工作还是逐步在推进,这两年以来,国家药品监督管理局根据党中央和国务院的总体要求,加快了药品分类管理的推进步伐,特别是对处方药凭处方销售的推进。目前为止,我们现在除了毒麻禁这些药品之外,注射剂、抗生素必须凭处方销售。2004年我们国家食品药品监督管理局下发了处方药与非处方药分类管理的工作规范,今年又对工作规范的目标做了明确的要求。我们要求2005年底要实现药品分类管理的阶段性目标,也就是说到明年的1月1号开始,我们药品分类管理工作要做到以下几点要求:

第一方面国家法律法规规定的药品零售药店不允许经营的药品,比如麻醉药、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品,包括蛋白胴化制剂以及疫苗等等。

第二方面在已经实施的注射剂和抗生素必须凭处方销售的基础上扩大必须凭处方销售的处方药的范围,现在进一步要求包括治疗精神障碍的药品、抗病毒药品以及医疗毒性药品、二类精神药品以及肿瘤治疗药,还有一些没有列入非处方药目录的抗菌药和激素,还有按兴奋剂管理的药品,在全国范围内必须凭处方药销售。从明年1月1号开始,我们国家能够对一些群众自我药疗存在比较大的安全隐患和容易造成滥用的处方药能够做到凭处方销售。

第三方面,要求零售药店做到处方药非处方药分柜摆放、分类管理,处方药不得开架销售。同时进一步加强管理,确保处方药不在大众媒体发布广告。

安全隐患比较大的和容易造成滥用的药品,明年1月1号开始要求必须凭处方药销售,这两天已经在国家食品药品监督管理局的网站上已经公布出来这两类药品的名单,包括零售企业不能够经营的药品名单和必须凭处方销售的药品名单。

主持人:现在有没有一些针对措施?

兰奋:根据药品流通办法进行批评教育,有一个警告,可以处以两千到三万块钱的罚款。

作为一名田径体育生,了解一些基本的医药常识非常重要。以下是一些建议:

1 营养补充:确保饮食中包含足够的营养,特别是蛋白质、碳水化合物、维生素和矿物质。如果需要额外的营养补充,可以考虑使用复合维生素或特定的维生素和矿物质补充剂。

2 伤害预防:在运动前进行适当的热身和拉伸,以减少肌肉和关节受伤的风险。如果受伤,应立即停止训练并寻求医疗帮助。

3 常见伤害的处理:对于一些常见的运动伤害,例如扭伤、拉伤和肌肉疼痛,可以了解如何进行自我护理。例如,对于扭伤,可以使用冷热敷来减轻疼痛和肿胀,而拉伤可以通过休息、冷敷和压迫来缓解。

4 药品使用:了解如何正确使用药品,特别是处方药和非处方药。对于处方药,必须按照医生的指导使用,而非处方药则可以根据药品说明书使用。但是,应注意不要过度使用药物,并且在使用任何药物之前都应咨询医生。

5 紧急情况处理:了解如何处理一些紧急情况,例如骨折、呼吸问题或突然晕倒。知道如何使用急救箱中的设备,并且知道在必要时如何寻求紧急医疗帮助。

总之,田径体育生需要了解基本的医药知识,以保持健康和安全,同时有效处理常见的运动伤害和紧急情况。

体重突然上升这个一般是由于体内的激素水平、饮食的情况、心情的原因等等都可以影响体重,也有可能是是称坏了,换个称试试,也可能事宿便,也可能事全身性水肿,这种事看不出来明显的浮肿症状。药物对肥胖的影响达5%。虽然这影响只是很小的一部分,但鉴于目前美国有数百万人都在服用处方药,所以药物对于增重的影响仍不能小觑。另外,人们日常服用抗过敏,抗感染,预防心脏病,糖尿病,抑郁症及癌症相关的药物对增重影响是最大的。虽说现在科学家不能完全解释药物导致体重增加的原因,但他们认为服用药物会使液体潴留,扰乱新陈代谢机制,甚至会影响刺激食欲的酶。

处方是由医师开具的,由取得资格的专业人员调配、核对,并作为患者凭证的医疗文书。

处方写明药物名称、数量、剂型及用法用量等,保证药剂的规格和安全有效。从经济观点来看,按照处方检查和统计药品的消耗量及经济价值,尤其是贵重药品、毒药和麻醉药品,供作报销、采购、预算、生产投料和成本核算的依据。

医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。医师经考核合格后可取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

处方药就是通过医生的处方才能销售的药品,一般是在医院销售,而在药店,需要凭医生的处方才能购买。而非处方药是经过临床使用证明疗效确切、稳定、同时安全性较高的一类药被列为非处方药,不需要经过医生的处方就可销售。

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