近亲结婚后5代必出的问题是什么？

近亲结婚后5代更为严重，生出来的孩子，都有一些畸形，发育都不正常。

近亲结婚，主要就是对后代有很大的影响，因为遗传病的区分，有单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体病，近亲结婚对单基因遗传病，发病概率就会增高。千万不要近亲结婚，大家一定要明白近亲结婚的危害，从而避免悲剧的发生。

根据现代科学的研究，近亲属结婚极容易将一方或双方生理上、精神上的弱点和缺陷毫无保留地暴露出来，累积起来遗传给后代。为倡导优生优育的基本国策，我国法律明确禁止近亲结婚，其危害主要表现。

扩展资料：

近亲结婚危害介绍如下：

近亲结婚会会大幅度提高新生儿遗传疾病的发病率。据保守估计，近亲结婚子代患隐性遗传病的几率是非近亲结婚子代的150倍！一些多基因遗传病（如天性心脏病、无脑儿、脊髓裂变）的发病率，近亲结婚也是非近亲结婚发病率的数倍！

同源于父母的兄弟姐妹，包括同父同母的全血缘的兄弟姐妹，同父异母或同母异父的半血缘的兄弟姐妹。异父异母的兄弟姐妹虽然在名义上也以兄弟姐妹相称，但实际并无血缘关系。

新华网-近亲结婚 12岁男童眼睛分泌“强力胶”

凤凰网-近亲结婚之后

近亲结婚后代可能是残疾人，也可能是天才

　　人们普遍知道，近亲结婚后代常出现遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇，因而容易出生遗传病儿。但如果父母共同携带的隐性基因是某种少有才能的基因，则生出来的孩子便是天才。

　　据了解，隐性致病基因的携带者是少数，并且出生后代的患病几率只有25％。也就是说，如果隐性致病基因发作有5％的概率，那么隐性天才基因的发作也有5％ 的概率，而90％ 的概率是和普通人没有区别。然而，人们看到的大多是5％的弊端。

　　举个例子来说，达尔文的祖父母是嫡亲表兄妹，并且达尔文的妻子同他是姑舅表兄妹的关系，并且他们的六个儿子，除幼子早夭外，其他五子中有三人为英国皇家学会会员，第四子虽然不是皇家学会会员，却曾被委任为皇家工程师，在社会上也有重名。至于中国历史上的皇室近亲结婚的例子就更不胜枚举了。近代来说，香港实业家李嘉诚便是同表妹庄月明结婚的。这便可以证明，近亲结婚不但多数出生的孩子是正常人，一部分情况下也会是天才。

　　但就像马克思主义哲学说的，矛盾都具有两面性。很多天才也同时是患者。比如霍金，在天文物理方面是个天才，但全身瘫痪；比如周周，是一个天才指挥家，却有智力障碍。这样的例子很多，有些人说因为上帝是公平的，赋予了你一项才能，就会同时带给你同等的缺陷。事实上公平的不是上帝，而是伟大的大自然和神秘的基因库。因为拥有很多相同罕见隐性基因的人结合，后代就会显现出很多的特殊的隐性特征。其中一部分对人类有利，被称作天赋；还有一部分对人类有害，被称为遗传病。而这二者的几率是等同的，也就是说近亲结婚可能生出天才的几率和可能生出患儿的几率也是等同的。

　　但毕竟在利与弊相同的情况下，人类更应该选择防止弊端，而不是为了利益冒险。也许在不久的将来，人类基因工程达到某种程度，可以具体了解全部隐性基因的作用，并可以测试个体人类的基因时，近亲结婚培育天才将不再是梦想。相信科学，人类未来定将可预测天才的降临。

近亲婚配，双方有太多相似的遗传因子，后代无法从他们那里产生变异，有害基因将之传递给下代。

如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子成为显性而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率增加。

每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。

所以近亲结婚提高隐性遗传病的发病率，也提高了显性遗传病的发病率。

大家都知道近亲结婚不好，有很多的危害，会容易得一些疾病。那近亲结婚会得什么病一起来看看吧!希望可以帮助到你。

近亲结婚会得什么病

近亲结婚得遗传性疾病的几率非常大。

 

为什么说近亲结婚容易有遗传病

首先知道遗传基因是怎么回事，我们知道小孩的基因是继承自父母的，所以小孩会有一部分像父亲也有一部分像母亲，而遗憾的是人类的基因，到目前为止并不是完美的，所有人的 dna 都会存在或多或少的某些隐式的缺陷，这种缺陷不会在体征上表达出来，但有一些基因缺陷当父母的 DNA 里都共同存在时，就会从隐式变成显式遗传给下一代，这就是我们常听到的遗传病。

而由于近亲相同基因概率非常高，致使一些隐式遗传缺陷变为现实传给下一代的几率大大增加，孩子就有很大可能会出现如白化病、脑积水等各种遗传病。而非近亲结婚的男女，由于二人没有血缘关系，相同的基因很少，因此后代不容易得遗传病。

有些人可能携带某些遗传性疾病的基因，但外观上并不表现出该疾病的症状，我们称之为“隐性遗传病携带者”。而相同血缘的近亲有很大的可能是携带同一种疾病的基因，如果携带同种遗传性疾病的基因的两个近亲结合，那么他们的后代就会将父母隐性遗传病外显出来而成为显性，从而表现出疾病的症状和体征，所以患遗传性疾病的机会就增加了;如果与不是相同血缘的其他人结合，携带同一种遗传性疾病基因的的机会就很小，那么他们的后代患遗传性疾病的机会就大大地减少了。有统计表明，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，其后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的高出150倍。

在人类的群体中，常常由于地理环境、交通、民族、宗教等原因，造成一些特殊的“隔离群”。他们只与本群内居民婚配，久而久之，群内居民就建立起了错综复杂的亲缘关系，甚至使全体成员都接近或者达到了“近亲”的程度。在那里常常会发现一些罕见的遗传病流行，这就是长期实行群内婚配的结果。

所以，为了家庭长久的幸福，有效地控制遗传性疾病的发生率，近亲不是能结婚。即使已经成婚的，在考虑怀孕之前也应该进行遗传咨询，出生后的孩子应加强随访，定期检查。如果第一个孩子生后患遗传性疾病，是不是生第二胎应去医院进行遗传咨询，如果抱着侥幸的心理冒险再生一个，往往第二胎再患病的可能性远远高于正常人群。

如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 = 003125，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：

非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一);

二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000

一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000

兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000

与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大78倍;一级近亲的风险增大31倍;兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍!

如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。

有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离，也没有种之分，白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑人和一个白人之间的分子上的差异，可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。

还有人用我国的某些少数民族来举例，说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮，双眼皮大眼睛等等，并以此来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的，但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特征本身是一个重要的遗传特征，由于南方少数民族大都带有这个遗传特征，因此不论近亲通婚与否，都会表现出这个特点，而与近亲结婚毫无关系。

上文就是近亲结婚会得什么病，你了解了吗