近亲结婚的危害具体有哪些

近亲结婚的具体危害。我国结婚登记时，需要出具不属于近亲属的证明，属于近亲属的，不允许办理结婚登记。近亲属结婚的危害如下：1、近亲结婚生下的后代，由于血缘关系极近，容易出现痴呆儿、畸形儿；2、近亲结婚容易生下具有遗传病的后代，后代死亡率高。相关法律规定，以下属于禁止结婚的情形：1、重婚；2、有禁止结婚的亲属关系；3、未到法定婚龄。

法律依据

《中华人民共和国民法典》 第一千零四十八条 直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。

大家都知道近亲结婚不好，有很多的危害，会容易得一些疾病。那近亲结婚会得什么病一起来看看吧!希望可以帮助到你。

近亲结婚会得什么病

近亲结婚得遗传性疾病的几率非常大。

 

为什么说近亲结婚容易有遗传病

首先知道遗传基因是怎么回事，我们知道小孩的基因是继承自父母的，所以小孩会有一部分像父亲也有一部分像母亲，而遗憾的是人类的基因，到目前为止并不是完美的，所有人的 dna 都会存在或多或少的某些隐式的缺陷，这种缺陷不会在体征上表达出来，但有一些基因缺陷当父母的 DNA 里都共同存在时，就会从隐式变成显式遗传给下一代，这就是我们常听到的遗传病。

而由于近亲相同基因概率非常高，致使一些隐式遗传缺陷变为现实传给下一代的几率大大增加，孩子就有很大可能会出现如白化病、脑积水等各种遗传病。而非近亲结婚的男女，由于二人没有血缘关系，相同的基因很少，因此后代不容易得遗传病。

有些人可能携带某些遗传性疾病的基因，但外观上并不表现出该疾病的症状，我们称之为“隐性遗传病携带者”。而相同血缘的近亲有很大的可能是携带同一种疾病的基因，如果携带同种遗传性疾病的基因的两个近亲结合，那么他们的后代就会将父母隐性遗传病外显出来而成为显性，从而表现出疾病的症状和体征，所以患遗传性疾病的机会就增加了;如果与不是相同血缘的其他人结合，携带同一种遗传性疾病基因的的机会就很小，那么他们的后代患遗传性疾病的机会就大大地减少了。有统计表明，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，其后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的高出150倍。

在人类的群体中，常常由于地理环境、交通、民族、宗教等原因，造成一些特殊的“隔离群”。他们只与本群内居民婚配，久而久之，群内居民就建立起了错综复杂的亲缘关系，甚至使全体成员都接近或者达到了“近亲”的程度。在那里常常会发现一些罕见的遗传病流行，这就是长期实行群内婚配的结果。

所以，为了家庭长久的幸福，有效地控制遗传性疾病的发生率，近亲不是能结婚。即使已经成婚的，在考虑怀孕之前也应该进行遗传咨询，出生后的孩子应加强随访，定期检查。如果第一个孩子生后患遗传性疾病，是不是生第二胎应去医院进行遗传咨询，如果抱着侥幸的心理冒险再生一个，往往第二胎再患病的可能性远远高于正常人群。

如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 = 003125，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：

非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一);

二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000

一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000

兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000

与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大78倍;一级近亲的风险增大31倍;兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍!

如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。

有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离，也没有种之分，白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑人和一个白人之间的分子上的差异，可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。

还有人用我国的某些少数民族来举例，说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮，双眼皮大眼睛等等，并以此来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的，但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特征本身是一个重要的遗传特征，由于南方少数民族大都带有这个遗传特征，因此不论近亲通婚与否，都会表现出这个特点，而与近亲结婚毫无关系。

上文就是近亲结婚会得什么病，你了解了吗

有许多人可能携带某些遗传病的基因，而不表现出来，成为“隐性遗传病携带者”；如果他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结合，那么他们的子代就会将父母隐性遗传病外显出来成为显性，临床上表现为疾病。所以遗传病的机会就增加了；如果他和非相同血缘的人结合（携带同一遗传病基因的机会很小），那么他们的子代得遗传病的机会就减少了。有人统计，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，近亲结婚的后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的后代高出150倍。

此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。

应该不会有人赞成近亲结婚。近亲结婚唤隐性遗传病极高，三代或五代以内有共同祖先的两个人结婚就叫近亲结婚，人们从无数事实中认识到血缘关系近的男女结婚，后代死亡率高，常常出现痴呆、畸形、遗传病，近代医学、遗传学告诉我们，人的外貌、身体素质、免疫功能、智力及许多疾病都是遗传的，是由许许多多的基因控制的，这些基因是逐代相传的。

人类的基因约有五万对，每个人所具有的基因又有不同程度的差别，两个人的血缘关系越近，他们从共同祖先那里得到的相同基因就越多，由此可见我国婚姻法规定，禁止近亲结婚是有充分的遗传学和优生学依据的，是完全正确的。现代高度发达和文明的社会中生活的人们如果知道是近亲是不会选择结婚的。因为他们彼此都知道近亲结婚产生的后果,不会对他们两个产生不良影响,但是如果他们想一想下一代,下一代正常的几率很低,不是残疾,就是畸形等。如果子女这一代没有那么孙子这辈也会出现问题的。了解一下身边人,他们肯定有听说过近亲结婚生子后的苦恼人生。不说身边人,说一下以前的契丹王朝,那时的人不知道近亲有这么可怕。因为近亲整个王朝毁灭了。契丹萧太后怕失去皇权,允许自己族内的部落通婚联姻,但是所生的子女并没有因此持续继承皇位就是他们的子女大多数存在一些痴傻症状,没办法处理朝政,最终导致被篡权和消亡。民间还有一种提法就是"出五伏就没有关系",也就是过5代人的亲戚是可以结婚的。退一万步来讲,如果在不知情的情况下,两个近亲的人真的是相爱不能分开,那就别要孩子,你们两个幸福生活就够了。

提起姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症，大家都知道，有人问亲表兄妹结婚出的后代有什么病发正，另外，还有人想问近亲结婚为什么后代患遗传病几率大？你知道这是怎么回事？其实为什么近亲婚配会使后代出现病症的机会大增，用高中生物解释，下面就一起来看看亲表兄妹结婚出的后代有什么病发正，希望能够帮助到大家！

姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症

1、姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症:亲表兄妹结婚出的后代有什么病发正

这个也能结婚？正常情况是不行的~

由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。

因此，根据我国目前的人口形势和水平，为了尽量减少近亲结婚造成的遗传缺陷，规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

2、姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症:近亲结婚为什么后代患遗传病几率大？

3、为什么近亲婚配会使后代出现病症的机会大增，用高中生物解释

对“近亲结婚的后代出现隐性遗传病患者

机会大大增加”的教学引导

高中生物学教材的“基因分离规律”一节中提到“虽然由隐性基因控制的遗传病通常很少出现，但在近亲婚配的情况下，后代出现病症的机会大大增加。”其中的原因学生一般都能理解，但这里提到的“大大增加”，到底有多大，能大到何种程度，学生一般很难自我体会到。教学中如若适当点拨和引导，不仅能使学生体会出“大”的程度，而且还能加深对“基因分离规律”的理解，深刻领会学习“基因分离规律”的意义，充分明确我国婚姻“禁止近亲结婚”的科学根据。

为什么近亲婚配会使后代出现病症的机会大增，用高中生物解释

教学中，当涉及到这一内容时，教师首先向学生提出这样一个问题：近亲婚配主要有哪些形式呢？通过讨论，学生一致认为：姑（姨）表兄妹之间的婚配最常见。然后告诉学生：课本中提到，这些形式的婚配其后代出现隐性遗传病患者的机会大大增加。你们想知道它到底有多大吗？会大到何种程度呢？请同学们以小组为单位课下进行讨论，待下节课发表你们各自的见解，看哪位同学能解释得更合理（尽管学过认真讨论，一般很难回答出这个问题，但通过这种教学手段，可以使学生形成一种“山穷水尽疑无路”，同时又“欲罢不能”的感觉。因为学生对这类遗传问题比较感兴趣。因此，待下节课经过点拨、引导，就可达到“柳暗花明又一村”的教学效果）。

其次，待下节课上课时，对学生的解释经过简单总结、评价之后，利用投影出示如上图这样一个遗传系谱（以常隐性遗传病为例进行讨论）：

然后向学生提出这样几个问题：

①谁能说出图中的A、B、C、D之间是什么关系？

②F与C；F与D；E与C；E与D之间是何种关系？

③E与F之间是何种关系？（姑表兄妹）

④假设A是隐性遗传病h基因的携带者，那么C或D带有这个隐性基因的可能性各有多大呢？（l/2）C与D同时带有A中的h基因的可能性是多大呢？（l/2×1/2）

⑤同理，如果B也是h基因的携带者，C或D从B中同时得到h基因的可能性有多大呢？（1/2×1/2）

⑥C与D从双亲A和B中同时得到h基因的可能性是多少呢？（1/2×1/2＋1/2×1/2=1/2）

通过上述提问，结合学生分组讨论和教师点拨、引导，⑥中的“1/2”这个结果是不难得到的。因为学生通过“基因分离规律”的学习，对子代从亲代中得到某一基因的机会并不陌生。

⑦E从D中，F从C中得到h基因的可能性各是多少呢？（1/2）

⑧E从D中；F从C中同时得到h基因的可能性有多大呢？（1/2×1/2）

⑨从上面系谱中能够看出E中的h基因来源于D；F中的h基因来源于C，而C与D中的h基因又来源于共同双亲A和B，再依据⑥和⑧的推论结果能否知道E与F从A和B中同时h基因的机会是多少呢？

［（1/2×1/2）×1/2=1/8］

由此得出，姑表兄妹E与F从他们的共同祖先A和B那里同时得到h基因的机会均为1/8。

再者，当学生明确了“1/8”这个结果以后，可以向学生补充说明：科学家们经过长期的不懈努力，已经发现多种人类遗传病，而且由常控制的隐性遗传病有多种，尽管各种隐性遗传病在人群中很少发现，但在姑表兄妹之间婚配时，子女中出现某种隐性遗传病的机会明显增大，具体有多大呢？请看下面一个具体事例（投影显示）：人类的半乳糖血症就是由一对隐性基因（gg）控制的遗传病。患病的明显表现液中半乳糖含量偏高，同时伴有呕吐、腹泄、肝肿大、白内障、发育迟缓及智力低下等症状出现，如果不经过早期诊断和，不仅受损、产生白内障、智力低下，甚至还会导致期死亡。有资料显示，半乳糖血症患者不太常见，但人群中g基因的携带者高达1/，请问：

①两个携带者婚配，子女的发病率是多少呢？（1/4）

②随机婚配时，两个携带者相遇的机会有多大呢？（1/×1/）

③随机婚配时，子女中出现患者的机会是多少呢？［（1/×1/）×1/4］

④既然人群中携带者为1/显然上面E与F的共同祖先A和B带有这种基因的可能性也都是1/，再结合上面⑨中的结论，能否推出E与F同时带有这种基因的可能性是多少呢？（1/×1/8）

⑤通过上面分析能否看出，E与F婚配产生患病子女的机会是多大呢？［（1/×1/8）×1/4］

⑥姑表兄妹E与F婚配时，其子女的患病机会是随机婚配时子女患病机会的多少倍呢？

从这个事例中已经看出了姑表兄妹之间的近亲婚配与随机婚配相比，其子女的患病机会能大到何种程度。此时请学生再想一想：①上面的倍数关系与人群中某一隐性遗传病携带者的机率有何种关系呢？②如果是姨表兄妹之间进行婚配，其“大”的程度又将如何呢？③谁发现过近亲结婚而导致子女中出现隐性遗传病患者的具体事例呢？④你们认为近亲结婚对子女中出现显性遗传病患者的机会有影响吗？请同学们课下讨论，并将讨论结果告诉老师。到此，我国婚姻明文规定“禁止近亲结婚”的科学根据也就不言自明了。

以上就是与亲表兄妹结婚出的后代有什么病发正相关内容，是关于亲表兄妹结婚出的后代有什么病发正的分享。看完姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症后，希望这对大家有所帮助！

近亲婚姻的危害

皇室病

1838年，18岁的亚历山大德丽那维多利亚登上了英国女王的宝座。她从即位至1901年去世，在位60余年，这一个期间也是英国历史上的黄金时代，率先开始了工业革命，经济上也得到突飞猛进的发展，英国也被称为"统御七海"的"日不落帝国"。按照现在的说话，女王在事业上是非常成功的，但在家庭上却非常不幸。1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个男孩子有3个到两岁左右时，都患一种稍有碰撞即出血不止的疾病，称为血友病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的医生也束手无策，结果一个个都短命早天。所幸的是5位公主却都美丽健康，也像她们的母亲一样聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为"皇室病"。造成皇室病的原因，主要是近亲结婚。维多利亚女王的丈夫是她的表哥，她的子女以至孙子、孙女、外孙、外孙女，也都是在欧洲的皇室中通婚，这个人群中的人数并不多，虽然可以"门当户对"，保持王室血统的"纯洁"，但是也给遗传病创造了"搭车上路"的条件。

达尔文与摩尔根的悲剧

达尔文是进化论的奠基人，恩格斯曾将达尔文的进化论称为十九世纪自然科学的三大发现之一，但他自己的婚姻，却违背了进化论学说，遭到了自然界的惩罚。

1839年1月，30岁的达尔文与他的表妹爱玛结婚。爱玛是他舅舅的女儿。他们俩人从小便青梅竹马，感情深厚，终于结为伉俪。但是，他们谁也没有料到，他们的6个孩子中竟有3人中途天亡，其余3人又终身不育。这件事情让达尔文百思不得其解，因为他与爱玛都是健康人，生理上没有什么缺陷，精神也非常正常，为什么生下的孩子却都是如此呢？到了晚年，达尔文在研究植物的生物进化过程时发现，异花授粉的个体比自花授粉的个体，结出的果实又大又多，而且自花授粉的个体非常容易被大自然淘汰。这时，他才恍然大悟：大自然讨厌近亲婚姻，自己婚姻的悲剧也是由于近亲婚配造成的。

摩尔根是现代遗传学的鼻祖，是遗传学连锁与互换定律的创立者，但在婚姻上，他的不幸远多于他的幸运。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都是"莫名其妙的痴呆"，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇后来意识到近亲婚配的危害，以后再也没有生育。

避免探亲结婚已成为人们的共识，我国婚姻法也明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。但为什么要避免近亲结婚许多人并不清楚。人体的生殖细胞，即男性的精子和女性的卵子，都有23条染色体，上面一共有4万多个"基因"。基因上面携带着生命遗传的"密码"。在这些基因上，总归会有五六个隐藏的遗传病基因。只要不是近亲婚姻，男女双方的致病基因就难以相遇。而在近亲之中，这种更多的机会使它们"对面相逢"。例如有一种遗传疾病，称为"半乳糖血症"，非近亲配偶的子女，发生的机会是1/90000,即9万对夫妇中才可能出现一位病人。然而在表兄妹结婚的人群中，子女发病的危险就有1/4800，为前者的

18倍。另外，单独对于某一种遗传病而言，尽管发生率很低，但遗传病种类很多，已经发现的单基因病就有15000多种，因此，近亲结婚的危害性就很大了。

近亲（或称亲缘关系）是指 3-4 代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数 (inbreeding coefficient，IF) 。亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 ～ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病，表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此，许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定： “ 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）之间，表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之间的关系。据调查，近亲结婚率，城市约为 07% ，农村 12% ，有的高达 28% ，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率，提高人口素质的有效措施，是优生的主要内容之一。