你女朋友有地中海贫血没事啊,生下来的小孩有50%正常50%患有轻微地中海贫血。我和我老公患有同型地中海贫血。但是我们在不知情的情况下生了一个小孩,男孩非常健康,和正常人是一样的,没有携带任何地贫基因。医生都说这是一个奇迹。所以你们一方有地贫基因,完全不用担心小孩的问题。祝你们生活开心幸福。
男方有地中海贫血,女方没有可以结婚要小孩吗,这个就需要看男方的地中海贫血是什么程度了,因为地中海贫血会直接影响到小孩子的健康的,如果男方有个轻微的地中海贫血基本上没什么影响的,因为女方本身是没有地中海贫血是健康的,如果地中海贫血中度以上的话就不可以要小孩,如果是程度达到严重的话就更加不能要了,这样生出来的小孩可能很大程度会有畸形的可能,所以最好就问一下医生的建议,如果医生都说没什么问题的话你们就可以生小孩,
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。那地中海贫血可以结婚吗?
地中海贫血可以结婚吗
地中海贫血患者可以结婚。地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。
本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血以贫血、肝脾肿大并呈进行性加重,或伴发育不良、黄疸等为主要临床表现。地中海贫血有一定遗传性,虽然是可以结婚,但却不建议要孩子的。
地中海贫血根据病情轻重的不同,分为重型、中间型、轻型三种。一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病,需抽血进行肽链检测和基因分析,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者,四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议,进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。如果有缺陷基因携带,那么建议在怀孕后,进行胎儿的染色体检查,如果胎儿异常,及时进行人工流产,如果胎儿正常,就可以生下来。
地中海贫血的临床表现
根据病情轻重的不同,分为以下3型。
1、重型
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。
理论上是可以的结婚的,患有医学上认为不应当结婚的疾病的是不能结婚,这里说的有医学上认为不应当结婚的疾病地中海贫血,只要你男朋友身体没事,婚检过关没什么问题。祝你健康,幸福,,谢谢
海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由与珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋
白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血
若夫妻为同型地中海贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者
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