我女朋友是地中海贫血，跟她结婚有什么影响吗

你女朋友有地中海贫血没事啊，生下来的小孩有50%正常50%患有轻微地中海贫血。我和我老公患有同型地中海贫血。但是我们在不知情的情况下生了一个小孩，男孩非常健康，和正常人是一样的，没有携带任何地贫基因。医生都说这是一个奇迹。所以你们一方有地贫基因，完全不用担心小孩的问题。祝你们生活开心幸福。

病情分析:地中海贫血是常染色体隐形遗传不是性染色体遗传,也就是说跟男女没有关系的轻的的地中海贫血和非地中海贫血的人结婚孩子一定是正常的意见建议:男方是地中海贫血,女方不是的话可以要孩子的,这样对孩子没影响

海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由与珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋

白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血

若夫妻为同型地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者

能避免，但要看女方的基因是否正常。

“地中海贫血”在医学上叫“珠蛋白生成障碍性贫血”，是一种遗传性溶血性贫血疾病。

地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时，才能表现出来，才能患病。两条染色体中，只要有一条是正常的，就不会患病，但他（她）是“缺乏基因携带者”。因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。 如果男方为“缺陷基因携带者”就要看女方的染色体是否为“完全正常”。

如果女方的染色体是完全正常 ，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是后代有四分之一的机会是“缺陷基因携带者”（即虽然表现正常，无地中海贫血症状，但有缺陷基因携带），四分之三的机会为完全正常，不是“缺陷基因携带者”。

如果女方虽然正常，但染色体上同样是“缺陷基因携带者”，那么，子女有四分之一的机会是地中海贫血，一半的机会表现正常、但有“缺陷基因携带”，四分之一的机会完全正常，不是“缺陷基因携带者”。

据此，建议女方进行染色体检查，看是否完全正常。 如果完全正常，那么可以生育小孩，但这个小孩长大以后找配偶，必须要找“基因完全正常的人”，否则仍有可能患病。

如果女方有缺陷基因携带，那么，建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来。

有了感情基础，当然可以结婚．

问题是要在医生的指导下生出一个健康的孩子，退一步来说，不要生出一个重型的地中海贫血患儿。

一般来说，若果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，会生下重型贫血患者。 若夫妇两人都不是地贫基因携带者，有1／4机会生下重度地贫的孩子，还有1／4机会生下健康孩子，所以你们要在医生知道下进行生育，对肚子里的孩子进行监测！

轻型地贫能要小孩吗

　轻型地贫能要小孩吗，优生优育时我国现代新的生育标准，提倡优生优育就要提防极棒的发生。现在地贫疾病时我们非常常见的一种疾病了，那么关于轻型地贫能要小孩吗，希迈纳有关介绍一起来看看吧。

轻型地贫能要小孩吗1

　 轻型地贫β能要小孩吗

　地中海贫血一定是轻型才有可能结婚生子。轻型，患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。所以轻型患者怀孕可能会遗传给孩子，其中有一健康人，小孩最多也是轻型地中海贫血症患者，或是健康人。可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。

　珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。

　 地中海贫血的预防

　由于重型地中海贫血难以治疗，长期输血费用非常高，一般家庭根本承担不起。而造血干细胞移植需要有配型合适的供者，患病宝宝的病情却可能不允许长期等待。因此，对于地中海贫血最有效的预防措施就是防止重型患者的`出生。这一点，对地中海贫血高发区的夫妻尤为重要。

　 1、婚前检查：

　结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。

　 2、产前诊断

　若夫妻双方或一方是带因者，怀孕第12周以后需要对宝宝进行必要的监测。这项监测要在卫生部批准的具有产前诊断资格的医院进行。如果检查的结果表明宝宝的基因正常或是属于轻型地中海贫血，就可安心地继续怀孕生产了。

　宝宝如为Hb Bart’s 胎儿水肿综合征（最严重的α 地中海贫血)患者，在孕中期以后，可通过超声波检查发现。如果宝宝是重型β地中海贫血患者，则超声波检查往往不会表现出异常，必须及早做宝宝的基因检查。当确诊宝宝为重症时，医生会建议准妈妈终止妊娠，防止重症宝宝出生。

　 2、维他命之补充：

　同平常人，医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病，常被给予补充铁剂。

　本文详细介绍了轻型地贫β能要小孩吗，也介绍了地中海贫血的预防措施。作为一名地中海贫血的轻型患者，是可以要孩子的，一般来说只有对方对健康的人才能够生育出健康的孩子，不然可能会出现重型地贫儿，但是可以及时终止妊娠。所以轻型地贫可以要孩子。

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　 不规范治疗或致小孩早夭

　据市博爱医院小儿血液科主任介绍，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，因遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失或不足所导致的贫血或病理状态。轻度地贫患者和正常人一样，无特别不良反应。重型地贫患者需要长期输血，严重时会死亡。

　“近年来随着家长求医意识的增强，许多孩子早期就开始接受“输血+去铁”规范治疗，但仍有一部分小孩家长由于一些原因没能规范治疗。”而且不规范治疗的后果是患儿在数年后，会出现生长发育差、心力衰竭、肝硬化、内分泌失调等并发症，以及巨脾、下肢溃烂等问题，严重者会因并发症而早期夭折。主任称“目前反复输血是治疗重型地中海贫血的主要措施，同时坚持长期去铁治疗才能减少铁过载导致的并发症，提高患儿存活率。”

　 地贫不会传染但可遗传

　据博爱医院儿保科主任医师介绍说，在国内，广东省地贫发病率居全国前列。“该病是由基因缺陷导致的，没有传染性，但有遗传性。”只有父母一方是地贫基因携带者，就有可能遗传给下一代。如果夫妻双方都有地贫基因，其生育的子女25%是重型地贫，50%是轻型地贫，25%是正常人。如果夫妻双方只有一方是地贫基因携带者，其生育的子女50%是正常人，25%是轻型地贫，不会有重型地贫孩子。

　重型地贫的关键仍是，我们呼吁新婚青年主动到医院进行婚前检查和胎儿产前基因诊断。“这样才可避免重型地贫患儿的出生。”另外南北婚配可稀释地贫基因，一定程度上也可减少孩子患地贫的概率。在“世界地贫日”的今天，我们再次呼吁在孕前产前都要做好孕期检查，特别是重型遗传疾病的地中海贫血检查是孕期必不可少的一项检查。