夫妻双方血型不同生出的小孩会不会是地贫携带者

血型是根据红细胞表面上的抗原物质来确定的，夫妻双方的血型不同，有可能导致母亲和小儿的血型不同，这种情况有可能诱发溶血性贫血的，但和地中海贫血没有关系的，地中海贫血属于一种遗传性疾病，是珠蛋白的结构有缺陷导致的，如果夫妻双方只是血型不同，没有地贫基因，宝宝不会患地贫的

当然可以。 只要你们是经过了彻底检查只有一方患地贫（建议血红蛋白电泳+地贫基因检查）你们的孩子50%可能正常， 50%可能是轻度地贫， 没什么大问题。 即使是双方患同种地贫也不是不能生育， 只是需要孕中检查胎儿基因型并根据结果决定是否能继续妊娠。

　　一个地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚，所生的孩子不会得地贫。。

　　珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

　　珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。

　　1β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）

　　β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。

　　2α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）

　　大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。