我和女朋友是近亲第四代，法律规定是可以结婚的。想做一下基因检测，能够查出来关于以后后代遗传是否影响

恐怕检查是无法确定以后的后代是否有遗传突变疾病的，由于人的DNA的排列太长了，以至于你俩的结合会产生什么情况的DNA融合，以至于会在那些排列的DNA链上有什么样的变异，这些是科学目前无法探知和处理预测得了的。

你们可以先作血液检查，主要检查你们有没有已经发现的基因异常遗传疾病，然后你们只能在怀孕4周以后，到妇产科去做羊膜穿刺检查，可以检查出婴儿有没有遗传性的疾病，比如说：水脑症、蒙古症、智能不足等等，但并不是所有的可能遗传性疾病都可以检测的出来，风险还是有的。即便是正常无亲戚血缘的两个人结婚都还是有可能产生遗传性的疾病的，因为遗传造成的疾病是很复杂的一个学科，目前还大部分是空白。

如果你们相爱，愿意为对方风险，愿意共同承担所有的风险，那么再多的万难都是甘之如饴的话，就不用考虑那么多了，只要你们注意到你们是三等亲以外的法律限制范围外的关系，那就不用担心太多，法律也是在顾虑众多因素以后才制定的，大风险立法之初就避开了，剩下的是你们爱情需要共同负责的部分了。祝愿你们一切顺利幸福无限！

　随着社会的发展，越来越多的人们都会选择晚婚晚育，很多结婚后发现有不孕的，因此就会有越来越多的人会进行婚前检查，结婚后还没有孩子的人也会进行孕前检查，现在不规律的生活习惯导致人们的亚健康。那么，婚前检查有必要做染色体吗　　

婚前检查有必要做染色体吗

　婚前检查是不检查染色体的。孕前检查就检查染色体，检查的重要项目有：透视，血、尿常规化验，梅毒筛查。我国婚检主要针对两类遗传病：单基因遗传病和多基因遗传病，必查项目包括血常规、尿常规、粪常规、肝功能、胸部透视、全身体格检查、淋球菌培养和梅毒筛查试验等。

　常见的严重传染病、性病、艾滋病、肝炎等不但会影响到生育，还会造成孕后畸形儿等先天性缺陷。如果不进行这些传染病的检查，就不能保证完全排除传染病、遗传病、精神病这三大病症。准备结婚的新人们，不查性病等于没做婚检。若对性病、艾滋病检查有顾虑，可以单独到医院婚检，医院将严格保密婚检资料。

　孕前检查非常的有必要。因为孕前检查可以检查出夫妻双方的健康程度，看是否有什么传染病以及对胎儿不利的一些不健康的因素。孕前双方进行健康检查是保证优生后代的必要条件之一。虽然说不做孕前检查的患病几率很小，但是为了都能孕育出健康的宝宝，建议计划怀孕的夫妻，一定要做好孕前检查。　　

婚检有染色体检查吗

　婚检有染色体检查，一般考虑染色体异常情况风险较大，影响正常怀孕或者导致孩子发育异常的可能，建议应该慎重较好的，注意休息的。如其他特殊检查包括乙型肝炎血清学标志检测、淋病、艾滋病、支原体和衣原体检查、精液常规、B超、乳腺、染色体检查等，应根据需要或自愿原则确定。

　正常的婚前检查可以发现双方有无遗传性疾病和传染病，了解病发因素。1、询问遗传病史。主要针对的是遗传病，包括两大类：单基因遗传病和多基因遗传病。2、体格检查。在征得双方同意后进行全身及生殖器官检查。检查女性生殖器官时应做肛门腹壁双合诊，如需做阴道检查，须征得本人或家属同意后进行。3、常规辅助检查。包括胸部透视、血常规、尿常规、梅毒筛查、转氨酶和乙肝表面抗原检测、女性阴道分泌物滴虫和霉菌检查等。

近亲结婚是可以通过基因检测来判断孩子是否患病的。

孕前，遗传病筛查，近亲的人携带同种致病基因的可能性比较大，做一个疾病的基因检测，可以避免生出患病宝宝。

孕后无创DNA检测，临床上全称是无创产前基因筛查，因为胎儿的DNA片段可以进入孕妇体内，所以通过抽取孕妇外周血来进行胎儿游离DNA的检测，就能发现一些遗传性的疾病。检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是常说的唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。无创DNA检查对这三种常染色体的数目诊断具有非常高的敏感性，在临床上得到了广泛的应用。近亲结婚对后代的影响主要针对常染色体隐性遗传病，近亲双方表现正常，但由于从共同祖先那里可能获得相同的致病基因，遗传给子女后，患病几率为1/4。所以选择配偶是第一要注意的，第二要注意的是，怀孕后的检查，如果基因有问题，一定要及早处理。

想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯旗下医学检验实验室具有国际顶尖基因测序平台以及完善的国际标准质量体系，通过CAP(美国病理学家协会)/EMQN(欧洲分子基因诊断质量联盟)/中国卫生部临检中心等权威认证，业务覆盖肿瘤全病程管理、遗传性疾病筛查、重大感染性疾病（含新冠核酸）等领域。● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说